Соединения бора (A61K31/69)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/69 Соединения бора(150)
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят субтотальную витрэктомию, удаление эпиретинальных мембран.
Производные бороновой кислоты // 2793315
Изобретение относится к производным α-аминобороновой кислоты, а именно к соединению формулы (I) и его стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях. В формуле (I): LY означает (СН2)m; X означает гетеробицикл или гетеротрицикл формулы (ха), (xb), (хс), (xd), (хе), (xf), (xg), (xh) или (xi), каждый, независимо друг от друга, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный посредством R5a; Y означает Р2 или Р3; Р2 означает фенил, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством R3a; Р3 означает бициклический 8-, 9- или 10-членный гетероцикл, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством Hal, R3a, и где гетероциклическая система содержит 1 атом О; Су1, Су2, Су3, Су4 и Су5 означают, каждый, независимо друг от друга, Аr1 или Het1; R1, R2 означают Н; R3a означает линейный или разветвленный C1-С6-алкил; R5a означает Н, R3a; Т1, Т2, Т3, Т4, Т5, Т6, Т7, Т8 и Т9 означают О; Ar1 представляет собой ароматический 6-членный карбоцикл, Het1 представляет собой насыщенный, ненасыщенный или ароматический 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий 1 атом N; m означает 1 или 2; Hal означает F, Cl, Br или I.
Изобретение относится к новым карборановым производным 4,4-дифтор-4-бора-3α,4α-диаза-s-индацена общей формулы I, гдеТехнический результат изобретения заключается в получение новых карборансодержащих производных 4,4-дифтор-4-бора-3α,4α-диаза-s-индацена, проявляющих противоопухолевую активность, и расширении арсенала агентов для ФДТ и БНЗТ.
Группа изобретений относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую лекарственную форму для лечения человека, страдающего желудочно-кишечным расстройством, характеризующимся симптомами диареи и/или метеоризмом или газом, содержащую: оболочку капсулы и наполняющую композицию, где наполняющая композиция содержит эмульсию (а) симетикона, (b) лоперамида или его фармацевтически приемлемой соли и (c) по меньшей мере двух поверхностно-активных веществ, и где эмульсия имеет гидрофильно-липофильный баланс в диапазоне от 8 до 12.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики туберкулеза, включающей (i) изоникотинилгидразид или его фармацевтически приемлемую соль и (ii) соединение II или его фармацевтически приемлемую соль, где R1 выбирают из группы, включающей a) C(O)OH, b) тетразолил, c) CH2OH, d) C(O)NR6aR6b, e) C(O)NHSO2R7, f) C(O)OR8, g) NH2, h) H, R2 выбирают из группы, включающей a) H, b) Br и c) CH2OH, R3 выбирают из группы, включающей a) 1-нафтил, 2-нафтил, 1-нафтилокси, 4-фтор-1-нафтил, 4-бром-1-нафтил, 4-метил-1-нафтил, 4-метокси-1-нафтил или 2-метокси-1-нафтил, b) 2-фтор-5-метил-фенил, 2,3-ксилил, 2,3-дихлорфенил, пара-хлорфенил, мета-(трифторметил)фенил или мета-толил, c) 2,3-ксилидино, d) 2-(3-метил)фенилметилен, e) бензотиофен-2-ил, f) водород, R4 выбирают из группы, включающей метил, трифторметил, изопропил, циклопропил, этокси, изобутокси, циклопропилметокси, диметиламино, 2-тиенил и N-метил-3-индолил, R5 выбирают из группы, включающей a) H, b) фенил или мета-толил, c) бензил, d) 3-тиенил, e) метокси и f) 1H-1,2,3-триазол-4-ил; и в представленных выше определениях R6a выбирают из группы, включающей H, R6b выбирают из группы, включающей H и изоникотиноиламино; R7 является метилом или фенилом, R8 является 2-{2-[1-(гидроксиметил)пропиламино]этиламино}бутилом) и X является S, SO или SO2.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к способам лечения болезней бактериальной этиологии у животных. Способ заключается в том, что животным вводят препарат, содержащий в мг/г: амоксициллина тригидрат - 570,0-580,0, янтарную кислоту - 2,0-8,0, карбонат натрия - 100,0-300,0, аэросил - 2,0-8,0 и лактозу - до 1 г.
Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему структуру Формулы (1), или к его фармацевтически приемлемой соли, обладающим иммуномодулирующими свойствами, которые действуют через TLR7 и которые полезны при лечении вирусных инфекций и раковых заболеваний.
Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы I или II, или его фармацевтически приемлемым солям. В формулах I и II: Y1 представляет собой CR4; (a) m представляет собой 0 или 1, R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7циклоалкила и 3-10-членного гетероциклила, содержащего один или несколько атомов кислорода, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и каждый из R1, R4, Ra и Rb представляет собой водород; или (b) m представляет собой 0, R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3циклоалкила, и каждый из R1 и R2 представляет собой водород; R5 представляет собой -Y5-(CH2)t-G; t представляет собой целое число, составляющее 0 или 1; G выбран из группы, состоящей из H, галогена и гидрокси; A представляет собой C6-10арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий один или несколько атомов азота, каждый из которых необязательно замещен одним или более R12; R6 представляет собой -C(O)OR; R выбран из группы, состоящей из H, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)(3-7-членного гетероциклила, где гетероциклил содержит один или несколько атомов азота или кислорода), -CR10R11OC(O)C2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)OC1-9алкила, -CR10R11OC(O)OC3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)O(3-7-членного гетероциклила, где гетероциклил содержит один или несколько атомов азота или кислорода), -CR10R11OC(O)OC2-8алкоксиалкила, -CR10R11C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4алкила, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4алкила, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4 алкила и ; R7 представляет собой -OH; каждый R10 и R11 независимо представляет собой H или незамещенный C1-4алкил; R12 представляет собой водород, галоген или необязательно замещенный C1-6алкокси; каждый R13 и R14 независимо представляет собой незамещенный C1-6алкил; R15 представляет собой незамещенный C1-6 алкил; Y2 представляет собой -O-; Y3 представляет собой -OH; Y4 представляет собой -OH; и Y5 отсутствует.
Изобретение относится к соединению или его фармацевтически приемлемой соли, обладающему свойствами ингибитора HDAC6, и фармацевтической композиции на их основе. Технический результат: обеспечение соединений формулы (I), обладающих свойствами ингибитора HDAC6.
Изобретение относится к способу получения ваборбактама I. Способ включает этапы (1)-(6).
Изобретение относится к соединению, представленному формулой (Ia), или к его фармакологически приемлемой соли, где два R-фрагмента каждый независимо представляет собой C1-3 алкильную группу или представляют собой группы, которые, будучи связанными друг с другом, образуют C2-5 алкиленовую группу; A представляет собой C6-10 арильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, линейной или разветвленной С1-6 алкильной группы, необязательно замещенной атомом галогена, C3-6 циклоалкильной группы, С1-6 алкоксигруппы, необязательно замещенной атомом галогена, и цианогруппы, или гетероарильную группу, выбранную из группы, состоящей из пиридиновой группы, тиофеновой группы, изотиазольной группы, бензофурановой группы и 2,3-дигидробензофуранильной группы, где каждая группа необязательно замещена 1 или 2 группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена и линейной или разветвленной С1-6 алкильной группы; Z представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу, или группа, представленная Z-N-A, образует бициклическую конденсированную гетероциклическую группу, содержащую 1-2 кольцевых гетероатома, выбранных из атомов азота и кислорода, в результате образования связи между A и Z, где бициклическая конденсированная гетероциклическая группа не замещена или замещена 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и метила; и R1, R2 и R3 каждый независимо представляет собой линейную C1-4 алкильную группу.
Средство для лечения акне // 2764574
Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению акне. Средство топического лечения акне содержит окситоцин, основу в виде кремнийцинкорганического глицерогидрогеля 2Si(C3H7O3)4 ⋅ Zn(C3H6O3)4 ⋅ 14C3H8O3 ⋅ 80H2O, представляющего собой прозрачный или полупрозрачный бесцветный гель, без запаха, устойчивый при хранении, клиндамицина фосфата, нистатина при следующем соотношении компонентов, мас.%: 0,001%-ный водный раствор окситоцина – 1,0; клиндамицина фосфат – 0,8-1,5; нистатин – 1,5-2,5; кремнийцинкорганический глицерогидрогель – остальное до 100.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в медицине или ветеринарии для получения кремнийорганического адсорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты (полиметилсилоксана полигидрат).
Изобретение относится к области технологии получения композиций на основе пористого оксида алюминия для различного назначения. Предложена композиция на основе пористого оксида алюминия с иммобилизованными при комнатной температуре на его поверхности кремнийорганическим полимером - полидиметилсилоксаном в количестве 0,4% масс.
Пиридинон- и пиримидинон-фосфаты и боронаты, полезные в качестве антибактериальных агентов // 2754177
Изобретение относится к соединению формулы (2a), которое может найти применение в качестве пролекарства для ингибирования деацетилазы УДФ(уридин-5'-дифосфат)-3-О-(R-3-гидроксимиристоил)-N-ацетилглюкозамина (LpxC).
Настоящее изобретение относится к способу получения борорганического производного моноэтаноламина взаимодействием моноэтаноламина с борной кислотой при мольном соотношении 1:1-2 при температуре 80-110°С, где моноэтаноламин перед добавлением борной кислоты нагревают до температуры 45-50°С, а также к борорганическому производному моноэтаноламина, обладающему антимикробной и противогрибковой активностью, полученному предлагаемым способом в случае, когда взаимодействие осуществляют при мольном соотношении моноэтаноламина и борной кислоты от 1:2 до менее 1:1.
Феноксиметильные производные // 2746481
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, а также к конкретному феноксиметильному производному или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим способностью ингибировать АТХ, к содержащей их фармацевтической композиции, к их применению и к способу ингибирования АТХВ формуле I W выбран из кольцевых систем А, В, С, D и Е:где RA, RB, RC, RC1, RD1, RD4, A1-A6 являются такими, как определено в формуле изобретения.
Борсодержащее соединение // 2739198
Изобретение относится к новому борсодержащему соединению, а именно к соединению, соответствующему следующей формуле 1, или его фармацевтически приемлемой соли, выбранной из соли щелочного металла, соли аммония, соли тетраалкиламмония (NR4+) или соли тетрафенилфосфония:[Формула 1]В формуле 1: черный круг обозначает атом B, белый круг обозначает B-H; -R1 обозначает -(CH2)n-X1-R3 (n обозначает целое число от 0 до 6; X1 обозначает O-CO, или отсутствует; R3 обозначает C6-C20 алкил, гидрокси C6-C20 алкил, амино C6-C20 алкил, азидо C6-C20 алкил, гидроксикарбонил C6-C20 алкил, замещенный, где заместители представляют собой нитро, гидроксил, B(OH)2, или незамещенный фенокси C6-C20 алкил, замещенный, где заместитель представляет собой диоксифенилксантен, или незамещенный фенилтиомочевина C6-C20 алкил, или незамещенную бензильную группу), или группу, имеющую повторяющуюся последовательность -(CH2)2-O- 3 раза или более и 10 раз или менее и имеющую метильную группу или этильную группу на конце со стороны атома кислорода; -R2 обозначает -(CH2)m-X2-R4 (m обозначает целое число от 0 до 8; X2 обозначает O, NH, NHCO или отсутствует; R4 обозначает распознающую опухоль часть, выбранную из группы, состоящей из аминокислоты, амида аминокислоты, 5-аминолевулиновой кислоты, койевой кислоты, гидрохинона, ресвератрола, лиганда TSPO (транслоцирующий белок) типа DPA (ацетамид диметилпиразолoпиримидина), кофеиновой кислоты или ее солей, моносахаридов, и нуклеиновых кислот или их солей).
Продукт для пероральной доставки // 2732498
Изобретение относится к композиции для пероральной доставки витаминов и минеральных веществ субъекту, содержащей витамины, минеральные вещества, ароматизаторы или вкусовые агенты, связывающее вещество, которое включает сахарный спирт, представляющий собой изомальт, и экспициенты, выбранные из прежелатинизированного крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, где композиция может растворяться во рту указанного субъекта или может быть пережевана и проглочена указанным субъектом и где калорийность композиции составляет приблизительно 5 калорий, а твердость композиции составляет от 17 кгс до 28 кгс.
Композиция ингредиентов для лечения грибковых кожных заболеваний стоп и ногтей (варианты) // 2730852
Группа изобретений относится к средствам для лечения кожных заболеваний стоп и ногтей. Композиция ингредиентов для лечения грибковых кожных заболеваний стоп и ногтей содержит винную, гликолевую, лимонную, молочную кислоту, в качестве лекарственного средства и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит салициловую, яблочную кислоты, гидроксид натрия и гидрогель глицерата кремния, при следующем соотношении указанных компонентов, мас.%: яблочная кислота - 5-15, винная кислота - 5-15, лимонная кислота - 5-15, гликолевая кислота - 3-8, салициловая кислота - 1-3, молочная кислота - 10-20, гидроксид натрия - 10-30, гидрогель глицерата кремния - 5-10, дистиллированная вода - остальное.
Дозы панобиностата для множественной миеломы // 2729425
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения пациента-человека, имеющего множественную миелому. Предлагаемый способ включает введение пациенту начальной дозы 15 мг панобиностата или его фармацевтически приемлемой соли, если пациент имеет легкую печеночную недостаточность; или начальной дозы 10 мг панобиностата или его фармацевтически приемлемой соли, если пациент имеет умеренную печеночную недостаточность.
Способ восстановительного лечения больных с метаболическим синдромом на санаторно-курортном этапе // 2727465
Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине, курортологии и физиотерапии, и может быть использовано для восстановительного лечения больных с метаболическим синдромом на санаторно-курортном этапе.
Система доставки на основе бортезомиба // 2727156
Изобретение относится к производным общей формулы (II),где Y и Z представляют собой -O- и A является,где R1, R2, R3 независимо друг от друга представляют собой OCH3; X представляет собой O; n равно 3 и m равно 1.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение представляет собой способ лечения злокачественной опухоли крови, включающий введение индивидууму ингибитора CDK, соответствующего формуле:, или его фармацевтически приемлемой соли, где: R1 представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена и галогенметила; каждый из R2 и R3 независимо выбран из гидрокси и -OR8, где R8 представляет собой C1-C10-алкил; R4 представляет собой -CH2OH; и R9 представляет собой водород или метил; и венетоклакса или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к области органического синтеза. Предложены Si-содержащие бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триены формулы (1).
Фармацевтические составы для местного применения для лечения связанных с воспалением состояний // 2724053
Заявленная группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована для лечения связанных с воспалением состояний, таких как атопический дерматит и/или псориаз. Фармацевтический состав для местного применения содержит от 0,1% масс./масс.
Настоящее изобретение относится к соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, которые применяются в лечении неопластических заболеваний или расстройств, фармацевтической композиции, содержащей такое соединение, и способу получения этого соединения.
Полиметилсилсесквиоксановый гидрогель // 2719436
Изобретение относится к области сорбентов. Предложен полиметилсилсесквиоксановый гидрогель общей формулы (1), где при х=1 у принимает значение от 0,1 до 0,4, z принимает значение от 0,001 до 0,2, n принимает значение от 20 до 80.
Производные бороновой кислоты // 2717558
Изобретение относится к соединению формулы (I) или его стереоизомерам, которые ингибируют активность иммунопротеасомы (LMP7) и могут найти применение для предотвращения и/или лечения медицинских состояний, вызванных ингибированием LMP7.
Изобретение относится к области биологических и медицинских исследований. Предложено применение гранул кремнеземного сорбента марки "Силохром С-120" в качестве контактного гемоактиватора клеточных элементов крови.
Группа изобретений относится к области иммуноонкологии, в частности к способам лечения рака, усиления иммунного ответа у субъекта, страдающего раком, а также лечения, замедления или предотвращения метастазирования опухоли у субъекта, страдающего раком.
Изобретение относится к способу получения лиофилизата бортезомиба. Способ включает следующие стадии: a) предварительную многократную перекристаллизацию субстанции бортезомиба в хлористом метилене, или метаноле, или ацетоне, или этилацетате путем растворения субстанции бортезомиба в одном из указанных растворителей в соотношении их от 1:3 до 1:20 в течение от около 15 минут до около 30 минут при комнатной температуре и по окончании перекристаллизации последующее упаривание досуха полученного раствора после полного растворения субстанции бортезомиба на роторном испарителе под вакуумом; b) приготовление водного раствора маннита до полного его растворения с концентрацией его в растворе 10-20 мг/мл в течение 0,5-5,0 ч и поддержанием рН от 4,0 до 5,0; c) приготовление водного раствора бортезомиба в водном растворе маннита, полученном на стадии (b), путем растворения субстанции бортезомиба в водном растворе маннита при 15-30°С до полного растворения ее в течение менее 60 минут с получением раствора с концентрацией бортезомиба в нем 1,0-2,5 мг/мл при рН от 5,0 до 6,5 и в среде инертного газа азота или аргона; d) стерилизующую фильтрацию раствора со стадии (с) с использованием фильтрации под вакуумом или фильтрации под давлением 0,1-0,6 МПа и дозирование его во флаконы; e) проведение лиофильной сушки продукта со стадий (d) в камере лиофильной сушки в несколько этапов; f) заполнение камеры лиофильной сушки инертным газом, закупоривание флаконов и закатывание их колпачками.
Ингибиторы аргиназы и способы их применения // 2695650
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к соединению, выбранному из:, , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,, ,, или его фармацевтически приемлемой соли, к применению вышеперечисленных соединений для лечения заболеваний, выбранных из группы, состоящей из хронического инфекционного заболевания, бактериальной инфекции, паразитарной инфекции, травмы, лепры, туберкулеза, трансплантации печени, рака, фиброзных заболеваний и их комбинации, и к фармацевтической композиции, включающей вышеперечисленные соединения.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных, вирусных, бактериальных, аллергических, метаболических, травматических заболеваний. Глазные капли состоят из интерферона, антигистаминного препарата, гиалуроната натрия, таурина, цианокобаламина или гидроксокобаламина, натрия фосфата однозамещенного, борной кислоты, динатрия эдетата и воды.
Ингибиторы бета-лактамазы // 2686740
Изобретение относится к соединению Формулы (II) или его фармацевтически приемлемой солиВ формуле (II): М представляет собой водород, -CN, -SO2-N(R4R5), -N(R4)-C(O)-N(R4R5), -N(R4)-SO2-R5, -C(O)-R4, -C(O)-N(R4R5), или 6-членный гетероарил; R1 и R2 представляют собой водород; каждый n независимо имеет значения 1, 2 или 3; X1 представляет собой -OR4; Z представляет собой >С=O; R3 представляет собой R31, -R30OC(O)R31 или -R30OC(O)OR31; R30 представляет собой -CH2- или -СН(СН3)-; R31 представляет собой C1-С12алкил, С1-С6алкокси(С1-С6алкил), С3-С8циклоалкил, С3-С8гетероциклоалкил, 6-членный арил (необязательно замещенный фтором), C1-С6алкил(С3-С8циклоалкил) или С1-С6алкил(С3-С8гетероциклоалкил) (необязательно замещенный C1-С6алкилом); Ra, Rb и Rc независимо представляют собой водород, фтор или C1-С6алкил; Rd представляет собой водород; R4 и R5 независимо представляют собой водород или C1-С6алкил.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для направленной терапии POEMS-синдрома при болезни Кастлемана в тяжелой форме. Для этого проводят 2-10 курсов лечения, включающих внутривенное введение бортезомиба в количестве 1,3 мг/м2 в 1, 4, 8 и 11 дни лечения с 10-дневным перерывом.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в оториноларингологии. Изобретение представляет собой лечебный эликсир для орошения слизистой оболочки верхнечелюстного синуса при пластике ороантрального соустья, включающий 0,05%-ный раствор хлоргексидина биглюконата в количестве 50 мас.%, отличающийся тем, что дополнительно содержит «Полисорб МП» в количестве 30 мас.%, 0,5%-ную гиалуроновую кислоту в количестве 10 мас.% и лидокаина гидрохлорид в количестве 10 мас.%.
Настоящее изобретение относится к офтальмологии и представляет собой гелеобразную искусственную слезу с антисептическим и репаративным действием, включающую натриевую соль гиалуроновой кислоты, декспантенол, борную кислоту, натрий дигидрофосфат дигидрат, натрий гидрофосфат додекагидрат, натрий хлористый, калий хлористый и воду, при этом данные компоненты в составе искусственной слезы находятся в определенном соотношении, в мг/мл.
Способ лечения угревой болезни // 2674981
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и касается лечения угревой болезни. Для этого вводят фабомотизол, а также местно применяют противовоспалительный лосьон, лосьон-пилинг, отбеливающую мазь и ионизированные жидкости.
Способ профилактики отравлений у животных // 2674772
Изобретение относится к ветеринарной фармакологии и токсикологии, а именно к фармакопрофилактике отравлений у животных. Способ профилактики отравлений у животных включает применение в течение 10 дней иммобилизованного на носителе пробиотика, в качестве носителя используют Полисорб ВП в дозе 300 мг/кг массы тела животного, к которому за 15-20 минут до использования добавляют при температуре 20-22°С при встряхивании пробиотический препарат Споровит жидкий в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела животного, предварительно разведенный в пяти- или десятикратном количестве воды.
Изобретение относится к медицине, касается новых эмболизирующих средств и раскрывает композицию для эмболизации сосудистых опухолей с последующей гипертермией. Композиция состоит из диметилвинилполисилоксана, олигодиметилсилоксана, олигогидридсилоксана, катализатора и магнитных частиц, при этом она дополнительно содержит 1,3,5,7-тетравинил-1,3,5,7-тетраметилциклотетрасилоксан, в качестве магнитных частиц - наночастицы магнетита, а в качестве катализатора - платина [0]-винилсодержащий комплекс.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз. Гелеобразные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз, включая инфекционные, устойчивые к антибиотикам, содержат борную кислоту, гиалуронат натрия и воду.
Изобретение относится к способу получению лиофилизата бортезомиба (субстанции бортезомиба). Лиофилизат бортезомиба получают последовательным получением сначала водного раствора маннита с концентрацией его в растворе 10-20 мг/мл; затем получением водного раствора бортезомиба в полученном водном растворе маннита с концентрацией бортезомиба 1,0-2,5 мг/мл.
Композиция для получения гидрогеля // 2657826
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для получения ранозаживляющего гидрогеля, включающую водорастворимый хитозан, органическую кислоту, гелеообразователь в виде раствора глицеролата кремния в глицерине и воду, отличающуюся тем, что в качестве органической кислоты содержит аминокапроновую кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас.%: хитозан – 1.0-3.4; аминокапроновая кислота – 1.0-3.4; раствор глицеролата кремния в глицерине – 16.7-50; вода – остальное, при этом раствор глицеролата кремния в глицерине содержит глицеролат кремния и глицерин, взятые в мольном соотношении от 1:1 до 1:3 соответственно.
Физический способ борьбы с микроорганизмами // 2657532
Группа изобретений относится к области противомикробной обработки. Способ противомикробной обработки включает: нанесение противомикробной композиции для формирования противомикробной пленки с четвертичным катионом.
Изобретение относится к области фармакологии, косметологии и дерматологии и представляет собой антиоксидантную композицию, содержащую по меньшей мере одно подходящее для местного применения силиконовое масло в комбинации с эффективным количеством витамина С, витамина Е и одним или более полифенольными антиоксидантами, причем указанная композиция содержит креатин и по меньшей мере одно производное хромана или хромена с низкой молекулярной массой, обладающее антиоксидантными свойствами, и где один или более полифенольные антиоксиданты выбраны из катехинов.
Ингибиторы бета-лактамаз // 2654692
Изобретение относится к борсодержащему соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру:В формуле (I) L представляет собой связь, -CR1R2-, >С=O, или =CR1-; М представляет собой связь или -N(R4)-; m равно 0 или 1; n равно 0 или 1; при условии, что, когда n равно 0, то М представляет собой связь; p равно 1 или 2; X1 представляет собой -OH; Z представляет собой >С=O; СусА представляет собой циклобутан, циклопентан или циклогексан; Ra, Rb и Rc представляют собой атом водорода; каждый R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6-алкила и -NR4R5, R3 представляет собой атом водорода; Rd выбран из группы, состоящей из атома водорода и C1-C6 алкила; каждый R4 и R5 независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6-алкила, 3-6-членного циклоалкила, 3-6-членного гетероциклила, 5-6-членного гетероарила, C1-С6 алкил(3-6-членного циклоалкила) и C1-С6 алкил(5-6-членного гетероарила); или R4 и R5, взятые вместе, образуют 3-6-членный гетероцикл с атомом азота, к которому они присоединены; каждый R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6 алкила, -ОН, -SR10, -NR4R5, -NR4C(O)OR5, -C(O)OR5 и -NR4SO2R5; каждый R10 независимо представляет собой C1-С6-алкил; и каждый Y независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, -NR4R5, -(CR6R7)vNR4R5, -NR4(CR6R7)vNR4R5, -N(R4)C(O)(CR6R7)vNR4R5, -(CR6R7)vN(R4)C(O)(CR6R7)vNR4R5, -NR5C(O)NR4(CR6R7)vNR4R5, -N(R4)C(=NR5)R6, -(CR6R7)vN(R4)C(=NR5)NR4R5, -NR4(CR6R7)vN(R4)C(=NR5)NR4R5, -NR4C(=NR5)NR4R5, -(CR6R7)vNR4(CR6R7)vNR4R5, -NR4(CR6R7)vR6, -NR4(CR6R7)vNR4(CR6R7)vNR4R5, --(3-6-членный гетероциклил)NR4R5, -(3-6-членный гетероциклил)N(R4)C(=NR5)NR4R5, -NR4(CR6R7)v(5-6-членный гетероарил), -NR4(CR6R7)v-(3-6-членный гетероциклил), -NR4(CR6R7)vNR5-(5-6-членный гетероарил) и -NR4(CR6R7)v-(3-6-членный гетероциклил)-C(=NR5)NR4R5; и v равно 1, 2 или 3.
Изобретение относится к медицине и касается применения 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики связанного с воспалением заболевания, выбранного из акне и волчанки, у человека.
Настоящее изобретение относится к новому трициклическому бензоксабороловому соединению, представленному химической формулой 1, его изомеру или их фармацевтически приемлемой соли. Химическая формула 1:Также предложены способы получения указанного соединения и фармацевтическая композиция.
Борсодержащие диацилгидразины // 2637946
Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I, или его фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для модулирования экспрессии экзогенного гена. В формуле I R1 и R2 каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-4 алкила и C1-4 галогеналкила; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-4 алкила, С1-4 галогеналкила и С6-14 арила; R4 выбран из группы, состоящей из R4-1, R4-2 и R4-5; X1 выбран из группы, состоящей из -О- и -N(R8a)-; Y1 представляет собой -(CR9aR9b)m-; Z1 выбран из группы, состоящей из -О- и -N(R8b)-, или Z1 отсутствует; R6a выбран из группы, состоящей из гидрокси, С1-4 алкила и С1-4 алкокси; или R6a образует аддукт аминокислоты; R7a и R7b каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и С1-4 алкила; R8a и R8b каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-4 алкила; R9a и R9b каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-4 алкила; m составляет 1, 2, 3 или 4; X2 представляет собой -О-; Y2 представляет собой -(CR9cR9d)n-; Z2 отсутствует; R6b выбран из группы, состоящей из гидрокси, С1-4 алкила и С1-4 алкокси; или R6b образует аддукт аминокислоты; R7c и R7d каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и С1-4 алкила; R9c и R9d каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-4 алкила; n составляет 1, 2, 3 или 4; R10a выбран из группы, состоящей из водорода и -(CR11aR11b)o-B(R12a)(R12b); R10b, R10c и R10d каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, С1-4 алкила, С1-4 галогеналкила, С1-4 алкокси С1-4 алкила, С1-4 галогеналкокси, С1-4 гидроксиалкила и С1-4 алкокси; R11a и R11b каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-4 алкила; R12a и R12b выбраны из группы, состоящей из гидрокси и С1-4 алкокси; или R12a и R12b совместно образуют сочленение -O(CR13aR13b)pO-; или -B(R12a)(R12b) образует аддукт фторида; R13a и R13b каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-4 алкила; о составляет 0, 1, 2, 3, 4 или 5; p составляет 2, 3 или 4; R5 выбран из группы, состоящей из R5-3, R5-4 и R5-5; R10e выбран из группы, состоящей из водорода и -(CR11cR11d)s-B(R12c)(R12d); R10f, R10g и R10h независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-4 алкила, С1-4 галогеналкила, С1-4 гидроксиалкила и С1-4 алкокси; R11c и R11d каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-4 алкила; R12c и R12d выбраны из группы, состоящей из гидрокси и С1-4 алкокси; или R12c и R12d совместно образуют сочленение -O(CR13cR13d)tO-; или -B(R12c)(R12d) образует аддукт фторида; R13c и R13d каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-4 алкила; s составляет 0, 1, 2, 3, 4 или 5; t составляет 2, 3 или 4; R14a и R14b каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-4 алкила, С1-4 галогеналкила, С1-4 гидроксиалкила, С1-4 алкокси и -COR16; R15a и R15b каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-4 алкила, С1-4 галогеналкила, С1-4 гидроксиалкила и С1-4 алкокси; R16 представляет собой С1-4 алкил.
