Иммуностимуляторы (A61P37/04)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61P37/04 Иммуностимуляторы(244)
Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для лечения или предотвращения инфекции, вызываемой стрептококком группы B. Предложена иммуногенная композиция, содержащая конъюгаты полисахарид-белок-носитель, в которой каждый из конъюгатов включает капсульный полисахарид из другого серотипа стрептококка группы B (GBS), конъюгированный с белком-носителем, причем серотипы включают серотипы Ia, Ib, II, III, IV, и V, капсульный полисахарид в каждом конъюгате имеет уровень сиаловой кислоты более 60%, а белок-носитель содержит CRM197.
Антитела против pd-1 и их применение // 2788616
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с PD-1, и их применение для получения биспецифического антитела.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым сахаридам, и может быть применимо в медицинской практике. Изобретение раскрывает модифицированный О-полисахарид, способный стимулировать у млекопитающего иммунный ответ в отношении патогенных серотипов E.
Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарии. Представлены: выделенный полипептид пилуса Clostridium perfringens, иммуногенный полипептид, вакцина для лечения или предотвращения некротического энтерита у домашней птицы, применение иммуногенного полипептида, способ лечения или предотвращения некротического энтерита у домашней птицы.
Анти-pd-1 антитела // 2788095
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывается с PD-1 человека (варианты), выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую вышеуказанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент, вектор экспрессии, содержащий выделенную нуклеиновую кислоту, клетку-хозяина, продуцирующую антитело или антигенсвязывающий фрагмент, композицию для усиления активации иммунных клеток и способ получения антитела или антигенсвязывающего фрагмента.
Биспецифическое антитело и его применение // 2785292
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым биспецифическим антителам, и может быть использовано в медицинской практике. Изобретение раскрывает биспецифическое антитело, специфически связывающееся с поверхностным антигеном CD3 иммунных клеток и антигеном ВСМА на поверхности опухолевых клеток.
Изобретение относится к области биотехнологии и может найти применение в медицине, пищевой и фармацевтической промышленности. Способ получения ДНК-содержащего препарата для перорального применения заключается в выделении целевого продукта из природного источника – семенных желёз (молок) рыб семейства лососевых или семейства осетровых, посредством гомогенизации сырья в цитратно-солевом растворе с последующим разбавлением гомогената этим же раствором до получения однородной смеси.
Комплекс для усиления иммунного ответа // 2779622
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к продукту для потенцирования иммунного ответа. Комбинированный продукт для потенцирования иммунного ответа, содержащий полиинозиновую-полицитидиловую кислоту (PIC), катионный стабилизатор и растворимую соль кальция в жидкой реакционной системе; при этом катионный стабилизатор представляет собой привитой сополимер олигосахарида хитозана и метоксиполиэтиленгликоля (COS-g-MPEG), где олигосахарид хитозана характеризуется молекулярным весом, составляющим 5 кДа или меньше; полиинозиновая-полицитидиловая кислота предварительно нагрета при температуре от 88 до 90°С в течение от 70 до 120 минут, соотношение PIC к COS-g-MPEG в комбинированном продукте составляет от 1:0,8 до 1:6,4.
Изобретение относится к способу получения безводной аморфной формы N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-[[6-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]-2-метил-4-пиримидинил]амино]-5-тиазолкарбоксамида, характеризующейся температурой стеклования 198,9°С±3,0°С и ИК-спектром (метод МНПВО), содержащим характерные пики при частоте около 3251,98 и 3188,22 см-1.
Композиция для повышения сопротивляемости организма к новой коронавирусной инфекции covid-19 // 2774831
Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к смеси для приготовления средства, способствующего стимуляции иммунитета, повышению сопротивляемости организма к респираторным инфекциям.
Группа изобретений относится к области пищевой промышленности, а именно к питательной композиции, которая не является человеческим молоком и содержит фукозиллактозу и бетагалактоолигосахариды, которые имеют структуру [галактоза]n-глюкоза, где n равно целому числу от 2 до 60, и имеют более 80% бета-1,4 и бета-1,6 связей; и к применению такой композиции для предоставления питания детям, пожилым и пациентам, болеющим раком, и/или пациентам, зараженным ВИЧ, а также для лечения и/или предотвращения развития вирусных инфекций, иммунных заболеваний и/или заболевания, которое может быть предотвращено и/или вылечено путем усиления Th1 ответа и/или Th1/Th2 баланса, и для усиления ответа на вакцинацию.
Модифицированный белок, связывающий фактор н // 2773464
Изобретение относится к модифицированному белку, связывающему фактор Н (fHbp), представляющему собой fHbp, или его вариант, модифицированному путем добавления по меньшей мере одной петли экзогенного пептида; и связанной нуклеиновой кислоте, композициям и применению.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к иммуногенным композициям, способным вызывать специфический иммунный ответ против бактерий Borrelia, и может быть использовано в медицине. Более конкретно изобретение относится к новым химерным молекулам OspA, содержащим проксимальный участок одного серотипа OspA вместе с дистальным участком другого серотипа OspA, сохраняя при этом антигенные свойства обоих родительских полипептидов, а также кодирующим их нуклеиновым кислотам.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены Т-клетки для лечения рака, экспрессирующий вектор для генерирования Т-клетки для лечения рака.
Способ лечения рака // 2770447
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию Т-клеток для применения в лечении рака у индивидуума, способ лечения рака у индивидуума (варианты).
Изобретение относится к области фармакологии и может быть использовано для блокирования рецидивов инфекционных заболеваний и усиления действия вакцин. Предлагаемая композиция иммуностимулирующих веществ мурамилпептидной природы, содержащая лиганды NOD2-рецептора, включает в качестве веществ мурамилпептидной природы смесь веществ, выделенных из водного экстракта мышц и кожи ужа обыкновенного Natrix natrix путем препаративного разделения с помощью тонкослойной хроматографии, с использованием силикагеля в качестве носителя при разделении в смеси изопропанол:вода = 1:1, с получением пятен на хроматограмме со значениями Rf = 0,06 и Rf = 0,57, при этом брутто формулы выделенных веществ, соответствующих пятну на хроматограмме со значением Rf = 0,06 соответствуют C22H33O2N6 или C19H35O5N5 с M=413.26448 Да, а также C20H37O2 N6 или C17H39O5 N5 с M=393.2960 Да, а брутто формулы выделенных веществ, соответствующих пятну на хроматограмме со значениям Rf = 0,57 – соответствуют C22H43O8 или C20H41O7N3, или C18H39O6N6 с M=435.29441 Да.
Иммунотерапия с применением антител, связывающих белок 1 программируемой смерти клеток (pd-1) // 2768404
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, специфично связывающим белок 1 программируемой смерти клеток (PD-1) человека. Также раскрыты фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело, иммуноконъюгат и слитый белок, содержащие указанное антитело, молекула выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело, рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, клетка-хозяин, содержащая указанный вектор.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному белку для получения нейтрализующих антител против одного или нескольких факторов роста. Искусственно сконструированная молекула белка согласно настоящему изобретению предполагает наличие в своей структуре нескольких соединенных между собой коротким пептидным линкером фрагментов, выбираемых из иммуногенного пептида и нейтрализующего домена одного или более факторов роста человека, являющихся медиаторами пролиферации клеток в различных видах рака.
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к иммунологии, и предназначено для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у новорожденных телят. Для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят инъецируют водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» стельным коровам за 3-9 дней до отела в дозе 5 мл на животное внутримышечно и однократно.
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к иммунологии и инфектологии, и предназначено для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у новорожденных телят. Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят включает введение стельным коровам до отела препарата «Риботан» в дозе 5 мл на животное, причем препарат «Риботан» вводят стельным коровам за 3-9 дней до отела внутримышечно и однократно.
В изобретении описана фармацевтическая композиция, включающая фрагменты пептидогликана клеточной стенки грамотрицательных бактерий, основными компонентами которой являются олигомеры мурамилпептидов D, E, F, G, Н с молекулярной массой 2000-4000 а.е.м., которые построены из блоков А, В и С, соединённых за счет гликозидных связей, где мурамилпептид А - β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновой кислоты, мурамилпептид В - β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланина и мурамилпептид С, который представляет собой димер мурамилпептида В, в котором связь между мономерными остатками мурамилпептида В осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка В и ω-аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка В, причем тримерные мурамилпептиды D и E образованы за счет соединения димерного блока С с мономерными блоками В и А соответственно, тетрамерные мурамилпетиды F и G образованы за счет соединения димерного блока С с двумя мономерными блоками В или с двумя мономерными блоками А соответственно, а тетрамерный мурамилпетид H образован за счет соединения димерного блока С с мономерными блоками А и В.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению водной композиции для стимулирования врожденного иммунитета у субъекта с целью предотвращения заболеваний, спровоцированных инвазией патогенного агента через кожу, глаз и слизистую оболочку.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение относится к композиции, содержащий живые ооцисты Eimeria и фармацевтически приемлемый носитель.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии. Осуществляют применение композиции, содержащей препарат IgG, для лечения иммунодефицита путем внутрикожного введения субъекту, нуждающемуся в этом.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногена для индукции иммунного ответа на белок F RSV, и может быть использовано в медицине. Полученный иммуноген, содержащий белок F1 и эктодомен F2 белка F RSV, стабилизированный в предшествующей слиянию конформации, может быть использован для эффективного предупреждения инфекции RSV у индивидуума и обнаружения антител к белку F RSV.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан модифицированный оболочечный вирус, выбранный из группы, состоящей из: вируса простого герпеса 1 (HSV-1), вируса простого герпеса 2 (HSV-2), вируса осповакцины, вируса везикулярного стоматита (лихорадки Индианы) (VSV), вируса кори (MeV), вируса Мараба и вируса болезни Ньюкасла (NDV), где указанный вирус имеет по меньшей мере один противоопухолевый, опухолеспецифический пептид, негенетически присоединенный к вирусной оболочке или введенный в/через вирусную оболочку.
Пиримидиновое соединение // 2759917
Изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой метилен; R1 и R2 независимо представляют собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что когда алкильная группа является замещенной, она замещена гидрокси-группой; R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; R4 представляет собой атом водорода, или алкокси-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; Y1 представляет собой простую связь или -(CR9R10)p-, где R9 и R10 независимо представляют собой атом водорода; Y2 представляет собой простую связь или -C(O)-; L представляет собой незамещенный линейный алкилен, содержащий от 2 до 6 атомов углерода; R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или R5 и R6 объединены с атомом азота, с которым они соединяются, с образованием 6-членного азотсодержащего насыщенного гетероцикла; m равен 1; p представляет собой целое число 1 и представляет собой двойную связь.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой двунаправленный промотор hCMV-CAG4 и рекомбинантные векторы и рекомбинантный вирус, содержащие двунаправленный промотор hCMV-CAG4, функционально связанный с первым трансгеном в одном направлении и со вторым трансгеном в противоположном направлении.
Pd1/ctla4-связывающие вещества // 2755724
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мультиспецифичным белкам, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить молекулу вещества, содержащего более одного вариабельного домена иммуноглобулина (ISVD) или нанотела и способного к специфичному связыванию как с PD1, так и с CTLA4.
Индуктор иммунитета // 2755542
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным индукторам противоопухолевого иммунитета, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики злокачественной опухоли, экспрессирующей белок стеароил-коA-десатуразу 1 (SCD1).
Анти-lag-3 антитела и их композиции // 2755503
Изобретение относится к области биохимии, в частности к анти-LAG-3 антителу или его антигенсвязывающей части, которое специфически связывается с LAG-3, способу его получения, а также содержащей его композиции.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции, содержащей комбинацию экстракта пеларгонии сидовидной и лактоферрина, как противовирусному, антимикробному и иммуностимулирующему средству, а также относится к применению композиции в виде лекарственного средства или фармацевтической композиции, а также применению композиции для стимулирования иммунной системы.
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний и реализации воспроизводительных качеств крупного рогатого скота, который включает смешивание 90 мас.
Настоящее изобретение относится к наноалюмочастице для применения в вакцинном составе. Наноалюмочастица содержит: (a) подходящую соль алюминия, где соль алюминия выбрана из группы, состоящей из гидроксида алюминия, геля гидроксида алюминия, AlPO4, AlO(OH), Al(OH)(PO4) и KAl(SO4)2; и (b) подходящий агент, регулирующий размер, где агент, регулирующий размер, выбран из группы, включающей полиакриловую кислоту (ПАК), ПЭГ, ПЭГ, соединенный с липидом, хитозан, декстран или полиаллиламин; причем размер указанной частицы находится в диапазоне от приблизительно 1 нм до приблизительно 450 нм.
Анти-ох40 антитела и их применение // 2753493
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены новые анти-OX40 антитела, которые специфически связываются и активируют OX40, молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая эти антитела, вектор экспрессии, содержащий такую молекулу нуклеиновой кислоты, эукариотическая клетка-хозяин для получения анти-OX40 антител, которая трансформирована вектором экспрессии, и способ получения анти-OX40 антитела.
Изобретение относится к фармацевтики, а именно к способу получения гипериммунной сыворотки крови кролика к диметилсульфоксид-антигену Yersinia pseudotuberculosis. Способ получения гипериммунной сыворотки крови кролика к диметилсульфоксид-антигену Yersinia pseudotuberculosis заключается в многократной не менее 5 раз иммунизации кролика смесью диметилсульфоксид-антигена псевдотуберкулёзного микроба и гидроксиапатита с последующим взятием крови у иммунизированного животного и отделением из неё сыворотки, содержащей специфические иерсиниозные антитела, причем для одной иммунизации кролику массой 2-3 кг подкожно вдоль спины в 4-5 точек вводят 1 мл смеси раствора диметилсульфоксид-антигена и 1%-ной взвеси гидроксиапатита в соотношении 1:1, кроме того, доза диметилсульфоксид-антигена Y.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Проводят клиническое и рентгенологическое обследование пародонта.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антисмысловой олигонуклеотид для снижения экспрессии лиганда-1 запрограммированной смерти (PD-L1), конъюгат вышеуказанного антисмыслового олигонуклеотида, содержащий конъюгатную группировку, нацеленную на рецептор асиалогликопротеина, фармацевтическую композицию для лечения или предупреждения вирусных инфекций печени, таких как инфекции HBV, HCV и HDV, паразитарных инфекций, таких как малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз и трипаносомоз, или рака печени или метастазов в печени, способ in vivo или in vitro снижения экспрессии PD-L1 в клетке-мишени, применение антисмыслового олигонуклеотида, конъюгата антисмыслового олигонуклеотида или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения инфекции HBV, способ лечения или предупреждения заболевания, где указанное заболевание представляет собой вирусную инфекцию печени, такую как HBV, HCV и HDV, паразитарную инфекцию, такую как малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз и трипаносомоз, или рак печени или метастазы в печени, способ лечения или предупреждения инфекции HBV.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей химерный антигенный рецептор (CAR) для связывания с CD33, связывающему CD33 домену, а также к полипептиду химерного антигенного рецептора (CAR) для связывания с CD33.
Антитела анти-tnfrsf25 // 2746314
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу против члена суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли 25 (TNFRSF25) или его антигенсвязывающему фрагменту, а также к композиции и изделию, его содержащему.
Изобретение относится к составу для инъекций, предназначенному для повышения специфического иммунитета. Предложенный состав для инъекций представляет собой состав для внутривенных инъекций, где основной компонент данного состава представляет собой инактивированные молочнокислые бактерии Enterococcus faecium (CICC6049), приобретенные у Китайской коллекции промышленных микроорганизмов (CICC).
Изобретение относится к биотехнологии. Описана молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты для экспрессии первого и второго трансгена, содержащая двунаправленный промотор (промотор hCMV-rhCMV), функционально связанный с первым трансгеном в одном направлении и со вторым трансгеном в противоположном направлении, где промотор hCMV-rhCMV содержит: (i) энхансер, фланкированный (ii) основным немедленно-ранним промотором цитомегаловируса человека (промотором hCMV) на одной стороне энхансера и (iii) основным немедленно-ранним промотором цитомегаловируса макака-резуса (промотором rhCMV) на другой стороне энхансера, где (iv) первый трансген расположен ниже промотора hCMV, и (v) второй трансген расположен ниже промотора rhCMV.
Иммуноиндуцирующее средство // 2744843
Группа изобретений относится к иммуноиндуцирующему средству для лечения и/или предотвращения рака, экспрессирующего CSPG5. Средство включает в качестве действующего компонента: (i) эффективное количество по меньшей мере одного полипептида, обладающего иммуноиндуцирующей активностью и выбранного из полипептидов (a), (b) и (c), или (ii) эффективное количество рекомбинантного вектора, способного экспрессировать указанный полипептид in vivo, где (a) полипептид состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 8, 4, 6, 10, 12, 2 или 14; (b) полипептид обладает идентичностью последовательности 85% или больше с SEQ ID NO: 8, 4, 6, 10, 12, 2 или 14; или (c) полипептид включает полипептид (a) или (b).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ректальным суппозиториям, обладающим противовоспалительным, антиоксидантным, иммуностимулирующим действием. Ректальные суппозитории, обладающие противовоспалительным, антиоксидантным, иммуностимулирующим действием, содержащие экстракт корневищ с корнями куркумы длинной, приготовленный методом мацерации при использовании 80% этилового спирта, полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 6000, эмульгатор Т-2, кремофор RH-40, колифор Р 188, в определенных количествах.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам на основе тетраспанина, в котором внеклеточная петля заменена полностью или частично пептидными последовательностями различного состава, и может быть использовано для их получения и применения в качестве носителя.
Липосомальные адъювантные композиции // 2736642
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая липосому для усиления эффективности вакцины, по сути свободную от сапонина, адъювантную композицию для усиления эффективности вакцины, содержащую вышеуказанную липосому, вакцинную композицию для потенциирования иммунного ответа, содержащую вышеуказанную липосому, способ индуцирования иммунного ответа против BVDV у крупного рогатого скота, способ предупреждения выделения ооциста Eimeria у животных - домашней птицы, инфицированной Eimeria, способ получения вышеуказанной липосомы.
Новые антитела против pd-l1 // 2736151
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено анти-PD-L1-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин.
Группа изобретений относится к средству для супрессии прогрессирования, супрессии рецидивирования и/или лечения злокачественного новообразования. Раскрыто применение антитела против аллергина-1 для повышения иммунитета против злокачественного новообразования у пациента с солидным злокачественным новообразованием.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гибридным иммуномодуляторным белкам, и может быть использовано для индукции созревания дендритных клеток (ДК) и усиления иммунитета. Гибридный белок Rv2299c/ESAT-6 состоит из белка ESAT-6, слитого с Rv2299c, и способен к индукции созревания ДК.
Иммуноиндуцирующее средство // 2733841
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложено иммуноиндуцирующее средство, содержащее в качестве активного ингредиента по меньшей мере один полипептид, имеющий иммуноиндуцирующую активность, или рекомбинантный вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий полипептид и способный экспрессировать указанный полипептид in vivo.
