Изобретение относится к способу получения фреонов, более конкретно, к способу получения дифторхлорметана (фреона-22), нашедшего применение в качестве хладоносителя и сырья для производства фторсодержащих мономеров.

Известен способ получения дифторхлорметана взаимодействием хлороформа и фтористого водорода в присутствии пятихлористой сурьмы, которое осуществляют коптактированием хлороформа и фтористого водорода в жидком состоянии под давлеHèåм 7--9 ати и температуре 50 вЂ” 80 C.

Однако производительность процесса получения дифторхлорметапа по известному способу относительно низкая, поскольку на реактор синтеза дифторхлорметана емкостью 6 м" можно подавать пе более 550 кг/ч фтористого водорода. Это связано с экстракцией пятихлористой сурьмы жидким фтористым водородом с образованием второй фазы, состоящей из гсксахлорфторсурьмяной ки лоты и фторпстого водорода, т. е. с пассивированием катализатора, что приводит к снижен!!!о производительности процесса.

Для интенсификации процесса по предлагаемому способу рекомендуется использовать фтористый водород в газообразном состоянии.

Проведение процесс" таким способом позволяет полностью исключить образование фаз жидкого фторпстого водорода и жидкого хлороформа и тем самым экстракцию пятих пористой с рыбы ж!!дкп фторпстым Вод!)р(i i!,: .. . c. i;1««i! i lip,, 0:)!с .атализатора.

5 П!!. тому « I !!!оз„; «я вомно!!;.!!;; и значительное увслпчсние производительности реактора и интенсификация процесса в целом, Способ проверен в лабораторных услогпях.

Пример. Синтез фреона-22 проводят в ци10 линдрическом аппарате емкостью 2 л (диаметр 106 мм, высота 230 мм), снабженном колонкой (диаметр 25 мм, высота 400 мм), заполненной насадкой пз нихромовой проволоки

2ХЗ мм. Верх колонки оборудован холодиль15 ником с температурой теплоносителя минус

30 С. Хлороформ подают в верхнюю часть колонки, фтористый водород вЂ” по сифону в нижнюю часть реактора (высота барботажа

150 мм). Процес фторированпя проводят при

20 атмосферном давлении и тс !пературе в àïïàрате 15 вЂ” 25 С. В аппарат предварительно загружают 700 мл хлороформа и 210 мл пятихлористой сурьмы.

Прп подаче фтористого водорода в жидком

25 состоянии (т. е. iio известному способу) при увеличен".è скорости подачи фтористого водорода B течение !I êîòîðoãо времени наблюдается прекращение репки!!!! фтор;!рованпя, которое соответствует скорсстп пода гч фтор. сто00 "3 Lîäîðoëа 1,9 вЂ” 2 моля/ч. Прп подаче фто513963

Составитель С. Политанский

Техред М. Семенов

Корректор Е. Рожкова

Редактор Л. Емельянова

Заказ 1353/7 Изд. № 1367 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ристого водорода в жидком состоянии со скоростью, не превышающей 1,9 моля/ч степень превращения фтористого водорода составляет

80% и идет образование целевого продукта, который выделяют в газообразном состоянии; суммарное содержание фреонов 21 и 22,9%, в то время как при подаче фтористого водорода, превышающей 2 моль/ч, практически полностью прекращается какое-либо газовыделение и происходит увеличение объема реакционной массы.

При подаче фтористого водорода в этих же условиях в газообразном состоянии прекращения реакции фторирования не наблюдается. Подачу фтористого водорода можно увеличить до 3,5 молей/ч, тогда степень превращения фтористого водорода составляет

84,6%, а состав получаемых органических продуктов следующий, %: Ф=22 45,7; Ф=21

5 49,6; СНС1з 4 7%

Формул а изобретения

1. Способ получения дифторхлорметана путем взаимодействия хлороформа с фтористым

10 водородом в присутствии пятихлористой cypbмы в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч а ющийся тем, что, с целью интенсификации процесса, фтористый водород используют в га15 зообразном состоянии.

Способ получения дифтордихлорметана // 487868

Способ выделения фреона-11 из продуктов гидрофторирования четыреххлористого углерода // 487053

Способ получения 1,1-дифторэтана // 466202

Способ получения моно-ди-и трихлор-1,1-дифторэтана // 459453

Способ получения фреона-11 и фреона-12 // 455934

Способ получения перфторалкилиодида высокого молекулярного веса // 440819

Способ получения 1,1-дифтортетрахлорэтана // 432117

Способ получения 1,1-дифторэтана и винилфторида // 423789

Способ получения несимметричного вторичного фторалкилйодфосфина!}щ sho;el:hy*j i // 423788

Способ получения перфторалкана этанового или пропанового ряда // 2100339

Изобретение относится к химической промышленности и предназначено для получения перфторалканов, а именно гексафторэтана (хладона 116) и октафторпропана (хладона 218), используемых в качестве средства для сухого травления в микроэлектронике

Способ выделения пентафторэтана из смеси с хлорпентафторэтаном // 2101271

Способ получения бис-фторметилового эфира и способ получения дифторметана // 2102376

Изобретение относится к химическому процессу, в частности к способу получения бис-фторметилового эфира взаимодействием формальдегида и фтористого водорода и к способу получения дифторметана, включающему стадию получения бис-фторметилового эфира из формальдегида и фтористого водорода

Третичные частично фторированные алканы и способ очистки твердой поверхности // 2104263

Изобретение относится к новым частично фторированным алканам, имеющим третичную структуру и содержащим от 4 до 9 атомов углерода

Способ получения 1,1,2,2,3-пентафторпропана // 2104264

Изобретение относится к способу получения 1,1,2,2,3-пентафторпропана

Способ получения фторзамещенного углеводорода // 2109001

Способ получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана // 2109002

Изобретение относится к химической технологии получения перфторуглеродов, в частности, к способу получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана (ПФМП), который является полупродуктом в различных органических синтезах

Способ получения 1,1,1-трифтор-2-хлорэтана // 2109720

Изобретение относится к совершенствованию способа получения 1,1,1-трифтор-2-хлоретана (обозначенного в дальнейшем как HCFC 133а), осуществляемого гидрофторированием трихлорэтилена (ТХЭ) в газовой фазе в присутствии окиси хрома и/или оксифторидов хрома или фторидов хрома в качестве катализаторов

Способы получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, способ получения 1,1,1,2,3,3-гексахлорпропена, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропана // 2114813

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, который может быть использован в качестве заменителя CFC и HCFC, применяемых в качестве охлаждающей среды (хладагентов), газообразующих средств или очищающих средств, а особенно в качестве уретанового газообраующего средства

Способ получения полифторэтанов // 2115645

Изобретение относится к области органической химии, а именно - к синтезу полифторэтанов, иначе называемых хладонами