Из клеток опухоли (C07K16/30)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K16/30 Из клеток опухоли(51)
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полиспецифическим антителам, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает новые белки, которые специфически связываются с рецептором NKG2D, CD16 и опухолеспецифическим антигеном CEA.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое связывается с TA-MUC1. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело; экспрессионная кассета и клетка-хозяин, содержащие нуклеиновую кислоту; экспрессионный вектор, содержащий указанную экспрессионную кассету; конъюгат для лечения заболеваний, связанных с TA-MUC1, содержащий указанное антитело; композиция, содержащая указанное антитело.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая в себя выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий вариабельной домен тяжелой цепи (VH) антитела, которое связывается с сиалированным антигеном Льюисаа (варианты), выделенный полипептид, содержащий антигенсвязывающий сайт антитела, которое связывается с сиалированным антигеном Льюисаа, фармацевтическую композицию для лечения заболевания, где заболевание представляет собой злокачественное новообразование или опухолевое образование с клетками, экспрессирующими сиалированный антиген Льюисаа и способ лечения или профилактики заболевания, включающий введение фармацевтической композиции.
Настоящее изобретение относится к анти-CD19-антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, выделенной полинуклеотидной последовательности, кодирующей их, вектору экспрессии, содержащему выделенный полинуклеотид, клетке-хозяину для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, способу экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, конъюгату антитело-лекарственное средство, фармацевтической композиции для лечения CD19-связанного заболевания или состояния, способу лечения CD19-связанного заболевания или патологического состояния, химерному антигенному рецептору, молекуле последовательности нуклеиновой кислоты, вектору экспрессии, содержащему последовательность нуклеиновой кислоты, выделенной Т-клетке, способу стимуляции Т-клеточного иммунного ответа, набору для детекции наличия или количества CD19 в образце или для диагностики CD19-связанного заболевания или состояния у индивида.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с белком эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролазой 2 (ENTPD2) человека.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с CD3 человека и с CD3 яванского макака, и их применение для лечения или профилактики злокачественного новообразования.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым антителам, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает биспецифическое антитело, в котором Fab-фрагменты связываются с рецепторами NKG2D и 5T4, а Fc-фрагмент связывается с CD16.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ детекции белка фолатного рецептора 1 (FOLR1) в раковом образце.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая биспецифическое антитело, специфически связывающееся с α-CTLA4, и с α-PD-1 или α-PD-L1, выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую биспецифическое антитело, вектор экспрессии, клетку-хозяин (варианты), способ получения биспецифического антитела, иммуноконъюгат для лечения субъекта с раком, чувствительным к регуляции антигенов контрольных точек CTLA4 и PD-1 или PD-L1, фармацевтическую композицию для лечения субъекта с раком, чувствительным к регуляции антигенов контрольных точек CTLA4 и PD-1 или PD-L1 (варианты), способ лечения субъекта с раком, чувствительным к регуляции антигенов контрольных точек CTLA4 и PD-1 или PD-L1, включающий введение субъекту эффективного количества биспецифического антитела или фармацевтической композиции и применение биспецифического антитела или фармацевтической композиции для лечения субъекта с раком, чувствительным к регуляции антигенов контрольных точек CTLA4 и PD-1 или PD-L1.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенному химерному антигенному рецептору (CAR), который связывается с BCMA, а также к кодирующей его выделенной молекуле нуклеиновой кислоты.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело против CD147 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, которое активирует сигнальную трансдукцию посредством CD147 (варианты), противоопухолевую композицию, содержащую вышеуказанное антитело, где опухоль представляет собой опухоль, экспрессирующую CD147, способ лечения опухоли, экспрессирующей CD147, и применение антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или композиции для лечения опухоли, где опухоль является опухолью, экспрессирующей CD147.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым биспецифическим антителам, и может быть использовано в медицинской практике. Изобретение раскрывает биспецифическое антитело, специфически связывающееся с поверхностным антигеном CD3 иммунных клеток и антигеном ВСМА на поверхности опухолевых клеток.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой терапевтическую противораковую неоэпитопную вакцину, содержащую иммунологически эффективное количество 1) полинуклеотида, содержащего нуклеотидную последовательность, кодирующую единицу нацеливания, которая нацелена на поверхностные молекулы на антигенпрезентирующих клетках, единицу димеризации, содержащую шарнирную область, полученную из Ig, и домен CH3, полученный из Ig, первый линкер и антигенную единицу, содержащую n раковых неоэпитопных последовательностей, причем указанная антигенная единица содержит n-1 антигенных субъединиц, каждая субъединица содержит раковую неоэпитопную последовательность и второй линкер, и причем указанная антигенная единица дополнительно содержит концевую раковую неоэпитопную последовательность, где n представляет собой целое число от 3 до 50, причем антигенная единица и единица димеризации соединены через указанный первый линкер; или 2) полипептида, кодируемого полинуклеотидом, как определено в 1); или 3) димерного белка, состоящего из двух полипептидов, кодируемых полинуклеотидом, как определено в 1).
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: Т–клетки, содержащие конструкцию химерное антитело – T–клеточный рецептор и конструкцию химерного сигнального рецептора.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к химерному антигенному рецептору (CAR), который связывается с подобным Fc-рецептору белком 5 (FcRL5), а также к содержащим его композиции и набору.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен Fab-фрагмент антитела против CEACAM5 человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конструированию химерных антигенных рецепторов (CAR) и получению CAR-T-клеток, которые можно применять в CAR-инфузионной терапии с использованием онкоспецифичного внутриклеточного антигена.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенное гуманизированное анти-VSIG4 антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, с определенной структурой. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей такое антитело.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен Т-клеточный рецептор (TCR), который связывается с рестриктированным по HLA-A*02 пептидом SLLMWITQC, произошедшим из ракового антигена NY-ESO-1.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду, который перенаправляет Т-клетки для уничтожения CD123-экспрессирующих клеток. Также раскрыты конструкция для перенаправления Т-клеток, содержащая указанный полипептид; нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид или указанную конструкцию; эксперессионный вектор и клетку-хозяина, содержащие указанную нуклеиновую кислоту; композиция, содержащая указанный полипептид.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биспецифического рекомбинантного белка для блокирования взаимодействия между CD47 и SIRPα, и может быть использовано в медицине. Полученный белок, содержащий усеченный вариант SIRPα, высокоаффинное нацеливающееся на опухоль плечо специфическое к CD20, EGFR, HER2 или PD-L1, и Fc-область, может быть использован в изготовлении лекарственного препарата для лечения опухоли.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу инициации, усиления или пролонгирования противоопухолевого ответа, и может быть использовано в медицине. Способ, включающий введение модулятора иммунной контрольной точки через 12-96 часов после первого введения перенаправляющего Т-клетки многофункционального антитела, может быть использован в эффективной комбинированной терапии рака.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая соединение конъюгат антитело-лекарственное средство для лечения солидных опухолей и гематологических злокачественных образований и фармацевтическая композиция для лечения солидных опухолей и гематологических злокачественных образований.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтической композиции, содержащей неоантигенный пептид, для применения при лечении рака молочной железы. Полученная фармацевтическая композиция содержит неоантигенный пептид, содержащий опухолеспецифичный неоэпитоп, содержащий одну или несколько смежных мутантных аминокислот, кодируемых последовательностью, полученной мутацией сдвига рамки считывания в GATA3 гене, где опухолеспецифичный неоэпитоп кодируется GATA3 геном раковых клеток субъекта или экспрессируется раковыми клетками субъекта, и может быть использована для эффективного лечения рака молочной железы.
Изобретение относится к способу получения конъюгатов антитело–лекарственное средство и к конъюгатам антитело–лекарственное средство, где антитело содержит сконструированный остаток цистеина в положении 41 тяжелой цепи в соответствии с системой Kabat, где терапевтические группы конъюгированы с одним или более сконструированными остатками цистеина, так же как с одним или более восстановленными остатками цистеина из межцепьевой связи, посредством расщепляемого или нерасщепляемого линкера.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено мультимерное антитело, распознающее ганглиозид OAcGD2, для селективной доставки по меньшей мере одного противоракового агента, имеющего молекулярную массу в диапазоне от 100 до 200000 Дальтон, в клетку, экспрессирующую ганглиозид OAcGD2.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена связывающая молекула, содержащая первый, второй, третий и четвертый полипептиды.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу in vitro выделения из биологической жидкости экзосом, происходящих из опухоли, путем их захвата с помощью анти-CA-IX антител. Способ позволяет осуществлять определение in vitro наличие опухоли у субъекта, а также количественное определение in vitro связанной с опухолью последовательности нуклеиновой кислоты в биологической жидкости.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество Т-клеток и фармацевтически приемлемый носитель, где Т-клетки включают рекомбинантный экспрессионный вектор или нуклеиновую кислоту, которые содержат нуклеотидную последовательность, кодирующую химерный антигенный рецептор (CAR).
Группа изобретений относится к конструированию и использованию молекул триспецифических привлекающих киллеры средств. Предложено соединение для лечения злокачественной опухоли, которая экспрессирует опухолевый антиген, которое содержит привлекающий NK домен, содержащий аминокислотные остатки 1-240 SEQ ID No.1 или аминокислотные остатки 19-140 SEQ ID No.14; активирующий NK домен, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID No.15 или аминокислотную последовательность SEQ ID No.15, содержащую аминокислотную замену N72D или аминокислотную замену N72A; первый фланкирующий полипептид, связывающий привлекающий NK домен и активирующий NK домен; направляющий домен, который специфично связывается с указанным опухолевым антигеном; и второй фланкирующий полипептид, связывающий активирующий NK домен и направляющий домен.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуноцитокина, способного к специфическому связыванию с антигеном PD-L1 человека и ингибированию связывания PD-L1 с PD-1. Полученный иммуноцитокин содержит человеческий цитокин IL-2, а также тяжелую и лёгкую цепи иммуноглобулина, где тяжелая цепь содержит CDRH1 с SEQ ID NO: 27 или SEQ ID NO: 30, CDRH2 с SEQ ID NO: 28 или SEQ ID NO: 31 и CDRH3 с SEQ ID NO: 29 или SEQ ID NO: 32, а легкая содержит CDRL1 c SEQ ID NO: 37 или SEQ ID NO: 40; CDRL2 с SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 41 или SEQ ID NO: 50; и CDRL3 с SEQ ID NO: 39 или SEQ ID NO: 42.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, специфично связывающим белок 1 программируемой смерти клеток (PD-1) человека. Также раскрыты фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело, иммуноконъюгат и слитый белок, содержащие указанное антитело, молекула выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело, рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, клетка-хозяин, содержащая указанный вектор.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен Fab-фрагмент антитела против MUC1 человека.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая линейную некодирующую молекулу дезоксирибонуклеиновой кислоты с незамкнутой цепью, обладающую иммуностимулирующими свойствами, фармацевтическую композицию для лечения инфекционного заболевания, содержащую вышеуказанную линейную некодирующую молекулу ДНК, способ лечения инфекционного заболевания и применение линейной некодирующей молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты с незамкнутой цепью или фармацевтической композиции при изготовлении лекарственного средства для лечения инфекционного заболевания.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к цитотоксической клетке, представляющей собой макрофаг, которая содержит CAR и аденовирусный компонент Ad5f35, а также к содержащей ее композиции.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к применению мультиспецифического антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, характеризующегося (I) специфичностью в отношении CD3 и (II) специфичностью в отношении ракового и/или опухолевого антигена, который ассоциирован с неоплазмой уротелиальных клеток, а также к применению содержащей его композиции и набору для лечения неоплазмы мочевого пузыря.
Группа изобретений относится к биотехнологии и иммунологии, в частности к шарнирным структурам в антигенсвязывающих конструкциях. Предложена аминокислотная шарнирная область, содержащая EPKSSDKTHTCPPCPPC.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для лечения рака. Конъюгат антитела с лекарственным средством содержит антитело, или фрагмент или производное антитела, сохраняющие свойства связывания с мишенью, содержащие по меньшей мере один C-конец константной области легкой цепи, и малую молекулу на основе антрациклина.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны гуманизированное моноклональное антитело, селективно связывающееся с опухолевым антигеном PRAME человека, а также фрагменты ДНК, кодирующие участки легкой и тяжелой цепей указанного антитела и антиген-связывающий фрагмент указанного гуманизированного моноклонального антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело IgM, IgA, IgG/IgM или IgG/IgA, которое является биспецифичным или мультиспецифичным и содержит модифицированную J-цепь.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к биспецифической антигенсвязывающей молекуле, связывающейся с ОХ40 и FAP, которая содержит по меньшей мере один Fab-фрагмент, обладающий способностью специфически связываться с ОХ40, и по меньшей мере один фрагмент, обладающий способностью специфически связываться с фибробласт-активирующим белком (FAP), а также к содержащей ее композиции.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую химерный рецептор антигена, нацеленный на PSCA (антиген стволовой клетки простаты), популяцию человеческих Т-клеток для лечения рака, экспрессирующего PSCA, композицию, содержащую популяцию аутологичных или аллогенных человеческих Т-клеток, для применения в способе лечения рака, экспрессирующего PSCA у пациента и химерный рецептор антигена, нацеленный на PSCA.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам получения антител. Изобретение направлено на оптимизацию получения селективно кэпированных и некэпированных цистеинов в антителах путем манипуляции условиями роста клеток, включая намеренное истощение цистеина и/или цистина в процессе культивирования клеток с помощью компонентов среды, продолжительности культивирования партии или плотности клеток, для достижения эффективного продуцирования белка.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые иммуноспецифически связываются с MUC16, конъюгаты, химерный антигенный рецептор, Т-клетка, полинуклеотиды.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое специфически связывается с белком MELK (материнской эмбриональной киназой с лейциновой молнией) или его частичным пептидом, способу его получения, а также к содержащему его реагенту и меченому телу.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, которое специфически распознает человеческий IL-13RA2, а также многофункциональный иммуноконъюгат и химерный антигенный рецептор на основе такого антитела.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым конъюгатам иммуноглобулинов с различными агентами. Изобретение раскрывает способ получения конъюгированных иммуноглобулинов через химию аминокислотных остатков цистеина в особых положениях вариабельной области легкой цепи иммуноглобулина («Cys80»).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к конъюгату типа антитело-лекарственное средство, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить конъюгат антитела (или его Fab-фрагмента) к рецептору фолиевой кислоты альфа с эрибулином — противоопухолевым агентом, ингибирующим фазу роста микротрубочек в ходе митотического деления клеток.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу лечения или замедления развития экспрессирующего FolR1-рака у индивидуума. Способ включает введение индивидууму биспецифической антигенсвязывающей молекулы, связывающейся с CD3 и FolR1, и антагониста, связывающегося с осью PD-1.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту со специфичностью связывания с простат-специфическим антигеном (ПСА). Также раскрыты выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, вектор экспрессии, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, клетка-хозяин, содержащая указанный вектор, фармацевтическая композиция, конъюгат, набор, содержащие указанное антитело.