Пептиды, содержащие 5-11 аминокислот (A61K38/08)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38/08 Пептиды, содержащие 5-11 аминокислот(429)
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ отбора коллекции пептидов, образующихся в результате сдвига рамки считывания (CFSP), с целью получения универсальной коллекции пептидов для противораковой вакцины (CVP) для профилактики и лечения пациентов с наследственными и спорадическими опухолями с микросателлитной нестабильностью (MSI).
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечении атрофии зрительного нерва при друзах диска зрительного нерва (ДЗН). Для этого 1 раз в день в течение 10 дней вводят парабульбарно эмоксипин 1% 0,5 мл, внутривенно пирацетам 20% 5,0 мл, внутримышечно церебролизин 2,0 мл, внутримышечно прозерин 0,05% 1,0 мл.
Терапевтические и нейропротекторные пептиды // 2788097
Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предложено применение пептида, который содержит глицинил-аргинил-глицинил-цистеиновую кислоту-треонил-пролин для восстановления ранее утраченной остроты зрения у субъекта, представляющего собой человека или животного, страдающего от неэкссудативной или сухой возрастной макулярной дегенерации, или для защиты зрительного нерва, клеток Мюллера сетчатки, нейронов сетчатки или клеток пигментного эпителия сетчатки от повреждения вследствие повышенного внутриглазного давления или дегенеративного заболевания сетчатки.
Изобретение относится к области медицины и фармакологии. Предложено применение пептида формулы Ac-Thr-Gly-Glu-Asn-His-Arg-NH2 в качестве средства, повышающего относительное содержание высокодифференцированных клеток и снижающего относительное содержание низкодифференцированных в инвазивной карциноме молочной железы неспецифического типа человека, причем указанное снижение происходит путем трансформации клеток с повышением их дифференцировки, а не путем их разрушения.
Изобретение относится к композиции, пригодной для подавления ангиогенеза у субъекта, являющегося человеком или животным, содержащей пептид, содержащий аминокислотную последовательность глицин-аргинин-глицин-цистеиновая(кислота)-треонин-пролин.
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Предложено пептидное соединение, состоящее из аминокислотной последовательности WFGFTGSL или KLNRRWWFGFTGSL, обладающее способностью индуцировать апоптоз в опухолевой клетке, которое может быть использовано в качестве терапевтического средства для лечения заболеваний, связанных с нарушенной экспрессией катепсина S и/или белками семейства BCL-2.
Новый пептид и его применение // 2783776
Изобретение относится к пептиду, состоящему из аминокислотной последовательности YGAGAGAGY (SEQ ID NO: 1), или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут быть использованы для лечения или предупреждения инсулита или диабета 1 типа.
Настоящее изобретение относится к клеточной биологии и медицине, в частности к биомедицинскому клеточному продукту для лечения болезни легких, связанной с повышенными уровнями интерлейкина-6, в виде водной суспензии.
Модуляция гена сиртуина в предшественниках эпидермальных кератиноцитов с помощью декапептида-12 // 2781194
Изобретение относится к активатору сиртуина - декапептиду-12, который модулирует экспрессию гена сиртуина в клетке кожи. Обработка клеток-предшественников эпидермальных кератиноцитов 100 мкМ декапептидом-12 усиливала транскрипцию SIRT1 на 141±11% по сравнению с контрольными клетками, в то время как уровни SIRT3, SIRT6 и SIRT7 повышались на 121±13%, 147±8% и 95,4±14%, соответственно.
Группа изобретений относится к кардиозащитным и кардиовосстанавливающим средствам. Раскрыто применение релизинг-пептида 6 гормона роста (GHRP-6) для получения лекарственного средства для лечения патологии, выбранной из группы, состоящей из острого инфаркта миокарда (AMI) с подъемом или депрессией сегмента ST, острого коронарного синдрома, острой или хронической ишемической болезни миокарда, сердечной недостаточности и эпизодов ишемии/реперфузии сердечной мышцы, для спасения вентрикулярной массы от состояний оглушения и гибернации, синдрома низкого сердечного выброса и кардиогенного шока, где лекарственное средство вводится через 12-96 ч после установления эпизода ишемии.
Модуляция активности комплемента // 2778514
Настоящее изобретение относится к полипептидам, которые являются модуляторами активности комплемента. Полипептиды проявляют C5-ингибиторную активность.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к применению эпидермального фактора роста (EGF) и пептида GHRP6, усиливающего секрецию гормона роста для изготовления фармацевтической комбинации для восстановления повреждения головного мозга после инфаркта мозга или гипоксии мозга.
Настоящее изобретение относится к смесям, содержащим: i) по меньшей мере один липид и/или по меньшей мере одно масло; и ii) алкиламмониевую соль ЭДТА; где смесь имеет содержание воды в диапазоне от 0 до 1,0 масс.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым наноконъюгатам золота с терапевтическими агентами, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить конъюгат наночастицы золота с доксорубицином и бомбезином, в котором стабилизированная дитиолированная диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTDTPA) связана с поверхностью наночастицы золота, молекулы доксорубицина присоединены по концевым аминогруппам DTDTPA, а молекулы бомбезина присоединены к поверхности наночастицы золота через концевую тиоктовую кислоту.
Изобретение относится к новому пептиду SYSGVLFFLK (SEQ ID NO: 1), характеризующемуся способностью предотвращать повреждение кожи, вызванное загрязняющими веществами, омолаживающей активностью в отношении кожи и способностью снижать образование морщин; а также к применению пептида, которое связано с профилактикой или лечением заболеваний кожи, вызванных загрязняющими веществами, или к улучшению омолаживающей терапии кожи.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным антагонистам CTLA-4, и может быть использовано при разработке иммунотропных препаратов, для регуляции механизмов иммуносупрессии, активации и пролиферации Т-лимфоцитов, для оценки экспрессии рецептора CTLA-4 у пациентов, в том числе с ВИЧ, и для контроля качества при производстве рекомбинантных белков.
Изобретение относится к применению пептида His-Phe-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro для профилактики дисбиоза при хроническом иммобилизационном стрессе. Пептид His-Phe-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro растворяли в физиологическом растворе и вводили экспериментальным животным (крысам) парентерально (внутрибрюшинно) в дозе 500 мкг/кг массы тела за 15 минут до начала стрессорного воздействия в объеме из расчета 1 мл на 1 кг массы тела.
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и предназначено для лечения болезни легких, связанной с повышенными уровнями интерлейкина-6. Способ лечения указанной болезни легких включает ингаляционное введение терапевтически эффективных количеств мезенхимальных стромальных клеток млекопитающих и терапевтически эффективных количеств гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли в млекопитающего, нуждающегося в этом.
Изобретение относится к применению композиций с высокой степенью проникновения на основе пептида или родственного пептиду соединения, содержащего функциональную единицу, линкер и транспортную единицу, для предупреждения и/или лечения состояния или заболевания, поддающегося лечению исходными пептидами или родственными пептидам.
Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений 101, 102, 103, 104 и т.д., которые относятся к макроциклическим антибиотикам широкого спектра действия и могут найти применение для лечения различных бактериальных инфекций.
Изобретение относится к новому пептиду и фармацевтической композиции для лечения глазного заболевания, которая включает пептид в качестве активного фармацевтического ингредиента. Когда новый пептид по настоящему изобретению вводят в глаза, он увеличивает количество секретируемой слезы и восстанавливает поврежденную роговицу.
Новый пептид // 2764770
Изобретение относится к новому пептиду для промотирования регенерации твердой ткани и/или тканей пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, полинуклеотиду, кодирующему пептид, экспрессирующему вектору, включающему полинуклеотид, и фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид, квазилекарственной композиции для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид, и композиции функционального продукта здорового питания для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид.
Изобретение относится к соединению формулы (I): H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Z, где Z представляет собой -NR1R2, где R1 и R2 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород или низшую алкильную цепь, содержащую до 4 атомов углерода, или его фармацевтически приемлемой соли, а также к фармацевтическим композициям на его основе для применения в лечении HMGB1-зависимого воспалительного или аутоиммунного заболевания.
Лекарственное средство // 2759728
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой лекарственное средство для противораковой иммунотерапии, включающее Поли-I:C или его соль, белок LAG-3 или LAG-3Ig, HSP70-производный пептид, имеющий аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID No: 7, и GPC3-производный пептид, имеющий аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID No: 16.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой линкерную единицу, содержащую центральную основу и от 2 до 5 первых элементов, где каждый из первых элементов независимо представляет собой производное C16-20 жирной кислоты или производное C16-20 дикарбоновой жирной кислоты, и центральная основа содержит от 2 до 5 остатков лизина (K), где ε-аминогруппа остатка K ацилирована одним из первых элементов; необязательно, один или несколько наполнителей, где любые два из остатков K непосредственно следуют друг за другом или разделены наполнителем; необязательно, концевой спейсер, где концевые спейсеры представляют собой N-концевой спейсер, связанный с N-концом первого остатка K, или C-концевой спейсер, связанный с C-концом последнего остатка K; и каждый из наполнителей и концевых спейсеров независимо содержит (1) от 1 до 12 аминокислотных остатков, отличных от остатка K, или (2) пегилированную аминокислоту, имеющую от 1 до 12 повторов мономерных единиц этиленгликоля (EG); и конъюгирующий фрагмент, связанный с концевым остатком K, или, в случае присутствия концевого спейсера, концевым аминокислотным остатком концевого спейсера путем образования с ним амидной связи, где конъюгирующий фрагмент имеет конъюгирующую группу, выбранную из группы, состоящей из азидной, алкиновой, тетразиновой, циклооктеновой и циклооктиновой группы.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции агрегационной способности тромбоцитов. Способ снижения агрегационной способности тромбоцитов включает индукцию агрегации тромбоцитов с помощью аденозиндифосфата.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и урологии, и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции в почке. Способ коррекции нарушения микроциркуляции в почке включает воспроизведение модели ишемически-реперфузионных повреждений почек путем наложения лабораторным крысам атравматичных сосудистых зажимов на левую почечную ножку на 40 минут.
Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для повышения выживаемости клеточных культур. Предложен способ увеличения выживаемости клеток человеческого эндотелия, включающий моделирование оксидативного стресса, путем добавления пептида с аминокислотной последовательностью UEHLERALNSS или пептида с аминокислотной последовательностью UEQLERALNTS.
Изобретение относится к области медицины, а именно к противоопухолевым лекарственным средствам для перорального применения. Предлагаемое средство в форме таблетки содержит метиловый эфир Nα-трет-бутилоксикарбонил-S-тетрагидропиранилцистеинил-фенилаланил-D-триптофил-Nε-бензил-оксикарбонил-лизилтреонина и вспомогательные вещества: крахмал, лактозу, тальк, стеарат магния, магния карбонат и лимонную кислоту, при определенном количественном соотношении.
Производные пептидов долапроин-долаизолейина // 2747989
Изобретение относится к пептидным аналогам долапроин-долаизолейина, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и способам лечения злокачественных новообразований с использованием таких соединений.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неврологии, и касается реабилитации детей с речевыми и психическими нарушениями. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее ноотропную терапию, занятия с логопедом-дефектологом, психокоррекционные занятия, игровые и физические упражнения по разработанной схеме.
Иммуноконъюгаты для специфической индукции цитотоксичности т-клеток против клеток-мишеней // 2746021
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен иммуноконъюгат для специфической индукции цитотоксичности Т-клеток против клеток-мишеней.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и может быть использовано в качестве лекарственного средства при желудочно-кишечных расстройствах, таких как синдром функциональной диспепсии (неязвенной диспепсии).
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, патофизиологии и физиологии. Сущностью изобретения является применение пептида Gly-His-Lys-Val-Glu-Pro, имеющего формулу (NH2)Gly-His-Lys-Val-Glu-Pro(COOH), для повышения обучаемости и улучшения памяти.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая соединение, обладающее активностью антагониста рецептора соматостатина типа 2 (SSTR2), или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтическую композицию для ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, способ ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, способ предупреждения или лечения гипогликемии, способ лечения диабета, применение соединения или его соли для ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, применение соединения или его соли для получения лекарственного средства для ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, применение соединения или его соли для предотвращения или лечения гипогликемии, применение соединения или его соли для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения гипогликемии, применение соединения или его соли для лечения диабета, применение соединения или его соли для получения лекарственного средства для лечения диабета.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к пульмонологии и инфекционным болезням, и предназначена для лечения болезни легких у субъекта. Для лечения болезни легких у субъекта применяют стабильную фармацевтическую водную композицию для ингаляций, содержащую от 0,1 мг/мл до 100 мг/мл гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли.
Пептиды и пептидомиметики в комбинации с агентами, ингибирующими контрольные точки, для лечения рака // 2739201
Изобретение относится к способу профилактики или лечения пролиферативного нарушения у млекопитающего. Способ включает введение млекопитающему платина-содержащего лекарственного средства, ингибитора иммунной контрольной точки, содержащего анти-CTLA-4 антитело, анти-PD1 антитело или анти-PD-L1 антитело, и пептидного соединения, содержащего (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha) (SEQ ID NO:1).
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения болезни Альцгеймера, прогрессирующего рассеянного склероза, тяжелого инсульта, последствий черепно-мозговой и родовой травмы мозга, паркинсонизма, бокового амиотрофического склероза.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и включает способ получения лекарственного средства на основе олигопептида аллоферона, имеющего противовирусную и иммуномодулирующую направленность, характеризующийся приготовлением композиции лекарственного средства, содержащего аллоферон в концентрации 1 мг/мл, растворенный в среде состава: 0,9%-ого раствора натрия хлорида на основе легкой воды «Лангвей» в фосфатном или ацетатном буфере с рН от 6,0 до 7,5, отличающийся тем, что композицию предварительно путем барботирования насыщают газом, нейтральным к олигопептидам аллоферона, до получения раствора, композиция которого при комнатной температуре имеет динамическую вязкость не выше 1,007 мПа⋅с и общую плотность 1,0063 г/см3, после чего готовый раствор при постоянной продувке газом разливают по флаконам или ампулам.
Фармацевтическая композиция пролонгированного действия в виде суппозитория, содержащая гексапептид // 2737800
Группа изобретений относится к области фармацевтики и предназначена для получения суппозитория для ректального введения. Для получения суппозитория для ректального введения применяют фармацевтическую композицию пролонгированного действия, содержащую 0,02-2,0 мас.% гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли и суппозитарную основу.
Ингаляционный гексапептид для лечения респираторных заболеваний, связанных с интерлейкином-6 // 2737799
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфекционным и внутренним болезням, и предназначена для лечения COVID-19. Применяют гексапептид формулы (I): H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемую соль в лечении респираторного заболевания, связанного с интерлейкином-6, где респираторное заболевание представляет собой COVID-19, путем легочного введения млекопитающему, нуждающемуся в этом.
Шипучие составы на основе аспартата орнитина // 2734417
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу изготовления шипучего состава на основе аспартата орнитина, в соответствии с которым гранулируют смесь, содержащую аспартат орнитина и газообразующий компонент, представляющий собой бикарбонат натрия, с получением гранул G; затем смешивают гранулы G с подсластителем и с по меньшей мере одним компонентом, представляющим собой фармацевтически приемлемую многоосновную органическую кислоту или ее неполную соль с щелочными или щелочноземельными металлами, с получением указанного шипучего состава.
Пептиды neil3 и включающие их вакцины // 2733985
Настоящая группа изобретений относится к биологии. Предложен выделенный пептид, обладающий способностью в присутствии антигенпредставляющей клетки (APC), несущей HLA-A*240, индуцировать цитотоксические T лимфоциты (CTL) против антигена NEIL3.
Изобретение относится к способу производства лекарственной формы для ингаляционного введения в виде стабильного водного раствора диацетата гексапептида формулы (I) H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH диацетат (I), включающему следующие стадии: а) подготовку вентиляционного воздуха с общим содержанием микрорганизмов не более 10 КОЕ/м3; (б) подготовку воды с общим содержанием микрорганизмов не более 100 КОЕ/л; (в) растворение гексапептида формулы (I) в воде с общим числом микрорганизмов не более 100 КОЕ/л; (г) стерилизующую фильтрацию водного раствора гексапептида формулы (I); и (д) розлив фильтрованного раствора в стерильную упаковку с герметизацией после разлива.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ лечения нарушения пролиферации клеток у млекопитающего, включающий введение пептидного соединения, содержащего (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha), или его фармацевтически приемлемой соли, где пептидное соединение дополнительно содержит присоединенную или конъюгированную проникающую в клетки молекулу, причем содержание лейкоцитов у млекопитающего составляет менее чем приблизительно 10000 лейкоцитов на микролитр (БКК/мкл) крови.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции в плаценте. Для этого осуществляют воспроизведение модели преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг.
Изобретение относится к эпитопным пептидам, полученным из MPHOSPH1, со способностью индуцировать цитотоксические T-клетки, к полинуклеотидам, кодирующим такие пептиды, антигенпрезентирующим клеткам, презентирующим пептиды, и цитотоксическим T-клеткам, нацеленным на пептиды, а также к способам индуцирования антигенпрезентирующих клеток или ЦТЛ.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, а именно к конъюгату, имеющему структуру (I):, где: (L) представляет собой линкер; (Т) представляет собой антитело или фрагмент антитела, которые специфично связываются с антигеном, присутствующим на опухолевой клетке; m равно целому числу от 1 до 10 и (Р) имеет структуру (VI) или (XId): ,и (L)-(T) имеет структуру (III):, где каждый АА независимо представляет собой аминокислоту; х равно целому числу от 0 до 25 и (L') представляет собой необязательно остаток линкера (L).
Изобретение относится к области фармакологии и медицины и предназначено для лечения коронавирусной инфекции COVID-19. Для лечения COVID-19 применяют гексапептид формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемую соль.
Изобретение относится к области фармакологии и медицины и предназначено для профилактики пневмонии. Для профилактики пневмонии применяют лекарственное средство, содержащее гексапептид формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH или его фармацевтически приемлемую соль.
