Получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей (A61K47/34)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K47/34 Получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей(135)
Рнк-частицы, включающие полисаркозин // 2792644
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к композициям для доставки РНК в ткани-мишени после введения. Предложена композиция для доставки РНК к клеткам-мишеням или тканям-мишеням, включающая множество РНК-частиц, причем каждая частица включает РНК и один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием РНК-частиц, причем по меньшей мере с одним из одного или нескольких компонентов конъюгирован полисаркозин, причем один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием частиц, содержат один или более липидов или липидоподобных материалов.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к составам с контролируемым высвобождением нейропротективного полипептида, и может быть использовано в медицине для лечения или ослабления по меньшей мере одного симптома заболевания, связанного с центральной нервной системой (ЦНС), где заболевание, связанное с ЦНС, выбирают из группы, состоящей из болезни Паркинсона (PD), черепно-мозговой травмы (TBI), болезни Альцгеймера (AD), множественной системной атрофии, болезни Хантингтона, деменции с тельцами Леви (DLB), смешанной деменции, лобно-височной деменции или их комбинации.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается лекарственных форм (ЛФ) в виде геля и спрея для лечения или профилактики раневых и госпитальных инфекций. Лекарственное средство для лечения или профилактики госпитальных и раневых инфекций содержит смесь рекомбинантных эндолизинов LysECD7, LysAm24 и LysAp22 в концентрации 0,03-0,15 мас.% и вспомогательные компоненты.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к композициям и способам длительного высвобождения антагонистов гонадотропин-высвобождающего гормона (GnRH), а также к их применению. Гидрогелевая композиция для длительного высвобождения цетрореликса в течение периода от 1 месяца до 6 месяцев, когда она введена субъекту, с обеспечением терапевтического эффекта в течение 24 часов после введения, содержащая: терапевтически эффективное количество цетрореликса в количестве 1-40% масс.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к иммунобиологическому средству для терапии воспалительных заболеваний кишечника, содержащему компонент 1, представляющий собой средство в виде бутирата натрия, упакованного внутрь частиц из сополимера молочной и гликолевой кислот, и компонент 2, представляющий собой средство в виде бутират-синтезирующих бактерий, а также относится к способу использования иммунобиологического средства для лечения воспалительных заболеваний кишечника путем перорального введения его компонентов в эффективном количестве.
Способ модифицированного высвобождения терапевтически активного средства из эластомерного матрикса // 2780242
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к способам (варианты) модифицирования высвобождения терапевтически активного средства из эластомерного матрикса, включающим: обеспечение ядра, содержащего эластомерный матрикс из полидиметилсилоксана и индометацин; погружение ядра в раствор для нанесения покрытия, содержащий эластомер, содержащий 20-35 мас.% наполнителя на основании общего количества наполнителя и эластомера; выдерживание погруженного ядра для обеспечения покрытого ядра.
Изобретение относится к стабильным водным инъекционным составам капсаицина, единичной дозе, содержащей такие инъекционные составы, к медицинским наборам и к способам применения таких инъекционных составов и единичных доз для лечения пациентов, страдающих от боли, такой как остеоартритическая боль в колене.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к пероральной твердой лекарственной форме для ингибирования тирозинкиназы Abl, содержащей смесь терапевтически эффективного количества соединения Формулы I и плавкого полимерного носителя, где плавкий полимерный носитель представляет собой привитой сополимер поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля, где указанная смесь представляет собой аморфную дисперсию и где указанная аморфная дисперсия находится в измельченной форме, в которой все частицы имеют размер менее 500 микрометров.
Настоящее изобретение относится к способу лечения, контроля, замедления или профилактики состояния, которое можно лечить, контролировать, замедлять или предупреждать с помощью PTH, причем фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере одно соединение PTH контролируемого высвобождения или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват, для применения для лечения, контроля, замедления или профилактики состояния, которое можно лечить, контролировать, замедлять или предупреждать с помощью PTH, где указанная фармацевтическая композиция вводится не чаще, чем один раз каждые 24 часа с дозой соединения PTH контролируемого высвобождения, которая соответствует не более чем 70% молярной эквивалентной дозе PTH 1-84, вводимой каждые 24 часа, необходимой для поддержания уровня кальция в пределах нормальных уровней за указанный 24-часовой период у людей.
Настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагаемого полимера с высокой молекулярной массой. Способ полимеризации лактида и гликолида включает стадию полимеризации при перемешивании при температуре 130-160°С в присутствии ароматического углеводорода и катализатора на основе олова.
Описаны композиции, пригодные для лечения кашля и симптомов простуды, включая, без ограничений, кашель, заложенность носа и боль в горле, содержащие мукоадгезивный агент. 2 н.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к невирусному вектору — полиплексу, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить полимерный конъюгат, состоящий из линейного полиэтиленимина, ковалентно связанного с одним или более фрагментами полиэтиленгликоля (PEG), при этом каждый PEG-фрагмент конъюгирован посредством линкера с нацеливающимся фрагментом, способным к связыванию с антигеном рака.
Платформа на основе каркаса цистинового узла // 2770384
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к не встречающимся в природе пептидам с цистиновым узлом (CKP), и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить новые пептиды, способные к эффективному связыванию и ингибированию VEGF-A.
Изобретение относится к пероральной твердой лекарственной форме для ингибирования тирозинкиназы Abl, содержащей смесь соединения Формулы IФормула Iи плавкого полимерного носителя; где плавкий полимерный носитель представляет собой сополимер поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля; и где указанная смесь представляет собой аморфную дисперсию, полученную экструзией горячего расплава.
Изобретение относится к составу для местного применения для лечения дерматологического состояния, выбранного из атопического дерматита, себорейного дерматита, алопеции, контактного дерматита, псориаза, крапивницы, экземы, ожогов, солнечного ожога, панкреатита, гепатита, лишая Вильсона, склерита, склеродермии, дерматомиозита или их комбинации, содержащему от 0,2% до 0,9% по весу состава для местного применения соединения, представленного формулой (I) , или его фармацевтически приемлемой соли, два средства для предотвращения отделения, содержащих 20-40% полиэтиленгликоля, имеющего среднюю молекулярную массу 4000 кДа, и 7,2-8,8% глицеринмоностеарата по весу состава для местного применения, от 40% до 60% по весу состава для местного применения PEG 400 в качестве растворителя, от 4% до 6% по весу состава для местного применения белого вазелина в качестве основы, и 9-11% по весу состава для местного применения изопропилмиристата в качестве усилителя абсорбции, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, сульфата, нитрата, фосфата, ацетата, сукцината, фумарата, малеата, тартрата, цитрата, лактата, стеарата, бензоата, метансульфоната, этансульфоната, п-толуолсульфоната или бензолсульфоната.
Полимерные белковые микрочастицы // 2768492
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу получения фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением, включающему: (а) распылительную сушку водного раствора, содержащего от 25 мг/мл до 50 мг/мл белка ловушки сосудистого эндотелиального фактора роста (ловушка-VEGF), с образованием совокупности белковых частиц ловушек-VEGF с помощью диспергирования раствора белка ловушки-VEGF и его сушки с помощью распылительной сушки с образованием микроизмельченных белковых частиц, где температура на входе распылительной сушилки устанавливается на уровне выше точки кипения воды, и температура на выходе устанавливается на уровне температуры ниже точки кипения воды и выше температуры окружающей среды, и где раствор терапевтического белка закачивается в распылительную сушилку со скоростью от 2 мл/мин до 15 мл/мин; и (b) суспендирование микроизмельченных частиц белка ловушки-VEGF в органическом растворе, содержащем биологически разрушаемый полимер, выбранный из полиортоэфира или этилцеллюлозы и органического растворителя; и (с) распылительную сушку суспензии (b) с образованием совокупности полимерных белковых микрочастиц ловушки-VEGF, где указанная фармацевтическая композиция с пролонгированным высвобождением включает (i) белковые частицы ловушки-VEGF, покрытые биологически разрушаемым полимером, или (ii) сбор полимерных белковых частиц ловушки-VEGF, имеющих диаметр в диапазоне от 2 мкм до 70 мкм, а также относится к способу получения фармацевтической композиции, где указанный способ включает: (а) распыление раствора, содержащего воду и от 25 мг/мл до 50 мг/мл белка ловушки-VEGF с помощью диспергирования раствора белка ловушки-VEGF и его сушки с помощью распылительной сушки с образованием микроизмельченных белковых частиц, где температура на входе распылительной сушилки устанавливается на уровне температуры выше точки кипения воды, и температура на выходе устанавливается на уровне температуры ниже точки кипения воды и выше температуры окружающей среды, и где раствор терапевтического белка закачивается в распылительную сушилку со скоростью от 2 мл/мин до 15 мл/мин; и (b) суспендирование микроизмельченных белковых частиц в органическом растворе, содержащем биологически разрушаемый полимер в концентрации от 100 мг/мл до 300 мг/мл и органический растворитель, где полимер представляет собой полиортоэфир (POE) или этилцеллюлозу (EC); и (c) распылительную сушку суспензии (b) при температуре, превышающей температуру кипения воды, с образованием указанной фармацевтической композиции, где микрочастицы в фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением высвобождают белок ловушку-VEGF в течение по меньшей мере 60 дней в физиологической водной среде при 37°C.
Составы (r)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата // 2764576
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, а именно к прессованной таблетке с немедленным высвобождением и пероральной лекарственной форме с немедленным высвобождением для пероральной доставки (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата, которые сожержат: 90-98 мас.% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли; 1-5 мас.% по меньшей мере одного связующего вещества; 0,1-1,4 мас.% по меньшей мере одного лубриканта; причем из таблетки высвобождается по меньшей мере 85% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли в течение менее 15 мин после введения таблетки субъекту; где связующее вещество выбрано из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и повидона, а лубрикант выбран из стеарата магния, стеарата кальция и стеарилфумарата натрия.
Группа изобретений относится к жидкой фармацевтической композиции, обладающей активностью связывания с рецептором клостридиального токсина. Представлены варианты жидкой фармацевтической композиции, не содержащей белковых эксципиентов и включающей активный ингредиент в виде клостридиального ботулотоксина; водный носитель; поверхностно-активное вещество, представляющее собой полоксамер; и метионин.
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики. 1 объект представляет собой наноэмульсионную композицию масло в воде для применения в профилактике и/или лечении воспалительного заболевания или состояния, выбранного из офтальмологического, ушного, назального и ротоглоточного воспалительного заболевания или состояния, имеющую непрерывную водную фазу и диспергированные масляные капли и содержащую клобетазол или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир, один или более масляных компонентов и одно или более поверхностно-активных веществ вместе с фармацевтически приемлемыми эксципиентами или носителями, причем осмоляльность композиции составляет от 100 до 500 мОсм/кг; средний размер капель составляет от 1 до 500 нм; массовое отношение между масляными компонентами и суммой масляных компонентов и поверхностно-активных веществ составляет от 0,001 до 0,5; массовое отношение между масляным компонентом и клобетазолом или его фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром составляет от 1:1 до 200:1; и массовое отношение между поверхностно-активным веществом и клобетазолом или его фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром составляет от 2:1 до 200:1.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармакологии, и предназначена для доставки пептидного агента. Фармацевтическая депо-композиция для доставки с контролируемым высвобождением пептидного агента содержит комбинацию солей агониста или антагониста LHRH с сильной кислотой и со слабой кислотой, где мольное отношение (анион сильной кислоты + анион слабой кислоты) к LHRH составляет менее или равно 2:1, и мольное отношение аниона сильной кислоты к агонисту или антагонисту LHRH составляет от 1:1 до менее 2:1.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к монолитной имплантационной подкожной системе доставки лекарственного средства и её использованию в способе лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
Способ определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro // 2754850
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro. Способ определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro, включающий инкапсулирование цефотаксима в ниосомальной дисперсии, далее ниосомы цефотаксима помещают в диализный мешок, который переносят в химический стакан, содержащий фосфатно-солевой буфер, раствор с погруженным диализным мешком постоянно перемешивают на магнитной мешалке, образцы раствора отбирают через 1, 2, 4, 6, 24 часа, анализируемый раствор перед анализом разбавляют и фильтруют, концентрацию цефотаксима в образце определяют методом обращенно-фазной высокоэффективной хроматографии в изократическом режиме элюирования не менее 5 раз для каждого анализируемого раствора, при определенных условиях.
Изобретение относится к области фармацевтики и ветеринарной медицины, а именно к средству для профилактики и лечения вагинита у коров. Средство содержит в качестве активной части гидрохлорид хитозана с определенной молекулярной массой и аскорбиновую или борную кислоту, а в качестве вспомогательной части − гелеобразующую основу, выбранную из триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида, или смеси желатины с глицерином, или триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида с желатиной, или триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида с желатиной и тетраглицеролатом кремния, или кондитерского жира с пчелиным воском и неионного поверхностно-активного вещества ТВИН-80, а также воду при определенном соотношении компонентов.
Группа изобретений относится к депо-композиции для предупреждения и/или лечения глазного заболевания, содержащей эффективное количество лекарственного средства и триалкилцитрат и/или ацетилтриалкилцитрат, где алкильные группы, которыми обладает каждый из триалкилцитрата и ацетилтриалкилцитрата, являются одинаковыми и имеют число атомов углерода 4, и где депо-композиция введена в виде офтальмологической инъекции, также относится к способу образования депо, включающему инъекцию жидкой композиции, содержащей эффективное количество лекарственного средства и триалкилцитрат и/или ацетилтриалкилцитрат, в глаз, где алкильные группы, которыми обладает каждый из триалкилцитрата и ацетилтриалкилцитрата, являются одинаковыми и имеют число атомов углерода 4; и где депо используют для предупреждения и/или лечения глазного заболевания, также относится к применению триалкилцитрата и/или ацетилтриалкилцитрата, где алкильные группы, которыми обладает каждый из триалкилцитрата и ацетилтриалкилцитрата, являются одинаковыми и имеют число атомов углерода 4, для получения депо-композиции и для образования депо в глазу.
Изобретение относится к офтальмологии и медицине. Разработан глазной вкладыш на основе полимера для доставки лекарственного средства посредством неинвазивного введения в верхний или нижний свод конъюнктивы глаза.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой водную суспензию для лечения или профилактики воспалительного или инфекционного заболевания, содержащую наночастицы глюкокортикостероидного соединения, физиологически приемлемую соль, глицерин, гидрогенизированный соевый лецитин и безводную лимонную кислоту.
Прессованный фармацевтический препарат // 2744270
Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к прессованному фармацевтическому препарату и способу его получения, а также к способу маскирования неприятного вкуса прессованного фармацевтического препарата.
Группа изобретений относится к препаратам для перорального введения ингибитора PDE V аванафила. Распадающаяся во рту таблетка включает терапевтически эффективное количество аванафила, усиливающую абсорбцию композицию, включающую поверхностно-активное вещество, представляющее собой пальмитат сахарозы, распадающуюся во рту композицию, включающую дезинтегрант, лубрикант и пористый компонент в фармацевтически приемлемом носителе.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту для ингибирования экспрессии гена-мишени, содержащую область Х и область Y, композицию для ингибирования экспрессии гена-мишени, содержащую вышеуказанную одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту, фармацевтическую композицию, способ ингибирования экспрессии гена-мишени, способ лечения заболевания, выбранного из злокачественного новообразования, фиброза легких или фиброза печени и применение одноцепочечной рибонуклеиновой кислоты для лечения вышеуказанных заболеваний.
Изобретение имеет отношение к имплантируемой композиции и способу ее применения для лечения или снижения риска возникновения рака. Имплантируемая композиция содержит матрицу вместе с сополимером поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), полиэтиленгликолем (PEG) 8000 и паклитакселом, в которой матрица представляет собой нетканую или тканую полимерную сетку, или представляет собой биологическую матрицу, выбранную из коллагеновых листов, бычьего перикарда, твердой мозговой оболочки человека или животного; PLGA имеет молекулярную массу в диапазоне от 20000 г/моль до около 250000 г/моль и молярное соотношение лактид/гликолид, составляющее от около 40:60 от около 60:40; паклитаксел содержится в количестве около 50 масс.
Противовоспалительное средство // 2738845
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой жидкость для полоскания или жидкость для введения в слизистую оболочку ротовой полости или слизистую оболочку десны для облегчения и/или предупреждения воспаления, включающую от 0,01 до 1,5% (масс./об.) оланексидина или его фармакологически приемлемой соли, полоксамер, выбранный из полиоксиэтилен (42) полиоксипропилен (67) гликоля (Pluronic P-123), полиоксиэтилен (54) полиоксипропилен (39) гликоля (Pluronic P-85) и полиоксиэтилен (196) полиоксипропилен (67) гликоля (Pluronic F-127).
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции и пластырю для доставки лекарственных средств к коже, содержащей: поперечно-сшитый силил-содержащий полимер и по меньшей мере одно лекарственное средство для доставки к коже, где силил-содержащий полимер имеет структуру в соответствии с общей формулой (I) или (II): формула (I)формула (II)где: B вместе с R'2 представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира или полимерную цепь алифатического сложного полиэфира; R1 представляет собой алифатическую линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от 5 до 15 атомов углерода; R2 независимо представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира; R3 представляет собой двухвалентную линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; R4 и R5 каждый независимо выбран из линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода; R6 представляет собой атом водорода; n представляет собой целое число, которое больше 0; f представляет собой целое число, равное 2; и p представляет собой целое число, равное 0, 1 или 2; где n выбирается таким образом, что среднечисленная молекулярная масса полимера формулы (I) или (II) находится в диапазоне от 700 Да до 250 кДа, а также относится к способу получению композиции и применению композиции для лечения заболеваний, выбранных из: боли; артериальной гипертензии; зависимости; гормонального дисбаланса; рака; бактериальных, вирусных или грибковых инфекций, болезни Альцгеймера, расстройств настроения, болезни Паркинсона, метаболических нарушений, рубцевания тканей или их комбинаций.
Мазь для лечения ожогов 1-3 степени // 2731175
Предложена мазь для лечения ожогов 1-3 степени. Мазь содержит в качестве активного компонента комплексные соли ацексамовой кислоты: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат (1) и/или N-ацетил-6-аминогексаноат серебра (2) с концентрацией активного компонента 1 мас.%.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу получения композиции для инъекций, который включает:очистку полимера на основе лактата, выбранного из группы, состоящей из поли(D,L-лактид-со-гликолида) или поли(D,L-лактида), обладающего средневзвешенной молекулярной массой от 5000 до 50000 дальтон, значением кислотного числа, составляющим менее чем 3 мгКОН/г, и содержанием остаточных мономеров лактида в указанном полимере на основе лактата, составляющим менее чем приблизительно 0,3% по массе, и объединение указанного очищенного полимера на основе лактата с фармацевтически приемлемым органическим растворителем и лейпролидом или его ацетатом или мезилатом, способными вступать в реакцию с мономером лактида с образованием конъюгата, при условии, что при получении указанной композиции не добавляют кислотную добавку и также относится к композиции для инъекций для доставки лекарственного средства с контролируемым высвобождением, содержащая: полимер на основе лактата, выбранный из группы, состоящей из поли(D,L-лактид-со-гликолида) или поли(D,L-лактида), обладающий средневзвешенной молекулярной массой от 5000 до 50000 дальтон, значением кислотного числа, составляющим менее чем 3 мгКОН/г, и содержанием остаточных мономеров лактида в полимере на основе лактата, составляющим менее чем приблизительно 0,3% по массе; фармацевтически приемлемый органический растворитель; а также лейпролид или его ацетат или мезилат, способные вступать в реакцию с мономером лактида с образованием конъюгата, при условии, что при получении указанной композиции не добавляют кислотную добавку.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции с замедленным высвобождением, содержащей ривастигмин. Предлагаемая фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением для схемы приема один раз в сутки содержит: рН-зависимый состав с отсроченным высвобождением и матричную форму рН-независимого состава с замедленным высвобождением.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой рекомбинантную противотуберкулезную вакцину, содержащую эффективное количество рекомбинантного белка ESAT6-CFP10-Ag85a-Rv2660c, который представляет собой слитые микобактериальные белки ESAT-6, CFP10, Ag85a, Rv2660c с гистидиновым тагом длиной 8 остатков, и адъювант, представленный CPG-олигонуклеотидом и мурамилдипептидом, причем рекомбинантный белок и адъювант иммобилизованы на частицах носителя из сополимера молочной и гликолевой кислот PLGA.
Фармацевтическая композиция, содержащая анионное лекарственное средство, и способ ее получения // 2721558
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для доставки анионного лекарственного средства, содержащей: анионное лекарственное средство; катионное соединение, выбранное из полиэтиленимина и катионного липида формулы 7 (, где n и m = 0-12 при условии 2≤n+m≤12, a и b = 1-6, R1 и R2 выбраны из насыщенных и ненасыщенных C11-25 углеводородов); амфифильный двухблочный блок-сополимер типа AB, состоящий из гидрофильного блока А, выбранного из монометоксиполиэтиленгликоля и полиалкиленгликоля, и гидрофобного блока В, представляющего собой сложный полиэфир; и по меньшей мере одно соединение формулы 1 (RO-CHZ-[A]n-[B]m-COOM, где A -COO-CHZ-; B -COO-CHY-; R атом водорода, ацетил, бензоил, деканоил, пальмитоил, метил или этил; Z и Y метил; M – Na, K или Li; n=1-30, m=0-20 при условии n+m=7-50) и формулы 6 (YO-[-C(O)-(CHX)a-O-]m-C(O)-R-C(O)-[-O-(CHX')b-C(O)-]n-OZ, где X и X' метил; Y и Z – Na, K или Li; m и n целое число от 0 до 95 при условии 5<m+n<100; a и b = 1; R -(CH2)k- при условии k=2).
Изобретение раскрывает фармацевтическую композицию сублингвальной таблетки для лечения цереброваскулярных заболеваний. Фармацевтическая композиция характеризуется тем, что содержит эдаравон, (+)–2–борнеол, эксципиент, наполнитель, связующее, разрыхлитель и смазывающее вещество.
Изобретение относится к композиция для глюкозочувствительной доставки средства для лечения диабета нуждающемуся в этом субъекту. Композиция содержит: амфифильный полимерный материал, причем амфифильный полимерный материал содержит гидрофильный полимер, конъюгированный с чувствительной к гипоксии гидрофобной группой, причем указанная чувствительная к гипоксии гидрофобная группа содержит чувствительный к гипоксии фрагмент, который может восстанавливаться в присутствии гипоксического окружения с образованием гидрофильного фрагмента, причем гидрофильный полимер выбран из группы, состоящей из полиаминокислоты, синтетического блок-сополимера и полисахарида, и причем чувствительная к гипоксии гидрофобная группа представляет собой нитроимидазол; средство для лечения диабета; и окисляющее глюкозу средство.
Представлена лекарственная форма, содержащая эзомепразол или его фармацевтически приемлемую соль для лечения желудочных и рефлюксных заболеваний пищевода. Лекарственная форма содержит ядро, содержащее эзомепразол, слой эндотелиального покрытия, сформированный на ядре, и слой контролирующего высвобождение покрытия, сформированный на слое эндотелиального покрытия.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к жидкой антацидной композиции. Жидкая антацидная композиция, содержащая: антацид; экстракт цитрусовых; и необязательно один или более других фармацевтически приемлемых эксципиентов; где экстракт цитрусовых присутствует в количестве от 0,025% до 1,90% и где экстракт цитрусовых представляет собой водорастворимый экстракт из плодов цитрусовых культур, выбранных из citrus aurantium amara (номер CAS 72968-50-4), citrus reticulata (номер CAS 84929-38-4) и citrus sinensis (номер CAS 8028-48-6).
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердой и полутвердой композиции. Способ получения твердой или полутвердой композиции, включающий стадию обработки смеси, содержащей панкреатин и/или смесь пищеварительных ферментов, полученных от млекопитающего, поверхностно-активный компонент, антиоксидант, полимерные добавки, выбранные из гидрофильных полимеров с температурами плавления или температурами стеклования 50-160 °C, при этом масса компонентов в сумме 100 % масс.; соотношение полимерной добавки и поверхностно-активного компонента составляет от 0,4 (2:5) до 1,5 (3:2); смесь подвергают обработке формованием из расплава при температуре 90-130 °C в течение периода времени от 30 с до 45 мин.
Изобретение относится к препарату, предназначенному для увеличения концентрации в крови по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из ω3 полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров, содержащему композицию, инкапсулированную в мягкую капсулу, где композиция содержит, когда полное количество композиции составляет 100 мас.%: a) от 70 до 90 мас.%, по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из ω3 полиненасыщенных жирных кислот и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров, b) от 0,5 до 6 мас.% воды, c) от 1 до 29 мас.% эмульгатора, который представляет собой сложный эфир полиоксиэтиленсорбита и жирной кислоты, и d) от 3 до 40 мас.
Изобретение относится к способу получения водосодержащей суспензии частиц, состоящих из антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы, поликатиона и полианиона, путем смешения буферных растворов супероксиддисмутазы и поликатиона, выбранного из группы, включающей протамин, полилизин и полиаргинин, перемешивания и выдерживания полученной смеси с последующими добавлением в нее водного буферного раствора полианиона блок-сополимера полиглутаминовой кислоты и полиэтиленгликоля или блок-сополимера полиаспарагиновой кислоты и полиэтиленгликоля, перемешиванием и выдерживанием полученной смеси, добавлением в нее водного раствора глутарового альдегида, выдерживанием смеси, добавлением в смесь водного раствора боргидрида натрия и очисткой смеси с использованием мембранной фильтрующей системы, причем в качестве буфера используют буферный раствор с рН 5-8, содержащий, по крайней мере, гидрофосфат натрия и дигидрофосфат натрия, глутаровый альдегид добавляют в количестве, обеспечивающем его мольное соотношение с аминогруппами поликатиона 0,3-1,5, и используют фильтрующую систему с пределом пропускания 90-130 килодальтон.
Изобретение относится к соединениям формулы I и II в кристаллической форме, охарактеризованным рентгеновской порошковой дифрактограммой с пиками при 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 и 20,9±0,15 градуса два-тета (соединение I) и рентгеновской порошковой дифрактограммой с пиками при 8,4, 15,2, 16,0, 20,6 и 22,6±0,15 градуса два-тета (соединение II).
Направленно доставляемые терапевтические наночастицы и способы их получения и использования // 2706791
Изобретение относится к терапевтическим полимерным наночастицам, которые содержат терапевтический агент. Терапевтическая наночастица для контролируемого высвобождения лекарственного средства – химиотерапевтического агента, содержит: от примерно 5 до примерно 20 массовых процентов эксципиента, выбранного из группы, состоящей из полианионного полимера и поликатионного полимера, где полианионный полимер представляет собой Eudragit® S100 или Eudragit® L 100 и где поликатионный полимер представляет собой Eudragit® E PO; от примерно 3 до примерно 20 массовых процентов вышеуказанного терапевтического агента; от примерно 60 до примерно 92 массовых процентов биосовместимого полимера; и где гидродинамический диаметр терапевтической наночастицы составляет от примерно 60 до примерно 200 нм.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препарату для лечения и профилактики заболеваний кожи и кожных покровов инфекционной этиологии крупного и мелкого рогатого скота, свиней на основе хелатов меди в виде аэрозольного спрея.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для непрерывного высвобождения офтальмологического лекарственного средства. Офтальмологический депо-препарат содержит лекарственное средство, бензилбензоат и/или бензиловый спирт и полиэтиленгликоль и/или диметилсульфоксид.
Иммуностимулятор // 2702987
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуностимулятору для усиления иммунного ответа. Иммуностимулятор для усиления иммунного ответа, индуцированного антигеном, содержащий в качестве активного ингредиента модифицированный β-глюкан, обладающий иммуностимулирующим эффектом, причем β-глюкан ковалентно связан биосовместимой полигидроксикислотой.
Композиция для чрескожной абсорбции // 2699674
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для чрескожной абсорбции. Композиция для чрескожной абсорбции, включающая тестостерон, один или более органических растворителей, выбираемых из группы, состоящей из пропиленгликоля, 1,3-бутиленгликоля, дипропиленгликоля и полиэтиленгликоля, гелеобразующий агент, выбранный из группы производных целлюлозы и полимеров на основе акриловой кислоты, воду, где композиция не содержит одноатомного спирта, имеющего от 2 до 4 атомов углерода, где компоненты взяты в эффективных количествах.
