Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды, замещенные атомами галогена, кислорода или азота или атомами серы, не входящими в тиогруппы (C07C323)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C323 Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды, замещенные атомами галогена, кислорода или азота или атомами серы, не входящими в тиогруппы(516)
C07C323/01 - Содержащие тиогруппы и атомы галогена или нитро- или нитрозогруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом(1)
C07C323/02 - С атомами серы тиогрупп, связанными с ациклическими атомами углерода углеродного скелета(2)
C07C323/03 - Ациклического насыщенного углеродного скелета(23)
C07C323/04 - Насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца(1)
C07C323/05 - Ациклического ненасыщенного углеродного скелета(7)
C07C323/06 - Ненасыщенного углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец(1)
C07C323/08 - С атомами серы тиогрупп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, углеродного скелета(1)
C07C323/09 - С атомами серы тиогрупп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета(14)
C07C323/10 - Содержащие тиогруппы и атомы кислорода с простыми связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету(4)
C07C323/11 - С атомами серы тиогруппы, присоединенными к ациклическим атомам углерода углеродного скелета(2)
C07C323/12 - Ациклического насыщенного углеродного скелета(39)
C07C323/13 - Насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца(11)
C07C323/14 - Ациклического ненасыщенного углеродного скелета(6)
C07C323/18 - С атомом серы по меньшей мере одной из тиогрупп, присоединенным к атому углерода шестичленного ароматического кольца углеродного скелета(8)
C07C323/19 - С атомами кислорода с простыми связями, присоединенными к ациклическим атомам углерода углеродного скелета(5)
C07C323/20 - С атомами кислорода с простыми связями, присоединенными к атомам углерода одного и того же неконденсированного шестичленного ароматического кольца(35)
C07C323/21 - С атомом серы тиогруппы, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, входящего в конденсированную циклическую систему(3)
C07C323/22 - Содержащие тиогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету(52)
C07C323/23 - Содержащие тиогруппы и атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом(3)
C07C323/25 - Ациклического насыщенного углеродного скелета(38)
C07C323/26 - Насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца(5)
C07C323/27 - Ациклического ненасыщенного углеродного скелета(8)
C07C323/31 - С атомом серы по меньшей мере одной из тиогрупп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца углеродного скелета(4)
C07C323/32 - По меньшей мере с одним из атомов азота, связанным с ациклическим атомом углерода углеродного скелета(17)
C07C323/33 - По меньшей мере с одним из атомов азота, связанным с атомом углерода одного и того же неконденсированного шестичленного ароматического кольца(1)
C07C323/34 - Тиогруппа является меркаптогруппой(2)
C07C323/37 - С атомом серы сульфидной группы, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца(6)
C07C323/38 - С атомом серы тиогруппы, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, входящего в конденсированную циклическую систему(2)
C07C323/40 - Y - водород или атом углерода(3)
C07C323/41 - Y - водород или ациклический атом углерода(7)
C07C323/42 - Y - атом углерода шестичленного ароматического кольца(3)
C07C323/43 - Y - гетероатом(3)
C07C323/44 - X или y - атомы азота(5)
C07C323/45 - По меньшей мере с одним из атомов азота, имеющим двойную связь с углеродным скелетом(1)
C07C323/47 - С атомами кислорода(6)
C07C323/48 - С атомами азота(4)
C07C323/49 - С атомами серы(3)
C07C323/50 - Содержащие тио- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом(2)
C07C323/51 - С атомами серы тиогрупп, связанными с ациклическими атомами углерода углеродного скелета(2)
C07C323/52 - Ациклического насыщенного углеродного скелета(70)
C07C323/53 - Насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца(2)
C07C323/54 - Ациклического ненасыщенного углеродного скелета(5)
C07C323/56 - Углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца(12)
C07C323/57 - Углеродного скелета, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы(2)
C07C323/58 - С аминогруппами, связанными с углеродным скелетом(35)
C07C323/59 - С ацилированными аминогруппами(7)
C07C323/60 - С атомом углерода по меньшей мере одной из карбоксильных групп, связанным с атомами азота(25)
C07C323/62 - С атомом серы по меньшей мере одной из тиогрупп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца углеродного скелета(20)
C07C323/63 - Углеродного скелета, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы(7)
C07C323/64 - Содержащие тиогруппы и атомы серы, не входящие в тиогруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом(5)
C07C323/65 - Содержащие атомы серы сульфоновых или сульфоксидных групп, связанные с углеродным скелетом(12)
Способ получения n,n-диацетилцистина // 2791479
Изобретение относится к способу получения N,N-диацетилцистина формулы (1) путем окисления N-ацетил-L-цистеина (NAC). Способ характеризуется тем, что в реакции в качестве окислителя используют CuCl2 в мольном соотношении реагентов NAC:NaOH:CuCl2=1:1:(0,5-1) при температуре 25°С в течение 5 мин.
Настоящее изобретение относится к способу получения альфа-гидроксисоединения формулы (I) в качестве продукта реакции в которой R представляет собой -Н или -СН3; R' представляет собой -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -С6Н5, -CH2SCH3, -C8H6N или -C3H3N2; и R'' представляет собой -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -СН2СН2СН3, -СН2СН2СН2СН3, -СН2СН(СН3)2 или -С(СН3)3.
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2-[(алкил(фенил)сульфанил)метил]бензамидов общей формулы (1). Способ заключается во взаимодействии 2-[([2-(аминокарбонил)фенил]амино)метиламино]бензамида с алкил(фенил)тиолами, выбранными из ряда гептил-, или изопропил-, или трет-бутил-, или фенилтиол, в присутствии в качестве катализатора SmCl3⋅6H2O, взятых в мольном соотношении 2-[([2-(аминокарбонил)фенил]амино)метиламино]бензамид : тиол : [SmCl3⋅6H2O] = 1:(0,5-1,5):(0,01-0,1) при температуре 60-80°С в течение 7-9 ч в смеси растворителей EtOH : CHCl3 (1:1, по объему).
Настоящее изобретение относится к хиральному γ-кетосульфанильному производному пинановой структуры (RSR1) формулы (I):где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется атом серы (-S-), исключая:Также предлагаемое изобретение относится к способу получение заявленного хирального γ-кетосульфанильного производного пинановой структуры (RSR1) формулы (I).
Изобретение относится к области имитаторов токсичных химикатов, а именно к применению бензилмеркаптана в качестве имитатора ββ'-дихлордиэтилсульфида для определения времени защитного действия защитных фильтрующих материалов.
Соединения, применимые для лечения инфекции pasteurella multocida или mannheimia haemolytica // 2781450
Изобретение относится к соединению формулы (I) или его стереоизомеру, которые применимы для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или домашних свиней, связанного с бактериями Pasteurella multocida или Mannheimia haemolytica.
Способ получения 1,2(1,5)-{ бис[алкил-(2-циано-3-сульфанил)пропаноат]} этанов(сульфан-3-илпентанов) // 2780151
Изобретение относится к способу получения 1,2(1,5)-{бис[алкил-(2-циано-3-сульфанил)пропаноат]}этанов(сульфан-3-илпентанов) общей формулы (1), которые могут найти применение в качестве хелатирующих агентов.
Изобретение относится к области органических полисульфидов, более конкретно, к способу синтеза функционализированных органических полисульфидов формулы (I), в которой различные заместители такие, как определены в формуле изобретения.
Настоящее изобретение относится к способу получения 2-{[({2-[({[2-(аминокарбонил)фенил]амино}-метил)тио]алкил}тио)метил]амино}бензамидов общей формулы (1),которые близки по структуре к азаподандам, которые обеспечивают адресную доставку формакофора, проявляют ингибирующую способность к кинезину Eg5, а также комплексообразующие свойства по отношению к радиоактивным и редкоземельным элементам, щелочным и переходным металлам.
Соединения, применимые для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или свиней // 2775529
Изобретение относится к применению соединений формулы (I) для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или респираторного заболевания домашних свиней, которые связаны с бактериальными возбудителями Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni или Mycoplasma bovis.
Изобретение относится к соединению, состоящему из структуры (ретиноид)m-линкер-(ретиноид)n, которое может найти применение для доставки терапевтических агентов. В структуре (ретиноид)m-линкер-(ретиноид)n m и n независимо равны 1, 2 или 3, ретиноид выбирается из группы, состоящей из витамина А, ретиноевой кислоты, третиноина, адапалена, 4-гидрокси(фенил)ретинамида (4-HPR), ретинил пальмитата, ретиналя, насыщенной ретиноевой кислоты и насыщенной деметилированной ретиноевой кислоты, и линкер выбирается из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (ПЭГ), бис-амидо-ПЭГ, трис-амидо-ПЭГ, тетра-амидо-ПЭГ, Lys-бис-амидо-ПЭГ-Lys, Lys-трис-амидо-ПЭГ-Lys, Lys-тетр-амидо-ПЭГ-Lys, Lys-ПЭГ-Lys, ПЭГ2000, ПЭГ1250, ПЭГ1000, ПЭГ750, ПЭГ550 и ПЭГ-Glu.
Производное мочевины // 2768587
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей соединение общей формулы (I) или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и по меньшей мере одну фармацевтически приемлемую добавку.
Изобретение относится к способу получения 2-гидрокси-4-(метилтио)бутановой кислоты (ГМТБк) из 2-гидрокси-4-метилтио-бутиронитрила (ГМТБН). Способ осуществляют путем гидролиза ГМТБН в ГМТБк в присутствии минеральной кислоты в водной среде.
Группа изобретений относится к комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином формулы и способу его получения. Способ осуществляют путем растворения в дистиллированной воде 5-гидрокси-6-метилурацила и N-ацетилцистеина в мольном соотношении 1:10, полученную реакционную смесь перемешивают при 60-70°С в течение 24 часов.
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и к фармацевтическим композициям, их содержащим:где значения заместителей указаны в формуле изобретения. Такие соединения для применения при лечении рака и других заболеваний, связанных с измененным ангиогенезом, таких как патология, относящаяся к артриту, диабетическая ретинопатия, псориаз и хроническое воспалительное заболевание, также входят в объем настоящего изобретения.
Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики. Раскрывается способ лечения, предотвращения и/или облегчения нервно-мышечного расстройства, и/или реверсирования, и/или облегчения нервно-мышечной блокады после хирургической операции, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение формулы (II) или его фармацевтически приемлемую соль, где m равен 0, 1 или 2; Y выбран из группы, состоящей из O, NH, СН2-O, S и SO2; Х1, Х2 и Х3 независимо выбраны из СH; R1 представляет собой H; R2 выбран из группы, состоящей из H, С1-4-алкила, С3-4-циклоалкила, где указанный С1-4-алкил и С3-4-циклоалкил может быть замещен заместителями, в количестве до двух, выбранными из группы, состоящей из -NR9-СO-R10, -N(R10)-SO2-R12, -R13-O-R11, -NR9R10, -O-R11 и галогена; R4 выбран из группы, состоящей из -Н, галогена, циано, -СНO и С1-алкила; R9, R10, R11 независимо выбраны из H и С1-2-алкила; R12 представляет собой С1-алкил; и R13 представляет собой С1-алкил; и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к применению соединения, представленного формулой II, его энантиомеров, диастереоизомеров или фармацевтически приемлемых солей в лечении расстройства, связанного с модулированием N-формилпептидного рецептора 1 (FPRL-1).
Изобретение относится к способу получения L-цистина общей формулы (1). Способ осуществляется путем окисления депротонированного с помощью NaOH L-цистеина кислородом воздуха в присутствии солей двухвалентной меди(II) (Cu(KO)у) в дистиллированной воде.
Изобретение относится к синтезу новых терпеновых тиоацетатов и тиолов пинановой структуры, содержащих трифторметильную группу, а именно к хиральным трифторметилированным монотерпеновым тиоацетатам структурной формулы (1, 2) и тиолам структурной формулы (3,4) пинанового ряда, полученным в виде индивидуальных диастереомеров:Изобретение направлено на расширение арсенала средств и получение новых трифторметил-производных монотерпеноидов, которые могут быть использованы в органическом синтезе энантиомерно-чистых биологически активных веществ в качестве промежуточных продуктов и индукторов хиральности.
Изобретение относится к пищевой и сельскохозяйственной промышленности и может быть использовано для улучшения состава питательных, пищевых и сельскохозяйственных композиций. Предложен состав, применяемый в качестве химического агента, обеспечивающего термическую стабильность питательных, пищевых и сельскохозяйственных композиций, содержащий аналог гидроксиметионина формулы (I), примерно 15% по массе воды или менее, примерно 2700 ppm по массе сульфатных ионов или менее и имеющий цветность по шкале Американской ассоциации здравоохранения (APHA) 200 или менее, где k равен 1 менее чем для 85% соединений формулы (I):где R1 представляет собой алкил или замещенный алкил; k представляет собой целое число от 1 до 1000 и n представляет собой целое число от 1 до 20.
Способ получения аналогов метионина // 2736212
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) или одной из его солей, а также к соединению формулы (IV) и к способу изготовления по меньшей мере одного из: метионина, 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты (ГМТБК) из 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты (КМВ).
Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними // 2735602
Изобретение относится к соединениям указанной ниже формулы один, а также к их пригодным для использования в сельском хозяйстве солям и стереоизомерам, которые могут найти применение для борьбы с членистоногими вредителями.
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к хиральному трифторметилированному монотерпенову тиоацетату структурной формулы (1) и тиолу структурной формулы (2) на основе вербенона, полученные в виде индивидуальных диастереомеров:Технический результат: предложены новые органические соединения, которые могут быть использованы в органическом синтезе энантиомерно-чистых биологически активных веществ в качестве индукторов хиральности и в фармацевтической промышленности в качестве интермедиатов в синтезе лекарственных препаратов.
Новые производные cyp-эйкозаноидов // 2730512
Изобретение относится к соединению общей формулы P-E-I (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где P представляет собой группу, представленную общей формулой –(CH2)n-B-(CH2)k-X (II), где B представляет собой связь углерод-углерод; n равен 0 или представляет собой целое число от 3 до 8; и k равен 0 или 1; при условии, что, если n равен 0, k равен 1; X представляет собой группу, структура которой приведена в формуле изобретения, где R1 представляет собой гидроксильную группу; R2 представляет собой -NHR3; где R3 представляет собой (SO2R30); R30 представляет собой C6 арильную группу; R4 представляет собой фенил, замещенный –ОН; h равен 0; каждый из R6 и R7 независимо представляет собой гидроксильную группу; -O(C1-C6)алкильную группу или -O(C1-C6)алкилдиил-O(C=O)(C1-C6)алкильную группу; каждый из R8 и R8' независимо представляет собой атом водорода; –C(=O)C1-C6алкил; R9 представляет собой C1-C6алкил или С6арил; g равен 2; X1 представляет собой NH; E представляет собой группу, представленную общей формулой (III) или (IV), где каждый из R12 и R13 независимо представляет собой атом водорода; I представляет собой –(CH2)m-Y, где Y представляет собой группу (а), где каждый из R40 и R41 представляет собой атом водорода; R42 представляет собой метильную группу; m равен 3 или 4, при условии, что когда E представляет собой группу согласно общей формуле (IV), m равен 3; и где L и T оба представляют собой атом углерода.
Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы один, а также к приемлемым с точки зрения сельского хозяйства солям присоединения кислоты, разделенным стереоизомерам и таутомерам, имеющим пестицидную функцию в отношении вредителей типов членистоногие, моллюски и нематоды.
Изобретение относится к новым эфирным соединениям антраниловой кислоты, представленным общей формулой (1), а также к применению его в качестве микробицида. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в качестве микробицида для сельского хозяйства и садоводства для подавления настоящей мучнистой росы с низкой токсичностью для окружающей среды.
Изобретение относится к способу получения аналога α-гидроксиметионина и его производных, включающему стадию контактирования одного или нескольких cахаров или их производных, выбранных из группы, состоящей из глюкозы, фруктозы, галактозы, маннозы, сахарозы, ксилозы, эритрозы, эритрулозы, треозы, гликолевого альдегида, метилвинилгликолята, винилгликолевой кислоты и 2-гидрокси-γ-бутиролактона, с металлосиликатной композицией в присутствии соединения, содержащего серу формулы RSR', где R и R' имеют такие же значения, как указано выше, и растворителя при нагревании до температуры от 60 до 140°С.
Способ получения противозадирной присадки // 2713913
Настоящее изобретение относится к способу получения противозадирной присадки, которая может быть использована в смазочных маслах, предпочтительно в трансмиссионных маслах. Предложенный способ включает стадии: 1) осернения тетрамера пропилена при температуре 125-145°С с пропусканием через реакционную смесь газообразного азота в присутствии окиси кальция и N-трет-бутил-2-бензотиозолилсульфенамида в качестве катализаторов; 2) охлаждения реакционной смеси; 3) добавления трет-бутиламина в реакционную смесь с последующим повышением температуры реакционной смеси и 4) очистки реакционной смеси.
Предложена частица для применения в кормах для животных, содержащая: ядро, состоящее в основном из соли следующей формулы (I): (A-)nMn+, в которой A- означает анион, выбранный из группы, состоящей из 2-гидрокси-4-метилтиобутаноата, метионината и цистеината, M означает двухвалентный кальций, причем n равно 2, и слой, содержащий соединение B, выбранное из 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты (HMTBA) ее солей, их комплексов и их смесей, причем указанный слой покрывает указанное ядро и массовая доля указанного соединения B в процентах составляет, в расчете на соль формулы (I) в ядре, от примерно 10% до примерно 40%, причем указанное соединение B не находится или находится не только в виде соли формулы (I) и причем содержание сераорганических соединений (TOS) в указанной частице превышает 87 мас.%, в частности выше 88, 89 или 90 мас.%, в расчете на полную массу указанной частицы.
Способ получения метионина // 2708258
Изобретение относится к непрерывному способу производства метионина посредством щелочного гидролиза метионингидантоина в водной фазе, удаления NH3 и CO2 из среды гидролиза и нейтрализации полученного метионината.
Каталитическое окисление бут-3-ен-1,2-диола // 2707078
Изобретение относится к cпособу синтеза по меньшей мере одного соединения следующей формулы (I) или одной из его солей, в которой R представляет собой группу COOH, CH2OH или CHO, где бут-3-ен-1,2-диол (BDO) подвергают окислению в присутствии катализатора, содержащего активную фазу на основе по меньшей мере одного благородного металла, выбранного из палладия, золота, серебра, платины, родия, осмия, рутения и иридия, и подложку, содержащую щелочные сайты и выбранную из гидроталькитов (HT), бруситов, гидроксиапатита Ca10(PO4)6(OH)2, трикальцийфосфата Ca3(PO4)2, гидрофосфата кальция CaHPO4(0-2)H2O, дифосфата кальция Ca2P2O7, октакальцийфосфата Ca8H2(PO4)6.5H2O, тетракальцийфосфата Ca4(PO4)2O, аморфных фосфатов кальция Ca3(PO4)2.nH2O, оксидов, гидроксидов, карбонатов, бикарбонатов, фосфатов, дифосфатов и гидрофосфатов кальция, цезия, лития, рубидия, калия, магния, бария, церия, лантана, алюминия, цинка, меди и их смесей.
Способ получения нанокапсул l-метионина // 2706687
Изобретение относится к области нанотехнологии, конкретно к способу получения нанокапсул L-метионина. Способ характеризуется тем, что L-метионин добавляют в суспензию гуаровой камеди в гексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин.
Изобретение относится к соединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым солям или таутомерам, которые могут найти применение при лечении заболевания, связанного со стрессом, вызванным мисфолдингом белков, и в частности с накоплением неправильно свернутых белков.
Изобретение относится к соединению формулы (I), которое способно специфически связываться с рецептором α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (АМРА) и характеризуется чрезвычайно высокой степенью накопления в мозге.
Способ получения нанокапсул l-метионина // 2701142
Изобретение относится к области нанотехнологии, конкретно к способу получения нанокапсул L-метионина. Способ характеризуется тем, что L-метионин добавляют в суспензию каппа-каррагинана в бензоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин.
Способ получения ахоена // 2695788
Настоящее изобретение относится к способу получения композиции, содержащей ахоен, из аллицина с использованием твердофазного полимерного субстрата, включающему стадию удержания аллицина или раствора аллицина на твердофазном полимерном субстрате; стадию нагревания аллицина или раствора аллицина таким образом, что по меньшей мере часть аллицина преобразуется в ахоен с образованием раствора ахоена; и стадию выделения ахоена из раствора ахоена.
Изобретение относится к способу получения полисульфида низкосолевым способом. Способ получения полисульфида заключается в том, что проводят стадию взаимодействия бис(2-галогеналкил)формаля с полисульфидом натрия (i) либо с комбинацией гидросульфида натрия и серы (ii).
Хиральные s-монотерпенилцистеины // 2689381
Изобретение относится к хиральным S-монотерпенилцистеинам указанной ниже структурной формулы (С), которые обладают мембранопротекторной и антиоксидантной активностью, а также могут быть использованы в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической промышленности как промежуточные продукты в синтезе лекарственных препаратов.
Изобретение относится к применению соединения (S)-бикалутамида и/или структурного аналога, которые в совокупности определяются общей формулой (II), а также их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и/или сольватов для предотвращения клинических симптомов и/или лечения болезней и/или расстройств лизосомного накопления и/или гликогеноза.
Аморфная форма производного тиоколхицина // 2684925
Изобретение относится к аморфной форме соединения формулы (I), имеющей картину XRPD (порошковой рентгеновской дифракции), которая показана на фиг. 1.
Способ получения метионина // 2679309
Изобретение относится к способу кристаллизации D,L-метионина из водных растворов и/или суспензий, которые содержат D,L-метионин и аммониевую соль D,L-метионина и имеют содержание Met 70-180 г/кг раствора и/или суспензии, предпочтительно 90-150 г/кг раствора и/или суспензии, и содержание NH4+ 1-5 г/кг раствора и/или суспензии.
Изобретение относится к способу непрерывной подготовки кристаллов метионина высокой насыпной плотности. Процесс заключается в следующем: смешивают раствор гидролизата, содержащий калий и метионин и полученный в результате реакции 5-(β-метилмеркаптоэтил)гидантоина и раствора карбоната калия с материалом внешней циркуляции из нейтрализационного кристаллизатора с циркуляционной трубкой и перегородкой (ЦТиП), имеющего секцию газофазной нейтрализации; после охлаждения вводят материал смеси в распределитель жидкости области нейтрализации в верхней части кристаллизатора и распыляют в виде капель или тонких струек жидкости в зону контакта газа и жидкости для проведения реакции нейтрализации, после чего падение нейтрализационного раствора естественным образом в область кристаллизации в нижней части, где он смешивается с материалом в упомянутой области; обеспечивают выращивание полученной смеси на мелких кристаллах в системе для образования кристаллов, имеющих частицы большего диаметра, и при этом образуются новые центры кристаллизации; в зоне осаждения в средней части области кристаллизации осуществляют осаждение кристаллов, имеющих частицы большего диаметра, в патрубок для отмучивания кристаллов, при этом мелкие кристаллы циркулируют с материалом внешней циркуляции, а часть материала внешней циркуляции используют для отмучивания кристаллов в патрубке для отмучивания кристаллов, тогда как другую часть этого материала смешивают с раствором гидролизата; а кристаллы в патрубке для отмучивания кристаллов подвергают сепарации, промывают и сушат, чтобы получить продукт метионина высокой насыпной плотности.
Изобретение относится к способу получения хиральных S-монотерпенилцистеинов, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической промышленности в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственных препаратов.
Изобретение относится к химии серосодержащих и терпеновых соединений, а именно к применению пинанилсульфида с метилмеркаптоацетатным фрагментом - метил 2-({[(1S,2R,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метил}тио) ацетата, в качестве средства, обладающего ингибирующим действием на активацию тромбоцитов, который может быть использован в медицинской практике в качестве средства, обладающего антиагрегационным и антикоагуляционным действием, для консервации препаратов крови и профилактики тромбозов, а также может быть использован для создания нового лекарственного препарата для профилактики тромбофилии.
Соединения и способы лечения инфекций // 2666540
Изобретение относится к конкретным соединениям, перечисленным в п.1 формулы изобретения, которые могут найти применение при лечении или профилактике бактериальной колонизации или инфекции у субъекта. Изобретение относится также к антибактериальной фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и их применению при производстве лекарственного средства для лечения или профилактики бактериальной колонизации или инфекции у субъекта, причем указанная бактериальная инфекция вызвана бактериальным агентом.
Изобретение относится к ионизируемым липидным соединениям формулы I или их формам в виде фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть полезны для улучшения доставки терапевтических агентов пациентам.
Порошкообразные композиции комплексного соединения кислоты с металлом и способ их получения // 2652983
Изобретение относится к частице, имеющей форму однородной по существу сферы или части однородной сферы, для использования в качестве кормовой добавки. Предлагаемая частица состоит по существу из комплекса, в частности соли, между кислотой или соответствующим анионом и по меньшей мере одним металлом или соответствующим катионом металла.
Метод разделения и очистки гидроксианалога метионина, полученного путем гидролиза циангидринов // 2649012
Изобретение относится к методу разделения и очистки гидроксианалога метионина, синтезированного при помощи гидролиза 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила. Метод характеризуется наличием следующих технологических этапов: 1) нейтрализация гидролизата, содержащего гидроксианалог метионина, сульфат аммония и бисульфат аммония, получаемого путем гидролиза 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила в присутствии серной кислоты, с аммиаком для конвертации бисульфата аммония, присутствующего в системе, в сульфат аммония, его перенасыщения и осаждения с последующим разделением на фазы для получения органического слоя I и водного слоя I, содержащего твердый сульфат аммония; 2) концентрация органического слоя I для удаления воды и осаждения твердого сульфата аммония, разделения на твердую и жидкую фазы, разбавление полученной жидкости водой для получения гидроксианалога метионина коммерческого класса, хранение полученного твердого сульфата аммония для дальнейшего использования; 3) перемешивание водного слоя I, содержащего твердый сульфат аммония, с твердым сульфатом аммония, полученным на этапе 2), разделение на фазы с получением органического слоя II и водного слоя II, содержащего твердый сульфат аммония; 4) разделение на твердую и жидкую фазы водного слоя II, содержащего твердый сульфат аммония, сушка полученной твердой фракции с получением сульфата аммония коммерческого класса.
Способ получения акролеина из глицерина // 2644767
Изобретение относится к способу получения акролеина из глицерина. Способ заключается в дегидрировании глицерина в присутствии катализатора MWOA, где MWO представляет собой смесь простых оксидов и/или смешанных оксидов вольфрама и по меньшей мере одного металла М, выбранного из циркония, кремния, титана, алюминия и иттрия, и А представляет собой одно или несколько оснований Льюиса, причем упомянутое основание Льюиса имеет формулу B(R1)p(R2)q(R3)r, где В представляет собой элемент, выбранный из С, S, Р, О, N и галидов, R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой Н, C1-С6-алкильную группу, О, ОН или OR, где R представляет собой C1-С6-алкильную группу и сумма р, q и r составляет от 0 до 4.
Изобретение относится к способу получения 3-метилмеркаптопропионового альдегида из акролеина и метилмеркаптана. Способ заключается в последовательном выполнении следующих стадий: A) пропилен подвергают газофазному окислению с использованием воздуха на гетерогенном катализаторе в присутствии разбавляющего газа, B) акролеинсодержащий газовый поток со стадии А) направляют в ступень резкого охлаждения для отделения побочных продуктов, C) из жидкости, присутствующей в нижней части ступени резкого охлаждения на стадии В), путем десорбционной обработки газом извлекают остаточные количества акролеина, D) первую часть акролеинсодержащего газового потока со ступени резкого охлаждения на стадии В) направляют в ступень абсорбции в присутствии воды для получения водного раствора акролеина, D1) неконденсирующийся газ со стадии D) по меньшей мере частично возвращают в качестве разбавляющего газа в ступень реакции на стадии А), E) акролеин путем перегонки в ступени дистилляции отделяют от его водного раствора со стадии D), Е1) акролеинсодержащий дистиллят со стадии Е) конденсируют и подают в ступень реакции на стадии F).
