Гидролазы (A61K38/46)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38/46 Гидролазы (3)(133)
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой солюбилизированную человеческую апиразу, содержащую модификации: N-концевую делецию, C-концевую делецию и модификацию центральной области, где длина N-концевой делеции составляет от 30 до 50 аминокислот, длина C-концевой делеции составляет от 20 до 40 аминокислот, и модификация центральной области включает в себя делецию от 10 до 15 последовательно расположенных аминокислот, где делеция представляет собой делецию аминокислот под номерами от 193 до 204 по отношению к последовательности CD39 дикого типа согласно SEQ ID NO: 1 и где модификация центральной области включает в себя точечную мутацию, предусматривающую одну, две, три, четыре или пять точечных мутаций по отношению к последовательности CD39 дикого типа согласно SEQ ID NO: 1, выбранных из группы, состоящей из K71E, N73Q, V95A, G102D, Y104S, T106S, R113M, L149M, V151A, E173D, T229A, L254M, K258R, W263R, E276D, N292Q, R304G, I319T, N327Q, A362N, F365S, N371Q, K405N, Y412F, L424Q, H436D, I437N, F439S, G441D, N457Q, P463S и S469R.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ экспрессии по меньшей мере одного белка α галактозидазы A (α-Gal A) у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту экспрессирующей аденоассоциированный вирус (AVV) конструкции, содержащей энхансер аполипротеина Е (APOE), связанный с промотором альфа-1-антитрипсина (hAAT), интрон гемоглобина бета человека (HBB)-IGG, сигнальный пептид, трансген кДНК, кодирующий по меньшей мере один белок альфа-галактозидазу (α-Gal A), и poly A сигнальную последовательность гормона роста крупного рогатого скота.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению состава, содержащего белок арилсульфатазу А (ASA), для изготовления лекарственного средства для лечения болезни метахроматической лейкодистрофии (МЛД).
Способ лечения диабетической ретинопатии // 2782996
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в комплексном лечении пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией на любой стадии. Для этого при установлении факта снижения содержания лизоцима в слезной жидкости в качестве средства, обеспечивающего медиаторные взаимодействия в иммунной системе, вводят лизоцим сублингвально по 100 мг в день.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции для длительной консервации стандартных нативных эритроцитов, содержащей цитрат натрия, ортофосфат натрия, глюкозу, аденин и рибоксин, отличающейся тем, что композиция дополнительно содержит фетальную сыворотку, фосфолипиды и лизоцим, а также относится к набору для длительной консервации стандартных нативных эритроцитов, состоящему из композиции и стандартных нативных эритроцитов, и также относится к применению набора для диагностики антител к антигенам эритроцитов.
Группа изобретений относится к способам лечения гипофосфатазии (HPP) у субъекта в возрасте 18 лет или старше или от 13 лет и старше, имеющего, по меньшей мере, один симптом взрослой формы HPP. Способы включают введение растворимой щелочной фосфатазы (sALP) субъекту в схеме лечения, обеспечивающей от 1 мг/кг/неделя до 9 мг/кг/неделя sALP в течение пяти лет лечения.
Изобретение относится к стабильным составам для интратекального или интрацеребровентрикулярного введения для лечения синдрома Хантера, которые содержат белок идуронат-2-сульфатазы (I2S) в концентрации от 5 до 150 мг/мл и не более 50 мМ фосфата при pH 5,5-7,0.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гетерогенного препарата в геле на основе фицина и карбоксиметилцеллюлозы, включающий иммобилизацию ферментного препарата с концентрацией фермента 3 мг/мл раствора в 0.05 Μ боратном буфере с 0.1 Μ KCl в составе, рН 9.0 в соотношении 20 мл раствора фермента на 1 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой ~ 90 кДа; инкубирование при комнатной температуре с периодическим перемешиванием и промывку 0.05 Μ трис-HCl буфером с рН 7.5 до отсутствия в промывных водах белка.
Способы лечения кальцификации тканей // 2770698
Настоящее изобретение относится к медицинской биотехнологии. Заявлено применение слитого белка, содержащего выделенную рекомбинантную человеческую растворимую эктонуклеотидпирофосфатазу/фосфодиэстеразу (sNPP1) и Fc-область иммуноглобулина, фармацевтической композиции, содержащей данный слитый белок, в получении лекарственного средства для лечения эластической псевдоксантомы (РХЕ).
Способ получения гетерогенного ферментного препарата на основе фицина и низкомолекулярного хитозана // 2769243
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения гетерогенного ферментного препарата на основе фицина и низкомолекулярного хитозана 50-190 кДа. Осуществление изобретения позволяет сократить расход противовоспалительного, ранозаживляющего средства благодаря пролонгированному действию и высокой стабильности получаемого препарата.
Доставка терапевтических агентов в цнс // 2761342
Настоящая группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для интравентрикулярного введения для лечения лизосомной болезни накопления, ассоциированной со сниженным уровнем или активностью лизосомального фермента и к применению композиции.
Группа изобретений относится к соединению для лечения заболеваний или нарушений, ассоциированных с патологической кальцификацией или патологическим окостенением. Предложен растворимый слитый полипептид эктонуклеотид пирофосфатазы/фосфодиэстеразы-1 (ЕNPP1) формулы: БЕЛОК-Z-ДОМЕН, где БЕЛОК содержит остатки 23-849 из SEQ ID NO: 20, остатки 23-852 из SEQ ID NO: 18 или остатки 93-925 из SEQ ID NO: 16; ДОМЕН содержит домен Fc IgG1 человека; и Z представляет собой аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 28-30; и где полипептид лишен отрицательно заряженного нацеленного на кость домена и является ферментативно активным.
Изобретение относится к конъюгату общей формулы (I), который применяется для доставки лекарственного вещества через биологическую мембрану. 20 пр., 57 ил..
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к комбинации эктофосфатазы с метотрексатом (MTX) для применения при лечении млекопитающего, страдающего артритом, причем эта эктофосфатаза является тканеспецифичной эктофосфатазой и выбирается из кишечной щелочной фосфатазы (IAP) или плацентарной щелочной фосфатазы (PALP), а указанное лечение является лечением хронического артрита.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения или улучшения состояния при мышечной слабости у пациента человека, страдающего мышечной слабостью или со склонностью к ее возникновению. Способ лечения или улучшения состояния при мышечной слабости у пациента человека, страдающего мышечной слабостью или со склонностью к ее возникновению, включает введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества щелочной фосфатазы, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO:1, где у пациента повышена концентрация пирофосфата (PPi), и где у пациента: ранее не была диагностирована гипофосфатазия (НРР); имеется НРР и нет других симптомов, связанных с НРР; или нет НРР и имеется мышечная слабость или склонность к ее развитию.
Изобретение относится к биохимии. Описан способ очистки частиц рекомбинантного вектора аденоассоциированного вируса (rAAV), включающий стадии: (a) сбора клеток и супернатанта культуры клеток, содержащего частицы вектора rAAV для получения сбора; (b) необязательно, концентрирования указанного сбора, полученного на стадии (а), для получения концентрированного сбора; (c) лизирования указанного сбора, полученного на стадии (а), или указанного концентрированного сбора, полученного на стадии (b), для получения лизата; (d) обработки лизата, полученного на стадии (с), для снижения содержания контаминирующей нуклеиновой кислоты в лизате и, таким образом, получения лизата со сниженным содержанием нуклеиновой кислоты; (e) фильтрации указанного лизата со сниженным содержанием нуклеиновой кислоты, полученного на стадии (d), для получения очищенного лизата и, необязательно, разведения указанного очищенного лизата для получения разведенного очищенного лизата; (f) подвергания указанного очищенного лизата или разведенного очищенного лизата, полученного на стадии (е), анионообменной хроматографии на колонках для получения колоночного элюата, состоящего из частиц вектора rAAV, и, необязательно, концентрирования указанного колоночного элюата для получения концентрированного колоночного элюата; (g) подвергания указанного колоночного элюата или указанного концентрированного колоночного элюата, полученного на стадии (f), эксклюзионной хроматографии на колонках для получения второго колоночного элюата, состоящего из частиц вектора rAAV, и, таким образом, разделения частиц вектора rAAV и белковых примесей и, необязательно, разведения указанного второго колоночного элюата для получения разведенного второго колоночного элюата; (h) подвергания указанного второго колоночного элюата или указанного разведенного второго колоночного элюата, полученного на стадии (g), катионообменной хроматографии на колонках для получения третьего колоночного элюата, состоящего из частиц вектора rAAV, и, таким образом, разделения частиц вектора rAAV и белковых или других производственных примеси и, необязательно, концентрирования указанного третьего колоночного элюата для получения концентрированного третьего колоночного элюата; и (i) фильтрации указанного третьего колоночного элюата или указанного концентрированного третьего колоночного элюата, полученного на стадии (h), и, таким образом, получения очищенных частиц вектора rAAV.
Группа изобретений относится к медицине и касается средства для лечения заболеваний предстательной железы, выполненного в виде суппозитория, содержащего комплекс биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота и основу, где дополнительно содержится гиалуронидаза, гидрофильная основа в виде полиэтиленоксида (ПЭО) при следующем соотношении компонентов, мас.
Настоящее изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе трипсина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение трипсина в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг трипсина на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию трипсина путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана 50-100 кДа (ХТЗ) с N-винилимидазолом (ВИ) или Ν,Ν-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использована для снижения вязкоупругости слизи или мокроты у пациента с избыточно вязкой или липкой слизью или мокротой. Для этого слизь или мокроту указанного пациента приводят в контакт с композицией, содержащей белок или пептид, содержащий моноцистеиновый активный центр тиоредоксина в восстановленном состоянии, где моноцистеиновый активный центр тиоредоксина содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из C-X-X-S (SEQ ID NO: 24), C-X-X-X (SEQ ID NO: 17), X-C-X-X-X-X (SEQ ID NO: 19), X-C-G-P-X-X (SEQ ID NO: 21), W-C-G-P-X-K (SEQ ID NO: 23), X-C-X-X-S-X (SEQ ID NO: 25), X-C-G-P-S-X (SEQ ID NO: 26) и W-C-G-P-S-K (SEQ ID NO: 27), при этом указанный остаток C находится в восстановленном состоянии, и при этом указанные остатки X представляют собой любой аминокислотный остаток, кроме цистеина.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к конструкции нуклеиновой кислоты для генотерапии, которая содержит вариант ATP7B, в которой N-концевые участки HMA1, HMA2, HMA3 и HMA4 отсутствуют, а HMA5 и HMA6 присутствуют.
Производство щелочных фосфатаз // 2745528
Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения рекомбинантного полипептида включает: обеспечение подпитываемого периодического биореактора объемом от 100 л до 25000 л, содержащего клетки, способные экспрессировать рекомбинантный полипептид асфотазы альфа, и культуральную среду, подходящую для проведения такой экспрессии, при этом культуральная среда содержит от приблизительно 25 мкМ до приблизительно 300 мкМ цинка; культивирование этих клеток в условиях, подходящих для экспрессии рекомбинантной асфотазы альфа, при этом добавление по меньшей мере одного болюса подпитки в культуральную среду во время культивирования и культивирование клеток при первой температуре до достижения плотности клеток по меньшей мере приблизительно 2,5×106 жизнеспособных клеток и перехода к второй температуре, которая ниже, чем первая температура.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе фицина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение фицина в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг фицина на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию фицина путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана (ХТЗ) с молекулярной массой 50-100 кДа с N-винилимидазолом (ВИ) или N,N-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения аденовирусной инфекции глаза. Для этого применяют РНКазу суперсемейства РНКазы А посредством местного введения РНКазы в глаз.
Полипептиды транспозазы и их применение // 2735700
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой полипептиды и полинуклеотиды транспозазы, которые обладают высокой активностью в клетках млекопитающих. Изобретение относится также к способу обеспечения ответа Т-клеток с использованием заявляемой транспозазы.
Способ лечения рака у млекопитающего, включая человека, с примененим деплеции метионина и аспарагина // 2733389
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к применению набора для лечения рака у млекопитающего. Для этого используют аспарагиназу и метиониназу по меньшей мере для одного последовательного введения, где метиониназу вводят перед аспарагиназой.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, и предназначена для преодоления ингибирования антибиотика, вызванного факторами окружающей среды, такими как присутствие легочного сурфактанта в органе или ткани.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения и/или ингибирования прогрессирования нейродегенерации у пациента, нуждающегося в этом, включающего введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества фермента ДНКазы, причем указанная нейродегенерация ассоциирована с повышенным уровнем внеклеточной ДНК в крови, или спинномозговой жидкости, или кишечнике указанного пациента, причем указанная внеклеточная ДНК имеет прокариотическое происхождение.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена фармацевтическая композиция для ингибирования роста Pseudomonas aeruginosa, содержащая эффективное количество выделенного полипептида лизина и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана комбинация двух или более ферментов липазы, предназначенная для применения в лечении недостаточности переваривания липидов и/или дисфункции поджелудочной железы, отличающаяся тем, что по меньшей мере один фермент липазы имеет рН-оптимум при кислотном значении рН, тогда как по меньшей мере один другой фермент липазы имеет рН-оптимум при щелочном значении рН.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидных антираковых агентов, и может быть использовано в медицине в лечении или уменьшении интенсивности онкологического заболевания.
Нейродегенеративные расстройства // 2707191
Изобретение относится к новым пептидам, композициям, которые предназначены для лечения нейродегенеративных заболеваний, например, болезни Альцгеймера. 5 н.
Микрогранулы, содержащие панкреатин // 2706003
Изобретение относится к фармацевтической композиции в виде ядра микрогранулы, содержащей панкреатин, цетиловый спирт, Полоксамер 407 в заданных количествах, способу ее получения, а также получению микрогранул с нанесенным кишечнорастворимым покрытием на водной основе.
Изобретение относится к областям биохимии и медицины, конкретно - к области высокомолекулярных соединений, а также к области ферментов и предназначено для улучшения реологических свойств мокроты при лечении болезней дыхательной системы.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комбинированную фармацевтическую композицию антисептического действия для лечения инфицированных ран различного генеза. Отличается тем, что представляет собой фармацевтическую композицию в виде комбинации, где в качестве активных фармацевтических агентов выступают хитозан, химопсин, мирамистин и лидокаина гидрохлорид.
В рамках настоящего изобретения предусматриваются биосовместимые композиции для местного применения, включающие новую комбинацию средства контроля воспаления, средства репарации сосудов, нейрогенного средства, средства для подавления секреции кожного сала и отшелушивающего средства.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой высокоэффективную фармацевтическую композицию, содержащую уменьшенную дозировочную форму частиц, включающих высокоактивный панкреатин, в которой указанный панкреатин обладает удельной липазной активностью по меньшей мере 120 USP (Фармакопея США) МЕ/мг и присутствует в дозе 100-110 мг активного фармацевтического ингредиента (АФИ) на дозировочное количество.
Способ профилактики респираторных осложнений у пациентов после хирургического лечения рака легкого // 2684761
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики респираторных осложнений у пациентов после хирургического лечения рака лёгкого. Для этого за трое суток до операции проводят небулайзерную терапию с ежедневными ингаляциями смеси растворов лазолвана 1 мл, беродуала 1 мл и физ.
Химерные белки, подобные щелочной фосфатазе // 2683635
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен выделенный белок с фосфатазной активностью, содержащий аминокислотную последовательность из по меньшей мере 365 последовательных аминокислот, имеющую по меньшей мере 98% идентичность с SEQ ID NO: 5, аминокислотную последовательность из 65 последовательных аминокислот, имеющую по меньшей мере 98% идентичность с SEQ ID NO: 6, и аминокислотную последовательность из 54 последовательных аминокислот, имеющую по меньшей мере 98% идентичность с SEQ ID NO: 7, где полноразмерный белок содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 98% идентичность с полноразмерной аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1, при условии, что содержит модификации 279L, 328V и 478L.
КОМПОЗИЦИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ, ПОДХОДЯЩАЯ ДЛЯ ЭНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ. .
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства на основе фицина, обладающего ранозаживляющим и регенерирующим действием, согласно которому осуществляют иммобилизацию фицина в буферном растворе на матрицу ионообменных волокон ВИОН КН-1 в соотношении 20 мл буферного раствора фицина в концентрации 1 мг/мл на 1 г волокон, при этом в качестве буферного раствора используют 0.05 М трис-HCl буфер с рН 7,0; далее проводят инкубирование в течение 24 часов при комнатной температуре с периодическим перемешиванием; а затем промывают образовавшийся осадок 0.05 М трис-HCl буфером с рН 7,0 до отсутствия в промывных водах фицина.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения целиакии на основе тритикаина-α. Лекарственное средство содержащее тритикаин-α, маннитол, ПВП, микрокристаллическую целлюлозу 102, Ликатаб С, стеарат магния, взятые в определенных количествах.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способы лечения Острого Миелоидного Лейкоза (ОМЛ) у пациента старше 65 посредством лекарственного средства и само лекарственное средство, включающее суспензию эритроцитов с инкапсулированной в них аспарагиназой в качестве активного компонента, где одна доза суспензии включает от 50 до 500 МЕ инкапсулированной аспарагиназы на кг веса тела.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения лизосомных болезней накопления. Для этого осуществляют внутрижелудочковое введение фермента, этиологическая недостаточность которого имеется при данном заболевании.
Группа изобретений относится к медицине и касается стабильного состава для интратекального введения, содержащего белок идуронат-2-сульфатазу (I2S) в концентрации от 10 мг/мл до 150 мг/мл, при этом указанный состав содержит NaCl в концентрации 137-154 мМ и не более 50 мМ фосфата.
Изобретение относится к медицине и раскрывает применение пищеварительных ферментных препаратов для лечения субъектов с расстройством аутистического спектра, проявляющих сниженное усвоение питательных веществ.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения стабильной и гомогенной жидкой композиции, подходящей для энтерального введения, содержащей продукт панкрелипазных ферментов и питательные вещества из питательной смеси, включающий следующие стадии: получение суспензии панкрелипазных ферментов в водном растворе, включающее стадии: уменьшение размера продукта панкрелипазных ферментов, добавление водного раствора, имеющего нейтральный рН, в количестве менее 10 мл, смешивание с образованием суспензии и выдерживание ее в течение периода времени более чем 5 минут и смешивание суспензии с жидкой питательной смесью с образованием стабильной и гомогенной жидкой композиции, где питательная смесь имеет общее содержание жировых, белковых и углеводных питательных веществ от 10 до 35 г/100 мл, или имеет общее содержание жировых и белковых питательных веществ от 4,5 до 11,5 г/100 мл, или имеет общее содержание жировых питательных веществ от 3,0 до 7,0 г/100 мл, или имеет общее содержание белковых питательных веществ от 1,3 до 6,3 г/100 мл, и водный раствор представляет собой очищенную воду, деионизированную воду, стерильную воду, физиологический раствор, 0,9% NaCl или водопроводную воду.
Способ получения химически полисиалированной рекомбинантной бутирилхолинэстеразы человека // 2645458
Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к конъюгату рекомбинантной бутирилхолинэстеразы человека и окисленной каламиновой кислоты со средней молекулярной массой 27 кДа.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения синдрома сухости глаз. Композиция для лечения синдрома сухости глаз, связанного с нуклеиновыми кислотами, который развивается в результате выработки/образования нуклеиновых кислот вместе с образованием глазных мукоидных пленок и/или биопленок, содержит дезоксирибонуклеазу I (ДНКазу I) и офтальмологическое вспомогательное вещество, и не содержит антибиотик.
Газированный ополаскиватель полости рта // 2635992
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, стоматологии и медицине. В газированном ополаскивателе для полости рта, включающем натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, перекись водорода, воду и газ до создания избыточного давления 0.2 атм при температуре +8°C, согласно изобретению в качестве газа используют гелий, а в качестве антимикробного компонента - лизоцим, причем компоненты в ополаскивателе находятся в определенном соотношении, мас.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения воспалительных и обменно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата. Предложены два варианта способа оптимального сочетания методов криотерапии, физиотерапии и медикаментозного воздействия.
