Лекарственные препараты, содержащие пептиды (пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца A61K31 и циклические дипептиды, не имеющие в молекуле какой-либо другой пептидной связи кроме формирующей их ядро, наприме (A61K38)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38 Лекарственные препараты, содержащие пептиды (пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца A61K31; циклические дипептиды, не имеющие в молекуле какой-либо другой пептидной связи кроме формирующей их ядро, наприме(5053)
A61K38/01 - Продукты гидролиза белков; их производные(108)
A61K38/02 - Пептиды с неопределенным числом аминокислот; их производные(162)
A61K38/03 - Пептиды, имеющие до 20 аминокислот в неопределенной или только частично определенной последовательности; их производные(21)
A61K38/04 - Пептиды, имеющие до 20 аминокислот в полностью определенной последовательности; их производные (гастрины A61K38/16, соматостатины A61K38/31, меланотропины A61K38/34)(94)
A61K38/05 - Дипептиды(235)
A61K38/06 - Трипептиды(146)
A61K38/07 - Тетрапептиды(91)
A61K38/08 - Пептиды, содержащие 5-11 аминокислот(429)
A61K38/10 - Пептиды, содержащие 12-20 аминокислот(107)
A61K38/11 - Окситоцины, вазопрессины, относящиеся к ним пептиды(48)
A61K38/12 - Циклические пептиды(108)
A61K38/13 - Циклоспорины(63)
A61K38/14 - Пептиды, содержащие сахаридные радикалы; их производные(60)
A61K38/15 - Депсипептиды; их производные(21)
A61K38/16 - Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные(222)
A61K38/17 - Из животных; из человека(339)
A61K38/18 - Стимуляторы роста; регуляторы роста(153)
A61K38/19 - Цитокины; лимфокины; интерфероны(161)
A61K38/20 - Интерлейкины(174)
A61K38/21 - Интерфероны(418)
A61K38/22 - Гормоны (производные про-опиомеланокортина, про-энкефалина или про-динорфина A61K38/33, например кортикотропин A61K38/35)(176)
A61K38/23 - Кальцитонины(26)
A61K38/24 - Фолликулостимулирующий гормон (fsh); хорионные гонадотропины, например hcg, лютеинизированный гормон (lh); тироидостимулирующий гормон (tsh)(78)
A61K38/25 - Фактор высвобождения гормона роста (gh-rf) (соматолиберин)(16)
A61K38/26 - Глюкагоны(62)
A61K38/27 - Гормон роста (gh) (соматотропин)(44)
A61K38/28 - Инсулины(211)
A61K38/31 - Соматостатины(45)
A61K38/32 - Тимопоэтины(9)
A61K38/35 - Кортикотропин (acth)(9)
A61K38/36 - Факторы свертывания или фибринолиза крови(105)
A61K38/37 - Факторы viii(26)
A61K38/38 - Альбумины(88)
A61K38/39 - Пептиды соединительной ткани, например коллаген, эластин, ламинин, фибронектин, витронектин, холодный нерастворимый глобулин (cig)(122)
A61K38/40 - Трансферрины, например лактоферрины, овотрансферрины(24)
A61K38/41 - Пептиды, содержащие порфириновое или корриновое кольцо(5)
A61K38/42 - Гемоглобины; миоглобины(31)
A61K38/43 - Энзимы; проэнзимы; их производные(289)
A61K38/44 - Оксидоредуктазы (1)(50)
A61K38/45 - Трансферазы (2)(20)
A61K38/46 - Гидролазы (3)(133)
A61K38/48 - Действующие на пептидные связи (3.4)(151)
A61K38/49 - Урокиназы; тканевый активатор плазминогена(33)
A61K38/50 - Действующие углерод-азотные связи, отличные от пептидных связей (3.5), например аспарагиназа(10)
A61K38/51 - Лиазы (4)(25)
A61K38/52 - Изомеразы (5)(1)
A61K38/53 - Лигазы (6)(4)
A61K38/54 - Смеси энзимов или протеинов, охватываемые более чем одной группой из A61K38/44-A61K38/46 или A61K38/51- A61K38/53(20)
A61K38/55 - Ингибиторы протеаз(94)
A61K38/56 - Из растений(8)
A61K38/57 - Из животных; из человека(25)
A61K38/58 - Из пиявок, например гирудин, эглин(7)
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения спондилолистеза высокой степени с использованием остеоиндуктивного материала импрегнированного далбаванцином и/или цефтобипролом.
Средство для лечения ран и ожогов // 2793318
Настоящее изобретение относится к области фармацевтической промышленности и раскрывает средство для лечения ран и ожогов, характеризующееся тем, что оно представляет собой коллаген в виде геля с ММ 301,0-366,0 кДа и массовой долей белка - 6,68-7,08%.
Конъюгат лиганд-лекарственное средство аналога экзатекана, способ его получения и его применение // 2793316
Изобретение относится к области органической химии, а именно к конъюгату лиганд-лекарственное средство или его фармацевтически приемлемой соли формулы (Pc-L-Y-Dr), где Y представляет собой -O-(CRaRb)m-CR1R2-C(O)-; Ra и Rb представляют собой атом водорода; R1 представляет собой C3-6 циклоалкил или C3-6 циклоалкил-C1-6 алкил; R2 представляет собой атом водорода; или R1 и R2 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-6 циклоалкил; m составляет 0 или 1; n составляет от 1 до 10, которое может представлять собой целое или десятичное число; Pc представляет собой антитело; и L представляет собой линкерное звено.
Группа изобретений относится к композиции биочернил для листа для регенерации дермы, способу изготовления индивидуализированного листа для регенерации дермы с ее использованием. Композиция биочернил для листа для регенерации дермы включает первую жидкость, содержащую стромально-васкулярную фракцию, полученную из жировой ткани, внеклеточный матрикс и фибриноген; и вторую жидкость, содержащую тромбин, в которой содержание внеклеточного матрикса в первой жидкости составляет 20-60 мас.% и в которой концентрация тромбина во второй жидкости составляет 40-250 МЕ/мл.
Схема лечения для лечения болезни фабри с использованием стабилизированной α-галактозидазы // 2793184
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения болезни Фабри. Для лечения болезни Фабри применяют единичную лекарственную форму, содержущую растительную рекомбинантную α-галактозидазу человека, поперечно сшитую с помощью бис-NHS-PEG45.
Изобретение относится к области фармакологии. Сущность заключается в том, что создана фармацевтическая композиция для пролонгированного высвобождения обладающего противовоспалительным действием пептида Инграмон или его соли, где указанный пептид представлен следующей последовательностью: H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-Thr-Gln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH, причем композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый биоразлагаемый полимер.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения предракового поражения поджелудочной железы, характеризующегося клетками поджелудочной железы, экспрессирующими сплайсинг вариант 2 клаудина 18 (CLDN18.2), у пациента.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии. Интраоперационно первым этапом выполняют липосакцию переднебоковых поверхностей брюшной стенки.
Полипептиды для лечения заболеваний // 2792848
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым пептидам для лечения рака. Изобретение раскрывает пептид, эффективный в блокировании CXC-хемокинового рецептора 4 (CXCR4).
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ отбора коллекции пептидов, образующихся в результате сдвига рамки считывания (CFSP), с целью получения универсальной коллекции пептидов для противораковой вакцины (CVP) для профилактики и лечения пациентов с наследственными и спорадическими опухолями с микросателлитной нестабильностью (MSI).
Рекомбинантный белок gbo-actriib для увеличения мышечной массы сельскохозяйственных животных и птицы // 2792817
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может использоваться для увеличения мышечной массы сельскохозяйственных животных и птицы. Описан иммунологически активный рекомбинантный белок GBD-ActRIIB, содержащий фрагмент рецептора ActRIIB (активиновый рецептор II типа В) и глюкансвязывающий домен (GBD).
Способ получения композиционного препарата бромелайна и альгината натрия в виде густого раствора // 2792785
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения композиционного препарата бромелайна и альгината натрия в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата бромелайна в густой раствор альгината натрия в соотношении 10 мл раствора бромелайна в концентрации 20 мг/мл на 1 г сухого альгината натрия, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6, содержащий цистеин в концентрации 0,04 М.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и N-малеоилхитозана в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор N-малеоилхитозана с молекулярной массой 200 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого N-малеоилхитозана, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и ацетата хитозана в форме густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор ацетата хитозана с молекулярной массой 600 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого ацетата хитозана, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0.
Стабильная экспрессия векторов на основе аденоассоциированного вируса у несовершеннолетних пациентов // 2792432
Изобретение относится к применению векторов на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для достижения долговременной экспрессии трансгена в печени несовершеннолетнего пациента. Вирусная частица AAV содержит капсидный белок AAV серотипа 5 и вектор AAV.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано при реабилитации пациентов после перенесенных пневмоний. Способ включает проведение климатотерапии, лечебной гимнастики, лечебной дозированной ходьбы и терренкура на свежем воздухе, массажа, дыхательных тренировок, бальнеотерапии, физиотерапии и нутритивной поддержки.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептиду, обладающему активностью белка SLURP-1 человека, и его применению для подавления роста карцином и глиом, к фармацевтической композиции для подавления роста карцином и глиом, содержащей указанный пептид, и к способу подавления роста карцином и глиом у субъекта, страдающего от указанных заболеваний.
Химерные белки на основе csf1r // 2792239
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гетерологичным химерным белкам, содержащим внеклеточный домен рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), и их применению для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала при лечении рака; к нуклеиновой кислоте, кодирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к клетке-хозяину, экспрессирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество упомянутого гетерологичного химерного белка, и ее применению для модулирования иммунного ответа и лечения рака; к рекомбинантному гибридному белку для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала и его применению в качестве лекарственного средства при лечении рака.
Группа изобретений относится к композиции для защиты кожи от стресса, вызванного условиями окружающей среды. Косметическая композиция для защиты кожи от воздействия вредных веществ, света или их комбинации содержит пептиды и аминокислоты, где пептиды включают никотиноил трипептид, пентапептид, никотиноил гексапептид, sh-октапептид, тетракарбоксиметил гексаноил дипептид, гексакарбоксиметил дипептид и биотиноил гексапептид-2 амид, и аминокислоты включают аргинин, аспарагин, аспарагиновую кислоту, глицин, гистидин, гидроксипролин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, пролин, серин и валин.
Новый способ синтеза аманитинов // 2792210
Изобретение относится к новым способам синтеза производных аманитина, имеющих гидроксигруппу, присоединенную к центральному триптофановому фрагменту, а также к гидрокси-замещенному производному 2-карбокси-3а-гидрокси-1,2,3,3а,8,8а-гексагидропирроло [2,3-b]индола в соответствии с формулой Iв которой R1 выбран из C1-2-алкила; P1 представляет собой водород или защитную группу; Р2 представляет собой водород или защитную группу и R2 выбран из ОН, OR1 и полипептидной цепи, состоящей из 1-7 аминокислотных остатков, причем защитная группа при наличии независимо выбрана из Boc, PhCH2OCO-, СН2=CHCH2O-СО- и тритила.
Аппликатор и система для электропорации // 2792194
Группа изобретений относится к электропорации для повышения проницаемости клеток-мишеней и введения пациенту различных лечебных средств локализованного действия. Аппликатор для электропорации содержит: управляющую часть; вводимую трубку, соединенную с управляющей частью, причем вводимая трубка образует прокалывающий кончик; исполнительный механизм, находящийся в зацеплении с управляющей частью, причем по меньшей мере часть исполнительного механизма выполнена перемещаемой относительно управляющей части и вводимой трубки; электроды, включающие первый электрод, имеющий первый кончик, и второй электрод, имеющий второй кончик, при этом упомянутые электроды выполнены с возможностью перемещения между втянутым положением и выпущенным положением в ответ на приведение в действие исполнительным механизмом; и канал доставки лекарственного средства, выполненный с возможностью доставки субъекту эффективной дозы по меньшей мере одного лечебного препарата.
Изобретение относится к медицине и парфюмерно-косметической отрасли промышленности и касается лечебно-профилактического косметического средства противовоспалительного действия. Крем для лечения воспалительных заболеваний кожи содержит, мас.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к лечению лептоспироза крупного рогатого скота. Способ включает использование гипериммунной противолептоспирозной сыворотки, которую вводят подкожно однократно, антибиотика, антисептика, комплексов витаминов и микроэлементов.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой солюбилизированную человеческую апиразу, содержащую модификации: N-концевую делецию, C-концевую делецию и модификацию центральной области, где длина N-концевой делеции составляет от 30 до 50 аминокислот, длина C-концевой делеции составляет от 20 до 40 аминокислот, и модификация центральной области включает в себя делецию от 10 до 15 последовательно расположенных аминокислот, где делеция представляет собой делецию аминокислот под номерами от 193 до 204 по отношению к последовательности CD39 дикого типа согласно SEQ ID NO: 1 и где модификация центральной области включает в себя точечную мутацию, предусматривающую одну, две, три, четыре или пять точечных мутаций по отношению к последовательности CD39 дикого типа согласно SEQ ID NO: 1, выбранных из группы, состоящей из K71E, N73Q, V95A, G102D, Y104S, T106S, R113M, L149M, V151A, E173D, T229A, L254M, K258R, W263R, E276D, N292Q, R304G, I319T, N327Q, A362N, F365S, N371Q, K405N, Y412F, L424Q, H436D, I437N, F439S, G441D, N457Q, P463S и S469R.
Изобретение относится к области медицины, фармакологии и химико-фармацевтической промышленности, а именно к новым составам для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных заболеваний, содержащим 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты и N,N'-бис-[2-(1Н-имидазол-4-ил)этил]пентандиамид и/или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтической композиции на основе упомянутых составов, лекарственному средству на основе упомянутых составов или упомянутой фармацевтической композиции и готовой лекарственной форме на основе упомянутых составов, упомянутой фармацевтической композиции или упомянутого лекарственного средства.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу включения в эритроциты биологически активного компонента. Способ включения в эритроциты биологически активного компонента методом проточного гипоосмотического диализа содержит следующие стадии: добавление, биологически активного компонента к суспензии сконцентрированных отмытых из цельной крови эритроцитов или к предварительно полученной эритромассе; лизис эритроцитов в присутствии, по меньшей мере, одного биологически активного компонента с помощью гипоосмотического проточного диализа; инкубацию суспензии эритроцитов, лизированных в присутствии биологически активного компонента, с гиперосмотическим раствором с образованием запечатанных эритроцитов-носителей, содержащих, по меньшей мере, один биологически активный компонент; отмывание запечатанных эритроцитов-носителей, содержащих, по меньшей мере, один биологически активный компонент; концентрирование с помощью диализатора запечатанных эритроцитов-носителей, содержащих, по меньшей мере, один биологически активный компонент; вымывание из диализатора оставшихся там запечатанных эритроцитов-носителей и добавление их к ранее полученным запечатанным эритроцитам-носителям, содержащим, по меньшей мере, один биологически активный компонент; при этом стадию лизиса эритроцитов в присутствии биологически активного компонента проводят при поддержании постоянного трансмембранного давления в диализаторе 160-180 мм рт.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и инфектологии, и может быть использовано для лечения дизосмии, вызванной коронавирусной инфекцией. Способ включает следующие этапы.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению антагониста IL-33 при лечении заболевания эндометриальной ткани, где указанное заболевание эндометриальной ткани выбрано из эндометриоза и аденомиоза.
Группа изобретений относится к применению молочного белка бета-казеина А2 для уменьшения или предотвращения симптомов непереносимости лактозы. Предложен способ предотвращения или уменьшения хронических симптомов непереносимости лактозы путем предотвращения или минимизации эпигенетических изменений в одном или более генах, ответственных за регуляцию активности и уровней ферментов, участвующих в пищеварительных процессах и функции кишечника, связанных с уровнем лактозы, у животного, согласно которому животное употребляет композицию или животное обеспечивают композицией для употребления, где указанная композиция содержит бета-казеин, и при этом указанный бета-казеин содержит по меньшей мере 75% по массе вариантов бета-казеина, содержащих пролин в положении 67 аминокислотной последовательности бета-казеина.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой фармацевтическую композицию для лечения опухоли, содержащую от 0,5 мг/мл до 100 мг/мл слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), от 5 мM до 30 мM цитратного буфера, от 50 мг/мл до 100 мг/мл сахарозы или трегалозы и от 0,1 мг/мл до 0,8 мг/мл полисорбата 80; где слитый белок рецептора TGF-β содержит слитый пептид, образованный тяжелой цепью антитела против PD-L1 и внеклеточным доменом (ECD) TGF-βRII, с последовательностью SEQ ID NO: 23, и легкую цепь антитела против PD-L1 с последовательностью SEQ ID NO: 13, и структура слитого белка рецептора TGF-β показана на Фиг.1; рН фармацевтической композиции составляет от 6,0 до 6,5; и способ ее получения.
Подавление аллодинии, вызванной раком костей // 2791640
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления аллодинии, вызванной раком кости. Применение по изобретению касается ботулинического нейротоксина для подавления аллодинии, вызванной раком кости, у пациента, страдающего раком кости, где ботулинический нейротоксин вводят в дозе 10-40 Ед/кг пациента.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков рецептора окольного пути Roundabout 2 (ROBO2), и может быть использовано в медицине для лечения болезни почек.
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения и профилактики венозного тромбоза после перенесенной новой коронавирусной инфекции COVID-19. Способ заключается в том, что лечение проводят в четыре этапа, на которых используют такие препараты, как Клексан, Вазокет, Вольтарен, Актовегин, Тромбовазим, Ксарелто или Эликвис, Тромбо АСС, Вессел Дуэ Ф.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для экспериментального лечения хронического генерализованного пародонтита. У экспериментального животного под общей анестезией проводят забор жировой ткани в объеме до 20 мл.
Способ лечения новой коронавирусной инфекции // 2790939
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано при лечении новой коронавирусной инфекции (НКВИ) легкой и среднетяжелой степени. Способ включает этиотропную и интерфероновую терапию, дополнительно внутривенно капельно вводят препарат Рексод в количестве 9,6 млн ЕД один раз в сутки в течение 5 дней.
Изобретение относится к применению пептида формулы H2N-D-Ala-L-Glu-L-Trp-COOH для гепатопротекторного воздействия и может быть использовано в медицине. При поражениях печени применяют пептид H2N-D-Ala-L-Glu-L-Trp-COOH, который обладает антиоксидантным и репаративным воздействием на гепатоциты, способен активировать репаративную регенерацию гепатоцитов, повышая число их митозов в печени, и снизить уровень продукта перекисного окисления липипидов – малонового диальдегида в клетках печени.
Изобретение относится к области клеточной биологии, более точно к способам увеличения популяции активированных цитотоксических Т-лимфоцитов в смешанной культуре мононуклеарных клеток периферической крови при помощи индуцированных цитохалазином B мембранных везикул из генетически модифицированных опухолевых клеток со сверхэкспрессией интерлейкина 2, например, клеток линии меланомы М14, in vitro.
Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается средства для лечения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП). Предложено применение низкомолекулярного миметика NGF гексаметилендиамид (бис-L-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина), в качестве средства для лечения НАЖБП.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой способ получения фармацевтической композиции в твердой лекарственной форме методом влагоактивизированного гранулирования с последующим таблетированием, содержащей 1 мг гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) и 93 мг наполнителя – смеси микрокристаллической целлюлозы и лактозы, 5 мг связующего – сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, и 1 мг вещества, способствующего скольжению, – магния стеарата.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. На очаг поражения наносят фотосенсибилизатор «Фотодитазин» на 15 минут, затем проводят фотодинамическую терапию аппаратом «Лахта-Милон-662/0,6» с длиной волны 662 нм и мощностью светового облучения 0,6 Вт в непрерывном режиме световодом с линзой для наружного облучения контактным способом в течение 15-20 минут.
Изобретение относится к области регенеративной медицины, а именно к способу получения раствора факторов роста из тромбоцитов. Заявленный способ заключается в заборе венозной крови пациента, оценке содержания в крови тромбоцитов при норме не менее 0,75х109 тромбоцитов/мл, двухэтапном центрифугировании пробы крови, сначала при 100-1500 g в течение 3-15 минут при температуре 12-26 °С для получения фракции плазмы с тромбоцитами без примеси лейкоцитов и эритроцитов, затем при 300-1500 g в течение 3-19 минут при температуре 12-26 °С для осаждения тромбоцитов, удалении надосадка с последующим ресуспендированием осажденных тромбоцитов в фосфатно-солевом буферном растворе c водородным показателем pH 7,3 или изотоническим 0,9% раствором хлорида натрия, активации тромбоцитов с последующим высвобождением факторов путем смешивания полученного объема суспензии с двумя объемами стеклянных гранул диаметром 0,5-4,5 мм, с последующим помещением в шприц на 10 мл и инкубацией при температуре 18-37 °С в течение 5-25 часов, с последующим отделением жидкой фракции от стеклянных гранул путем выдавливания из шприца и последующей фильтрацией через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм с дополнительным промыванием стеклянных гранул фосфатно-солевым буфером, с последующим выделением фильтрацией раствора, содержащего факторы роста, при помощи центрифужного фильтра с диаметром пор 100-500 кДа путем 10-60 минутного центрифугирования при скорости ускорения, равной 3200-5000 g, при температуре 4-25 °С с последующим отбором отфильтрованной фракции.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлена нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую TREM2 человека, отличающаяся тем, что TREM2 человека содержит мутантный стеблевой участок, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из любой из SEQ ID NO: 33-40, который придает устойчивость к расщеплению шеддазой.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к составам с контролируемым высвобождением нейропротективного полипептида, и может быть использовано в медицине для лечения или ослабления по меньшей мере одного симптома заболевания, связанного с центральной нервной системой (ЦНС), где заболевание, связанное с ЦНС, выбирают из группы, состоящей из болезни Паркинсона (PD), черепно-мозговой травмы (TBI), болезни Альцгеймера (AD), множественной системной атрофии, болезни Хантингтона, деменции с тельцами Леви (DLB), смешанной деменции, лобно-височной деменции или их комбинации.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается лекарственных форм (ЛФ) в виде геля и спрея для лечения или профилактики раневых и госпитальных инфекций. Лекарственное средство для лечения или профилактики госпитальных и раневых инфекций содержит смесь рекомбинантных эндолизинов LysECD7, LysAm24 и LysAp22 в концентрации 0,03-0,15 мас.% и вспомогательные компоненты.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения дисфункции пути ГЦазы (фермента глюкоцереброзидазы). Композиция для лечения дисфункции пути ГЦазы содержит глюкоцереброзидазу (ГЦБ) и изофагомин (ИФМ) в молярном соотношении по меньшей мере около 1:2,5.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предотвращения или лечения инфекции риновируса или гриппа. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения инфекции риновируса или гриппа, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество по меньшей мере двух активных агентов, выбранных из лактоферрина, лизозима, ICAM-1, сиаловой кислоты и ингибитора нейраминидазы.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому конъюгату варианта внеклеточного домена рецептора GLP-1 с поверхностно-активным соединением, и может быть использовано в медицине.
Способ клеевой фиксации септальных лоскутов слизистой оболочки в хоане у пациентов при хоанопластике // 2789967
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии и восстановительной медицине. После формирования хоаностомы из слизистой оболочки формируют верхний и нижний остальные лоскуты.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. После удаления небной миндалины в полость тонзиллярной ниши интраоперационно устанавливают гемостатическую коллагеновую губку.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно, к применению гемоглобина полимеризованного в виде лиофилизата для приготовления раствора для инфузий в качестве средства, усиливающего действие химиотерапевтических препаратов при лечении опухолей головного мозга.
