Способ получения 1,2-дихлорэтана

 

<>426990

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

И ВТОРСКО У СВИДЕТЕЛЬСТВУ

„фФ лге

Г (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 01.02.71 (2 ) 1617038/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (32) Приоритет— (52) М. Кл. С07с19/02

Гас дарстаеииыи камитет

Сааета Мииистраа СССР аа делам изабрегеиий

Опубликовано 05.05.74. Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования описания 29.0!.75 (53) УДК 66.062.412 (088.8) и открытий (72) Авторы изобретения

М. М. Гусейнов, Ф. Ф. Муганлинский и И. Г. Хабаева

Азербайджанский институт нефти и химии имени М. Азизбекова (71) Заявитель 0 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА

Получено, г. (Я> ) Взято, г (;д ) С Н.С1, 0

Непрореагпровавший

НС!

Нспрореагировавший

С Н

Реакционная

Н,О

174,1 (54,3)

14,2 (4,4) 180,0 (56,2)

90,0 (28,1)

50,4 (15,7) НС1

Н20е

СЛ4

51,6 (16,1) 1,2 (0,4)

79 3 (24 8) Изобретение относится к способу получения 1,2-дихлорэтапа.

Известен способ получения дихлорэтана окислительным хлорированием этилена прп

220 †2 С и давлении 0,7 — 3,5 ати в присутствии катализатора — СцС!е на окиси алюминия. Выход дихлорэтана 99,01% по

НС! и 93,95% по этилепу.

С целью повышения селективпости процесса предлагается хлориров ание вести смесью соляной кислоты и перекиси водорода при

0 — 70 С.

Процесс получения дихлорэтана окислительным хлорированием этилена ведут при

0 — 70 С, концентрации НС! и Н О2 20 — 30% и соотношении НС1: Н202. СеН;, равном

1: 025 — 3: 02 — 2.

B реактор загружают раствор хлористого водорода и одновременно с этиленом в течение всего процесса подают порциями для

20 равномерного течения реакцпи раствор перекиси водорода. Выделяемый в ходе реакции элементарный хлор, взаимодействуя с этиленом, образует дихлсерэта. Температуру процесса регулируют автоматпческп с подачей охлаждающей жидкости в рубашку охлаждения. Продукты реакции с верха реактора отводят в конденсатор-холодильник, где их Охлаждают при (— 40) — (— 50) С.

По данпым хроматографии полученный дпхлорэтан имеет 100%-ную чистоту. Анализ проводили па хроматографе ХЛ-б; неподвижной фазой служил апьезон Z, нанесенный ца

ИН3-600, температура колонки 90 С, расход газа-сносителя 3,8 л)час, длина колонки 2,1 м.

Ниже приведен материальный баланс процесса получения дихлорэтана при оптимальных условиях: температура 40 — 50 С, соотношении реагирующих компонентов HCI; НеОе .

: С Н, рав ном 1: 0,5: 0,4.

Предмет изобретения

Способ получения 1,2-дпхлорэтана хлорированием этилена с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 426990

Составитель T. Ðàåâñêàÿ

Техред 3. Тараненко

Корректор В. Гутман

Редактор 3. Горбунова

Заказ 1737/465 Изд. М 792 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» отлича1ощийся тем, что, с целью IlotBbIIIIBHHB селекти вности процесса, хлориронание ведут смесью сОлянОЙ кислоты и перекиси Водорода при 0 — 70 С.