Способ получения вещества для моделирования печеночной комы

 

чая

Союз Советскнз

Соцналнстнмескнз

Реслублнк ъ с Ь

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (33) 61052 7

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено03.01.77 (Я) 2431901/28»13 (53) М. Кл. с присоединением заявки № (23) Приоритет—

А 61 К 37/00

Гесударствеиный ееметет

Сааета Иикеетров СССР ее деяам нзебретевй

И OTKPblTNN (43) Опубликовано15.06.78.Бюллетень № 22 (53) УДК 615.45;

: 615.361.36 (088.8) (45) Дата опубликования описания 18.05.78

В. И. Шумаков, Э. H. Гальперин, Н. И. Габриэпян, Ф. С. Баранова и Г. И. Демиденко (72} Авторы изобретения

"5, Институт трансплантации органов и тканей (73) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕШЕСТВА

ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ КОМЫ

Изобретение относится к обпасти экспериментальной медицины и может быть испопьзоваио дпя изучения патогенеза печеночной недостаточности и модепирования ее у животных. 5

Известен способ получения вещества для моделирования печеночной комы из ишемизированной печени животных путем ее размельчения, гомогенизации в физиопогическом растворе в соотношении 1:2,5 и цент- 1О рифугированпя при 740-750 g в течение

8-10 мин (1), Однако известный способ не обеспечивает высокой активности экстракта.

Цепью изобретения является повышение р активности экстракта.

Эта цель достигаетея тем, что допопнитепьно проводят центрифугирование при

14000-18000 g в течение 20-25 мин, а осадок гомогенизируют и дезинтегрируют 20 в исходном объеме физиологического расгвора.

Способ осуществляют следующим образом.

Печень животных подвергают тепповому ишемическому воздействию тп vitte при 36,5- . 25

37,5 С в течение 2,5-3,54, затем после заливки жидким азотом размепьчают в изиопогическом растворе в соотношении 1:

:2,5 и центрифугируют при 740-750 g в течение 8-10 мин. Полученный первичный цитоплазматический экстракт допопнитепьно центрифугируют при режиме 14000-18000g в течение 20-25 мин, затем гомогенизируют и дезинтегрируют в исходном количестве физиологического раствора.

Пример 1. Печень после гепатэктомии помешают в термостат и подвергают тепловому ишемическому воздействию при о

37 С в течение 3 ч., затем размепьчают в физиопогическом растворе в соотношении

1:2,5 при помощи мепкоразмепьчитепя и гомогенизатора после предварительной запивки жидким азотом, центрифугируют при режиме 750Я в течение 10 мин. Насадок (первичный цитоппазматический экстракт) допопнитепьно центрифугирутот при 1400ОД в течении 20 мин, попученный осадок гомогенизируют и дезинтегрируют в исходном кт пичестве физиопогического раствора. Токсический эффект воспроизводят путем вну трен610527

Составитель С. Малютина

Редактор Л. Новожилова Техред 3 фанта Корректор Н. Ковалева

Заказ 3044/2 Тираж 703 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35,,Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 ного введения экстрактов беспородным мышам и собакам из расчета 0,04 мп/г веса.

Наблюдают гибель мышей с харакгерной симптоматикой в 85-100;о случаев, клиническую картину печеночной комы у собак.

Пример 2. Печень после гепатэктомииподвергают тепловому воздействию in и 1 о о при 36,5 С в течение 3,5 ч в термоста.те. После заливки жидким азотом размельчают в физиологическом растворе в соотношении 1:2,5 на гомогенизаторе, гомогенат центрифугируют при 740 g в течение 8 мин., затем надосадок дополнительно вторично центрифугируют при режиме 16000g в течение 25 мин, полученный осадок гомогенизируют на гомогенизагоре в исходном коли- честве физиологического раствора и дезингегрируют ультразвуком. Получаемый экст ракт дает гибель мышей в 85-100 7 случаев и воспроизводит клинику леченочной ко- 20 мы у подопытных собак при внутривенном введении его иэ расчета 0,04 мл/г веса, Использование предлагаемого способа позволяет получить активные очищенные токсические печеночные экстракты, способные воспроизводить клинику печеночной комы в эксперименте и дает возможность разработки адекватной пагогенетической терапии. формула изобретения

Способ получения вещества для моделирования печеночной комы путем гомогенизацни ишемизированной печени в физиологическом растворе в соотношении 1;2,5 и цент рифугировання при 740-750дв течение 8lO мин, î r л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения активности экстракта, дополнительно проводят центрифугирование при 14000-18000/ в теченйа 20-25 мин, а осадок гомогениэируют и дезинтегрируют в исходном объеме физиологического раствора.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Гальперин Э. И., Баранова Ф. С.,"

Габриэлян Н. И, и Демиденко Г. И. О патогенезе гепато-церебральной недостаточности.

"Хирургия и анестезиология, 1976, No5, с с. 50-53.