Патент ссср 184878

 

ОПИСАНИЕ I848

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соввтскнн

Соцнелиотическнн

Республнн

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

1,л. 12q, 37

Заявлено 19.Ч11.1965 (¹ 1018910/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 30.Ч11.1966. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 4.Х.1966

МПК С 07с йомитет по делам нзооретений и открытнй прн Совете Министров

СССР

Ъ ДЕ 547,673.5.07 (088.8) Авторы нзобрете ия

М. В. Горелик, И. Я, Кощеева и В. В, Пучкова

Научно-исследовательский институт органических продуктов и красителей

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИАМИНОАНТРАХИНОНОВ

R — Ae

Ф Х

0 R

1,2-Диаминоантрахиноны являются промежуточными продуктами для синтеза кубовых и некоторых других красителей, из которых наибольшее значение имеют, например, красители ряда пиразиноантрахинопа.

С целью расширения сырьевой базы получения целевых продуктов, предлагается способ получения 1,2-диаминоантрахинонов общей формулы где R, R и R" — Н, галоид, алкокси, сульфо, замещенная или незамещенная арилсульфонильная группа. Способ состоит в том, что

1,2-аитрахинонселендиазолы общей формулы где значения R, R и К" те же, что и в формуле 1, обрабатывают гидроокисыо щелочного нли щелочиоземельиого металла в водной среде или в смеси воды и органического растворителя.

Пример 1. В суспензию 0,01 моль 1,2антрахннонселендиазола в 80 мл 50>/о-ного водного диоксана вливают 4 мл 40%-ного раствора едкого патра и смесь кипятят 30мин.

Желтая окраска быстро сменяется фиолетовой, добавляют 80 мл воды и по охлажлении коричневые с золотистым блеском кристаллы

1,2-диамнноантрахинона отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 2,33 г (98%), т. пл, 297 — 298=С.

Аналогичные результаты получают при проведении реакции в среде водного этиленгликоля или в смеси воды и н-бутилового спирта, а также с применением вместо едкого нат20 ра едкого кали или гидроокиси бария.

П р и м e p 2. 4,15 г Ка-соли 1,2-антрахинонселендиазол-5-сульфокислоты размешивают в 80 мл воды, вливают 5 лл 30%-ного рас25 твора едкого кали и кипятят в течение часа.

Фиолетово-красный раствор охлаждают и темно-коричневые с золотистым блеском кристаллы 1,2-диаминоантрахинон-4-сульфокислоты отфильтровывают, промывают водой, 30 спиртом и эфиром. Выход 2,5 г (около 70о/0).

184878

Предмет изобретения

Составитель Г. М. Шагалова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Г. Е. Петровская Корректоры: Е. Д. Курдюмова и О. Б. Тюрина

Заказ 2739i8 Тираж 675 Формат бум. 60;х,90 /з Объем 0,13 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 11ентр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунсва, д. 2

Способ получения 1,2-диаминоантрахинонов общей формулы где R, R и R" — Н, галоид, алкокси, сульфо, замещенная или незамещенная арилсульфонильная группа, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы получения целевых продуктов, 1,2-антрахинонселендиазолы общей формулы

М вЂ” 8e

II

ФИ

ll где значения R, R и R" те ие, что и в формуле I, обрабатывают гидроокисью щелочного или щелочноземельного металла в водной среде или в смеси воды и органического растворителя.