Гормон, стимулирующий фоликулы и хорионные гонадотропины, например хсг и гормон лютеинизации и гормон стимулирующий щитовидную железу (C07K14/59)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K14/59 Гормон, стимулирующий фоликулы (фсг); хорионные гонадотропины, например хсг; гормон лютеинизации (гл); гормон стимулирующий щитовидную железу (гст)(17)
Изобретение относится к способу деконтаминации биологического материала путем применения методик разделения и инактивации, включающему центрифугирование трехслойной жидкой системы (a-b-с), в которой слои расположены один над другим и отличаются по свойствам плотности и/или смешиваемости; верхний слой (а) содержит водный раствор биологического материала, нуждающегося в обеззараживании; нижний слой (с) содержит раствор, который инактивирует указанные вирусы, прионы и/или бактерии; промежуточный слой (b), расположенный между указанными верхним и нижним слоями, разделяет указанные слои и защищает указанный биологический материал от воздействия инактивирующего раствора.
Изобретение относится к применению лиганда рецептора фолликулостимулирующего гормона человека (РФСГ), представляющего собой β-субъединицу фолликулостимулирующего гормона человека (ФСГβ) и характеризующегося последовательностью SEQ.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному фолликулостимулирующему гормону (ФСГ, FSH), и может быть использовано в ветеринарии для синхронизации эструса и суперовуляции у животного.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантного ФСГ (фолликулостимулирующий гормон), включающего α-2,3- и α-2,6-сиалирование, и может быть использовано в медицине. Полученный ФСГ, где 80% или более общего сиалирования ФСГ представляет собой α-2,3-сиалирование и от 5% до 20% общего сиалирования ФСГ представляет собой α-2,6-сиалирование, может быть эффективно использован для контролируемой стимуляции яичников и индукции овуляции в методиках экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному гормону роста человека (hGH), и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить гликозилированную форму соматотропина (hGH), модифицированного CTP-удлиняющими сегментами и обладающего увеличенным периодом полувыведения, а также повышенной стабильностью в сравнении с известными аналогами.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитого белка гипергликозилированного рекомбинантного человеческого фактора свертывания IX (FIX), и может быть использовано в медицине в терапии геморрагической болезни.
Группа изобретений к относится к хорионическому гонадотропному гормону. Предложены фармацевтическая композиция, обладающая активностью хорионического гонадотропного гормона человека (hCG), содержащая рекомбинантный hCG (rhCG), включающий α2,3-связанную сиаловую кислоту и α2,6-связанную сиаловую кислоту, и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению высокогликозилированных слитых белков на основе фактора свертывания крови человека VIII (FVIII), и может быть использовано в медицине для предупреждения или лечения геморрагических болезней у пациентов с дефицитом FVIII.
Изобретение относится к способам очистки и/или вирусной инактивации FSH (фолликулостимулирующего гормона), hCG (человеческого хорионического гонадотропина) или LH (лютеинизирующего гормона), включающим стадию обработки FSH, hCG или LH комбинацией каприловой кислоты и этанола и инкубации обработанного FSH, hCG или LH.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона человека (рчФСГ).
Изобретение относится к клеточным технологиям и может быть использовано для рекомбинантного получения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) человека. Клеточную линию huFSHKKc6 получают путем трансформации клеток huFSHIK экспрессионной плазмидой длиной 7719 п.о., состоящей из гена устойчивости PuroR с SV40 polyA, укороченного 3'LTR HIV-1, гена устойчивости AmpR, промотора AmpR, ориджина репликации SV40 и pBR322, промотора NP гена р53 человека, pgk - конститутивного промотора гена фосфоглицераткиназы, синтетической нуклеотидной последовательности, кодирующей полноразмерную альфа-субъединицу ФСГ человека, сигнала терминации трансляции, состоящего из 3 пар оснований и консенсусной сигнальной последовательности Козак.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного альфа-2,3- и альфа-2,6-сиалированного фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Способ включает стадию продуцирования рекомбинантного ФСГ в клеточной линии Per.С6 с эндогенной активностью сиалилтрансферазы, где клеточная линия Per.С6 трансфицирована плазмидой, экспрессирующей α- и β-субъединицы ФСГ, и плазмидой, экспрессирующей α-2,3-сиалилтрансферазу.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, в частности к модифицированным гликопротеиновым гормонам, имеющим активность суперагонистов, и их применению при лечении состояний, связанных с активностью гликопротеинового гормона.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным композициям гастрина-17, и может быть использовано в медицине для лечения заболеваний, связанных с патологией секреции гастрина. Иммуногенная композиция включает а) первый компонент, который содержит адъювант, содержащий группу анти-CD32, связанную с лигандом TLR9, и первую пептидную альфа-спираль, и б) второй компонент, который содержит по меньшей мере один пептидный иммуноген гастрин-17, который связан со второй пептидной альфа-спиралью.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая активностью хорионического гонадотропного гормона человека (hCG).
Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантному фолликулостимулирующему гормону (ФСГ) человека. Указанный рекомбинантный ФСГ человека включает α2,3- и α2,6-сиалирование, где от 10% до 90% общего сиалирования представляет собой α2,3-сиалирование, и имеет содержание сиаловой кислоты (выраженное как отношение молей сиаловой кислоты к молям белка) от 6 моль/моль до 15 моль/моль.
Изобретение относится к диагностическому и терапевтическому лекарственному средству, представляющему собой конъюгат антагониста пептида аналога бомбезина, который имеет общую формулу (I), [A-(B)n]x-C, где А представляет собой хелатор металла, содержащий по меньшей мере один радионуклидный металл, В представляет собой спейсер, связанный с N-концом С, или ковалентную связь, и С представляет собой антагонист пептида аналога бомбезина, где дополнительно х представляет собой целое число от 1 до 3 и n представляет собой целое число от 1 до 6.
Изобретение относится к конъюгатам дисоразолов и их производных с молекулами, связывающими клетки, такими как пептиды и белки, а также к новым дисоразоловым производным и способам их получения. .
Изобретение относится к области медицины и касается композиций и лекарственных форм на основе гастрина, методов применения и получения. .
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению гормонов, и может быть использовано в разведении беспозвоночных. .
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к области клеточной биологии и экспериментальной онкологии, и может использоваться для разработки новых методов подавления опухолевого процесса. .
Изобретение относится к способу получения трипептидов Ac-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH и Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH, которые представляют собой промежуточные соединения в синтезе аналогов рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LHRH), путем сочетания с подходящими гептапептидами, в частности с гептапептидами P1-Ser(P 2)-NMeTyr(P3)-D-Lys(Nic)-Leu-Lys(iPr,P 4)-Pro-D-AlaNH2 и P 1-Ser(P2)-NMeTyr(P 3)-D-Asn-Leu-Lys(iPr,P4)-Pro-D-AlaNH 2.
Изобретение относится к области медицины и касается высокостабильного фармацевтического компонента, включающего пептид паратиреоидного гормона человека или его производное и уксусную кислоту, содержащуюся в количестве, меньшем ее химического эквивалента по отношению к пептиду паратиреоидного гормона человека или его производному.
Изобретение относится к биотехнологии и эндокринологии и может быть использовано для получения одноцепочечных форм гликопротеиновых гормонов. .
Изобретение относится к новым антагонистам LHRH и комплексам между этими антагонистами и VВ12. .
Изобретение относится к пептидным соединениям, а именно к декапептидам формулы I: Х-Х1-X2-Х3-Ser-Tyr-Х6 -Leu-X8-Pro-X10 (I), где Х- ацил; X1=D-Nal; Х2=D-Cpa; Х3=D-Рal; Х6=D-Cit; D-Hei, D-Orn, D-Lys, D-Neu; Х8= Orn, Arg, Lys, L-Neu ; X10= D-AlaNH2, Neu является остатком формулы IX или IV; Z - группа -O- или -S-, п = 1-6.