Бактериальные антигены (A61K39/02)
A61K39/02 Бактериальные антигены(283)

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к способу профилактики холеры с использованием препаратов на основе везикул наружной мембраны вирулентных штаммов Vibrio cholerae O1 El Tor и Vibrio cholerae O139.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к иммуногенной композиции, содержащей (i) каркасный полимер, включающий полимер и один или более антигенных полисахаридов, конъюгированных с полимером; и (ii) один или более полипептидных антигенов в нековалентном комплексе с полимером и/или антигенным полисахаридом; в которой полимер представляет собой капсульный полисахарид Klebsiella spp.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым сахаридам, и может быть применимо в медицинской практике. Изобретение раскрывает модифицированный О-полисахарид, способный стимулировать у млекопитающего иммунный ответ в отношении патогенных серотипов E.

Изобретение относится к рекомбинантной патогенной бактерии и ее применению. Предложена рекомбинантная патогенная бактерия для применения в качестве системы доставки гетерологичного антигена.
Изобретение относится к области биотехнологии, микробиологии и, в частности, к способу получения латексных диагностикумов для реакции агглютинации латекса (РАЛ). Сущность изобретения: разработка латексного диагностикума для РАЛ заключается в том, что полиакролеиновую латексную суспензию центрифугируют, доводят 0,1 М раствором фосфатно-солевого буфера (ФСБ), рН 9,5 до концентрации 2% по сухому остатку полимера и смешивают в равных объемах с водорастворимым бруцеллезным (туляремийным) антигеном, разведенным 0,1 М ФСБ, рН 9,5 до концентрации 1600 мкг/мл, туляремийным - 800 мкг/мл.

Изобретение относится к области медицины, вирусологии, микробиологии, молекулярной генетики и биотехнологии и может быть использовано в медицинской промышленности при производстве живых вакцин для профилактики и лечения инфекций, вызванных вирусами гриппа.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к применению выделенного белка, представляющего модифицированный пептид р145 с определенной аминокислотной последовательностью, антитела к этому белку или выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующей данный белок, в изготовлении лекарственного средства для: вызывания иммунного ответа слизистой оболочки на стрептококковые бактерии группы А у млекопитающего; индукции иммунитета слизистой оболочки против стрептококковой бактериальной инфекции группы A у млекопитающего; или лечения или предупреждения стрептококковой бактериальной инфекции группы A у млекопитающего, при этом выделенный белок или его фрагмент или вариант способен вызывать ответ слизистой оболочки и/или индуцировать иммунитет слизистой оболочки к стрептококковой бактериальной инфекции группы А у млекопитающего.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к иммуногенным композициям, способным вызывать специфический иммунный ответ против бактерий Borrelia, и может быть использовано в медицине. Более конкретно изобретение относится к новым химерным молекулам OspA, содержащим проксимальный участок одного серотипа OspA вместе с дистальным участком другого серотипа OspA, сохраняя при этом антигенные свойства обоих родительских полипептидов, а также кодирующим их нуклеиновым кислотам.
Настоящее изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу защиты от Streptococcus suis поросят, имеющих материнские анти-Streptococcus suis антитела против Streptococcus suis. Способ предусматривает введение вакцины, содержащей антиген, представляющий собой IgM-протеазу Streptococcus suis, поросятам в возрасте не более 28 дней.

Изобретение относится к применению GHRP-6 и его структурного аналога в качестве молекулярных адъювантов для вакцин. Вакцины могут быть использованы для профилактики заболеваний, вызываемых инфекционными агентами, такими как вирусы, бактерии и эктопаразиты, которые поражают млекопитающих, птиц и водные организмы.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу профилактики эшерихиоза у поросят. Способ включает двукратную иммунизацию супоросных свиноматок: первый раз за 30 дней до опороса, второй раз - за 20 дней, и поросят первый раз в возрасте 15-17 дней, а второй раз - в возрасте 28-30 дней вакциной, содержащей бесклеточную культуральную среду, включающую инактивированные формалином до его конечной концентрации 0,4% термолабильные, термостабильные и шигаподобные токсины Escherichia coli, а также в качестве адъювантов - раствор пирогенала, содержащий 100 мкг/мл действующего вещества, и 3% водный раствор полиакриловой кислоты.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым липидным наночастицам, несущим терапевтические агенты, и может быть применимо в медицине. Изобретение позволяет получить липосому, несущую терапевтически эффективное количество мРНК, кодирующую полипептид, способный усиливать иммунный ответ на представляющий интерес антиген у субъекта.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к вакцине против эшерихиоза телят и поросят. Вакцина включает в определенных соотношениях: бесклеточную культуральную среду, содержащую инактивированные термолабильные, термостабильные и шигаподобные токсины Escherichia coli, полученные при смешивании в равных соотношениях эпизоотических штаммов Escherichia coli, обладающих генами термолабильного, термостабильного и шигаподобного токсинов, инактивированных формалином до его конечной концентрации 0,4%, а также в качестве адъювантов - раствор пирогенала, содержащий 100 мкг/мл действующего вещества и 3% водный раствор полиакриловой кислоты.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию для усиления адсорбции агониста TLR на солях алюминия, способ стимулирования иммунного ответа у субъекта и способ получения композиции для стимулирования иммунного ответа у субъекта, содержащей агонист TLR, выбранный из агониста TLR7/8 или агониста TLR4, и вспомогательный липид.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана жидкая стабильная вакцина, способствующая защите крупного рогатого скота от клинического заболевания, которое возникает вследствие инфекции, вызванной вирусом инфекционного бычьего ринотрахеита (IBR), где указанная жидкая стабильная вакцина содержит живой ослабленный IBR вместе с 10-30% (масса/объем) сорбита, и количеством аминокислоты, выбранным из группы, состоящей из 0,17-0,46 моль аргинина или комбинированного общего 0,2-0,6 моль аргинина и глутаминовой кислоты; и, где жидкая стабильная вакцина обладает рН от 6,0 до 8,0.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению субъединичных вакцин против Mycoplasma spp., и может быть использовано в медицине для профилактики инфекции Mycoplasma spp. Предложены вакцинные композиции на основе белка EutD с SEQ ID NO: 10 в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом или фармацевтически приемлемой добавкой.

Изобретение относится к биотехнологии в животноводстве, а именно к способу получения биопрепарата для коррекции метаболизма у поросят-сосунов. Способ получения биопрепарата для коррекции метаболизма у поросят-сосунов, включающий введение бактериального концентрата суточной культуры пробиотических микроорганизмов в питательную среду, при этом в качестве культуры пробиотических микроорганизмов используют целлобактерин, содержащий пробиотические микроорганизмы Clostridium thermocellulociticus, Ruminococcus olbus, Clostridium lochheadii, а в качестве питательной среды стерилизованную свекловичную мелассу, причем для приготовления питательной среды взвешивают 15,0 г мелассы свекловичной, доводят объем до 100,0 мл дистиллированной водой, стерилизуют на водяной бане в течение 35-45 минут при температуре 85-90°С, фильтруют, добавляют 1 мл бактериального концентрата суточной культуры пробиотических микроорганизмов, которую предварительно стандартизируют до 1×106 КОЕ/см3, выдерживают 8 суток в термостате при температуре 37°С и пастеризуют при температуре от 90°С до 22°С в течение 35 минут.

Настоящее изобретение относится к способу профилактического лечения животного против инфекции цирковирусом свиней 2 типа (PCV2), инфекции Mycoplasma hyopneumoniae и инфекции вирусом репродуктивно–респираторного синдрома (PRRS) посредством ассоциированного несмешанного введения первой вакцины, содержащей нереплицирующийся иммуноген цирковируса свиньи 2 типа (PCV2) и нереплицирующийся иммуноген Mycoplasma hyopneumoniae, и второй вакцины, содержащей живой аттенуированный вирус репродуктивно–респираторного синдрома (PRRS) животному.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения магнитных иммуносорбентов для селективного концентрирования F.

Изобретение относится к фармацевтике и ветеринарии. Способ получения вакцины против эшерихиоза животных включает отбор эпизоотических штаммов Escherichia coli, обладающих генами термолабильного, термостабильного и шигаподобного токсинов, их культивирование на питательном бульоне при температуре 37°С в течение 6-7 дней с ежедневным двукратным перемешиванием и дальнейшую инактивацию формалином до его конечной концентрации 0,4% в течение 14 суток с последующим смешиванием в равных объемах и отделением бактериальной массы с помощью стерилизующей фильтрации.

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике лептоспироза. В качестве тест-штамма для детекции антител к L.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и может быть использована для получения вакцины для профилактики инфекционных патологий у индеек, уток и гусей, вызванных бактериями Riemerella anatipestifer, Pasteurella multocida, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis, Salmonella enteritidis.

Группа изобретений относится к области ветеринарии, а именно к инфекционным болезням и вакцинологии, и предназначена для профилактического лечения животного против инфекции свиного цирковируса типа 2 (PCV2) и инфекции репродуктивно-респираторного синдрома свиней (вируса PRRS).

Изобретение относится к биотехнологии и медицинской микробиологии. Предложен способ стабилизации бактериальных клеток вакцинного штамма чумного микроба перед сублимационным высушиванием, включающий приготовление защитной среды путем лиофилизации по определенному режиму водного раствора, содержащего 300 г лактозы, 30 г тиомочевины, 30 г аскорбиновой кислоты, 30 г полиглюкина в 610 см3 дистиллированной среды, и смешением 13 г сухой защитной среды со 100 см3 концентрированной суспензии клеток.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа профилактики или уменьшения предраковых изменений в предстательной железе пациента, включающего в себя введение пациенту вектора, включающего в себя первую и вторую нуклеиновые кислоты, где первая нуклеиновая кислота кодирует TLR5, а вторая нуклеиновая кислота кодирует секретируемую форму флагеллина.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к иммуностимулирующей композиции ДНК. Также раскрыт способ стимуляции иммунного ответа у субъекта.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению субъединичных вакцин против Mycoplasma hyorhinis, и может быть использовано в медицине для предотвращения заболевания, вызванного инфекцией Mycoplasma hyorhinis, выбранного из перитонита, плеврита, перикардита и отека суставов.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии, а именно к применению О-специфического полисахарида морской бактерии Cobetia litoralis КММ 3890T (ОПС 1) или О-специфического полисахарида морской бактерии Idiomarina abyssalis КММ 227T (ОСП 2) в качестве адъюванта для вакцин.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Klebsiella pneumoniae subsp.pneumoniae с выраженным гипермукоидным фенонтипом, обладающий способностью к биопленкообразованию, депонирован в ФГБУ «ВГНКИ» под регистрационным номером ВКШМ-Б-288М.

Группа изобретений относится к моноклональным антителам, направленным на эпитопы, обнаруживаемые в пределах липоарабиноманнана (LAM), для диагностики и лечения инфекций, вызванных Mycobacterium tuberculosis.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены гуманизированные антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, селективно связывающиеся с шигаподобными токсинами первого и/или второго типов и нейтрализующие их.

Группа изоретений относится к медицине, а именно к ветеринарии и иммунологии, и может быть использована для получения готовой к применению комбинированной вакцины для свиней. Способ получения антигенной композиции включает стадию смешивания антигена PCV2 с предварительно образованным комплексом антиген/адъювант, содержащим антиген M.hyo, адсорбированный на гидроксиде алюминия, используемом в качестве адъюванта.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и медицинской микробиологии и включает три объекта: способ получения набора флуоресцирующих риккетсиальных и коксиеллезного диагностикумов, применение их для серологической диагностики риккетсиозов и коксиеллеза, способ серологической диагностики риккетсиозов и коксиеллеза.Способ получения набора флуоресцирующих диагностикумов риккетсий группы сыпного тифа (R.prowazekii, R.

Изобретение относится к области микробиологии и иммунологии и может быть использовано для усиления иммуногенности вакцинного штамма чумного микроба для применения в изготовлении медицинских иммунобиологических препаратов.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для модуляции иммунной системы позвоночного хозяина. Для модуляции иммунной системы позвоночного хозяина для терапевтического или профилактического лечения легочной инфекции Streptococcus pneumonia или Pseudomonas aeruginosa способ включает введение в участок введения эффективного количества антигенного состава, содержащего полностью убитые или аттенуированные клетки Klebsiella pneumonia.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению субъединичных вакцин против Mycoplasma hyorhinis, и может быть использовано в медицине для профилактики инфекции Mycoplasma hyorhinis.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуностимулирующему комплексу, и может быть использовано при лечении вызванных вирусами или бактериями инфекционных заболеваний, а также применяться при лечении злокачественных новообразований.
Изобретение относится к биотехнологии и ихтиопатологии и может использоваться для получения адсорбированной вакцины против вибриоза лососевых рыб. Применяется управляемый периодический процесс глубинного культивирования отобранных производственных штаммов галофильных вибрионов.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается применения штамма Rickettsia sibirica subsp. sibirica "Баево-107/87" для получения диагностических препаратов для выявления риккетсиоза.

Изорбретение относится к биотехнологии и представляет собой микроорганизм Salmonella для предотвращения или снижения вероятности инфицирования субъекта вирулентным микроорганизмом Salmonella, где указанный микроорганизм содержит в себе мутацию с потерей функции в гене dam и по меньшей мере еще одну мутацию с потерей функции в гене, выбранном из группы, состоящей из sifA, spvB и mgtC.
Группа изобретений относится к области ветеринарии, в частности к применению вакцины, содержащей неживой антиген Lawsonia intracellularis и фармацевтически приемлемый носитель и к способу уменьшения отрицательного воздействия на среднесуточный прирост массы свиней (ADWG), связанного с субклинической инфекцией Lawsonia intracellularis.

Изобретение относится к медицине и может быт использовано для лечения индивидуума, страдающего язвенным колитом. Для этого индивидууму вводят эффективное количество антигенной композиции, содержащей целые убитые клетки Е.

Изобретение относится к биотехнологии. Линимент ранозаживляющий содержит экстракт культуральной жидкости Т.

Изобретение относится к технологии производства медицинских иммунобиологических препаратов и касается способа получения лиофилизата живой туляремийной вакцины. Для этого смешивают подготовленные в необходимой концентрации клетки F.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу повышения иммунобиологической реактивности телят при специфической профилактике вирусных респираторных заболеваний, для этого используют иммуностимулирующий препарат и водный раствор серебра, содержащий не более 0,8 мг ионов серебра на 100-120 мл кипяченой воды на 30-40 кг массы животного, отличающемуся тем, что в течение 10 дней животному дают водный раствор серебра в количестве 19-20 мл, затем вводят внутримышечно трехкратно с интервалом в 24 часа в дозе 0,9-1 мл на одно животное иммуностимулирующий препарат, в качестве которого используют «Имунофан», далее осуществляют внутримышечное введение девятивалентной сыворотки против инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3, сальмонеллеза, пастереллеза и кишечной палочки у крупного рогатого скота: в первый день в дозе 49-50 мл на одно животное, повторно в той же дозе через 10 дней и вводят витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» внутримышечно в дозе 2,9-3 мл на 10 кг массы животного два раза в сутки в течение пяти дней, затем через 14 дней, после повторного введения девятивалентной сыворотки и витаминно-аминокислотного комплекса «Витам», двукратно с интервалом в 21 день телятам подкожно вводят вакцину «Кэтлмастер Голд FP5 L5» в дозе 4,9-5 мл на одно животное.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу для лечения или профилактики инфекционного заболевания, вызываемого антигеном O25b. Также раскрыты фармацевтический препарат и диагностический препарат, содержащие указанное антитело.
Группа изобретений относится к ветеринарии, а именно к иммунологии, и может быть использована для применения вакцины для уменьшения бессимптомного выделения бактерий Lawsonia intracellularis у свиней. Вакцину, содержащую неживой антиген Lawsonia intracellularis и фармацевтически приемлемый носитель, применяют у свиней с субклинической инфекцией Lawsonia intracellularis, применяют путем системного введения.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой вакцину против чумы, парвовирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к вирусологии, и может быть использовано для получения вакцины против рота-, коронавирусной инфекции и эшерихиоза крупного рогатого скота. Вакцина в качестве активного вещества содержит смесь инактивированной суспензии штамма ротавируса РМ, семейства Reoviridae, рода Rotavirus, инактивированной суспензии штамма коронавируса КЛ-2 семейства Coronaviridae, рода Coronavirus, с активностью каждого из вирусных штаммов 105,5 - 106,5 ТЦД50 в см3 вакцины, выращенных в перевиваемой культуре клеток МДВК или ЛЭК, и адгезивных антигенов К99, F41, Атт25 бактерий Escherichia coli; очистку адгезивных антигенов К99, F41, Атт25 бактерий Escherichia coli, взятых в равном соотношении (1:1:1), с концентрацией 50-100 млдр микробных клеток в 1 см3 вакцины, проводят при увеличенной до 1,5-3,0 М концентрации раствора фосфатно-мочевинного буфера.

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано для получения диагностикума для количественного определения токсина холерного вибриона, выделенного из объектов окружающей среды.