Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами серы в качестве гетероатомов (C07D339)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D339 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами серы в качестве гетероатомов(76)

C07D339/02 - Пятичленные кольца(3)

C07D339/04 - С гетероатомами в положениях 1, 2, например липоевая кислота(28)

C07D339/06 - С гетероатомами в положениях 1, 3, например циклические дитиокарбонаты(17)

C07D339/08 - Шестичленные кольца(25)

N-липоевая аминокислота или пептид, производные и их применение // 2737377

Изобретение относится к способу лечения дерматологического расстройства, выбранного из группы, состоящей из тонких линий, морщин, возрастных пятен. Способ включает топическое введение пациенту композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения, включающего производное N-липоевой аминокислоты или пептида, имеющее следующую формулу (I): N-липоевая кислота-(X)n-Z-R1 Формула (I).

Способ получения замещенных 2-илиден-1,3-дитиоланов // 2686338

Изобретение относится к способу получения замещенных 2-илиден-1,3-дитиоланов общей формулой где R=H, X=CN; R=СН3, X=CN; R=H, X=CONH2; R=CH3, X=CONH2, Способ заключается во взаимодействии метиленактивного соединения с сероуглеродом в присутствии этилата натрия, прибавлении к полученной смеси дихлоралкана, кипячении в течение 10-15 минут и разбавлении реакционной массы водой.

Γ-дикетоны в качестве активаторов wnt/β-катенинового сигнального пути // 2680716

Изобретение относится к соединению, которое является активатором одного или более белков Wnt, содержащей его фармацевтической композиции. Соединение способствует росту волос и может быть использовано для лечения облысения.

Средство для ингибирования фермента альфа-амилазы // 2615769

Изобретение относится к средству для ингибирования фермента α-амилазы, где в качестве действующего вещества используют диметил 1,4-дитиепин-6,6-дикарбоксилат общей формулы (1),которое может найти применение в качестве синтетического гипогликемического средства.

Способ получения дисульфанилтетрациклоалкенов // 2551680

Изобретение относится к способу получения дисульфанилтетрациклоалкенов общей формулы (1). Сущность способа заключается в том, что к предварительно полученной при 20°C в течение 30 мин смеси формальдегида с сероводородом или α,ω-дитиолом добавляют дициклопентадиен и катализатор Hf(acac)4 при мольном соотношении формальдегид : сероводород : ДЦПД : Hf(acac)4 = 20:10:10:(0.3-0.7) или формальдегид : α,ω-дитиол: ДЦПД : Hf(acac)4 = 10:10:10:(0.3-0.7) с последующим перемешиванием при температуре 75-85°C и атмосферном давлении в смеси растворителей хлороформ - этанол (объемн.

Соединения плазмалогенов, содержащие их фармацевтические композиции и способы лечения возрастных заболеваний // 2546108

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, в которой R1 и R2 являются одинаковыми или разными и выбраны из алкильной или алкенильной углеводородной цепи, значения группы R3, которая отщепляется липазой, определены в формуле изобретения.

Способ получения 5-метоксикарбонил-1,3-дитиана, обладающего фунгицидной активностью // 2536205

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 5-метоксикарбонил-1,3-дитиана формулы (1), заключающемуся в том, что насыщенный сероводородом водный раствор формальдегида (37%) подвергают взаимодействию с диметиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии катализатора СоСl2 при мольном соотношении формальдегид:сероводород:диметиловый эфир малоновой кислоты:СоСl2, равном 3:2:1:(0,03-0,07), при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в течение 4-6 ч.

Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе // 2534525

Настоящее изобретение относится к гликозидным производным 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она формулы 1,где R1=S или O; R2 является остатком пер-O-ацетил D-глюкозы, пер-O-ацетил D-галактозы, пер-O-ацетил D-маннозы, пер-O-ацетил D-ксилозы, пер-O-ацетил L-арабинозы, пер-O-ацетил D-мальтозы или D-глюкозы, которые могут быть использованы против онкологических заболеваний.

Способ получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов // 2529503

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов общей формулы (I): Х=(СН2)n, где n=1, 2, заключающийся в том, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или 1,2-этандитиолом и диметиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии катализатора FeCl3 при мольном соотношении СН2О : сероводород : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl3=3:2:1:(0.03-0.07) или СН2О : 1,2-этандитиол : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl3=2:1:1:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в течение 6-9 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемн.

Галогенсодержащие сераорганические соединения и их применение // 2471778

Сероводородные производные нестероидных противовоспалительных лекарственных средств // 2468019

Изобретение относится к производным нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов (NSAID) общей формулы: где А представляет собой NSAID радикал, выбранный из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты (ASA), диклофенака, напроксена, индометацина, флурбипрофена, ибупрофена, кетопрофена и люмиракоксиба, Y представляет собой -С(O)O-, и Х выбирают из группы, состоящей из: ,и имеющих улучшенные противовоспалительные свойства, пригодные для лечения воспаления, боли и лихорадочного состояния.

Производные 1-(1-адамантил)этиламина и их противовирусная активность // 2461544

Изобретение относится к производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина)общей формулы: где R - функциональная группа аминокислотного остатка (I-IV) или остаток липоевой кислоты (V): , которые обладают избирательной противовирусной активностью в отношении штаммов гриппа А, включая штаммы вируса, резистентные к действию ремантадина.

Способ получения трициклических 2,3,5,6-тетразамещенных 1,4-дитиинов // 2436783

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения трициклических 2,3,5,6-тетразамещенных 1,4-дитиинов общей формулы (1): где n=6, 8, 10, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе веществ с биологической активностью.

Анетолдитиолтионы и другие дитиолтионы для лечения состояний, связанных с дисфункцией моноаминной нейротрансмиссии // 2402543

Изобретение относится к производным дитиолтионов, которые являются ингибиторами моноаминооксидазы, в частности ингибиторами МАО-В. .

Замещенные циклоалкеновые производные // 2386613

Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I) в которой X и Y представляют собой группу, в которой Х и Y вместе с атомом углерода кольца В, к которому они присоединены, образуют кольцо А, Х и Y вместе представляют заместитель кольца В или Х и Y каждый представляет собой атом водорода.

Способ получения 1-(5-бензоил-1,3-дитиан-5-ил)-1-этанона // 2368607

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 1-(5-бензоил-1,3-дитиан-5-ил)-1-этанона (1), который может найти применение в качестве селективного экстрагента, сорбента, комплексообразователя и биологически активного вещества.

Производные липоевой кислоты, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция // 2260005

Новые производные липоевой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция // 2233840

Кристаллическая модификация r-или s-липоевой кислоты и способ получения кристаллической липоевой кислоты // 2226528

Гетероциклическое соединение, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе // 2221792

8-хлор-6-сульфонилоксиоктановые кислоты и способ их получения, их эфиры и способ их получения, эфиры 6,8- дихлороктановой кислоты и способ их получения, способ получения 6,8-дихлороктановых кислот и способ получения - липоевой кислоты (вырианты) // 2176641

Производные дитиолана, лекарственные средства // 2169731

Дитиолановые производные и лекарственные средства на их основе // 2165932

Изобретение относится к ряду новых дитиолановых производных, обладающих отличной способностью усиливать активность глутатионредуктазы. .

2,3,7,8-тиантрентетракарбонитрил // 2165418

Изобретение относится к 2,3,7,8-тиантренкарбонитрилу формулы I, который может быть использован для получения полигексазоцикланов - флуорофоров, бифлуорофоров, трифлуорофоров. .

Способ получения сыпучей r,s-тиоктовой кислоты, r,s- тиоктовая кислота // 2159240

Способ получения предшественника тетратиафульвалена и способ получения производного тетратиафульвалена // 2122001

Изобретение относится к производным тетратиафульвалена, имеющим определенную структуру, а также к предшественникам этих производных, имеющим определенную структуру, которые пригодны в качестве исходных веществ для получения органических комплексов с переносом заряда, которые, как ожидается, будут использоваться для применения, как органические проводники, органические сверхпроводники, органические магнетики, органические электрохромные, органические электролюминесцентные материалы и им подобные.

Тиомаринол b и способ его получения (варианты) // 2101353

Производные мочевины, способ получения производных мочевины, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении coa : холестерин-ацилтрансферазы (асат) // 2090555

Изобретение относится к новым производным мочевин и тиомочевин, к способу их получения и к содержащим их фармацевтическим композициям. .

Тиомаринол c и способ его получения // 2089548

Изобретение относится к некоторым новым производным тиомаринола, предоставляет способ их получения и касается способов и композиций для использования их в качестве антибактериальных агентов. .

Тиомаринол, обладающий антибактериальными свойствами, штамм микроорганизма alteromonas rava sank-73390 - продуцент тиомаринола и способ получения антибиотика тиомаринола // 2077534

Изобретение относится к новому соединению, которое назвали "Thiomarind", а также способу приготовления тиомаринола, включающему ферментативное использование микроорганизма биологического рода Alteromonas и особенно образец нового вида Alteromonas rava, обозначенный как SANK 73390, который является новым сам по себе и составляет часть настоящего изобретения.

Способ получения производных акриловой кислоты и их стереоизомеров // 1819259

Способ получения перфтор-1,2,3,4,8,9,10,11- октагидродибензо[в,i]тиантрена // 1766920

5,7-диоксо-(4н, 6н)-1,3-дитиоло[4,5- @ ]пиримидинселенон-2 в качестве исходного для синтеза тетратиафульваленов и способ его получения // 1738810

Способ получения дигидрогалогенидов 4,5-ди(2-аминоэтилтио)- 1,3-дитиол-2-тионов и 4,5-ди(3-пиридилметилтио)-1,3-дитиол- 2-тионов // 1692985

Способ получения 7-[n-1-(s)-карбоэтокси-3-фенилпропил)-(s)- аланил]-1,4-дитиа-7-азаспиро(4,4)нонан-8-х-(s)-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей // 1671163

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 7-[N-1-(S)-карбоэтокси-3-фенилпропил-(S)-аланил]-1,4 -дитиа-7-азаспиро (4, 4) нонан-8-Y-(S)-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей, являющихся ингибитором для снижения высокого кровяного давления и кардиососудистых нарушений.