Способ получения фосфоразотсодержащих амфотерных ионитов
2IO361
Союз Соеетокик
Социелиотичеокик
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 39с, 13
Заявлено 29.IV,1966 (№ 1072910/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 06.II.1968. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 8,IV.1968
МПК С 08g
Комитет по делам изобретений и открытий ори Спеете йтиниотрое
СССР
"5,К 861.183.123;678. .658.5 (088.8) Авторы изобретения
Б Н Л- корин В А Голдооина и Н Г Жукова
Заявитель
С ПО СОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ ФО СФОРАЗОТСОДЕРЖАЩИХ
АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВ
Йзвестен способ получения фосфоразотсодержащих амфотерных ионигов взаимодействием алифатических аминов (этилендиамин, полиэтиленполиамин) с фосфорсодержащими соединениями (хлорметилфосфиновая кислота и ее эфиры) с применением в качестве сшивающих агентов формальдегида и эпихлоргидрина. В результате получают иониты, характеризующиеся наличием основных и кислотных обменных групп.
С целью регулирования свойств .и расширения ассортимента фосфоразотсодержащих амфотерных ионитов, предлагается способ их получения взаимодействием триэтаноламина с олигомером фосфонитрилхлорида или с дихлорангидридом мевилфосфиновой кислоты с использованием в качестве сшивающего агента поливинилового спирта.
Изменяя соотношения исходных продуктов можно варьировать свойства ионита: обменную емкость, соотношение фосфора и азота, селективность, набухаемость.
Получаемые амфотерные иониты обладают хорошими,сорбционными характеристиками и могут быть применены в различных процессах ионного, обмена.
Пример 1. 30 г триэтаноламина смешивают 1,5 час в солянокислой среде с 6 г парафина. В полученном метилольном производном триэтаноламина растворяют 3 г поливинилового спирта при 80 С до получения прозрачного плана. В него вводят 23,2 — 69,6 г олигомера фосфонитрилхлорида. Реакция про5 текает быстро с выделением тепла.
Полученный продукт черного цвета выдерживают при 100 С 14 час, отмывают водой, высушивают и измельчают.
Амфотерный ионит содержит 5,18 о фосфо10 ра и 5 — 6,4% азота.
Полная обменная емкость его по О,l н.
Na0H 4,3 лг экв г по 0,1 н. НС1 3,5 — 3,6 лг экв/г. Набухаемость (К набух.) 1,8.
15 Пример 2. 15 г триэтаноламина смешивают 6 — 7 час с 3 г параформа при 30 С. Затем вводят 1,5 г поливинилового спирта и продолжают перемеш ивание при температуре не выше 80 С и еще 3 — 4 час до образования гус20 той гелеобразной массы. В полученную массу вводят 13 — 40 г дихлорангпдрида метилфосфиновой кислоты. В результате бурнопротекающей реакции образуется твердый продукт, который выдерживают при 100 С 14 час и от25 мывают водои от по. упродуктов.
Полученный амфотерный ионит содержит
4,33% фосфора и 6,37 азота.
Полная обменная емкость по 0,1 н. ХаОН
3,2 «г экв/г; по 0,1 н. НСI 2,8 лг экв/г. На30 бухаемость (К набух.) 1,7, 210361
Предмет изобретения
Составитель О. Цыпкина
Редактор С. Лазарева Техред А. А, Камышникова Корректоры: Н. И. Быстрова и T. Д. Чунаева
Заказ 572 5 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр, Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения фосфоразотсодержащих амфотерных ионитов взаимодействием алифатических аминов с фосфорсодержащими соединениями и сшиванием полученного продукта сшивающим агентом, отличающийся тем, что, с целью регулирования свойств и расширения ассортимента амфотерных ионитов, проводят взаимодействие триэтаноламина с олигомером фосфонитрилхлорида или с дихлорангидридом метилфосфиновой кислоты, применяя в качестве сшивающего агента поливиниловый спирт.
