Сульфонамиды (A61K31/18)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/18 Сульфонамиды (соединения, содержащие пара-n-бензолсульфонил-n группу A61K31/63)(481)
Группа изобретений относится к области косметологии и медицины и может быть использована для обеспечения или поддержания микробиоты здоровой кожи. Предложена композиция для обеспечения или поддержания микробиоты здоровой кожи, содержащая носитель и средство, обеспечивающее баланс микробиоты кожи, которое содержит комбинацию определенных пребиотиков.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекционного перитонита кошек (FIP), вызываемого кошачьим коронавирусом (FCoV). Предложена лиофилизированная форма композиции для приготовления раствора для подкожного введения на основе аналога нуклеозида VS-121354 и аминокислоты Таурин в качестве активных ингредиентов с применением солюбилизаторабетадексасульфобутилата натрия и агента, регулирующего pH, при следующем соотношении компонентов % мас.: аналог нуклеозида VS-121354 или его аналог 2,8-3,8, таурин 6,9-8,5, бетадексасульфобутилат натрия 84,55-93,45.
Композиция для очищения кишечника // 2790700
Настоящее изобретение относится к композиции для очищения кишечника, содержащей полиэтиленгликолевые и аскорбатные ингредиенты, причем композицию для очищения кишечника по настоящему изобретению легче принимать, при этом она обладает наилучшим эффектом очищения кишечника, благодаря чему может быть использована в качестве эффективного средства для очищения кишечника.
Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии и может быть использовано в птицеводческих хозяйствах разной специализации при заболеваниях молодняка кур и индеек аскаридиями. Способ дезинвазии против экзогенной стадии развития яиц аскаридий птиц включает обработку, при которой в качестве дезинфектанта используют комплексное средство, содержащее, мас.
Изобретение относится к применению 4-(4-бромфенил)-2-[2-(4-нитробензоил)гидразоно]-4-оксобутановой кислоты формулы 1 в качестве лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. Технический результат – выявлена выраженная противовоспалительная активность и низкая токсичность 4-(4-бромфенил)-2-[2-(4-нитробензоил)гидразоно]-4-оксобутановой кислоты.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к лечению инфекционных заболеваний кошек. Предложена фармацевтическая композиция для противовирусной терапии инфекционного перитонита кошек (FIP), которая включает (2R,3R,4S,5R)-2-(4-аминопирроло[2,1-f][1,2,4]триазин-7-ил)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-карбонитрил и таурин в качестве активных ингредиентов.
Способ эндоскопического лечения больных нефролитиазом с применением альфа-адреноблокаторов // 2779496
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано в эндоскопическом лечении больных с нефролитиазом. Выполняют установку мочеточникового кожуха с последующим проведением через него гибкого уретерореноскопа в полостную систему почки.
Изобретение относится к производному пиридопиримидина, представленному общей формулой (I), где значения R1-R4, G1-G3, L1 определены в формуле изобретения, способу его получения, фармацевтической композиции, содержащей указанное производное, и его применению в качестве агониста толл-подобного рецептора 8 (TLR8).
Способ лечения ковид 19 // 2777645
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения Covid 19. Предлагаемый способ лечения Covid 19 заключается в том, что больному с легким, среднетяжелым и тяжелым течением заболевания проводят внутримышечные инъекции Унитиола или Dimercaprol раствор 50 мг/мл по схеме: 1-й день - 4 раза в день по 10 мл, 2-й день - 4 раза в день по 10 мл, 3-й день - 3 раза в день по 10 мл, 4-й день - 3 раза в день по 10 мл, 5-й день - 2 раза в день по 10 мл, 6-й день - 2 раза в день по 10 мл.
Группа изобретений относится к области ветеринарии и фармацевтики. 1 объект представляет собой лекарственную композицию для профилактики диареи у новорожденных телят, полученную путем растворения 36,0 г порошка селимакцида в 500 мл теплой кипяченой воды с последующим смешиванием полученного раствора с предварительно подготовленной суспензией культуры гриба Fusarium sambucinum ВКПМ F-139, разбавленной в 500 мл кипяченой воды с конечной концентрацией клеток культуры 108 КОЕ/мл, при тщательном перемешивании полученной смеси.
Способ восстановления роста ногтя // 2769437
Изобретение относится к медицине, а именно к подологии, и может быть использовано для восстановления ногтя. На первом этапе проводят антисептическую обработку ногтя и ногтевого ложа, а также механическое удаление участков ногтя в месте отхождения ногтевой пластины от ногтевого ложа и удаление роговых наслоений.
Способы лечения рака поджелудочной железы // 2768479
Изобретение относится к способу лечения рака поджелудочной железы у пациента, включающему назначение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения Формулы I или фармацевтически приемлемой его соли, где R1 – галоген; R2 – C1-6 галоалкил; R3 – водород или C1-6 алкил; R4 – водород; n – это 0 и А1 – это -CH- или -N-, А2 – это -CH- и А3 – это -N-.
Улучшение лечения гельминтов // 2766763
Группа изобретений относится к ветеринарии и касается способа лечения инфекций печеночной двуустки у нуждающихся в таком лечении млекопитающих, включающего введение эффективного количества диамфенетида в комбинации с эффективным количеством клорсулона.
Изобретение относится к новым хиральным цис-миртанилсульфонамидам структурной формулы (I) где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-).
Изобретение относится к способу лечения первичного фокально-сегментарного гломерулосклероза (FSGS) у нуждающегося в этом пациента, включающему назначение пациенту эффективного количества соединения Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.
Способ применения никотиновой и янтарной кислот и ее солей как стимуляторов обоняния у собак // 2762707
Группа изобретений относится к области ветеринарной фармакологии, а именно применению никотиновой, янтарной кислот и ее соли - сукцината железа дигидрата, влияющих на мозговое кровообращение, уменьшающих свободно-радикальные процессы и усиливающих обоняние у животных.
Метаболически устойчивые аналоги cyp-эйкозаноидов для лечения кардиологических заболеваний // 2761438
Изобретение относится к соединению общей формулы P-E-I или его фармацевтически приемлемым солям, которые представляют собой метаболически устойчивые аналоги биоактивных липидных медиаторов, полученных из полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (n-3 ПНЖК), фармацевтическим композициям на их основе, их применению и способу лечения сердечно-сосудистых заболеваний с их использованием.
Изобретение относится к применению сульфонатов формулы (I) для ингибирования лактатдегидрогеназы А человека:1 ил., 1 табл., 6 пр.. .
Комбинированное сорбирующее средство // 2747145
Изобретение относится к комбинированному сорбирующему средству в виде геля или пасты, содержащему кремния диоксид коллоидный, органическую или неорганическую кислоту, или смесь кислот, в качестве органической кислоты может быть использована кислота, выбранная из янтарной кислоты, аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты, молочной кислоты, а в качестве неорганической – орто-фосфорная кислота, а также средство содержит вспомогательные вещества и воду при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: кремния диоксид коллоидный 3-50, органическая или неорганическая кислота, или смесь кислот 0,4-25, вспомогательные вещества 0,002-25, вода до 100.
Изотонический инфузионный раствор // 2744331
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности. Изотонический инфузионный раствор для периоперационной инфузионной терапии, включающий ионы натрия, калия, кальция, магния, хлора, ацетата, малата, глюкозу и воду, при этом соотношение иона малата к глюкозе составляет 1/11 и соотношение иона малата к иону калия 1/0,76 - 1/0,42, компоненты взяты в определенной концентрации, осмолярность раствора без учета глюкозы составляет 290,6-323,2 ммоль/л.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и предназначено для профилактики и лечения грибковых заболеваний, вызванных Escherichia coli, Candida sp., Aspergillus niger, Saccharomyces cerevisiae.
Группа изобретений относится к способу лечения дегенеративного заболевания митрального клапана (DMVD) у животного-компаньона с DMVD, а также способу профилактики DMVD у подверженного риску животного-компаньона.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей антиоксидантной активностью. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью, полученная из личинок Galleria mellonella, включающая тимоген, тимозин-бета, лизоцим, супероксиддисмутазу, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, глицин, аланин, лимонную кислоту, изолимонную кислоту, альфа-кетоглутаровую кислоту, в определенном количестве.
Способ лечения фиброза печени // 2740902
Изобретение относится к способу лечения фиброза печени у пациента, который включает назначение пациенту, который в этом нуждается, эффективного количества соединения Формулы I или фармацевтически приемлемой его соли, где R1 - галоген, R2 - C1-6 галоалкил, R3 - C1-6 алкил, R4 - водород, и каждый из A1, A2 - это -CH-, и A3 - это -N-.
Радиопротекторное средство // 2737898
Изобретение относится к области радиобиологии и медицины, а именно к применению пирувата лития с общей формулой LiC3H3O3 в качестве радиопротекторного средства. Применение пирувата лития повышает жизнеспособность популяции облученных клеток, и может быть использовано для защиты здоровых тканей от радиационного поражения, например, при лучевой терапии.
Пластырь трансдермальный с гликлазидом // 2736081
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу трансдермального пластыря сахароснижающего действия с гликлазидом и может быть использовано как лекарственное средство для терапии сахарного диабета 2-го типа.
Модуляторы ror гамма (rorγ) // 2735546
Изобретение относится к соединению формулы I, в котором A11-A14 являются CR11, CR12, CR13 и CR14 соответственно; R1 является C(2-6)алкилом, C(3-6)циклоалкилом, C(3-6)циклоалкилC(1-3)алкилом, (ди)C(3-6)циклоалкиламино или (ди)(C(3-6)циклоалкилC(1-3)алкил)амино, где все атомы углерода алкильных групп необязательно замещены одним или более F и где все атомы углерода циклоалкильных групп необязательно замещены одним или более F или метилом; R2 и R3 независимо являются H, метилом или этилом, где все алкильные группы, если присутствуют, необязательно замещены одним или более F; R4 является H; R5 является H, C(1-6)алкилом, C(6-10)арилом, C(6-10)арилC(1-3)алкилом, C(1-9)гетероарилом, C(1-9)гетероарилC(1-3)алкилом, C(3-6)циклоалкилом, C(3-6)циклоалкилC(1-3)алкилом, C(2-5)гетероциклоалкилом или C(2-5)гетероциклоалкил-C(1-3)алкилом, все группы необязательно замещены одним или более F, Cl, C(1-2)алкилом, C(1-2)алкокси или циано; сульфонильная группа с R1 представлена R8; оставшиеся R6-R14 независимо являются H или C(1-6)алкилом, все алкильные группы необязательно замещены одним или более F; R15 является H, C(1-6)алкилом, C(3-6)циклоалкилом, C(3-6)циклоалкилC(1-3)алкилом, C(6-10)арилом, C(6-10)арилC(1-3)алкилом, C(1-9)гетероарилом, C(1-9)гетероарилC(1-3)алкилом, C(2-5)гетероциклоалкилом или C(2-5)гетероциклоалкилC(1-3)алкилом, все группы необязательно замещены одним или более F, Cl, C(1-2)алкилом, C(1-2)алкокси или циано; и R16 является C(1-6)алкилом, C(3-6)циклоалкилом, C(3-6)циклоалкилC(1-3)алкилом, C(6-10)арилом, C(6-10)арилC(1-3)алкилом, C(1-9)гетероарилом, C(1-9)гетероарилC(1-3)алкилом, C(2-5)гетероциклоалкилом или C(2-5)гетероциклоалкилC(1-3)алкилом, все группы необязательно замещены одним или более F, Cl, C(1-2)алкилом, C(1-2)алкокси или циано.
Изобретение относится к биологии и медицине, более конкретно к биохимии и фармакологии, и касается применения водного раствора хлоркрезацина в качестве стимулятора и статической, и динамической работоспособности поперечно-полосатой мускулатуры.
Изобретение относится к биологии и медицине, более конкретно к биохимии и фармакологии, и касается применения протатран 4-хлор-2-метилфеноксиацетата (хлоркрезацина) в 0,9% растворе хлорида натрия, в качестве стимулятора и статической, и динамической работоспособности поперечно-полосатой мускулатуры.
Комбинированное офтальмологическое средство // 2733392
Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения офтальмологических заболеваний. Средство для лечения офтальмологических заболеваний представляет собой комбинацию таурина и цитохрома С.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для лечения синдрома поликистозных яичников. Способ лечения синдрома поликистозных яичников включает в качестве патогенетического лечения с 1-го по 10-й день менструального цикла внутримышечное однократное введение препарата пинеамин 10 дней ежедневно в дозе 10 мг, в течение 3-х месяцев.
Композиции для лечения кандидозных инфекций // 2732244
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей в качестве противогрибкового средства по меньшей мере 2⋅1010 КОЕ лактобацилл в виде разовой дозы и сульфосодержащее соединение для применения в качестве терапии первой линии против кандидозных инфекций и рецидивирующих кандидозных инфекций.
Группа изобретений относится к композициям, содержащим растворимые в воде соли соединения I (I),их получению, применению в производстве лекарственного средства, назальным системам доставки и способам лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из сердечной аритмии, стабильной стенокардии и мигрени, с их использованием.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к водорастворимому соединению формулы. Технический результат: получено новое производное на основе таурина и 4-гидроксибензойной кислоты, которое обладает антиагрегантным и антитромботическим действием.
Изобретение относится к водорастворимому производному дикалиевой соли N-(3-гидроксибензоил) таурина, которое обладает антиагрегантным и антитромботическим действием, проявляет церебропротективные свойства.
Новые производные cyp-эйкозаноидов // 2730512
Изобретение относится к соединению общей формулы P-E-I (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где P представляет собой группу, представленную общей формулой –(CH2)n-B-(CH2)k-X (II), где B представляет собой связь углерод-углерод; n равен 0 или представляет собой целое число от 3 до 8; и k равен 0 или 1; при условии, что, если n равен 0, k равен 1; X представляет собой группу, структура которой приведена в формуле изобретения, где R1 представляет собой гидроксильную группу; R2 представляет собой -NHR3; где R3 представляет собой (SO2R30); R30 представляет собой C6 арильную группу; R4 представляет собой фенил, замещенный –ОН; h равен 0; каждый из R6 и R7 независимо представляет собой гидроксильную группу; -O(C1-C6)алкильную группу или -O(C1-C6)алкилдиил-O(C=O)(C1-C6)алкильную группу; каждый из R8 и R8' независимо представляет собой атом водорода; –C(=O)C1-C6алкил; R9 представляет собой C1-C6алкил или С6арил; g равен 2; X1 представляет собой NH; E представляет собой группу, представленную общей формулой (III) или (IV), где каждый из R12 и R13 независимо представляет собой атом водорода; I представляет собой –(CH2)m-Y, где Y представляет собой группу (а), где каждый из R40 и R41 представляет собой атом водорода; R42 представляет собой метильную группу; m равен 3 или 4, при условии, что когда E представляет собой группу согласно общей формуле (IV), m равен 3; и где L и T оба представляют собой атом углерода.
Модуляторы ror гамма (rorγ) // 2727698
Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим свойствами ингибитора RORγ-активности и фармацевтической композиции на их основе для лечения RORγ-опосредованных заболеваний или состояний. В общей формуле I A1 является NR1 или CR1, где R1 является H или метилом, где метил, если присутствует, необязательно замещен одним или более F; циклопропильная часть может быть необязательно замещена одним или более метилом и одним или более F; A2-A5 являются N или CR2-CR5, соответственно, при условии, что одно из четырех положений A в A2-A5 может быть N; R2-R5 независимо являются H, галогеном, или C(1-6)алкилом; R6 и R7 независимо являются H, метилом, или гидроксилом, причем все алкильные группы, если присутствуют, необязательно замещены одним или более F; R8 является H или C(1-2)алкилом; A9-A12 являются N или CR9-CR12, соответственно, при условии, что одно из четырех положений A в A9-A12 может быть N; R9-R12 независимо являются H, галогеном, C(1-3)алкокси, или C(1-6)алкилом; R13 является H, C(1-6)алкилом, C(2-6)алкенилом, C(3-6)циклоалкилом, C(3-6)циклоалкил-C(1-4)алкилом, C(2-5)гетероциклоалкилом, C(2-5)гетероциклоалкил-C(1-4)алкилом, C(6-10)арилом, C(6-10)арил-C(1-4)алкилом, C(1-9)гетероарилом или C(1-9)гетероарил-C(1-4)алкилом, все группы необязательно замещены одним или более галогеном, амино, гидроксилом, циано, C(1-3)алкокси, C(1-3)алкоксикарбонилом, (ди)C(1-3)алкиламино или C(1-3)алкилом; и R14 является H, C(1-6)алкилом, C(2-6)алкенилом, C(3-6)циклоалкилом, C(3-6)циклоалкил-C(1-4)алкилом, C(2-5)гетероциклоалкилом, C(2-5)гетероциклоалкил-C(1-4)алкилом, C(6-10)арилом, C(6-10)арил-C(1-4)алкилом, C(1-9)гетероарилом или C(1-9)гетероарил-C(1-4)алкилом, все группы необязательно замещены одним или более галогеном, амино, гидроксилом, циано, C(1-3)алкокси, C(1-3)алкоксикарбонилом, (ди)C(1-3)алкиламино или C(1-3)алкилом; или R13 и R14 конденсированы и образуют кольцо, содержащее от 5 до 7 атомов объединением R13, являющимся C(1-6)алкилом или C(2-6)алкенилом, с независимым заместителем в пределах определения R14, все группы необязательно замещены одним или более галогеном, амино, гидрокси, циано, C(1-3)алкокси, C(1-3)алкоксикарбонилом, (ди)C(1-3)алкиламино или C(1-3)алкилом.
Модуляторы ror гамма(rorγ) // 2727191
Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим свойствами ингибитора RORγ-активности, и фармацевтической композиции на их основе для лечения RORγ-опосредованных заболеваний или состояний. В общей формуле I A1 является NR1 или CR1, где R1 является H или метилом, где метил, если присутствует, необязательно замещен одним или более F; циклопропильная часть может быть необязательно замещена одним или более метилом и одним или более F; A2-A5 представляют собой CR2-CR5 соответственно; R2-R5 независимо являются H или C(1-6)алкилом; R6 и R7 независимо являются H, метилом или гидроксилом, все алкильные группы, если присутствуют, необязательно замещены одним или более F; R8 является Н или C(1-2)алкилом и R9 выбирают из группы, включающей формулу II, III, IV и V.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и дерматологии, и предназначена для профилактики и/или лечения заболевания кожи и болезни глаза, связанных с осмотическим дисбалансом.
Хиральные миртанилсульфонамиды // 2725878
Изобретение относится к соединениям хиральных цис- и транс-миртанилсульфонамидов общей формулы I, потенциальных биологически активных соединений. В общей формуле (I) R – радикал пинановой структуры R1 = -NH2; -N(Me)2; -NHEt; -NHEtOH; -N(Et)2; -N(Et)2NH2; -NHBn; -NHPh; -NHPhCH3; где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-)..
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения для применения при перенапряжении в условиях интенсивных нагрузок, характеризующейся тем, что содержит комплекс активных веществ при следующем соотношении компонентов, мг: флавинадениндинуклеотид натрия 40 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 500 мг; фолиевая кислота 15 мг; кальция фолинат пентагидрат 50 мг; цианокобаламин 1 мг; метилкобаламин 500 мкг; глутатион 600-1200 мг; α-липоевая (тиоктовая) кислота 50 мг; β-D-фруктозо-1,6-дифосфат 5000-10000 мг; N,N-диметилглицин 300 мг; аскорбиновая кислота 2000 мг; L-таурин 500 мг; L-карнитин 1000 мг; инозин 400 мг; магния аспарагинат 280 мг; калия аспарагинат 320 мг; кальция глюконат 500 мг; декстроза 5% до 500 мл.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, которая характеризуется тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов: тиаминпирофосфат 50 мг; аденозинтрифосфат динатрия гидрат 20 мг; полиенилфосфатидилхолин 1250-2500 мг; фосфатидилсерин 200-400 мг; моноаммоний глицирризинат (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 13,25 (10) мг; L-карнитин 250 мг; L-аргинин гидрохлорид 100 мг; L-цитруллин 100 мг; L-орнитин 100 мг; инозин 200 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг; декспантенол 100 мг; убидекаренон 25 мг; экстракт Гингко Билоба 17,5 мг; магния сульфат гидрат 1,23 г; аскорбиновая кислота 1000-2000 мг; 8% водный раствор бензилового спирта 50 мл; дистиллированная вода до 500 мл.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения ожирения. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для эффективного снижения индекса массы тела в короткие сроки.
Способ предупреждения возникновения или снижения частоты возникновения острой задержки мочи // 2721538
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению пептида с последовательностью Ile–Asp–GIn–GIn–Val–Leu–Ser–Arg–Ile–Lys–Leu–Glu–Ile–Lys–Arg–Cys–Leu для предупреждения возникновения или снижения частоты возникновения острой задержки мочи у млекопитающих, и может быть использовано в медицинской практике.
Активный компонент, фармацевтическая композиция и лекарственный препарат для терапии вич и спида // 2716257
Изобретение относится к микронизированным кристаллам моноклинной симметрии (МКМС) со средним диаметром частиц ≤130 мкм натрий {[4-({[4-бром-3-(3-хлор-5-цианофенокси)-2-фторфенил]ацетил}амино)-3-хлорфенил]-сульфонил}(пропаноил)азанида - формулы Ib, натрий {[4-({[4-бром-3-(3-хлор-5-цианофенокси)-2-фторфенил]ацетил}амино)-3-хлорфенил]-сульфонил}(пропаноил)азаниду формулы Ib.
Сульфонамидная фармацевтическая композиция // 2715700
Заявленная группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой сульфонамидную фармацевтическую композицию для лечения рака легких центрального типа, включающую следующие исходные вещества по массе: бензолсульфонамидное соединение 20-40%, PEG-400 20-40%, 1,2-пропандиол 5-10%, себациновая кислота 2-5%, 2-этил-1,3-гександиол 10-20%, диметилсульфоксид 0-10%, безводный этанол 0-10%, где сульфонамидную фармацевтическую композицию получают способом, включающим стадии: 1) помещают сульфонамидное соединение PEG-400 и 2-этил-1,3-гександиол в контейнер, медленно перемешивают при 85-95°С с получением смешиваемого раствора, Раствора А, для последующего использования; 2) добавляют количество себациновой кислоты и 1,2-пропандиола в отдельный контейнер, медленно перемешивают при 85-95°С с получением смешиваемого раствора, Раствора В, для последующего использования; 3) смешивают Раствор А и Раствор В при одновременном поддерживании температуры на уровне 85-95°С и перемешивают с получением гомогенного раствора для последующего использования; 4) добавляют диметилсульфоксид и небольшое количество безводного этанола в контейнер, перемешивают и тщательно смешивают с получением гомогенного раствора, Раствора С, для последующего использования; 5) охлаждают смесь Раствора А и Раствора В до 60°С, добавляют в эту смесь Раствор С, перемешивают и тщательно смешивают перед охлаждением до комнатной температуры, добавляют оставшееся количество безводного этанола и тщательно смешивают; 6) фильтруют с помощью микропористой мембраны с размером пор 0,45 мкм, разделяют на аликвоты в ампулы объемом 5 мл и запаивают ампулы; и 7) стерилизуют при 121°С в течение 30 минут.
Изобретение относится к области медицины. Предложена неокрашивающая гелевая композиция для местного применения.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения стресс-индуцированных патологий центральной нервной системы.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения синдрома смены часового пояса. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для лечения десинхронизации, терапевтический эффект от использования которой проявляется достаточно быстро, в течение 0,5-2 часов.
Группа изобретений относится к области медицины и касается вариантов фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для купирования болевого синдрома при состояниях, не связанных с онкологией.
