Полисахариды, т.е. имеющие больше, чем пять сахаридных радикалов, соединенных друг с другом гликозидными связями и их производные, например простые эфиры, сложные эфиры (A61K31/715)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/715 Полисахариды, т.е. имеющие больше, чем пять сахаридных радикалов, соединенных друг с другом гликозидными связями; их производные, например простые эфиры, сложные эфиры(264)
Группа изобретений относится к области косметологии и медицины и может быть использована для обеспечения или поддержания микробиоты здоровой кожи. Предложена композиция для обеспечения или поддержания микробиоты здоровой кожи, содержащая носитель и средство, обеспечивающее баланс микробиоты кожи, которое содержит комбинацию определенных пребиотиков.
Пневмококковые полисахариды и их применение в иммуногенных конъюгатах полисахарид-белок-носитель // 2785429
Группа изобретений относится к области биохимии и иммунологии, а именно к капсульным полисахаридам из серотипов Streptococcus pneumoniae. Раскрывается конъюгат полисахарид-белок-носитель, в котором полисахарид содержит повторяющееся звено представленной структуры и где белок-носитель представляет собой CRM197; и дополнительно где конъюгат имеет молекулярную массу от 1000 до 10000 кДа.
Пневмококковые полисахариды и их применение в иммуногенных конъюгатах полисахарид-белок-носитель // 2784449
Группа изобретений относится к области биохимии и иммунологии, а именно к капсульным полисахаридам из серотипов Streptococcus pneumoniae. Раскрывается конъюгат полисахарид-белок-носитель, в котором полисахарид имеет повторяющееся звено полисахарида S.
Композиции и способы лечения или профилактики расстройств, связанных с кишечной проницаемостью // 2782530
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ профилактики или лечения неалкогольной жировой болезни печени или неалкогольного стеатогепатита у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение в желудочно-кишечный тракт субъекта терапевтически эффективного количества сшитого полисахарида, имеющего модуль упругости (G') от 500 Па до 10000 Па.
Группа изобретений относится к области медицины и раскрывает композицию для лечения инфицированных ран различного генеза, содержащую полисахарид, гидроксипропилметилцеллюлозу, глицерин, природный протеолитический фермент, лекарственное антимикробное средство и воду, при этом композиция дополнительно содержит карбонат натрия и эуксил, в качестве полисахарида содержит альгинат натрия, природного протеолитического фермента - папаин, и нитрат серебра как лекарственное средство, при следующем соотношении компонентов, мас.
Изобретение относится к области медицины и косметологии. Способ получения средства для устранения дефектов кожи и лечения ран в виде геля включает смешивание сухих навесок водорастворимого производного целлюлозы и, по меньшей мере, одного водорастворимого полисахарида, взятого из группы фукоидан, альгинат, пектин с дистиллированной водой при постоянном перемешивании при комнатной температуре, отстаивание 12-18 часов при температуре 2-4°С, повторное перемешивание в течение 30-40 минут, введение оксида церия, стерилизацию, отличающийся тем, что смесь производного целлюлозы и водорастворимых полисахаридов перемешивают при скорости 30-120 об/мин в течение 20-30 мин, затем перед охлаждением осуществляют нагревание при температуре 115-130°С в течение 50-120 минут до формирования гелевого матрикса, повторное перемешивание проводят на смесителе на скорости 30-60 об/мин, а оксид церия перед введением предварительно облучают ультрафиолетом в диапазоне УФ-С с мощностью от 16 до 40 мДж/см2 в течение 1-10 мин, а после введения в смесь перемешивают в течение 20-30 минут со скоростью 30-60 об/мин.
Твердофазный способ получения фосфорилированной гиалуроновой кислоты для косметических целей // 2775654
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения фосфорилированной гиалуроновой кислоты для косметических целей.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к комплексным пребиотическим препаратам для лечения колибактериоза цыплят-бройлеров, используемым в качестве альтернативы антибиотикам. Комплексный препарат содержит в своем составе: смесь высокомолекулярных полисахаридов микробного происхождения - 600 мг/г и биофлавоноидный комплекс лиственницы - 400 мг/г.
Конъюгаты бацитрацин-альгинатный олигомер // 2766345
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к конъюгату бацитрацина и альгинатного олигомера, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить конъюгат бацитрацин-альгинатный олигомер, содержащий антибиотик класса бацитрацинов, ковалентно присоединенный к по меньшей мере одному альгинатному олигомеру прямой ковалентной связью или ковалентным молекулярным линкером.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средству для коррекции диспептических расстройств желудочно-кишечного тракта. Средство содержит арабиногалактан из лиственницы сибирской в количестве 20-40 масс.% и лецитин из подсолнечника в количестве 60-80 масс.%.
Противомикробная композиция на основе полифенолов и полисахаридов, способ ее получения и применение // 2754067
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к противомикробному средству, представляющему собой продукт, полученный путем обработки исходного полисахарида, выбранного из группы, состоящей из диальдегида карбоксиметилцеллюлозы и диальдегида декстрана, в водной или водно-органической среде при рН в диапазоне от 10 до 14 для получения обработанного полисахарида с содержанием карбонильных групп от 95 до 20 мас.% по отношению к исходному полисахариду, также относится к противомикробной комбинации, содержащей противомикробное средство и по меньшей мере одно другое противомикробное средство, содержание которого в составе комбинации составляет от 0,000001 до 50,0 мас.%, также относится к способу получения обработанного полисахарида с содержанием карбонильных групп от 95 до 20 мас.% по отношению к исходному полисахариду, включающему: - стадию предварительной обработки исходного полисахарида, выбранного из группы, состоящей из диальдегида карбоксиметилцеллюлозы и диальдегида декстрана в водной или водно-органической среде при рН в диапазоне от 10 до 14 для получения обработанного полисахарида с содержанием карбонильных групп от 95 до 20 мас.% по отношению к исходному полисахариду, и - последующую стадию выделения полученного продукта, и также относится к противомикробной композиции, содержащей эффективное количество противомикробного средства или противомикробной комбинации и фармацевтически приемлемые добавки.
Способ профилактики эймериоза кур // 2750707
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и касается профилактики эймериоза кур. Для этого орально вводят биотинилированное производное окисленного декстрана, представляющее собой коньюгат, полученный реакцией гидрозида биотина и окисленного декстрана с молекулярной массой 40-70 кДа с образованием азометиновой связи, в дозе 0,06 мг/кг живого веса цыпленка первых дней жизни, каждые 72 часа.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для поддержания здорового баланса микрофлоры в урогенитальной области. Композиция для поддержания здорового баланса микрофлоры в урогенитальной области, содержащая: первое терапевтическое средство, содержащее α-метил-D-глюкозид; и второе терапевтическое средство, содержащее азотсодержащее соединение, при этом азотсодержащее соединение выбрано из группы, состоящей из L-цистеина, цитидина, D-аспарагина, пиримидина, D-аланина, HCL D-глюкозамина и N-ацетил-D-глюкозамина, где общее количество указанного α-метил-D-глюкозида и указанного азотсодержащего соединения составляет от 0,1 до 10% вес/объем и где весовое соотношение первого терапевтического средства и второго терапевтического средства составляет от 1:1 до 10:1.
Иммуномодулятор // 2747986
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению композиции в качестве нейроиммуномодулятора. Применение нутрицевтической композиции, представляющей собой гомогенизированную смесь сухих порошков, в которой процентное содержание по массе сухого порошка каждого ингредиента от общей массы композиции составляет, %: экстракт корня куркумы 1-50, экстракт черного перца 0,2-1, экстракт сои 1-50, экстракт листьев зеленого чая 1-50, экстракт красного корня 1-50, экстракт солодки 1-50, экстракт листьев облепихи 10-60, арабиногалактан 1-50 и цинк 0,1-0,5 в качестве нейроиммуномодулятора.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к иммуногенным конъюгатам, содержащим капсульный полисахарид Streptococcus pneumoniae серотипа 15B, ковалентно связанный с белком-носителем, к способам их получения и к иммуногенным композициям, содержащим их.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению безбелковых водорастворимых полисахаридов в качестве средства для стимуляции продукции оксида азота макрофагами. Применение безбелковых водорастворимых полисахаридов, выделенных из надземной части соссюреи спорной (Saussurea controversa DC), соссюреи иволистной (Saussurea salicifolia (L.) DC) или соссюреи Фролова (Saussurea frolovii Ldb.), в качестве средства для стимуляции продукции оксида азота макрофагами, которые получают путем предварительного удаления липофильных и фенольных компонентов из растительного сырья, с последующим выделением и осаждением суммы полисахаридов, где растительный материал заливают водой очищенной 1:50, экстрагируют, отжимают, после третьей экстракции полученные водные извлечения фильтруют, фильтраты объединяют и концентрируют, далее полисахаридный комплекс осаждают этанолом, затем отстаивают, полученный осадок отфильтровывают и промывают этанолом до обесцвечивания фильтрата, осадок высушивают до полного удаления этанола, далее осуществляют очистку от белка и примеси эндотоксина.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению комплекса водорастворимых полисахаридов в качестве средства, обладающего иммуномодулирующей активностью, для индуцирования продукции провоспалительных цитокинов - интерлейкина-12, фактора некроза опухоли-альфа макрофагами и интерферона-гамма лимфоцитами, ингибирования продукции противовоспалительных цитокинов - интерлейкина-4 и интерлейкина-10 и стимуляции иммунного ответа, вызванного эритроцитами барана.
Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к получению новых полисахаридных производных, содержащих в своей структуре гетероцикл, имеющий двойную связь в положениях 4 и 5 в соответствии со структурной формулой Xгде R представляет собой -NH-CO-СН3 или –ОН.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для стабилизации эмульсий типа масло-в-воде, включающих мукомиметический полимер. Офтальмологическая композиция в форме эмульсии типа масло-в-воде включает мукомиметический полимер, выбранный из гиалуроновой кислоты и ее солей, и липоевую кислоту.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения травм сухожильно-связочного аппарата у лошадей, включающий введение препарата, на основе спиртового экстракта пантов северных оленей и арабиногалактана, отличающийся тем, что препарат вводят подкожно, вдоль травмированного сухожилия, в дозе 2,5-3,5 мл, 3-5 раз с интервалом 5 дней.
Готовая к применению инъекционная композиция для профилактики и лечения железодефицитной анемии // 2720512
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения железодефицитной анемии и стимуляции кроветворения. Готовая к применению инъекционная композиция для профилактики и лечения железодефицитной анемии содержит комплекс железа (III) с декстраном в качестве активнодействующего вещества, растворитель, фолиевую кислоту, регулятор рH до рН 6,0-8,0 при следующем содержании компонентов, масс.%: комплекс железа (III) с декстраном 0,5-20,0; фолиевая кислота 0,1-4,0; регулятор рH 0,5-6; растворитель остальное.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения остеоартрита. Композиция для лечения остеоартрита для внутрисуставного введения, содержащая гидрофилизированный сульфасалазин в качестве активного ингредиента в определенном количестве.
Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности и может быть использовано для получения очищенного инулина из корней девясила высокого. Для этого проводят троекратное экстрагирование очищенной водой.
В изобретении предложен альгинатный олигомер из 2-75 мономерных остатков, где указанные мономерные остатки не несут сульфатную группу, для применения в качестве антикоагулянта крови в клинических и неклинических применениях, включая условия in vivo, ex vivo и in vitro.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к вариантам высушенных распылительной сушкой частиц для лечения или предотвращения респираторных инфекций и заболеваний, состоящих из (i) по меньшей мере 70 мас.% альгинатного олигомера и (ii) по меньшей мере 10 мас.% в сумме фосфолипида (в количестве не менее 0,5 мас.%), который является твердым при комнатной температуре, и антиадгезивного соединения (в количестве не менее 0,5 мас.%), представляющего собой гидрофобную аминокислоту, выбранную из лейцина, изолейцина, аланина, валина, фенилаланина, глицина, метионина, триптофана, пролина и их комбинаций; причем в одном из вариантов частицы дополнительно включают (iii) не более 10 мас.% вспомогательных веществ.
Эмульсионный препарат полипренолов // 2706788
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату в форме эмульсии, обладающей высокой стабильностью и сохранением активности полипренолов при хранении. Эмульсионный препарат полипренолов, содержащий полипренолы пихты сибирской, арабиногалактан, дигидрокверцетин, вода, взятые в определенном соотношении.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую композицию, используемую для восполнения дефицитов железа и/или удовлетворения повышенной потребности в железе у млекопитающих, в том числе у людей, содержащую источник железа в неионной форме и носитель, согласно изобретению она состоит из элементарного железа со средним размером частиц D50 в диапазоне от 7 до 10 микрометров в количестве от 0,1% до 15,0% мас./мас.
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, а именно к дифференцированной коррекции биоценоза влагалища при цервиковагинальных инфекциях у женщин в I триместре беременности. Для этого проводят двухэтапную терапию с микроскопическим исследованием отделяемого влагалища для оценки состояния лактофлоры после антимикробной терапии, по результатам которого при визуализации Грам «+» мономорфных или полиморфных палочек в количестве 10-40 в поле зрения используется препарат с содержанием молочной кислоты и гликогена, что, создавая благоприятные условия влагалищной среды, стимулирует рост собственного пула лактобактерий по 1 тюбику интравагинально 1 раз в сутки - 7 дней, а при уменьшении количества лактофлоры - менее 10 Грам «+» мономорфных или полиморфных палочек в поле зрения, применяется пробиотический препарат для ее дотации: лиофилизированная культура лактобактерий L.
Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к способу получения биополимера, имеющего среднюю молекулярную массу, меньшую, чем его исходная молекулярная масса, включающему: обеспечение композиции, содержащей биополимер с исходной молекулярной массой, и воду; лиофилизацию указанной композиции, включая сублимацию при максимальной температуре, выбранной из диапазона от 40°C до 140°C, причём максимальную температуру в ходе лиофилизации выбирают так, чтобы способствовать управляемому расщеплению указанного биополимера; причем указанная композиция имеет pH в диапазоне от 2,5 до 6, и где указанный биополимер выбирают из группы, состоящей из гиалуроновой кислоты, коллагена, глюкозоаминогликанов, полисахаридов и фукоиданов, а также относится к способу получения композиции, содержащей биополимер со средней молекулярной массой, меньшей, чем его исходная молекулярная масса, к применению способа для получения дерматологически приемлемого биополимера и к применению способа для получения дерматологически приемлемой композиции, содержащей биополимер.
Противопаразитарная композиция и способ ее применения для лечения паразитозов жвачных животных // 2699799
Группа изобретений относится к ветеринарной паразитологии и представляет собой противопаразитарную композицию, включающую супрамолекулярный комплекс альбендазола с арабиногалактаном, супромолекулярный комплекс ивермектина с арабиногалактаном, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (бланоза) и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%: супрамолекулярный комплекс альбендазола с арабиногалактаном в весовом соотношении 1:10 - 3,0, супрамолекулярный комплекс ивермектина с арабиногалактаном в весовом соотношении 1:10 - 0,3, карбоксиметилцеллюлоза (бланоза) - 0,25, вода остальное и способ применения указанной противопаразитарной композиции для лечения гельминтозов жвачных животных, включающий пероральное введение противопаразитарной композиции в дозе 0,6 мл/кг массы животного, однократно, индивидуально.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению гидролизата полисахарида цветков пижмы обыкновенной в качестве ингибитора белка-транспортера гликопротеина-Р. Применение гидролизата полисахаридного комплекса цветков пижмы обыкновенной с молекулярной массой 3,8 кДа, полученного методом кислотного гидролиза цветков пижмы обыкновенной 0,1 М серной кислотой в течение 3 часов, в качестве ингибитора белка-транспортера гликопротеина-Р.
Биополимерная матрица на основе сукцината хитозана, арабиногалактана и способ ее получения // 2698455
Изобретение относится к биологически активной биополимерной матрице (БПМ) для использования в медицине, пищевой промышленности и сельском хозяйстве. Матрица выполнена на основе сукцината хитозана (3,0-5,0 мас.%), янтарного ангидрида (2,0-4,0 мас.%), арабиногалактана (15,0-20,0 мас.%) и ковалентно не связанного с ним дигидрокверцетина (3-5 мас.%).
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается применения растительных водорастворимых полисахаридов с молекулярной массой 1070±50 и 17±2 кДа, выделенных посредством заявленного способа из надземной части люцерны посевной (Medicago sativa L.), в качестве иммуномодулирующего средства для активации антигенпрезентирующих клеток и избирательной стимуляции продукции интерлейкина-12, фактора некроза опухоли-альфа макрофагами и интерферона-гамма лимфоцитами.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения избыточной массы тела или ожирения у пациентов с повышенным уровнем глюкозы в крови. Способ включает стадии (а) перорального введения пациенту от 1,25 г до приблизительно 3 г перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы и (б) перорального введения пациенту 100 мл воды на грамм перекрестно-сшитой карбоксиметилцеллюлозы.
Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности и может быть использовано в качестве композиции для детоксикации организма. Композиция включает полидекстрозу, инулин, пектин яблочный, экстракт фенхеля, воду и вспомогательные вещества.
Группа изобретений относится к ветеринарии и представляет собой препарат для лечения заболеваний дыхательных путей у лошадей, таких как пневмония и хроническое обструктивное заболевание легких, содержащий спиртовой экстракт из пантов северных оленей, арабиногалактан, нипагин и физиологический раствор, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении, в мас.%, и способ лечения заболеваний дыхательных путей у лошадей, таких как пневмония и хроническое обструктивное заболевание легких, включающий введение вышеуказанного препарата в дозе 5 мл на голову, 3-4 раза, с интервалом 5-7 дней.
Изобретение относится к выделенному капсульному полисахариду Streptococcus pneumoniae серотипа 15В и способам его получения. Изобретение также относится к иммуногенным конъюгатам, содержащим капсульный полисахарид Streptococcus pneumoniae серотипа 15В, ковалентно связанный с белком-носителем, к способам их получения и к иммуногенным композициям, содержащим их.
Бактериальная вакцина и способы ее получения // 2684615
Группа изобретений касается стабильных составов вакцин. Предложены: вакцина для предотвращения брюшного тифа, вызыванного Salmonella typhi, включающая частично де-О-ацетилированный капсулярный Vi-полисахарид (ViPs) Salmonella typhi, конъюгированный с белком-носителем с формированием конъюгированного вакцинального антигена, причем ViPs дериватизированы с линекером, представляющим собой дигидразид адипиновой кислоты (ADH), или без него, причем указанный антиген присутствует в концентрации от 5 до 25 мкг на дозу, предпочтительно 25 мкг на дозу; предложены способы её получения (варианты), способ профилактики брюшного тифа и комбинированный состав вакцины, содержащий антиген, представляющей собой конъюгат Vi-полисахарида S.
Фармацевтические комбинации // 2684106
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается применения фармацевтической комбинации для лечения липосаркомы. Фармацевтическая комбинация содержит (i) (S)-5-(5-хлор-1-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-ил)-6-(4-хлорфенил)-2-(2,4-диметоксипиримидин-5-ил)-1-изопропил-5,6-дигидро-1Н-пирроло[3,4-d]имидазол-4-он, или его фармацевтически приемлемую соль, и (ii) диметиламид 7-циклопентил-2-(5-пиперазин-1-илпиридин-2-иламино)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-карбоновой кислоты, или его фармацевтически приемлемую соль.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой комбинацию для борьбы с признаками старения кожи и для улучшения заживления или восстановления кожи, содержащую гиалуроновую кислоту или ее соль, имеющие средневесовую молекулярную массу в диапазоне от 60 до 120 кДа, и сульфатированный полисахарид, имеющий молекулярную массу в диапазоне от 5 до 25 кДа, выбранный из сульфатированных фуканов.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения ВПЧ-ассоциированных цервикальных неоплазий I степени. Для этого осуществляют воздействие на шейку матки кавитированным раствором панавира, введённым интравагинально в дозе 5,0 мл, разведенным в 50 мл физиологического раствора.
Регулирование потери веса и массы тела // 2681846
Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для предотвращения или минимизации потери безжировой массы тела животным во время потери веса, который предусматривает: кормление животного в течение периода сохранения калорий первым рационом, содержащим калории, которые удовлетворяют потребность животного в энергии, и кормление животного в течение периода уменьшения калорий вторым рационом, содержащим калории, которые не удовлетворяют потребность животного в энергии, причём второй рацион содержит от 5 до 95% калорий, необходимых для удовлетворения ежедневной потребности животного в энергии, и при этом второй рацион содержит на 5-90% меньше калорий, чем первый рацион, при этом кормление в течение периода сохранения калорий и кормление в течение периода уменьшения калорий повторяют.
Предложено применение молочного продукта, ферментированного бактериями, продуцирующими молочную кислоту, и содержащего молочную кислоту и/или лактат, для получения нутритивной композиции для профилактики анемии и/или профилактики дефицита железа у человеческих субъектов, для повышения абсорбции железа, повышения биоусвояемости железа и/или повышения биодоступности железа, а также для улучшения когнитивного развития, двигательных навыков и/или социоэмоционального развития у человеческого субъекта в возрасте от 0 до 36 месяцев, страдающего от дефицита железа или анемии или для профилактики когнитивных расстройств, расстройств двигательных навыков и/или социоэмоциональных расстройств у человеческого субъекта в возрасте от 0 до 36 месяцев, страдающего от дефицита железа или анемии.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для лечения цыплят-бройлеров при ассоциативной кишечной инфекции. Способ лечения цыплят-бройлеров предусматривает выпаивание 1%-ным препаратом Пепидол Пэг в течение 5 дней в возрастной период с 1-го по 13-й день в дозе 2 мл/ голову 2 раза в день, 4 мл/голову в возрастной период с 14–го дня и старше.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к лечению коров, больных маститами. Препарат для лечения коров, больных маститами, включает 10% экстракт смеси прополиса и травяного сбора, в качестве экстрагента которых используется водно-пропиленгликолиевая смесь с соотношением воды и пропиленгликоля 1:1, а также следующие вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: арабиногалактан 20, бишофит 20, диметилсульфоксид 15.
Описан глазной раствор для восстановления эпителия роговицы. Глазной раствор состоит из водного раствора, содержащего от 1% до 10% масс.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения медьсодержащих производных сульфата арабиногалактана. Способ получения медьсодержащих производных сульфата арабиногалактана, заключающийся в том, что к водному раствору, содержащему сульфат арабиногалактана, постепенно по каплям вносят хлорид меди (II), растворенный в этаноле, образовавшийся смолообразный осадок промывают этанолом, отфильтровывают, промывают на фильтре ацетоном с получением кристаллического осадка.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для повышения осмотической резистентности мембран эритроцитов в условиях экспериментального канцерогенеза печени и пищевода, индуцированного N-нитрозодиэтиламином.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению комплекса водорастворимых полисахаридов с молекулярной массой 1151, 615 и 41 кДа, выделенных из травы водного растения ряски малой, в качестве средства для избирательной активации иммунологических реакций Th1-типа, стимуляции продукции Th1 специфических цитокинов ИЛ-12, ФНО-α и ИФН-γ.
Группа изобретений относится к применению питательной композиции, содержащей пищевое волокно, которое включает ксилан, пептид, имеющий 7 или больше аминокислотных единиц и являющийся источником триптофана, для профилактики или лечения расстройства: отрицательных эмоций и интровертного поведения; к применению комбинации вышеуказанного состава по тому же назначению и к питательной композиции того же состава с энергетической ценностью более 1,67 кДж/г.
