Рака (G01N33/574)
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования течения светлоклеточного почечно-клеточного рака. Определяют концентрации растворимых форм рецептора программируемой гибели клеток sPD-1 и его лиганда sPD-L1 в сыворотке крови.

Настоящее изобретение относится к анти-CD19-антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, выделенной полинуклеотидной последовательности, кодирующей их, вектору экспрессии, содержащему выделенный полинуклеотид, клетке-хозяину для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, способу экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, конъюгату антитело-лекарственное средство, фармацевтической композиции для лечения CD19-связанного заболевания или состояния, способу лечения CD19-связанного заболевания или патологического состояния, химерному антигенному рецептору, молекуле последовательности нуклеиновой кислоты, вектору экспрессии, содержащему последовательность нуклеиновой кислоты, выделенной Т-клетке, способу стимуляции Т-клеточного иммунного ответа, набору для детекции наличия или количества CD19 в образце или для диагностики CD19-связанного заболевания или состояния у индивида.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенсвязывающий домен против TRBC1, который охарактеризован последовательностями вариабельных цепей, химерный антигенный рецептор (CAR), способный связывать TRBC1, антитело, способное связывать TRBC1, которое содержит антигенсвязывающий домен против TRBC1, биспецифичный рекрутер T-клеток (BiTE), который способен распознавать TRBC1 и активировать Т-клетку, и конъюгат антитело-лекарственное средство.

Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 7, CDR2 с SEQ ID NO: 8, CDR3 с SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 10, CDR2 с SEQ ID NO: 11, CDR3 с SEQ ID NO: 12.

В настоящем изобретении представлен способ прогнозирования возможного локального рецидива протоковой аденокарциномы поджелудочной железы после ее резекции, в том числе при использовании методов локальной деструкции, путем заселения бесклеточного эндогенно продуцированного внеклеточного матрикса опухолевыми клетками.

Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающие вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 1, CDR2 с SEQ ID NO: 2, CDR3 с SEQ ID NO: 3, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 4, CDR2 с SEQ ID NO: 5, CDR3 с SEQ ID NO: 6.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для оценки риска развития рака легкого на фоне хронической обструктивной болезни легких. Производят забор венозной крови, в которой определяют профиль метилирования ДНК.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного исхода локального и местно-распространенного рака ободочной кишки и ректосигмоидного соединения.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирования рака шейки матки у больных IIB стадии. После неоадъювантной химиотерапии интраоперационно в опухолевой ткани иммуногистохимическим методом определяют уровень экспрессии CD44.

Предложенная группа изобретений относится к медицине, а именно к фармацевтике. Предложены способ и набор для прогнозирования терапевтического эффекта химиотерапии с применением противоопухолевого агента, содержащего ингибитор LSD1, у пациента с раком, на основе уровня экспрессии INSM1 в образце, выделенном у пациента с раком.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ лечения субъекта-человека, страдающего от гематопоэтической злокачественной опухоли, и способ прогнозирования эффективности агониста RARA у субъекта-человека, страдающего от гематопоэтической злокачественной опухоли, где способ включает стадию определения гематопоэтической злокачественной клетки от субъекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для диагностики рака молочной железы (РМЖ) по уровню метилирования генов ZNF177 и CCDC181 в малых опухолях. Опухоли дифференцируют от нормальных тканей и фиброаденом по формуле Р=1/(1+е-z), где z=-20,27-0,324*X1-0,633*Х2.

Изобретение относится к области клеточной биологии и медицины и раскрывает способы диагностики заболевания, нарушения или патологического состояния, ассоциированного с клеточным старением, у пациента, а также способ определения биологического возраста пациента.

Изобретение относится к медицине, а именно к молекулярной онкологии, и может быть использовано для малоинвазивной диагностики глиобластом. Проводят анализ экспрессии микроРНК в образце плазмы.
Изобретение относится к медицине, а именно к молекулярной онкологии, и может быть использовано для малоинвазивной диагностики менингиом и опухолей глиального ряда с уточнением степени злокачественности.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ детекции белка фолатного рецептора 1 (FOLR1) в раковом образце.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, кардиоонкологии, онкогематологии, и может быть использовано для оценки риска развития ранней кардиотоксичности для пациентов с индолентными лимфомами.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для диагностики химиоиндуцированной периферической полиневропатии у детей. Проводят исследование крови.
Настоящее изобретение относится к клеточной биологии и медицине, а именно к способу прогнозирования гематогенного развития отдаленных метастазов у больных карциномой молочной железы. Для осуществления указанного способа выявляют и подсчитывают циркулирующие опухолевые клетки в крови до лечения с помощью эпителиального молекулярного маркера ЕрСАМ.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики воспаления и плоскоклеточного рака слизистой оболочки языка по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента.

Изобретение относится к прогнозированию рака мочевого пузыря. Способ прогнозирования не нейроэндокринного рака мочевого пузыря у индивида включает определение уровня CgA в образце жидкости организма индивида: если уровень CgA выше предопределенного порога, то это является показателем высокого риска связанной со злокачественной опухолью смерти после хирургического лечения, и/или лечения с использованием лекарственного средства, и/или радиотерапии, и у пациента, подвергнутого трансуретральной резекции мочевого пузыря, показатель двадцатимесячной выживаемости после лечения составляет 87% у пациентов с низкой предоперационной концентрацией CgA и 70% у пациентов с высоким предоперационным уровнем CgA, или у пациента, подвергнутого радикальной цистэктомии, показатель двадцатимесячной выживаемости после лечения составляет 76% у пациентов низкой предоперационной концентрацией CgA и с 33% у пациентов с высоким предоперационным уровнем CgA; уровень CgA рассматривается по сравнению с контрольным уровнем или предопределенным порогом, где последний составляет от 100 нг/мг до 147 нг/мл, а образцы сыворотки здоровых индивидуумов без злокачественной опухоли в анамнезе используются в качестве контроля.

Группа изобретений относится к селективному ингибитору EGFR с мутацией в экзоне 18 и/или 21. Предложены применения (S)-N-(4-амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида или его фармацевтически приемлемой соли в способах лечения пациента со злокачественной опухолью и прогнозирования терапевтических эффектов химиотерапии с применением противоопухолевого средства у пациента со злокачественной опухолью, где опухоль имеет мутацию гена EGFR, выбранную из группы, состоящей из мутации G719X в экзоне 18, мутации E709X в экзоне 18 и мутации L861X в экзоне 21, где X представляет собой произвольный аминокислотный остаток.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело против CD147 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, которое активирует сигнальную трансдукцию посредством CD147 (варианты), противоопухолевую композицию, содержащую вышеуказанное антитело, где опухоль представляет собой опухоль, экспрессирующую CD147, способ лечения опухоли, экспрессирующей CD147, и применение антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или композиции для лечения опухоли, где опухоль является опухолью, экспрессирующей CD147.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования ранних рецидивов светлоклеточной карциномы тела матки. Определяют относительную экспрессию генов CDKN2A, L1CAM, ERBB2 и UBE2C в опухолевой ткани по отношению к нормальной ткани эндометрия методом ПЦР в реальном времени.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено полностью человеческое антитело или его фрагмент, которые специфично связываются с внеклеточным доменом подобного рецепторной тирозинкиназе орфанного рецептора 2 (ROR2).

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической эндокринологии, и может быть использовано для дооперационной дифференциальной диагностики доброкачественной или злокачественной природы узловых образований щитовидной железы.

Изобретение относится к биотехнологии и диагностической медицине и может быть использовано для диагностики лимфомы Ходжкина (ЛХ). Выделяют тотальную популяцию внеклеточных нановезикул (ВНВ) из плазмы крови с помощью двухфазной полимерной системы.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для расчёта срока отдаленного метастазирования у больных раком ободочной кишки и ректосигмоидного соединения. Перед оперативным лечением определяют число циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в периферическом кровотоке, данные ранжируют следующим образом: 0 клеток в 7,5 мл крови – ранг 0 баллов, 1-3 клетки в 7,5 мл крови – ранг 1 балл, 4-9 клеток и выше 10 в 7,5 мл крови – ранг 3 балла.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогноза прогрессирования заболевания после химиолучевой терапии светлоклеточного рака тела матки. У больных с диагнозом светлоклеточного рака тела матки до начала противоопухолевого лечения в сыворотке крови иммуноферментным методом определяют концентрацию фермента дегликазы DJ-1.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки губы, и может быть использовано в дифференциальной диагностике воспалительных заболеваний и злокачественных новообразований органов полости рта в условиях стоматологических, онкологических и хирургических лечебных заведений.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому антителу, которое специфически связывается с лизил-тРНК-синтетазой, и может быть использовано в медицине. Более конкретно изобретение позволяет получить антитело, которое способно специфически связываться с N-концевым доменом фермента лизил-тРНК-синтетазы (KRS, лизил-тРНК-синтетаза), экспонированным на внеклеточной мембране.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело, способное связываться с растворимым белком внеклеточного домена CD39 человека (НТФДазы 1) и ингибировать его АТФазную активность (варианты), набор для обнаружения белка CD39, содержащий вышеуказанное антитело, и рекомбинантную клетку-хозяина, продуцирующую вышеуказанное антитело.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной и молекулярной диагностике, онкологии и лучевой терапии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лучевой терапии у детей с диффузной опухолью ствола головного мозга.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены выделенные моноклональные антитела, которые специфически связываются с EGFL6, и включающие их конъюгаты.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен Fab-фрагмент антитела против CEACAM5 человека.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: моноклональное антитело к PD-L1, его антигенсвязывающий фрагмент, способ его получения и его фармацевтическое применение, а также молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, рекомбинантный вектор, клетка-хозяин, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, ассоциированных с PD-L1 человека, способ лечения заболеваний, ассоциированных с PD-L1 человека.
Изобретение относится к области офтальмологии, в частности к офтальмоонкологии. С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени определяют геномную цоДНК с мутациями генов GNAQ/GNA11.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. На этапах динамического наблюдения после проведенного лечения в сыворотке крови определяют уровень белка дельта-подобного неканонического Notch-лиганда 1 DLK1.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и молекулярной диагностике. Предложен способ диагностики карциномы яичника высокой степени злокачественности, чувствительной к BRCA-специфичным препаратам, путем выявления феномена BRCAness.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования неблагоприятного исхода рака ободочной кишки и ректосигмоидного отдела. До проведения операции исследуют уровень циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК).

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики колоректального рака (КРР) путем количественной оценки концентрации внеклеточных нановезикул (ВНВ), секретируемых клетками эпителия толстой кишки и/или клетками аденокарциномы толстой кишки (кВНВ), в составе тотальной популяции ВНВ, заключающегося в том, что выделяют тотальную популяцию ВНВ плазмы, оценивают размер и концентрацию ВНВ с помощью анализа траекторий, формируют иммуно-сорбирующие комплексы, состоящие из суперпарамагнитных частиц (СПМЧ) со стрептавидином и 5 антител к маркерам дифференцировки кишечного эпителия CLRN3, GPA33, GCNT3, PIG-Y, Reg IV, комплексы СПМЧ-5АТ собирают на магнитном штативе, супернатант с несвязавшимися антителами отбирают и комплексы промывают два раза, отмытые комплексы СПМЧ-5АТ инкубируют с образцом тотальной фракции ВНВ, образовавшиеся комплексы СПМЧ-АТ-кВНВ собирают на магнитном штативе, супернатант с несвязавшимися кВНВ отбирают и комплексы промывают, кВНВ в составе комплекса СПМЧ-АТ-кВНВ метят антителами к общим экзосомальным маркерам CD63 или CD9, несущими флуоресцентную метку, выделяют кВНВ и оценивают их количественно в составе иммуно-сорбирующих комплексов АТ-кВНВ-флАТ методом проточной цитометрии, при этом у пациентов с КРР фракция кВНВ составляет более 5% от тотальной популяции ВНВ плазмы.

Изобретение относится к области медицинской диагностики. Предложен способ ранней диагностики глиомы, включающий выбор последовательности ДНК-олигонуклеотидных зондов, комплементарной к участкам кольцевой РНК, ассоциированной с развитием глиомы, и последующую регистрацию кольцевой РНК, циркулирующей в крови пациента, с помощью биосенсора нанопроволочного чипа.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и гастроэнтерологии, и может быть использовано в комплексном лечении при неосложненном течении некротизирующего энтероколита (НЭК) у новорожденных с бактериальной инфекцией и при подозрении на наличие внутриутробной инфекции.

Способ оценки чувствительности опухоли к иммуноонкологическим препаратам относится к медицине, точнее к онкологии, и может найти применение при лечении злокачественных новообразований. Способ заключается в том, что перед проведением лечения иммуноонкологическими препаратами у больного в крови (КР) и микроокружении (М) опухоли определяют относительное содержание Т-регуляторных клеток (CD4+CD25+CD127-), активированных цитотоксических лимфоцитов (CD8+HLADR+), спонтанную продукцию IL-8 и IL-10, индуцированную продукцию TNF-α и IFN-γ, затем по полученным значениям рассчитывают коэффициенты: К1 = ТРЕГ-М/ТРЕГ-КР; К2 = ЦТЛ-КР/ЦТЛ-М; К3 = IL-8-М/IL-8-КР; К4 = IL-10-М/IL-10-КР; К5 = IFN-γ-КР/IFN-γ-М; К6 = TNF-α-KP/TNF-α-М.
Изобретение относится к медицине, а именно к области генетики и молекулярной онкологии, и касается способа прогнозирования клинического течения нейроэндокринных новообразований толстой кишки. Способ включает отбор биопсийного материала, выделение тотальной ДНК из тканевых проб с помощью метода фенол-хлороформной экстракции, бисульфитное конвертирование ДНК с последующим использованием её в качестве матрицы для амплификации участков регуляторных районов в присутствии ген-специфичных праймеров, пиросеквенирование полученных ампликонов в присутствии специфичного праймера, определение метилирования промоторного участка гена.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу против лиганда-1 запрограммированной смерти (PD-L1), которое специфически связывает PD-L1, а также к содержащему его иммуноконъюгату и композиции.

Изобретение относится к диагностическим методам в медицине и может быть использовано в онкологии для определения циркулирующих опухолевых клеток у больных с целью определения чувствительности циркулирующих опухолевых клеток к химиотерапии и прогнозирования вероятности возникновения гематогенных метастазов при раке молочной железы.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для диагностики рака печени. Предложен способ диагностики рака печени у субъекта-млекопитающего посредством детекции аутоантитела, иммунологически специфического для маркерного белка опухоли, выбранного из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B, в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения стадии меланомы. Способ определения стадии меланомы по изменению профиля экспрессии микроРНК в экзосомах включает забор венозной крови в пробирку с антикоагулянтом, центрифугирование, отбор плазмы и приготовление нескольких аликвот с последующим замораживанием, выделением экзосом методом ультрацентрифугирования и выделением экзосомальных микроРНК, постановка реакции ПЦР в реальном времени с праймерами на отдельные типы микроРНК, ассоциированные с развитием меланомы: микроРНК-473, микроРНК-509-5р, микроРНК-let7b, микроРНК-143, микроРНК-193b, микроРНК-106а, микроРНК-21, микроРНК-34а, микроРНК-224, MHKpoPHK-let-7e, микроРНК-145, микроРНК-203 и микроРНК-18а, при определенных условиях, далее проводят расчет коэффициента, диагностирующего развитие меланомы (R) по эмпирической формуле и при значении R: в диапазоне от 0 до 0,99 – здоровые пациенты, в диапазоне от 1 до 1,99 - 1-2 стадия меланомы, выше 2 - 3-4 стадия меланомы.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для диагностики ДВС-синдрома у больных гемобластозами с сопутствующей тромбоцитопенией. Для диагностики явного ДВС-синдрома, кроме наличия 5 и более баллов по шкале DIC (ISTH), оценивается уровень синдекана-1 в сыворотке крови, повышение которого более 5,5 нг/мл подтверждает диагноз и требует назначения патогенетической терапии.