Неметаллические элементы и их соединения (C01B)
C01B Неметаллические элементы; их соединения(11548)
C01B39 - Соединения, имеющие свойства молекулярных сит и катионообменные свойства, например кристаллические цеолиты; их получение, последующая обработка, например ионо-обмен или деалюминизация (обработка с целью модифицирования сорбционных свойств, например формование с использованием связующего, B01J20/10; обработка с целью модифицирования каталитических свойств, например комбинированная обработка цеолитов для использования их в качестве катализаторов, B01J29/04; обработка, улучшающая ионообменные свойства, B01J39/14; регенерация или реактивация ионообменных свойств B01J49; получение стабилизированных суспензий, используемых в моющих средствах, C11D3/12)(322)
Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может быть использовано для переработки возвратной фтористоводородной (плавиковой) кислоты, образующейся при переработке, например, руд и концентратов, содержащих ниобий и тантал, или других технологий, в которых образуется фтористоводородная кислота, нуждающаяся в концентрировании для повторного использования.
Группа изобретений относится к способу снижения содержания NOx и N2O в хвостовом газе процесса получения азотной кислоты. Способ снижения содержания NOx и N2O во входном хвостовом газе процесса получения азотной кислоты включает стадию сокращения выбросов, включающую по меньшей мере стадию deN2O и стадию deNOx и вырабатывающую очищенный хвостовой газ с температурой выше, чем у входного хвостового газа.
Изобретение относится к получению очищенной концентрированной фосфорной кислоты, которая может быть использована в производстве технических, кормовых и пищевых фосфатов. Способ получения очищенной фосфорной кислоты включает очистку экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) жидким органическим растворителем, доочистку при одновременном концентрировании путем прямого контакта очищаемой кислоты с газообразным теплоносителем в режиме пенного слоя с отдувкой фтористых соединений и циркуляцией через него очищаемой кислоты.
Изобретение может быть использовано при получении боргидрида натрия, используемого в качестве источника водорода. Способ получения боргидрида натрия включает смешивание бората натрия, порошка алюминия и порошка фторида в герметичном реакторе, заполненном газообразным водородом, и проведение реакции смеси при температуре не ниже 410°C и не выше 560°C.
Группа изобретений относится к способам и аппаратам, которые увлекают частицы абразива в поток и, в частности, относится к способам и аппаратам для управления скоростью подачи абразива, а также для управления размером криогенного абразива.
Настоящее изобретение относится к совместному получению обогащенного водородом сжатого природного газа (H-CNG) и, в частности, к способам и устройствам для совместного получения H-CNG и углеродных нанотрубок (УНТ).
Изобретение относится к системам и способам получения карбамата аммония и, точнее, относится к системам и способам получения водных растворов карбамата аммония. Предложен способ получения раствора карбамата аммония, способ включает: предоставление реактора, содержащего раствор аммиака; подачу диоксида углерода в раствор аммиака с образованием смеси; объединение раствора гидроксида натрия и смеси с образованием карбамата аммония.
Изобретение может быть использовано для обеспечения водородным топливом и перекисью водорода энергетических установок с тепловыми двигателями или с электрохимическими генераторами на топливных элементах, для получения водорода для технологического использования.
Изобретение относится к способу получения композита Mn3O4/C. Способ включает обработку в сольвотермальных условиях реакционной смеси, содержащей водный раствор перманганата калия KMnO4 и углеродсодержащего реагента.
Изобретение относится к производству тонкопленочных покрытий, которые являются перспективным материалом для электрохимических накопителей энергии, таких как литий-ионные аккумуляторы, суперконденсаторы.
Группа изобретений относится к способу приготовления цеолитсодержащего катализатора олигомеризации. Предложены способ приготовления цеолитсодержащего катализатора олигомеризации, включающий дезактивацию внешней поверхности кристаллического цеолита типа ZSM-5 с мольным отношением Si/Al, равным 80-1070, путём его обработки кремнийорганическим соединением на стадии формовки катализатора с последующим кальцинированием, цеолитсодержащий катализатор олигомеризации, полученный описанным способом, а также его применение для олигомеризации бутан-бутиленовой, пропан-пропиленовой или пентан-амиленовой фракций.
Настоящее изобретение относится к химической промышленности, в том числе, газохимии и нефтехимии, а именно к способу получения метанола и к установке для его осуществления. Предлагаемый способ включает следующие стадии: предварительную подготовку исходного углеводородного газа, конверсию подготовленного углеводородного газа водяным паром в синтез-газ; каталитическое превращение конвертированного синтез-газа в метанол.
Изобретение может быть использовано в электронике и оптике. Устройство для нанесения алмазных покрытий содержит вакуумную камеру, в которой расположены разрядная камера 14 и камера осаждения 5, сообщающиеся между собой через коническое сопло 4, вершина которого направлена в разрядную камеру 14, отделённую герметичной диэлектрической вставкой 10 из кварца от атмосферной части, в которой расположен источник СВЧ-излучения - магнетрон.
Изобретение относится к получению изотопно обогащенного тетрахлорида германия GeCl4. Предложен способ получения изотопно обогащенного тетрахлорида германия из неорганических соединений, отличающийся тем, что в качестве неорганических соединений используют изотопно обогащенный тетрафторид германия (70GeF4, 72GeF4, 73GeF4, 74GeF4, 76GeF4) и хлорид алюминия (III), взаимодействие которых проводят при температуре 150-400°С в закрытом реакторе при 2-10-кратном избытке хлорида алюминия (III) относительно стехиометрического соотношения и продолжительности контакта реагентов 2-20 ч.
Настоящее изобретение относится к молекулярному ситу NaY с обогащенной алюминием поверхностью, способу его получения, способу получения модифицированного молекулярного сита типа Y и к модифицированному молекулярному ситу типа Y.
Группа изобретений может быть использована в химической промышленности. Способ получения экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) включает сернофосфорнокислотное разложение фосфатного сырья с образованием экстракционной пульпы, разделение пульпы на фосфорную кислоту и осадок фосфополугидрата сульфата кальция путем фильтрации, промывку осадка фосфополугидрата сульфата кальция водой и возвращение полученного после промывки оборотного раствора фосфорной кислоты в процесс.
Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к получению ванадий-алюминиевого карбида V2AlC, относящегося к материалам семейства МАХ фаз, которые используются в химической и металлургической промышленности для изготовления деталей, работающих при высокой температуре в окислительных средах и как прекурсоры для получения электродных материалов литий-ионных и натрий-ионных батарей.
Изобретение относится к неорганической химии. Устройство для получения порошка карбида кремния содержит открытый сверху прямоугольный корпус, на дне которого размещена горизонтальная плита, на которой закреплена диэлектрическая прокладка, на которой в цилиндрическом держателе размещен графитовый цилиндрический катод в виде вертикально расположенного стакана.
Изобретение относится к получению порошка карбида кремния, используемого в качестве источника при выращивании монокристаллов карбида кремния. Для получения порошка карбида кремния смешивают диоксид кремния и углерод, полученную смесь размещают в вакуумной печи, заполняют печь инертным газом и подвергают смесь термообработке в атмосфере инертного газа с последующим отжигом избыточного углерода на воздухе.
Изобретение относится к конструкции ячейки высокого давления для синтеза поликристаллических алмазных резцов с составным нагревательным элементом и может использоваться для изготовления буровых долот. Ячейка высокого давления для синтеза алмазных поликристаллических резцов включает куб, металлический токоввод с пирофиллитовой вставкой, металлический диск, внешнюю теплоизоляционную трубку, нагревательный элемент, солевую трубку, разделительные диски, сборные чаши с алмазным порошком на подложке.
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения двойного фосфата NaYP2O7. Технический результат достигают за счет использования в способе в качестве прекурсоров олеата иттрия, олеата натрия, трибутилфосфата с мольным соотношением Na:Y:Р=1-1,2:1:2,1-2,3, которые растворяют в спиртовом растворе канифоли, удаляют спирт и подвергают термической обработке при 400-600°С.
Изобретение относится к области получения эластомерных материалов (резин) на основе фторорганических каучуков. Предложен способ получения эластомерных материалов на основе фторорганических каучуков, в котором их перед вулканизацией помещают в среду диоксида углерода, находящегося в сверхкритическом состоянии при температуре не менее 40°С и давлении не менее 10 МПа, после чего проводят вулканизацию резиновых смесей по рекомендованному для них режиму.
Изобретение относится к металлургии, в частности к извлечению фтора из лежалого шлама алюминиевого производства, и может быть использовано на предприятиях, производящих первичный алюминий. Лежалый шлам обрабатывают раствором каустической соды при температуре 60-80°С 2,0-2,4 %-ным раствором каустической соды при постоянном перемешивании в течение 90-120 мин под действием ультразвука.
Изобретение относится к области водородной энергетики, конкретно к жидкому органическому носителю водорода (ЖОНВ), состоящему из би- и трициклических нафтеновых углеводородов. Носитель получается в процессе гидрирования масла ПОД, представляющего собой продукты конденсации циклогексанона - дианоны, содержащиеся в отходах производства капролактама.
Способ производства водорода может быть использован в нефтеперерабатывающей, нефтегазохимических отраслях промышленности для крупнотоннажного производства водорода. Способ производства водорода включает повышение давления исходного сырья в виде природного газа с использованием компрессорного оборудования, и/или сжиженных углеводородных газов (СУГ), и/или легкого бензина, и/или углеводородных смесей с использованием насосного оборудования.
Изобретение относится к способу получения пористого углеродного материала и к созданию пористых углеродных материалов, которые могут использоваться как катализаторы или носители катализаторов. Способ получения пористого углеродного материала включает приготовление фотополимеризуемой композиции, состоящей из двух мономеров 2-феноксиэтилакрилата и триметилолпропантриакрилата, взятых в соотношении 1:1, фотоинициаторов и наполнителя, в качестве которого используют металлоорганический координационный полимер ZIF-8 или металлоорганические координационные полимеры Ni-BTC и ZIF-8; последующую 3D печать, в ходе которой одновременно происходят полимеризация указанной фотополимеризуемой композиции с образованием металлосодержащего полимерного композита и формование из него объекта заданной формы; и термическую обработку формованного полимерного композита в восстановительной среде при температуре 900-1000°С.
Изобретение относится к химической, космической, военной и медицинской отраслям промышленности и может быть использовано при изготовлении электродов литий-ионных аккумуляторов, электропроводящих и антикоррозионных (нано)покрытий, устройств для хранения данных, гибких преобразователей энергии, суперконденсаторов, транзисторов, (фото)катализаторов, солнечных элементов, сенсорных материалов, топливных элементов и электрохромных устройств, а также материалов медико-биологического назначения.
Изобретение относится к технологии получения графеновых материалов, в частности к способам восстановления оксида графена до графена посредством обработки в среде галогенов. Предложен способ восстановления оксида графена до графена посредством обработки в среде галогенов, включающий стадии получения суспензии оксида графена в растворе йода, формирования пленки восстановленного оксида графена высушиванием суспензии, отличающийся тем, что для приготовления суспензии используют раствор йода в изопропаноле, при этом концентрация йода в изопропаноле составляет от 1 до 10 % масс., и 1%-ную водную суспензию оксида графена, при этом высушивание суспензии на основе оксида графена с йодом заключается в выгрузке суспензии в пластиковые контейнеры и их помещении в вытяжной шкаф на 4 суток при нормальных условиях.
Изобретение относится к получению композита монооксид марганца/углерод MnO/C, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала литий-ионных источников тока, катодного материала цинк-ионных источников тока.
Изобретение относится к устройствам для очистки газов от сероводорода с получением серы. Установка получения серы прямым окислением кислого газа включает охлаждаемый каталитический реактор 1 с катализатором окисления сероводорода, сероуловитель в виде двухсекционного скруббера 2, смеситель 3, сепаратор 4, насосы 5 и 6, холодильник 7, блок утилизации отходящих газов 8.
Изобретение относится к химии полиэдрических боргидридных соединений и мочевины, а именно к гидратам додекагидро-клозо-додекаборатов комплексных катионов меди и цинка с мочевиной состава [Cu(Ur)4]B12H12⋅2H2O и [Zn(Ur)6]B12H12⋅2H2O.
Изобретение относится к терморегулирующему покрытию для радиационной поверхности космического объекта и к способу формирования этого покрытия. Способ заключается в том, что предварительно на радиационную поверхность наносят последовательно слой грунтовки ВЛ-02, слой эмали АК-512 белая с вязкостью в состоянии поставки по ВЗ-4 от 60 до 85 с и массовой долей нелетучих веществ от 54 до 58% толщиной от 80 до 100 мкм и создают на ее поверхности сплошную сетку рисок глубиной от 15 до 45 мкм.
Изобретение относится к области пиролитического разложения углеводородов. Предложен способ получения водорода и пироуглерода из углеводородов, в котором углеводороды превращаются в водород и углерод в реакторе при температурах, составляющих от 1000°C до 1800°C, причем указанный реактор содержит два электрода, размещенные на расстоянии друг от друга в направлении движения потока углеводородов, отличающийся тем, что на участке реактора между указанными электродами по всему поперечному сечению реактора вводят инертный газовый компонент, при этом реактор на указанном участке между электродами содержит углеродные частицы.
Изобретение относится к способу получения углеродматричного наноструктурированного композита, в котором в качестве углеродной матрицы используют многостенные углеродные нанотрубки с удельной поверхностью 200 м2/г, внешним диаметром трубок 15-20 нм и внутренним диаметром каналов 3-6 нм.
Группа изобретений может быть использована в химической промышленности. Способ получения углеродного наноматериала и водорода включает разложение углеводородов в присутствии катализаторов, содержащих переходные металлы подгруппы железа, при температуре 550-800°С путем контакта исходного углеводородного газа с движущимся в горизонтальном направлении виброожиженным слоем катализатора при непрерывной противоточной подаче катализатора и исходного углеводородного газа и непрерывном отводе образующихся газообразных и твердых продуктов реакции.
Изобретение относится к способу графитизации из жидкого углеводорода. Способ заключается в размещении в жидком углеводороде деталей из графита, в подключении к плюсу токопровода сварочного приспособления одной из деталей в форме стержня, подключение к минусу сварочного приспособления другой детали, в нагревании при атмосферном давлении деталей при высокой температуре, в образовании электрической дуги между деталями, в испарении жидкого углеводорода с образованием углерода на поверхности деталей.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения бромида натрия газообразный хлор и бромсодержащий рассол смешивают в статическом смесителе с образованием окисляющей жидкости.
Изобретение относится к способу приготовления угля с низким содержанием серы. Описан способ приготовления угля с низким содержанием серы, включающий приведение угля в контакт с химическим реагентом, который представляет собой смешанный раствор пероксида водорода и уксусного ангидрида, чтобы таким образом удалить серу из угля, в котором уксусный ангидрид и пероксид водорода смешивают до того, как химический реагент приводят в контакт с углем, и в котором через 10 мин или более после смешивания уксусного ангидрида и пероксида водорода химический реагент приводят в контакт с углем.
Изобретение относится к области изготовления порошков диоксида кремния для использования в качестве фильтровальных материалов, производства сорбентов и катализаторов, теплоизоляции и в других областях промышленности.
Группа изобретений относится к области получения и применения минеральных микрочастиц. Предложен способ получения органически дериватизированных минеральных микрочастиц, который включает обеспечение раствора одного или более органических полифосфатов, обеспечение минеральных микрочастиц, суспендирование указанных минеральных микрочастиц в указанном растворе одного или более органических полифосфатов, и перемешивание полученной в результате суспензии.
Изобретение относится к производству карбида кремния, который может быть использован для получения керамики, абразивного инструмента, высокотемпературных нагревательных элементов и катализаторов. Способ получения карбида кремния включает подготовку шихты из кремнийсодержащего и углеродсодержащего компонентов, загрузку шихты и нагрев шихты.
Изобретение относится к горной, металлургической и химической промышленности, а также к охране окружающей среды и может быть использовано в составе твердеющей закладочной смеси для заполнения отработанных пространств в шахтах, не подтопляемых грунтовыми водами.
Изобретение относится к гидрометаллургической переработке минерального сырья и к защите окружающей среды и может быть использовано при комплексной переработке фосфогипса. Сначала фосфогипс промывают водой 1-2 ч при температуре от 60 до 70°С.
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способу получения сверхчистого сжатого гелия в баллонах, основанного на очистке гелия в процессе его ожижения. Два режима получения сверхчистого гелия осуществляют за счет автономной подачи в ожижитель неочищенного потока гелия, равного по величине ожижаемому потоку гелия.
Изобретение относится к микологии и биотехнологии. Предложен способ стимуляции роста мицелия грибов базидиомицетов, включающий использование наноструктурированного стимулятора роста, в качестве которого используют фуллерен С60 или его аминокислотные производные в форме водных коллоидных растворов при концентрации в питательной среде 1×10-14-1×10-6 моль/л.
Изобретение относится к промышленной переработке горючих углерод- и углеводородсодержащих продуктов. Способ получения активированного угля включает нагрев измельченных до размеров 20-30 мм отходов резинотехнических изделий, древесных отходов и отходов текстильной промышленности.
Изобретение относится к композициям для получения обогащенной водородом воды, нутрицевтиков, косметических продуктов, фармацевтических препаратов и других продуктов. В одном варианте осуществления изобретение относится к композиции, например таблетке, включающей металлический магний, по меньшей мере одну растворимую в воде кислоту и связующее вещество.
Изобретение относится к области экологии, очистки окружающей среды и переработки отходов производства и может найти применение для извлечения ионов сурьмы(III) при очистке грунтовых и поверхностных вод в процессах добычи сурьмы из месторождений, а также при производстве керамики, аккумуляторов, антипиренов, катализаторов и пигментов.
Изобретение относится к области нефтехимической промышленности, водородной энергетики. Описан реактор для получения нановолокнистого углерода и водородной газовой смеси, содержащий двухстенную горизонтальную цилиндрическую камеру каталитического пиролиза перерабатываемых углеводородов, выполненную с возможностью соединения с предназначенными для функционирования реактора устройствами, включающую внешний корпус, образующий с внутренним корпусом пространство для его обогрева тепловыми газами, перемешивающее устройство, расположенное внутри обогреваемой зоны реакции, образованной внутренним корпусом упомянутой камеры, причем перемешивающее устройство выполнено в виде сборки перемешивающих элементов, установленных на полом валу, кинематически связанном с электродвигателем, внешний корпус упомянутой камеры снабжен средством для ввода тепловых газов, соединяемым с теплогенератором, и патрубком для вывода тепловых газов, а внутренний корпус упомянутой камеры снабжен патрубком для ввода перерабатываемых углеводородов, соединяемым с блоком их подачи, средством для ввода катализатора, патрубком для вывода полученной водородной газовой смеси и средством для вывода полученного нановолокнистого углерода, при этом средство для ввода тепловых газов содержит, по крайней мере, три завихрителя газового потока, сборка перемешивающих элементов, каждый из которых выполнен в виде барабана с ворсистой поверхностью, установлена на полом валу с эксцентриситетом по отношению к оси реактора и с возможностью перемещения при вращении относительно оси реактора в поперечном и вертикальном направлениях по концентричной траектории, приближенной к стенке упомянутой камеры реактора, при этом полый вал перемешивающего устройства выполнен коленчатым, концы которого внутри снабжены соединенным с ним коленом с осью вращения, совпадающей с осью упомянутой камеры реактора, для обеспечения концентричности движения полого вала с барабанами относительно оси реактора, при этом коленчатый полый вал установлен на магнитных и упорных радиальных подшипниках в боковых крышках на торцах упомянутой камеры и кинематически связан посредством магнитной муфты с приводом электродвигателя, кроме того, внешняя поверхность внутреннего корпуса упомянутой камеры, на которой смонтированы интенсификаторы теплообмена, соединена с внутренней поверхностью внешнего корпуса упомянутой камеры посредством элементов креплений.
Изобретение относится к области получения микро-мезопористых материалов. Описан способ получения микро-мезопористого материала MTW/MCF с иерархической структурой, в котором готовят подкисленный соляной кислотой водный раствор с концентрацией 0.5-1.6 М с темплатом, в качестве которого используют поли(этиленгликоль)-блок-поли(пропиленгликоль)-блок-поли(этиленгликоль), взятый из расчета, что на 1 г темплата берут от 12.5 до 17.5 мл подкисленного соляной кислотой водного раствора, перемешивают полученную смесь до гомогенного состояния при комнатной температуре; затем в смесь добавляют 1,3,5-триметилбензол, взятый из расчета, что на 1 г темплата берут от 0.75 до 1.75 мл 1,3,5-триметилбензола, и перемешивают до образования эмульсии молочного цвета; далее в эмульсию добавляют микропористый цеолит со структурным типом MTW, взятый из расчета, что на 1 г темплата берут от 0.5 до 1.5 г цеолита, и перемешивают до однородного состояния; затем добавляют соединение кремния - тетраэтилортосиликат, взятый из расчета, что на 1 г цеолита берут от 2 до 4 мл тетраэтилортосиликата, и перемешивают до однородного состояния; перемешивают и выдерживают в статических условиях при 40±10°С в течение 24±2 часов; в полученную смесь добавляют водный раствор фторида аммония с концентрацией 0.1-0.5 М, взятого из расчета того, что на 1 г цеолита берут от 0.02 до 0.06 мл водного раствора фторида аммония, и перемешивают до однородного состояния; проводят кристаллизацию полученной массы в гидротермальных условиях из температурного диапазона 90-110°С в течение 22-28 часов, с последующим выделением полученного продукта, промыванием его дистиллированной водой, высушиванием до постоянного веса и отжигом при 600±10°С в течение 4-8 часов.