Способ получения фосфазеновых полимеров
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 07. т 111,1968 (М 1263975/23-5) с присоединением заявки М
Приоритет
Опубликовано 22 1Х.1969. Бюллетень М 29
Дата опубликования описания 19.111.1970
Кл. 39с, 30
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
МПК С 08g
УДК 678.85 (088.8) Авторы изобретения С. М. Живухин, В. В, Киреев, I. С. Колесников и И. М. Райгородский
Заявитель Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАЗЕНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ
R //
t 1
NH — (R")п — Si — mUp, 1 !
R/ R// где R — Н вЂ” алкил, Ph, R" — алкил, У вЂ” О, алкил.!
Изобретение относится к области производства полимеров, обладающих высокой термостабильностью, а также негорючестью.
Уже известен способ получения фосфазеновых полимеров путе.л взаимодействия галоидфосфазенов и полиаминов.
Предлагается способ получения фосфазеновых полимеров путем взаимодействия галоидфосфазенов и кремнийорганических аминов, содержащих аминогруппу в органическом радикале, формулы
Способ заключается во взаимодействии исходных мономеров при нагревании или без него в расплаве или в среде инертного растворителя с катализатором акцсптором НСI или без него. В качестве исходных кремнийорганических аминов применяют аминоалкилы, аминоарилсиланы или линейные или циклические аминоорганосилоксаны, Пр им ер 1. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и системой для подачи азота, нагревают при 160 С в течение 30 «ас 3,48 г гексахлорциклотрифосфазатриена и 3,43 г бис - (фениламинометил) - тетраметилдисилоксана. После экстракции смеси петролейным эфиром и высушивания остатков получают
5,54 г темно-красного прозрачного полимера.
1р Мол. вес растворимой фракции 1230 (эбуллиоскопически) .
Найдено, О/о. P 14,5; N 12,89; Si 9,10.
П р им ер 2. В трехгорлую колбу с мешал15 кой, обратным холодильником и термометром загружают 3,48 г гексахлорциклотрифосфазатриена и при охлаждении и интенсивном перемешивании постепенно вводят 7,17 г аминопропилтриэтоксисилана. После ввода всего си20 лана смесь нагревают при 50 С в течение
1 «ac. K охлажденной реакционной смеси добавляют 30,ял сухого серного эфира. Выпавшую соль аминосилана отфильтровывают, и после отгонки растворителя получают вязкую
25 жидкость красного цвета, Мол. вес 740 (эбуллиоскопически) .
Найдено, o/o . P 9,15; N 11,07; Si 9,0.
Пример 3. К 3,48 г гексахлорциклотрифос30 фазатриена, растворенного в 15 л л пиридина, 252612
Предмет изобретения
Составитель Л. Платонова
Техред А. А. Камышникова Корректоры; Л. Корогод и А. Николаева
Редактор Е. Хорина
Заказ 336/17 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва 7К-35, Раушская наб., д. 4 5
Типография, лр. Сапунова, 2
3 при перемешивании добавляют раствор 15,42 г
1ЧН (СНз) 3 Si (ОСвНз) g в 30 мл серного эфира, Смесь нагревают при 50 С в течение
2 час, отфильтровывают солянокислую соль пиридина, отгоняют растворитель и получают растворимую в органических растворителях темно-кр асную жидкость, состав которой довольно точно соответствует
PgNg(NH (СН2) gSi (ОС2Н;) з)в.
Способ получения фосфазеновых полимеров путем взаимодействия галоидфосфазенов и аминосодержащих соединений, отличающийся тем, что, с целью улучшения физикохимических свойств полимеров, в качестве аминосоединений применяют кремнийорганические амины, содержащие аминогруппу в органиче10 ском радикале.
