Клетки, модифицированные введением чужеродного генетического материала, например клетки, трансформированные вирусом (C12N5/10)
C Химия; металлургия(326262)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911)
C12N5/10 Клетки, модифицированные введением чужеродного генетического материала, например клетки, трансформированные вирусом(310)
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с CD3 человека и с CD3 яванского макака, и их применение для лечения или профилактики злокачественного новообразования.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу против L1CAM или его антигенсвязывающему фрагменту. Также изобретение относится к содержащему указанное антитело химерному рецептору антигена, кодирующей его нуклеиновой кислоте, вектору экспрессии и эффекторной клетке, экспрессирующей полипептид химерного рецептора антигена.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к иммунной эффекторной клетке, модифицированной способами инженерии для экспрессии химерного рецептора антигена (CAR), содержащей ингибитор Tet2 и нарушение гена Tet2, способу ее производства, а также к содержащей ее композиции и популяции.
Антитела к тау и их применения // 2787779
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связывают тау-белок человека, его получение и применения.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению функциональных антагонистов Dll4 (Delta-like ligand 4) человека, и может быть использовано для рекомбинантного получения слитого белка на основе растворимого внеклеточного фрагмента человеческого Dll4, состоящего только из домена DSL и доменов EGF-подобных повторов белка Dll4, расположенных в порядке, соответствующем природной последовательности, и не включающего MNNL-домен, при этом фрагмент Dll4 соединен с константной частью тяжелой цепи IgG4 человека.
Антитело против fn14 человека // 2787044
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитело против Fn14 человека или его антигенсвязывающий фрагмент и его применение для производства фармацевтической композиции для профилактики или лечения раковой кахексии, полинуклеотиды, кодирующие вариабельную область тяжелой и легкой цепей антитела против Fn14 человека, вектор экспрессии, клетки-хозяины и способы получения антитела против Fn14.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено антитело к PD-L1 и антигенсвязывающий фрагмент, охарактеризованные аминокислотными последовательностями определяющих комплементарность областей (CDRs) с SEQ ID NO: 1-3 в составе вариабельных областей тяжелой цепи и с SEQ ID NO: 5-7 в составе вариабельных областей легкой цепи или с SEQ ID NO: 1,2,11 в составе вариабельных областей тяжелой цепи и с SEQ ID NO: 13,6,7 в составе вариабельных областей легкой цепи.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело к респираторному синцитиальному вирусу (RSV) или его антигенсвязывающий фрагмент.
Антитело против cd147 // 2785293
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело против CD147 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, которое активирует сигнальную трансдукцию посредством CD147 (варианты), противоопухолевую композицию, содержащую вышеуказанное антитело, где опухоль представляет собой опухоль, экспрессирующую CD147, способ лечения опухоли, экспрессирующей CD147, и применение антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или композиции для лечения опухоли, где опухоль является опухолью, экспрессирующей CD147.
Модификация b-клеток // 2783116
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и клеточной биологии, в частности к генетически модифицированной В-клетке, композиции для её доставки, способу продукции белка и применения указанной клетки в способе продукции белка.
Анти-hla-a2 антитела и способы их применения // 2782276
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены гуманизированные анти-HLA-A2 антитела.
Настоящее изобретение относится к клеточной биологии и медицине, в частности к сконструированным Т-клеткам, способам их получения, фармацевтической композиции, вектору для конструирования Т-клеток и применению последних для лечения рака.
Мутантная п-гидроксифенилпируватдиоксигеназа, нуклеиновая кислота, кодирующая ее, и их применение // 2781830
Изобретение относится к мутантному белку п-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD) или его биологически активному фрагменту, который придает растениям устойчивость или толерантность к HPPD-ингибирующим гербицидам.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к изолированному полинуклеотиду для борьбы с нашествием жесткокрылых насекомых-вредителей. Также раскрыты экспрессионная кассета, рекомбинантный экспрессионный вектор, композиция, содержащие указанный полинуклеотид.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: моноклональное антитело или его связывающий фрагмент, которые связываются с доменом 3 человеческого LAG-3, которые обладают: in vitro активностью ADCC, связываются с активированными Т-клетками человека, где человеческий LAG-3 связывается с молекулами главного комплекса гистосовместимости человека класса II в присутствии антитела или его связывающего фрагмента, при этом присутствие антитела или его связывающего фрагмента позволяет человеческому LAG-3 осуществлять функцию подавления Т-клеток человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим векторам экспрессии, и может быть использовано в медицине для лечения болезни Помпе (GSDII) и болезни Кори (GSDIII). Предложен рекомбинантный вектор на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для экспрессии усеченного полипептида альфа-глюкозидазы (GAA).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вариантам кислой α-глюкозидазы (GAA), и может быть использовано в медицине для лечения болезни Помпе (GSDII) и болезни Кори (GSDIII).
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на подобный fc-рецептору белок 5, и их применение // 2779747
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к химерному антигенному рецептору (CAR), который связывается с подобным Fc-рецептору белком 5 (FcRL5), а также к содержащим его композиции и набору.
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии, в частности к клетке насекомого, обеспечивающей оптимизированную экспрессию мутантного белка ORF2 PCV2b; к вирусоподобной частице (VLP) мутантного белка ORF2 PCV2b; к способу экспрессии и получения мутантного белка ORF2 PCV2b в клетках насекомых; к вакцине для свиней для подавления PCV2 инфекции или связанных с ней признаков заболевания, содержащей мутантный белок ORF2 PCV2b, и способу ее получения; к способу подавления PCV2 инфекции или связанных с ней признаков заболевания у свиньи с помощью вышеупомянутой вакцины, а также к мутантному белку ORF2 PCV2b и его применению.
Новые ферменты и системы crispr // 2777988
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу модификации представляющего интерес локуса-мишени, включающему доставку в указанный локус не встречающейся в природе или сконструированной композиции, включающей одномолекулярный эффекторный белок CRISPR-Cas, содержащий три каталитических домена нуклеазы RuvC, но не содержащий домен HNH, и один или более компонентов, являющихся нуклеиновыми кислотами, включающих гетерологичную направляющую последовательность и последовательность tracr-PHK.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан вектор экспрессии фактора VIII (FVIII) на основе аденоассоциированного вируса (ААВ).
Эукариотическая клеточная линия // 2776531
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к клеточной линии, содержащей стабильно интегрированный в ее геном ген, кодирующий тетрациклиновый репрессор (Tet-R), под контролем промотора CAG.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: полинуклеотиды и их применение, вектор и экспрессирующая кассета, интерферирующая рибонуклеиновая кислота, композиция и ее применение для предотвращения нашествия насекомого-вредителя Monolepta hieroglyphica (Motschulsky), а также способы, используемые для осуществления контроля над нашествием насекомых.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду, который перенаправляет Т-клетки для уничтожения CD123-экспрессирующих клеток. Также раскрыты конструкция для перенаправления Т-клеток, содержащая указанный полипептид; нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид или указанную конструкцию; эксперессионный вектор и клетку-хозяина, содержащие указанную нуклеиновую кислоту; композиция, содержащая указанный полипептид.
Группа изобретений относится к области генной инженерии, молекулярной биологии и медицины, в частности к способам лечения амилоидоза легкой цепи с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR), нацеленных на CS1.
Генетическая модификация крыс // 2774076
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции для культивирования и поддержания плюрипотентности крысиной эмбриональной стволовой (ЭС) клетки, содержащей фидерный клеточный слой, не модифицированный для экспрессии фактора ингибирования лейкемии (LIF), среду, которая поддерживает плюрипотентность крысиных ЭС клеток и популяцию из одной или более крысиных ЭС клеток.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к химерному инсектицидному белку, который является токсичным для насекомого-вредителя, относящегося к чешуекрылым. Также раскрыты полинуклеотид, молекула нуклеиновой кислоты, кодирующие указанные инсектицидный белок; вектор и клетка, содержащие указанную молекулу нуклеиновой кислоты; трансгенное растение, часть указанного растения и трансгенное семя, содержащие указанный полинуклеотид; композиция, собранный продукт, переработанный продукт, содержащие указанный белок.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены Т-клетки для лечения рака, экспрессирующий вектор для генерирования Т-клетки для лечения рака.
Антитела к фактору ix padua // 2770006
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывает фактор IX Padua, полипептид, который связывает фактор IX Padua, конъюгат, который связывает фактор IX Padua, содержащий вышеуказанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент или полипептид, нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, клетку-хозяин, набор для детекции фактора IX Padua, композиция для детекции фактора IX Padua (варианты), применение антител, или антигенсвязывающего фрагмента, полипептида, конъюгата, нуклеиновой кислоты, вектора, клетки-хозяина и набора для детекции фактора IX Padua в образце и способ детекции фактора IX Padua в полученном от субъекта образце.
Химерный антигенный рецептор // 2770002
Настоящее изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии, в частности к клетке, которая экспрессирует химерный антигенный рецептор (CAR), IL-7 и CCL19, а также к вектору экспрессии, способу получения клетки и фармацевтической композиции для лечения или профилактики опухолей.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептиду, содержащему связывающий домен человека, способный связываться с эпитопом СD3(эпсилон)-цепи человека и Callithrix jacchus, Saguinus oedipus или Saimiri sciureus, и дополнительно содержит второй связывающий домен, который связывается с клеточным поверхностным антигеном, представляющим собой опухолевый антиген.
Клетка // 2768019
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению цитолитической иммунной эффекторной клетки для адоптивного клеточного переноса, и может быть использовано в медицине. Полученная клетка коэкспрессирует первый химерный антигенный рецептор (CAR), связывающийся с CD19, и второй CAR, связывающийся с CD22, на клеточной поверхности и может быть использована для эффективной терапии злокачественной опухоли, которая характеризуется присутствием клеток, которые экспрессируют CD19 и/или CD22.
Рнк-направляемая инженерия генома человека // 2766685
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к направляющей РНК, содержащей спейсер, комплементарный этой целевой нуклеиновой кислоте, и каркас, присоединенный к указанному спейсеру, где каркас связывает белок Cas системы CRISPR типа II, где направляющая РНК содержит от около 100 до около 250 нуклеотидов, а также к содержащей его системе редактирования генома и клетке.
Изобретение относится к биотехнологии. Описывают способы и композиции для трансфекции клеток с использованием плазмид.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены выделенные антитела и их антигенсвязывающие фрагменты, специфично связывающие лиганд 1 белка программируемой смерти клеток (PD-L1), кодирующие их нуклеиновые кислоты, а также векторы и клетки-хозяева для получения указанных антител.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ вакцинации субъекта с раком головного мозга, включающий: (i) получение жизнеспособной опухолевой ткани от субъекта, где опухолевую ткань хирургически удаляют из субъекта; (ii) сбор опухолевой ткани в стерильном уловителе; (iii) сбор адгезивных клеток из опухолевой ткани; (iv) инкапсуляцию собранных клеток в биодиффузионную камеру вместе с антисмысловым олигодезоксинуклеотидом рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R AS ODN), имеющим последовательность SEQ ID NO:1; (v) облучение камеры, и (vi) имплантацию камеры субъекту, при этом получают иммунный ответ против рака головного мозга, при этом субъект вакцинируют от 1 до 50 камерами на от 24 до 96 часов.
Группа изобретений относится к биотехнологии и иммуноонкологии, в частности к биспецифическому связывающему белку, который связывается с PD-1 и CTLA-4. Белок содержит первую тяжелую цепь, включающую CDR1 - GFTFSDYGMH, CDR2 - YISSGSYTIYSADSVKG, CDR3 - RAPNSFYEYYFDY; первую легкую цепь, включающую CDR1 - SASSKHTNLYWSRHMYWY, CDR2 - LTSNRAT, CDR3 - QQWSSNP; вторую тяжелую цепь, включающую CDR1 - GFTFSSYGMH, CDR2 - VIWYDGSNKYYADSVKG, CDR3 - DPRGATLYYYYYGMDV; и вторую легкую цепь, включающую CDR1 - RASQSINSYLD, CDR2 - AASSLQS, CDR3 - QQYYSTP.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела против антигена созревания В-клеток (ВСМА) или их антигенсвязывающие фрагменты, композиции для лечения злокачественных опухолей, иммуноконъюгат, биспецифическая молекула.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты четырехвалентного антитела, которое специфически связывается с человеческим PSGL-1.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, специфически связывающимся с HBsAg. Раскрыты молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело; экспрессирующий вектор и клетка-хозяин, содержащие указанную молекулу; фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело.
Анти-мет антитела и их использование // 2765267
Данное изобретение имеет отношение к агонистическим анти-MET антителам и их применению при лечении болезней. Эти антитела связываются с высокой аффинностью с человеческим и мышиным рецептором фактора роста гепатоцитов (HGF), также известным как MET, и являются агонистами MET как у людей, так и у мышей, приводящими к молекулярным и клеточным эффектам, сходным с эффектами HGF-связывания, что позволяет эксперименты, проводимые на доклинических моделях, сделать прогностическими в ситуации с человеком.
Геномная инженерия // 2764757
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и клеточной инженерии, в частности к способу изменения ДНК-мишени в стволовой клетке, экспрессирующей фермент Cas из системы CRISPR типа II, который формирует комплекс колокализации с направляющей РНК, комплементарной ДНК-мишени и который расщепляет ДНК-мишень сайт-специфическим образом и к стволовой клетке для РНК-направленного основанного на Сas редактирования генома, которая не является клеткой зародышевой линии человека или эмбриональной клеткой человека.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: терапевтическая рекомбинантная молекула, содержащая Fc IgG1 человека, которая содержит домен CH2, а также ее применение для лечения различных заболеваний, рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий молекулу, вектор экспрессии, клетка-хозяин, способы получения рекомбинантной молекулы, рекомбинантный полипептид, фармацевтическая композиция, способ лечения заболевания или нарушения.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к химерному антигенному рецептору для связывания с тирозинкиназным рецептором фактора роста. Раскрыты вектор экспрессии, генно-инженерная цитотоксическая клетка, фармацевтическая композиция.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена трансформированная клетка СНО-K1, не являющаяся дефектной по эндосомальному закислению, продуцирующая арилсульфатазу В с высоким выходом, достигаемым за счет ее коэкспрессии с рекомбинантным модифицирующим сульфатазу фактором 1 в составе экспрессирующего вектора под EF1a промотором.
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение // 2762359
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерные антигенные рецепторы (CAR) против представителя D группы 5 семейства С рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), иммунореактивная клетка, Т-клетка, молекула нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин.
Изобретение относится к биотехнологии, фармакологии и молекулярной биологии. Может быть использовано при экспертизе лекарственных средств, имеющих почечный путь выведения, а также на доклиническом этапе при разработке новых лекарственных средств, изобретение позволяет оценить транспорт отрицательно заряженных лекарственных средств – субстратов транспортера ОАТ1 путем сравнения уровней экспрессии гена SLC22A6 клеточной линии HEK293-ОАТ1 методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией.
Т-клеточные рецепторы // 2762255
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены T-клеточные рецепторы (TCR), которые связываются с рестриктированным по HLA-A*02 пептидом SLLQHLIGL (SEQ ID NO:1), гибридная молекула TCR/анти-CD3 для лечения рака, нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, клетка для экспрессии TCR, не встречающаяся в природе и/или очищенная и/или сконструированная Т-клетка для адоптивной клеточной терапии рака, фармацевтическая композиция для лечения рака, способ лечения субъекта, состав для инъекций для введения субъекту и способ получения TCR или гибридной молекулы TCR/анти-CD3.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая средство на основе двухнитевой РНК (dsRNA), которое ингибирует экспрессию гена Serpina1 (варианты), фармацевтическую композицию (варианты), выделенную человеческую клетку, способ ингибирования экспрессии Serpina1 в клетке in vitro, применение средства на основе dsRNA или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для лечения субъекта, применение средства на основе dsRNA или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для ингибирования развития гепатоцеллюлярной карциномы у субъекта с дефектным вариантом Serpina1, применение средства на основе dsRNA или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для снижения накопления неправильно свернутого Serpina1 в печени субъекта с дефектным вариантом Serpina1, применение фармацевтической композиции, содержащей средство на основе dsRNA, которое ингибирует экспрессию гена Serpina1, в производстве лекарственного средства для лечения субъекта.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому гуманизированному антителу, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает способное связываться с человеческим белком альфа-энолазы (ENO1) антитело, которое может быть применимо в медицинской практике при терапии ряда опухолевых заболеваний, клетки которых экспрессируют белок ENO1 на поверхности в виде рецептора плазминогена.
