Для гормонов (C07K14/72)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K14/72 Для гормонов(6)
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению сфингозин-1-фосфатного рецептора типа 5 (Sphingosine-1-phosphate receptor 5, S1P5), и может быть использовано для экспрессии S1P5 рецептора.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенсвязывающий домен против TRBC1, который охарактеризован последовательностями вариабельных цепей, химерный антигенный рецептор (CAR), способный связывать TRBC1, антитело, способное связывать TRBC1, которое содержит антигенсвязывающий домен против TRBC1, биспецифичный рекрутер T-клеток (BiTE), который способен распознавать TRBC1 и активировать Т-клетку, и конъюгат антитело-лекарственное средство.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биспецифическим полипептидным комплексам, специфически связывающимся с CD3 и CD19, и может быть использовано в медицине для лечения В-клеточной лимфомы.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гибридным белкам на основе белка-1 запрограммированной гибели клеток (PD-1), и может быть использовано в медицине для лечения, уменьшения или предотвращения метастазирования или инвазии опухоли у объекта с раком и для лечения объекта с инфекцией.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению полинуклеотида, кодирующего химерный антигенный рецептор (CAR), и может быть использовано для лечения рака, характеризующегося экспрессией CD20.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены гуманизированные анти-HLA-A2 антитела.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: Т–клетки, содержащие конструкцию химерное антитело – T–клеточный рецептор и конструкцию химерного сигнального рецептора.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к химерному антигенному рецептору (CAR), который связывается с подобным Fc-рецептору белком 5 (FcRL5), а также к содержащим его композиции и набору.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конструированию химерных антигенных рецепторов (CAR) и получению CAR-T-клеток, которые можно применять в CAR-инфузионной терапии с использованием онкоспецифичного внутриклеточного антигена.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к Т-клеточным рецепторам (TCR), которые связываются с комплексом HLA-A*02 c раковым антигеном MAGE A4 GVYDGREHTV (SEQ ID NO: 1), и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен Т-клеточный рецептор (TCR), который связывается с рестриктированным по HLA-A*02 пептидом SLLMWITQC, произошедшим из ракового антигена NY-ESO-1.
Настоящее изобретение относится к применению композиции, включающей следующие пептиды рецептора тиреоидстимулирующего гормона (TSHR): (i) пептид, имеющий аминокислотную последовательность KKKKYVSIDVTLQQLESHKKK (SEQ ID NO: 1) или последовательности, которая по меньшей мере на 95% идентична последовательности SEQ ID NO: 1; и (ii) пептид, имеющий аминокислотную последовательность GLKMFPDLTKVYSTD (SEQ ID NO: 2) или последовательности, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности SEQ ID NO: 2, в подавлении или предупреждении продуцирования аутоантител к TSHR in vivo, а также в лечении и/или профилактике болезни Грейвса.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к химерной молекуле (abTCR) антитело-T-клеточный рецептор (TCR), специфически связывающейся с антиген-мишенью, а также к композиции и комплексу, ее содержащим.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено применение перенаправляющего Т-клетки биспецифичного терапевтического средства для лечения gp100-положительного рака у пациента.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой популяцию человеческих Т-клеток, трансдуцированных вектором, экспрессирующим химерный антигенный рецептор, для лечения глиомы/глиобластомы.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFv), специфически связывающийся с человеческим антигеном созревания В-клеток (человеческий ВСМА), химерный рецептор антигена (CAR) к человеческому ВСМА, молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую вышеуказанный химерный рецептор антигена, экспрессионный вектор, CAR-T-клетка для уничтожения BCMA-положительных раковых клеток, способ уничтожения BCMA-положительных раковых клеток, способ получения CAR-T-клетки к человеческому ВСМА.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерные антигенные рецепторы (CAR) против представителя D группы 5 семейства С рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), иммунореактивная клетка, Т-клетка, молекула нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены T-клеточные рецепторы (TCR), которые связываются с рестриктированным по HLA-A*02 пептидом SLLQHLIGL (SEQ ID NO:1), гибридная молекула TCR/анти-CD3 для лечения рака, нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, клетка для экспрессии TCR, не встречающаяся в природе и/или очищенная и/или сконструированная Т-клетка для адоптивной клеточной терапии рака, фармацевтическая композиция для лечения рака, способ лечения субъекта, состав для инъекций для введения субъекту и способ получения TCR или гибридной молекулы TCR/анти-CD3.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерные антигенные рецепторы (CAR) против антигена созревания В-клеток (ВСМА), иммунореактивные клетки, молекула нуклеиновой кислоты, экспрессионный вектор, Т-клетки.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую химерный рецептор антигена, нацеленный на PSCA (антиген стволовой клетки простаты), популяцию человеческих Т-клеток для лечения рака, экспрессирующего PSCA, композицию, содержащую популяцию аутологичных или аллогенных человеческих Т-клеток, для применения в способе лечения рака, экспрессирующего PSCA у пациента и химерный рецептор антигена, нацеленный на PSCA.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые иммуноспецифически связываются с MUC16, конъюгаты, химерный антигенный рецептор, Т-клетка, полинуклеотиды.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к Т-клеткам, экспрессирующим химерный антигенный рецептор, связывающийся с антигеном опухолевых клеток, и может быть использовано в медицине. Т-клетки могут быть использованы в способе лечения пациента, у которого диагностирована злокачественная опухоль центральной нервной системы, включающем внутрижелудочковое введение Т-клеток, что обеспечивает эффективную иммунотерапию опухоли ЦНС.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, которое специфически распознает человеческий IL-13RA2, а также многофункциональный иммуноконъюгат и химерный антигенный рецептор на основе такого антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитому белку, связывающемуся с CD47 для передачи костимулирующего сигнала CD28 Т-клетке, и может быть использовано в медицине. Слитый белок, состоящий из CD47-связывающей части SIRPα, трансмембранной части CD28 и сигнального домена костимулирующей молекулы CD28, может быть использован для создания Т-клеток для эффективной иммунотерапии рака, экспрессирующего CD47.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ генной модификации Т-клетки, включающий: взаимодействие Т-клетки ex vivo с некомпетентным репликативным рекомбинантным ретровирусом для образования реакционной смеси для трансдукции, причем некомпетентный репликативный рекомбинантный ретровирус содержит: a) один или несколько псевдотипирующих элементов на поверхности некомпетентного репликативного рекомбинантного ретровируса, причем один или несколько псевдотипирующих элементов облегчают связывание с Т-клеткой и слияние с ней некомпетентного репликативного рекомбинантного ретровируса; и b) полинуклеотид, содержащий одну или несколько единиц транскрипции, причем каждая из одной или нескольких единиц транскрипции функционально связана с промотором, активным в Т-клетках, причем одна или несколько единиц транскрипции кодируют первый сконструированный сигнальный полипептид, включающий первый рецептор химерного антигена, содержащий антигенспецифическую область для нацеливания; трансмембранный домен; и внутриклеточный активирующий домен, и с) элемент активации на поверхности некомпетентного репликативного рекомбинантного ретровируса, причем указанный элемент активации представляет собой мембраносвязанный полипептид, способный связываться с CD3 на поверхности покоящейся Т-клетки и активировать покоящуюся Т-клетку, и не кодируется полинуклеотидом в некомпетентном репликативном рекомбинантном ретровирусе, причем Т-клетка взаимодействует ex vivo с некомпетентным репликативным рекомбинантным ретровирусом в интервале от 15 минут до 14 часов, причем способ осуществляется без предварительной стимуляции ex vivo, и при этом указанное взаимодействие облегчает мембранное слияние Т-клетки с некомпетентным репликативным рекомбинантным ретровирусом для получения генетически модифицированной Т-клетки.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена изолированная молекула химерного антигенного рецептора, которая связывает CD22 (CD22 CAR).
Группа изобретений относится к иммунной терапии. Предложен рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий альфа-цепь и бета-цепь Т-клеточного рецептора (TCR), причем альфа-цепь содержит последовательность SEQ ID NO: 1, и бета-цепь содержит последовательность SEQ ID NO: 2.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ доведения незрелой панкреатической бета-клетки до зрелой панкреатической бета-клетки, экспрессирующей PDX1, NKX6.1, MAFA, UCN3 и SLC2A1.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой систему для индуцируемой экспрессии полинуклеотида, кодирующего химерный антигенный рецептор (CAR). Указанная система включает индуцируемый промотор, конститутивный промотор, активирующий стимулятор, включающий анти-CD3 и/или анти-CD28 антитела и тамоксифен, метаболит тамоксифена или аналог тамоксифена.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты способа получения популяции иммунных эффекторных клеток, экспрессирующих химерный антигенный рецептор (CAR), связывающийся с В-клеточным антигеном.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие химерные антигенные рецепторы (CAR), и содержащие их векторы экспрессии.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены одноцепочечное антитело к опухоль-специфичному антигену СА125, химерный мономолекулярный Т-клеточный рецептор к опухоль-специфичному антигену СА125.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерным антигенным рецепторам (CAR), и может быть использовано в медицине для противоопухолевой терапии. Сконструирован CAR, который включает экстраклеточный спейсер, который включает по меньшей мере первые три TNFR-Cys экстраклеточного домена рецептора фактора роста нервов с низким сродством (LNGFR) человека.
Изобретение относится к получению антигенспецифических T-клеток. Способ получения популяции антигенспецифических цитотоксических T-лимфоцитов (CTL), обладающих фенотипом центральной памяти и эффекторной памяти, включает предоставление образца, содержащего наивные T-клетки от пациента или подходящего донора; обогащение образца CD8+ Т-клетками; приведение образца в контакт с парамагнитными наночастицами, содержащими на своей поверхности: (1) антигенпрезентирующий комплекс ГКГС класса I-пептид, полученный при помощи пассивной нагрузки наночастиц, конъюгированных с ГКГС класса I; и (2) анти-CD28 костимулирующий лиганд, которые находятся в одной или разных популяциях наночастиц; активацию антиген-специфических Т-клеток путем размещения магнитного поля вблизи парамагнитных наночастиц на срок от 5 минут до 2 часов, обогащение антигенспецифическими CD8+ Т-клетками путем извлечения антигенспецифических T-клеток, ассоциированных с парамагнитными частицами, с использованием магнитной колонки, и размножение извлеченных CD8+ Т-клеток в культуре в течение по меньшей мере 5 дней для получения популяции клеток, имеющей по меньшей мере 106 антигенспецифических CTL, имеющих указанные фенотипы.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены применение цитолитической Т-клетки, цитолитическая Т-клетка, CAR.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерный антигенный рецептор к каппа-антигену миеломы (КМА), генетически модифицированная Т-клетка, способ получения генетически модифицированной Т-клетки, применение генетически модифицированной Т-клетки.
Настоящая группа изобретений относится к иммунологии. Предложены CLL-1-связывающие домены и содержащие их полипептиды химерного антигенного рецептора (CAR), а также кодирующие молекулы нуклеиновой кислоты, векторы, цитотоксическая клетка и клетка-киллер, содержащая их популяция иммунных эффекторных клеток.
Настоящая группа изобретений относится к иммунологии. Предложен модифицированный T-клеточный рецептор, который связывается с комплексом пептида WT1 и молекулы HLA-A2, и его антигенсвязывающий фрагмент.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению человеческого лейкотриенового рецептора типа 1 (human cysteinyl leikotriene receptor 1, CysLTR1), и может быть использовано для экспрессии CysLT1 рецептора.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен химерный антигенный рецептор (CAR), предназначенный для истощения нацеленных на CAR иммунных клеток.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной мыши для формирования опосредованных Т-клетками иммунных ответов, а также к способу ее получения. Также раскрыты Т-клетка, гибридома и эмбриональная стволовая клетка, полученные из вышеуказанной мыши, а также способ получения белка TCR, который специфичен к антигену и содержит человеческий вариабельный домен TCR, способ получения человеческого вариабельного домена TCR белка TCR, который специфичен к антигену, а также способ получения последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей человеческий вариабельный домен TCR белка TCR.
Настоящая группа изобретений относится к иммунологии. Предложена система химерного антигенного рецептора (CAR), которая включает рецепторный компонент, содержащий антигенсвязывающий домен, трансмембранный домен и первый связывающий домен; а также включает компонент внутриклеточного сигналинга, содержащий эндодомен CD3-дзета и второй связывающий домен, который специфически связывает первый связывающий домен, причем связывание первого и второго связывающих доменов может быть нарушено в присутствии определенного средства.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен CLL1-специфический химерный антигенный рецептор (CAR), обладающий способностью перенаправлять специфичность и реактивность иммунных клеток на CLL1-позитивные клетки.
Предложенная группа изобретений относится к иммунологии. Предложен модифицированный T-клеточный рецептор (TCR) и его антигенсвязывающий фрагмент, способные связывать сурвивин.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидам TSHR в комбинации с антитиреоидным агентом и/или бета-блокатором, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики болезни Грейвса.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению химерных антигенных рецепторов, и может быть использовано в противоопухолевой терапии. Конструируют нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид химерного рецептора антигена, нацеленного на CS1.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложен CD123-специфический химерный антигенный рецептор (CAR), а также кодирующий его полинуклеотид, экспрессионный вектор, экспрессирующая CAR цитотоксическая Т-клетка и способ ее создания.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированному грызуну, который экспрессирует на поверхности своих Т-клеток функциональный гуманизированный CD3 комплекс, содержащий химерные белки человека/грызуна CD3ε, CD3δ и CD3γ, к его клетке, а также к способу его создания.
Изобретение относится к способу ингибирования GH, GHR, STAT5, SOCS и с-fos, который включает идентификацию субъекта, имеющего заболевание или состояние с изменениями экспрессии или активности генов/белков, относящихся к GH, GHR, STAT5 и SOCS человека, или на которого изменения экспрессии или активности генов/белков, относящихся к GH, GHR, STAT5 и SOCS человека, могут оказывать благоприятный эффект; и введение терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из: и их фармацевтически приемлемых солей.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены CD123-связывающий домен, содержащий его химерный антигенный рецептор (CAR) и кодирующая рецептор нуклеиновая кислота.