Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы (A61P5)

A61P5                 Лекарственные средства для лечения расстройств эндокринной системы(560)
A61P5/26 - Андрогены(33)
A61P5/30 - Эстрогены(31)
A61P5/34 - Гистагены(10)

Гомофталимидные производные 1,3,4-оксадиазола как ингибитор гистондезацетилазы 6 и содержащая их фармацевтическая композиция // 2793331
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы (I), (II), конкретные соединения, указанные в формуле изобретения, их применение, а также фармацевтическую композицию и способ ингибирования на их основе.

Химические соединения в качестве ингибиторов активности интерлейкина-1 // 2792143
Изобретение относится к соединению формулы (Ib) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвату или таутомеру, где X1 представляет собой О; R1 выбран из группы, состоящей из кольцевых структур (а), где представляет собой одинарную связь; каждый А независимо представляет собой CR5a или N; каждый А2 независимо представляет собой C(R5a)2, NR5a или О и по меньшей мере один А2 представляет собой NR5a или О; R2 представляет собой структуры, выбранные из (b), X2 представляет собой N или CR5b; R3 и R4 представляют собой Н; каждый R5a независимо представляет собой Н, галоген, -ОН, -CN, SR6, -OR6, -NHR6, -NR6R7, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, моноциклический гетероциклил или -СН2-С3-С8циклоалкил; где C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, моноциклический гетероциклил и -СН2-С3-С8циклоалкил необязательно замещены галогеном, C1-С6алкилом, -OR6, -NH2, NH(C1-С6алкил) или N(С1-С6алкил)2; или два R5a вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать С3-С8циклоалкил или моноциклический гетероциклил; при этом моноциклический гетероциклил содержит 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, S, Р и О; где С3-С8циклоалкил или моноциклический гетероциклил необязательно замещен галогеном, C1-С6алкилом, -OR6, -NH2, NH(С1-С6алкил) или N(С1-С6алкил)2; или два геминальных R5a могут образовывать оксогруппу; каждый R5b независимо представляет собой Н, галоген, -ОН, -CN, -SR6, -OR6, NHR6, -NR6R7 или C1-С6алкил; где C1-С6алкил необязательно замещен галогеном, -OR6, -NH2, -NH(С1-С6алкил) или -N(С1-С6алкил)2; R6 и R7 независимо в каждом случае представляют собой Н, С1-С8алкил, С2-С8алкенил или С2-С8алкинил; где C1-С6алкил, С2-С8алкенил и С2-С6алкинил необязательно замещены галогеном, C1-С6алкилом, -ОН, -O-C1-С6алкилом, -NH2, -NH(С1-С6алкил) или -N(C1-С6алкил)2; или R6 и R7 вместе с атомом, к которому они присоединены, могут образовывать моноциклический гетероциклил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, S, Р и О; и n представляет собой целое число от 0 до 5.

Производные бензимидазолов в качестве модуляторов связанного с ретиноидами орфанного рецептора гамма (rorγ) и их фармацевтические применения // 2789059
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает производные бензимидазола формулы (I), способы их получения, промежуточные соединения формул (IA), (IC), (ID), фармацевтическую композицию, способ ингибирования и применение.
Способ устранения и профилактики йододефицитного состояния у человека // 2788277
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и может быть использовано для профилактики йододефицитного состояния у человека. Для этого на кожу наносят спиртовой раствора йода ежедневно с формированием линий посредством устройства с возможностью отдачи 5%-ого спиртового раствора йода с интенсивностью 0,04-0,05 г/м.

Бензотиа(ди)азепины и их применение в качестве модуляторов желчных кислот // 2785867
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений метаболизма жирных кислот и использования глюкозы, желудочно-кишечных заболеваний и заболеваний печени.

Конъюгированные с жирной кислотой производные gnrh пролонгированного действия и фармацевтические композиции, содержащие их // 2785717
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конъюгированное с жирной кислотой производное гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) пролонгированного действия или его фармацевтически приемлемая соль для введения субъекту и фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения заболевания, зависимого от половых гормонов, содержащая вышеуказанное конъюгированное с жирной кислотой производное GnRH.

Направленная регенерация переломанной кости посредством стимуляции рецептора паратиреоидного гормона // 2785401
Изобретение относится к соединению, имеющему структуру: X-Y-Z; где: X представляет собой полипептид, имеющий по меньшей мере на 80% идентичность последовательности с SEQ ID NO: 3; Z представляет собой молекулу, осуществляющую доставку в кости, содержащую 4 или более кислых аминокислотных остатка, полифосфат, аминоадипиновую кислоту, алендронат и/или бисфосфонат; и Y представляет собой линкер, содержащий полипептид, имеющий по меньшей мере на 80% идентичность последовательности с аминокислотными остатками 35-46 полноразмерного родственного паратиреоидному гормону пептида; или его фармацевтически приемлемой соли, а также к способу лечения перелома кости.

Производные 1-(4-изоксазол-5-ил)-1н-пиразол-1-ил)-2-метилпропан-2-ола и родственные соединения в качестве ингибироров ил-17 и ифн-гамма для лечения аутоиммунных заболеваний и хронического воспаления // 2785342
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы (I) и его применение для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания или медицинского состояния, при котором ингибирование интерлейкина-17 (ИЛ-17) и/или интерферона-γ (ИФН-γ) является предпочтительным.

Ингибиторы нейтральной эндопептидазы (нэп) и растворимой эндопептидазы человека (рэпч) для уменьшения вредных воздействий перфузионного дефицита органов // 2782919
Изобретение относится к применению соединения общей формулы (1), или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для предупреждения дисбаланса биомаркера и/или восстановления баланса биомаркера и снижения вредных воздействий бессимптомного прогрессирующего диссеминированного перфузионного дефицита (дефицита кровотока) органов или их частей, который может свидетельствовать о системных заболеваниях, на что указывает повышенная концентрация биомаркера эндотелина-1 или предшественников преэндотелина-1 ЕТ-1 и проэндотелина (большого эндотелина-1 Big ET-1) и/или повышенная активность эндотелин-1-превращающего фермента (ECE-1, ЭПФ-1) или нейтральной эндопептидазы (NEP, НЭП).
Применение фармацевтической композиции β-циклодекстрина с 9-фенил-2,3,4,5,6,7,8,9-октагидро-1н-селеноксантеном для повышения/восстановления либидо // 2782133
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению клатратного комплекса 9-фенил-2,3,4,5,6,7,8,9-октагидро-1Н-селеноксантена с β-циклодекстрином для повышения или восстановления либидо и улучшения половой функции при андрогенной недостаточности у мужских особей.

Антитело для лечения аутоиммунных заболеваний // 2781148
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: моноклональное антитело или его связывающий фрагмент, которые связываются с доменом 3 человеческого LAG-3, которые обладают: in vitro активностью ADCC, связываются с активированными Т-клетками человека, где человеческий LAG-3 связывается с молекулами главного комплекса гистосовместимости человека класса II в присутствии антитела или его связывающего фрагмента, при этом присутствие антитела или его связывающего фрагмента позволяет человеческому LAG-3 осуществлять функцию подавления Т-клеток человека.

Режим дозирования соединения pth контролируемого высвобождения // 2777357
Настоящее изобретение относится к способу лечения, контроля, замедления или профилактики состояния, которое можно лечить, контролировать, замедлять или предупреждать с помощью PTH, причем фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере одно соединение PTH контролируемого высвобождения или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват, для применения для лечения, контроля, замедления или профилактики состояния, которое можно лечить, контролировать, замедлять или предупреждать с помощью PTH, где указанная фармацевтическая композиция вводится не чаще, чем один раз каждые 24 часа с дозой соединения PTH контролируемого высвобождения, которая соответствует не более чем 70% молярной эквивалентной дозе PTH 1-84, вводимой каждые 24 часа, необходимой для поддержания уровня кальция в пределах нормальных уровней за указанный 24-часовой период у людей.

Способ профилактики нарушений раннего эмбриогенеза у молочных коров // 2776982
Изобретение относится к медицине, а именно к области ветеринарии, и касается профилактики нарушений раннего эмбриогенеза у молочных коров. Для этого парентерально вводят бычий рекомбинантный интерферон-тау трижды на 12, 14 и 16 дни после осеменения в дозе 5 мл/животное.

Способ формирования экспериментальной модели комбинации сахарного диабета 1 типа и эндометриоза // 2776727
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к хирургии, эндокринологии. Выполняют моделирование эндометриоза на крысах путем двусторонней овариоэктомии с последующим удалением левого маточного рога в месте бифуркации и формированием фрагментов эндометриоидной ткани размерами 3×3 мм.

Способ лечения синдрома поликистозных яичников на основании экспериментальной модели крыс линии wistar // 2776131
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения синдрома поликистозных яичников (СПЯ) на экспериментальной модели крыс линии Wistar.

Смеси и составы, содержащие алкиламмониевую соль эдта // 2775780
Настоящее изобретение относится к смесям, содержащим: i) по меньшей мере один липид и/или по меньшей мере одно масло; и ii) алкиламмониевую соль ЭДТА; где смесь имеет содержание воды в диапазоне от 0 до 1,0 масс.
Способ профилактики аутоиммунного тиреоидита при проведении аллергенспецифической терапии // 2775129
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням и к клинической иммунологии и аллергологии, и может быть использовано для профилактики прогрессирования аутоиммунного тиреоидита при проведении аллергенспецифической терапии.

Композиция // 2773344
Настоящее изобретение относится к применению композиции, включающей следующие пептиды рецептора тиреоидстимулирующего гормона (TSHR): (i) пептид, имеющий аминокислотную последовательность KKKKYVSIDVTLQQLESHKKK (SEQ ID NO: 1) или последовательности, которая по меньшей мере на 95% идентична последовательности SEQ ID NO: 1; и (ii) пептид, имеющий аминокислотную последовательность GLKMFPDLTKVYSTD (SEQ ID NO: 2) или последовательности, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности SEQ ID NO: 2, в подавлении или предупреждении продуцирования аутоантител к TSHR in vivo, а также в лечении и/или профилактике болезни Грейвса.

Фармацевтическая комбинация, композиция и комбинированный состав, содержащий активатор глюкокиназы и блокатор к-атф-каналов, способ их приготовления и их применение // 2772875
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Предложена гипогликемическая фармацевтическая комбинация, содержащая: (а) активатор глюкокиназы, представляющий собой соединение HMS5552, представленное формулой, или его фармацевтически приемлемую соль, b) блокатор К-АТФ-каналов, выбранный из группы, состоящей из глимепирида, репаглинида и их фармацевтически приемлемых солей, где массовое отношение активатора глюкокиназы к блокатору К-АТФ-каналов составляет от 400:1 до 10:1.

Терапевтическое применение lactobacillus plantarum // 2772025
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии и терапии, и предназначена для увеличения количества видов Oscillospira у субъекта. Применяют по меньшей мере один штамм Lactobacillus plantarum в способе увеличения количества видов Oscillospira у субъекта путем введения по меньшей мере одного штамма Lactobacillus plantarum для достижения увеличенного количества видов Oscillospira у субъекта.

Антитела и полипептиды, направленные против cd127 // 2769352
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с CD127 человека, а также к содержащей его композиции и набору.

Способ лечения острого панкреатита // 2768463
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с острым панкреатитом. Для этого в послеоперационном периоде к зоне воспалительного очага подводят лекарственные препараты через катетерную систему, состоящую из главного катетера и трех разветвленных катетеров, сообщающихся через коннекторы-тройники.

Птг-соединения с низкими соотношениями пика и минимума // 2766959
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к применению фармацевтической композиции, содержащей соединение паратиреоидного гормона (ПТГ) для лечения гипопаратиреоидизма, где ПТГ-соединение представляет собой растворимое в воде ПТГ-соединение контролируемого высвобождения формулы (IIf-i) (IIf-i),где неотмеченная пунктирная линия обозначает присоединение к атому азота ПТГ-составляющей посредством амидной связи; и пунктирная линия, отмеченная звездочкой, обозначает присоединение к составляющей,где m и p независимо представляют собой целое число в интервале 400-500 включительно; где ПТГ-составляющая имеет последовательность, выбранную из SEQ ID NO:47 - SEQ ID NO:55 или SEQ ID NO:107 - SEQ ID NO:115; где после подкожного введения отличному от человека примату фармакокинетический профиль ПТГ-соединения проявляет в плазме соотношение пика и минимума менее 4 в течение одного интервала инъекции в стационарном состоянии, где период времени между двумя последовательными подкожными введениями составляет 24 часа.

Кристалл ингибитора dpp-iv длительного действия и его соли // 2753335
Изобретение относится к кристаллу соединения (2R,3S,5R)-5-(5-метансульфонилизоиндолин-2-ил)-2-(2,5-дифторфенил)тетрагидро-2Н-пиран-3-амина, представленному формулой (I). Также изобретение относится к фосфату соединения формулы (I), при молярном отношении соединения формулы (I) к ортофосфорной кислоте, равном 1:1, к фумарату соединения формулы (I), при молярном отношении соединения формулы (I) к фумаровой кислоте, равном 1:0,5, а также к кристаллам фосфата и фумарата соединения формулы (I).

Новый рекомбинантный аналог гормона роста пролонгированного действия // 2753191
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантного гормона роста человека, и может быть использовано в медицине для терапии заболеваний, связанных с дефицитом гормона роста человека.

Способ коррекции дисфункции эндотелия при нарушениях углеводного обмена, сопровождающихся абсолютной недостаточностью инсулина // 2751414
Изобретение относится к медицине, а именно к биологии и ветеринарии, и может быть использовано для коррекции дисфункции эндотелия при нарушениях углеводного обмена, сопровождающихся абсолютной недостаточностью инсулина.

Ядро таблетки, содержащей цинакальцета гидрохлорид // 2750761
Изобретение относится к фармацевтическим композициям и лекарственным формам, содержащим цинакальцет гидрохлорид (ЦГХ). Предложено ядро таблетки, содержащее в качестве активного начала комплекс цинакальцета гидрохлорида с гидрооксипропилцеллюлозой, полученный введением цинакальцета гидрохлорида при интенсивном перемешивании в насыщенный водометанольный раствор гидроксипропилцеллюлозы при температуре 40-60°С при содержании цинакальцета гидрохлорида 46-63 мас.%, при следующем соотношении ингредиентов в конечном продукте (мас.%): кремния диоксид 0,5-2; магний стеарат 0,5-2; комплекс цинакальцета гидрохлорида с гидрооксипропилцеллюлозой - остальное.

Способ лечения подросткового гипогонадотропного гипогонадизма в эксперименте // 2750713
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине, эндокринологии и андрологии. Способ лечения подросткового гипогонадотропного гипогонадизма в эксперименте включает внутримышечное введение 0,1%-ного раствора препарата кисспептина Kiss 10 в дозе 500 мкг в течение 7 дней лабораторным животным 2-месячного пубертатного возраста с гипогонадотропным гипогонадизмом, смоделированным путем оперативного удаления одной гонады у новорожденных самцов крыс на 1-3 день постнатальной жизни.
Способ лечения синдрома поликистозных яичников, ассоциированного с метаболическим синдромом // 2749783
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения синдрома поликистозных яичников, ассоциированного с метаболическим синдромом. Сущность способа заключается в том, что назначают перорально следующие лекарственные препараты: мио-инозитол в дозе 2000-3000 мг.

Вариант полипептида, который имеет сохраненную или сниженную активность связывания с fcγriia, содержащая его фармацевтическая композиция и их применение // 2749357
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела, которое имеет сохраненную или сниженную активность связывания с FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н) и повышенную активность связывания с FcγRIIb.

Пэгилированные биологически активные пептиды и их применение // 2748576
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к ПЭГилированным аналогам гормона высвобождения гормона роста (GHRH), и может быть использовано в медицине для терапии и диагностики состояния, связанного с дефицитом гормона роста.

Фармацевтическая композиция для терапии дефицита гормона роста, содержащая слитый белок hgh // 2748402
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическому слитому белку на основе гормона роста человека и композициям с ним, и может быть использовано в терапии дефицита гормона роста.

Пролекарства pth // 2747316
Изобретение относится к пролекарствам РТН, фармацевтическим композициям, содержащим такие пролекарства РТН, и их применению для лечения гипопаратиреоидизма. 7 н.

Конъюгированное с пальмитиновой кислотой производное gnrh пролонгированного действия и фармацевтическая композиция, содержащая его // 2746566
Группа изобретений относится к новому конъюгированному с пальмитиновой кислотой производному гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) пролонгированного действия и фармацевтической композиции, содержащей его.

Тетрагидро-1н-пиридо[3,4-b]индольные антиэстрогенные лекарственные средства // 2745742
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где X является -O-; Y является или ; каждый R1 и R2 является водородом; каждый R3 и R4 независимо выбран из водорода и галогена, и, когда один из R3 или R4 является галогеном, другой из R3 или R4 является водородом; R5 является C1-C6алкилом или C1-C6галогеналкилом; R6 является C1-C6галогеналкилом; и каждый R7 и R8 независимо выбран из водорода и C1-C6алкила.

Рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (фсг), включающий альфа-2,3- и альфа-2,6-сиалирование // 2745557
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантного ФСГ (фолликулостимулирующий гормон), включающего α-2,3- и α-2,6-сиалирование, и может быть использовано в медицине. Полученный ФСГ, где 80% или более общего сиалирования ФСГ представляет собой α-2,3-сиалирование и от 5% до 20% общего сиалирования ФСГ представляет собой α-2,6-сиалирование, может быть эффективно использован для контролируемой стимуляции яичников и индукции овуляции в методиках экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Двойные антагонисты рецептора нейрокинин-1/нейрокинин-3 для лечения заболеваний, зависимых от половых гормонов // 2743206
Изобретение относится к применению соединения двойных антагонистов рецептора NK-1/NK-3 формулы А или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения вазомоторных симптомов.

Пептидные антагонисты пептидных гормонов из семейства кальцитонина (cgrp) и их применение // 2742826
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным антагонистам связанного с геном кальцитонина пептида (CGRP), и может быть использовано в медицине для лечения состояния, связанного с повышенным уровнем CGRP, в том числе мигрени.

Новые соединения замещенного n-(3-фторпропил)пирролидина, способы их получения и их терапевтическое применение // 2742278
Настоящее изобретение относится к новым соединениям замещенного N-(3-фторпропил)пирролидина формулы (I-A), где R1 и R2 представляют независимо атом водорода или атом дейтерия, A представляет атом кислорода или азота и SERM-F представляет фрагмент селективного модулятора эстрогенового рецептора, включающий арильную или гетероарильную группу, связанную с расположенной рядом группой "A", как определено в формуле изобретения.

Бивалентные ингибиторы бромодоменов и пути их применения // 2742035
Настоящее изобретение предусматривает бивалентные ингибиторы бромодоменов BET. В частности, изобретение относится к соединению формулы (I-a) или его фармацевтически приемлемой соли, стереоизомеру или таутомеру, где L1 представляет собой C1-36 гетероалкилен, содержащий гетероатомы, независимо выбранные из N и O, необязательно содержащий C3-6 гетероциклилен, содержащий один или несколько гетероатомов N, и в котором каждый атом углерода необязательно замещен карбонильной группой (=O); L1 присоединен к тиофенильному кольцу через группу, выбранную из группы, состоящей из –CH2– и –C(=O)-; в каждом случае R1, R2, R3 и R4 представляет собой независимо галоген, –CN или С1-10 алкил; R5 представляет собой –OR5a или –N(R5b)2; R5a представляет собой независимо С1-10 алкил; в каждом случае R5b представляет собой независимо водород, С1-10 алкил, необязательно замещенный −OH или C3-6 гетероциклилом, содержащим один или несколько гетероатомов N, где C3-6 гетероциклил необязательно замещен одним экземпляром C1-6алкила; и в каждом случае m равняется 1.

Жидкая композиция нейротоксина, стабилизированная триптофаном или тирозином // 2741497
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к жидкой композиции с эффектом защиты ботулинического нейротоксина от разрушения, содержащей ботулинический нейротоксин, поверхностно-активное вещество, аминокислоту, выбранную из триптофана и тирозина, буфер, включающий ионы натрия, хлорид-ионы и фосфат-ионы, где указанная жидкая композиция имеет величину pH от 5,5 до 8, и где указанная композиция не содержит белков животного происхождения, а также относится к применению жидкой композиции для лечения или профилактики мышечных заболеваний, нейромышечных заболеваний, неврологических заболеваний, офтальмологических заболеваний, болевых состояний, поддающихся лечению с помощью ботулинического нейротоксина, психологических расстройств, заболеваний суставов, воспалительных заболеваний, эндокринных нарушений или урологических заболеваний, также относится к применению жидкой композиции в эстетической медицине, а также относится к применению аминокислоты, выбранной из триптофана и тирозина, для защиты ботулинического нейротоксина от разрушения в жидкой композиции, не содержащей белков животного происхождения и содержащей поверхностно-активное вещество и буфер, включающий ионы натрия, хлорид-ионы и фосфат-ионы, при этом указанная жидкая композиция имеет величину pH от 5,5 до 8.

Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор натрийзависимого переносчика фосфата // 2740008
Изобретение относится к фармацевтической композиции для ингибирования одного или болеепереносчиков, выбранных из NaPi-IIb, PiT-1 и PiT-2, содержащей в качестве активного ингредиента производное дигидропиридазин-3,5-диона формулы (I).в которой R1, R4 и R5 являются такими, как определено в любом из следующих параграфов от (1) или (2): (1) R1 обозначает атом водорода, метил или этил; R4 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, необязательно замещенный одним или более атомами фтора, или фенил; и R5 обозначает С1-С4-алкил; (2) R1 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С4-С6-насыщенное карбоциклическое кольцо; и R4 обозначает метил; и R3 обозначает C3, С5, С6 или С8-алкил, необязательно замещенный одним или более заместителем Rh, или R3 обозначает метил, замещенный группой Re; каждый Rh независимо выбран из атома фтора, (этокси)-карбонила и группы -(OСН2 СН2)2-ОСН3; Re обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителем Ra, или индолил, необязательно замещенный одним или более заместителем Ra; каждый Ra независимо выбран из группы, включающей атом галогена, гидроксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, метоксикарбонил, оксетанилокси, тетрагидропиранилокси, метоксиэтилпирролидинилокси, метоксиэтилазетидинилокси, метилпиперидинилокси, С1, С3, С6 и С7–алкил, необязательно замещенный одним или более заместителем R10, С2-С7-алкинил, необязательно замещенный одним или более заместителем R11, C1-C6-алкоксигруппу, необязательно замещенную одним или более заместителем R12, этилтиогруппу, необязательно замещенную одним или более заместителем R13, группу -(O(CH2)q1)q2-NR41R42 (где q1 является целым числом, равным от 1 до 4, и q2 является целым числом, равным от 2 до 6), группу -(O(CH2)r1)r2-C(O)NR43R44 (где r1 является целым числом, равным от 1 до 4 и r2 является целым числом, равным от 1 до 4), группу -(O(CH2)s1)s2_NR45-C(O)R46 (где s1 и s2 каждый независимо является целым числом, равным от 2 до 4), группу -C(O)N(CH3)-(CH2)3OCH3, пиридинил, пирролил и группу -NR49R50Аr1 обозначает фенил, фурил, пиридинил или пиримидинил, где фенильные, фурильные, пиридинильные или пиримидинильные группы каждая необязательно замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из Rb, Rc и Rd; значения остальных радикалов представлены в п.1 формулы.

Композиция для контролируемой стимуляции яичников // 2739037
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к репродуктивной медицине, и предназначена для лечения женского бесплодия. Обеспечиваются варианты применения фармацевтической композиции, содержащей фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), для лечения бесплодия у пациентки, имеющей сывороточный уровень антимюллеровского гормона (АМГ) менее 15 пмоль/л, а также не менее 15 пмоль/л или не менее 35 пмоль/л.

Фармацевтическая композиция // 2737264
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим улучшенной стабильностью, для применения в лечении или предупреждении состояний атонии матки, чрезмерного кровотечения, послеродового кровотечения (РРН).

Пептидные ингибиторы рецептора интерлейкина-23 для перорального приема и их применение для лечения воспалительных заболеваний кишечника // 2736637
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новому пептидному ингибитору рецептора интерлейкина-23 (IL-23), и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить ацилированный полипептид, содержащий внутримолекулярный цикл, образованный посредством дисульфидной или тиоэфирной связи между положениями Х4 и Х9 в молекуле указанного полипептида, и способный препятствовать связыванию IL-23 с его рецептором.

Гетероциклические вещества - агонисты gpr119 // 2734500
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их применению для лечения заболеваний и состояний, опосредованных GPR119. В общей формуле (I) каждый из Х1, Х2, Х3, Х4 и Х5 независимо представляет собой N, S или СН; и Х4 и Х5 объединяются с формированием пятичленного кольца, содержащего атом N, R1 и R2 представляют собой Н, значения А и В указаны в формуле изобретения.

Антитела, направленные на cd127 // 2734076
Группа изобретений относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфично связываются с CD127 и применению указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат VH-цепь, содержащую следующие аминокислотные последовательности VHCDR1 SEQ ID No: 10, VHCDR2 SEQ ID No: 12, VHCDR3 SEQ ID No: 14 или SEQ ID No: 48; и VL-цепь, содержащую следующие аминокислотные последовательности VLCDR1 SEQ ID No: 16 или SEQ ID No: 50; VLCDR2 SEQ ID No: 18 или SEQ ID No: 52; VLCDR3 SEQ ID No: 20.
Способ лечения гипогонадотропного гипогонадизма, назальный спрей как способ введения гонадорелина ацетата при лечении гипогонадотропного гипогонадизма // 2733465
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения гипогонадотропного гипогонадизма у пациентов. Для этого пациенту вводят гонадорелин ацетата интраназально в дозировке от 1-20 мкг в импульсном режиме один раз в 60-90 мин.

Фармацевтическая композиция, включающая рекомбинантный гормон роста человека для лечения дефицита гормона роста // 2732113
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены применение рекомбинантного гормона роста человека (чГР) GX-H9 для лечения дефицита гормона роста и способ лечения дефицита гормона роста, включающий введение чГР GX-H9 пациенту с дефицитом гормона роста один раз в неделю или два раза в месяц в дозе по меньшей мере 0,1 мг на кг массы тела пациента.

Высококонцентрированная композиция // 2731564
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к местной фармацевтической композиции для лечения алопеции, способам лечения алопеции, применению местной фармацевтической композиции для лечения алопеции.
 
.
Наверх