Каррагинаны (A61K31/73)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/73 Каррагинаны(248)
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и касается офтальмологической эмульсии, содержащей желатинируемый полимерный гидроксипропилгуар и анионные липиды для обеспечения улучшения защиты от высыхания и влагоудержания.
Противоопухолевые средства на основе макро- и микроэлементсодержащих полигалактуронатов (варианты) // 2792613
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к водорастворимому средству на основе полигалактуроната, обладающему селективной цитотоксической активностью в отношении карциномы легкого А549, аденокарциномы молочной железы MCF-7 и карциномы шейки матки M-HeLa, представляющему собой калий-кобальт-полигалактуронат (ПГКCo) или его композицию с натрий-кобальт-полигалактуронатом (ПГNaCo) в массовом соотношении 1-2:1-2, и также относится к водорастворимому средству на основе полигалактуроната, обладающему селективной цитотоксической активностью в отношении карциномы легкого А549, аденокарциномы молочной железы MCF-7 и карциномы шейки матки M-HeLa, представляющему собой композицию, содержащую в массовом соотношении 3:1 натрий-кобальт-полигалактуронат (ПГNaCo) и металлокомплекс пектинового биополимера натрий-металл-полигалактуронат соответственно, где биогенный металл представляет собой цинк, марганец, хром или магний (ПГNaZn, ПГNaMn, ПГNaCr, ПГNaMg).
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к препаратам, предназначенным для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней животных, и раскрывает средство для профилактики или лечения диареи у животных, содержащее активное вещество, которое представляет собой пектин в виде раствора в культуральной жидкости, полученной при культивировании зооглеи Medusomyces Gisevii, при следующем соотношении компонентов, г/кг: Культуральная жидкость, полученная при культивировании зооглеи М.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для снижения неблагоприятных эффектов комбинированного действия на организм неорганических соединений меди, цинка, свинца, мышьяка и кадмия в группах риска, охватывающих как рабочих, которые подвергаются такому воздействию в условиях производства черновой меди, так и население территорий, находящихся под воздействием этого производства.
Средство, обладающее противовирусным действием в отношении вируса простого герпеса 1 типа // 2782935
Изобретение относится к области фармакологии, а именно к применению комплекса каррагинан:эхинохром А при весовом соотношении компонентов 10:1 в качестве средства, обладающего противовирусным действием в отношении вируса простого герпеса 1 типа.
Группа изобретений относится к биотехнологии, фармацевтической и пищевой промышленности и касается синбиотической композиции для подавления возбудителей кишечных инфекций на основе бифидобактерий и фракции фруктанов корней лопуха и способа ее получения.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для определения противопоказаний к плановому оперативному вмешательству у больных с дисплазией соединительной ткани. Для этого назначают пациенту с дисплазией соединительной ткани за 3 месяца до плановой операции Левокарнитин в средней возрастной дозировке 2 раза в день в течение 30 дней.
Средство для блокирования эффектов липотейхоевых кислот - агонистов толл-подобного рецептора 2 // 2781012
Изобретение относится к биотехнологии, фармакологии и медицине. Применение липополисахарида, продуцируемого штаммом фототрофной бактерии Rhodobacter capsulatus PG ВКМ ИБФМ РАН В-2381Д, в качестве нетоксичного блокирующего фактора, защищающего от эффектов липотейхоевых кислот - агонистов Толл-подобного рецептора 2.
Изобретение относится к области медицины и косметологии. Способ получения средства для устранения дефектов кожи и лечения ран в виде геля включает смешивание сухих навесок водорастворимого производного целлюлозы и, по меньшей мере, одного водорастворимого полисахарида, взятого из группы фукоидан, альгинат, пектин с дистиллированной водой при постоянном перемешивании при комнатной температуре, отстаивание 12-18 часов при температуре 2-4°С, повторное перемешивание в течение 30-40 минут, введение оксида церия, стерилизацию, отличающийся тем, что смесь производного целлюлозы и водорастворимых полисахаридов перемешивают при скорости 30-120 об/мин в течение 20-30 мин, затем перед охлаждением осуществляют нагревание при температуре 115-130°С в течение 50-120 минут до формирования гелевого матрикса, повторное перемешивание проводят на смесителе на скорости 30-60 об/мин, а оксид церия перед введением предварительно облучают ультрафиолетом в диапазоне УФ-С с мощностью от 16 до 40 мДж/см2 в течение 1-10 мин, а после введения в смесь перемешивают в течение 20-30 минут со скоростью 30-60 об/мин.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для профилактики и лечения запора. Предложена пероральная композиция для профилактики или лечения запора, содержащая комбинацию экстракта семян Plantago psyllium и/или экстракта семян Plantago ovata в количестве от 200 мг до 5 г в качестве суточной дозы, глюкоманнана в количестве от 200 мг до 5 г в качестве суточной дозы и экстракта цветов ромашки Matricaria chamomilla в количестве от 30 до 700 мг в качестве суточной дозы в смеси с подходящим приемлемым носителем.
Изобретение может быть использовано для восстановления и поддержания сбалансированной микрофлоры кишечника, а также для профилактики дисбактериоза у детей и младенцев. Способ изготовления пробиотической композиции включает раздельное высевание культур пробиотических лактобацилл Lactobacillus rhamnosus и пробиотических бифидобактерий Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum и Bifidobacterium breve, в жидкую среду МРС с последующим термостатированием указанных культур в течение 24-72 часов при температуре 37±0,5°С и с последующими засеванием термостатированными культурами емкостей с жидким МРС агаром и инкубированием в течение 48-60 часов при температуре 37±0,5°С.
Способ профилактики эшерихиоза у поросят // 2766549
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу профилактики эшерихиоза у поросят. Способ включает двукратную иммунизацию супоросных свиноматок: первый раз за 30 дней до опороса, второй раз - за 20 дней, и поросят первый раз в возрасте 15-17 дней, а второй раз - в возрасте 28-30 дней вакциной, содержащей бесклеточную культуральную среду, включающую инактивированные формалином до его конечной концентрации 0,4% термолабильные, термостабильные и шигаподобные токсины Escherichia coli, а также в качестве адъювантов - раствор пирогенала, содержащий 100 мкг/мл действующего вещества, и 3% водный раствор полиакриловой кислоты.
Способ профилактики эшерихиоза у телят // 2766249
Изобретение относится к области ветеринарии, касается способа профилактики эшерихиоза телят. Способ профилактики эшерихиоза включает двукратную иммунизацию анатоксин-вакциной против эшерихиоза стельных коров с интервалом 15 дней и двукратное введение препарата телятам, рожденным от иммунизированных стельных коров.
Изобретение относится к области медицины, в частности к остеопластической композиции для ремоделирования периимплантной зоны челюстной кости. Предлагаемая композиция для ремоделирования периимплантной зоны челюстной кости содержит натуральные костнозамещающие компоненты - костный коллаген и сульфатированные гликозаминогликаны, а также смесь синтетических костных минералов - синтетического гидроксиапатита и β-трикальцийфосфата, с добавлением смеси высокомолекулярной гиалуроновой кислоты «Ревидент+», комплексного препарата бактериофагов «Фагодент» и 1% препарата органического кремния при следующем соотношении компонентов, мас.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению водной композиции для стимулирования врожденного иммунитета у субъекта с целью предотвращения заболеваний, спровоцированных инвазией патогенного агента через кожу, глаз и слизистую оболочку.
Вакцина против эшерихиоза телят и поросят // 2764600
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к вакцине против эшерихиоза телят и поросят. Вакцина включает в определенных соотношениях: бесклеточную культуральную среду, содержащую инактивированные термолабильные, термостабильные и шигаподобные токсины Escherichia coli, полученные при смешивании в равных соотношениях эпизоотических штаммов Escherichia coli, обладающих генами термолабильного, термостабильного и шигаподобного токсинов, инактивированных формалином до его конечной концентрации 0,4%, а также в качестве адъювантов - раствор пирогенала, содержащий 100 мкг/мл действующего вещества и 3% водный раствор полиакриловой кислоты.
Способ эндоскопического лечения эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки // 2763754
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для эндоскопического лечения эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. Для этого дополнительно к противоязвенной терапии назначают препарат альгистаб в форме порошка.
Изобретение относится к фармации и медицине, а именно к стоматологии, может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта и явлений дисбиотического характера в полости рта. Гель стоматологический с симбиотиком для лечения воспалительных заболеваний тканей пародонта и дисбиоза полости рта включает гель Асепта с прополисом и симбиотик Бифистим при следующем соотношении: вода – 5 мл; Бифистим – 2 г; гель Асепта с прополисом – 2 г.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Пациентам с острым тромбофлебитом поверхностных вен нижних конечностей лечение проводят в три этапа.
Способ лечения и профилактики цистита // 2751649
Изобретение относится к медицине. Способ лечения и профилактики рецидивов хронического цистита заключается в приготовлении, введении в мочевой пузырь и/или уретру лекарственной композиции из следующих компонентов в следующем соотношении: обогащенная тромбоцитами плазма с концентрацией содержащихся в ней тромбоцитов не менее 180*106 в 1 мл в объеме 10 – 12 мл; гликозаминогликаны – раствор хондроитина сульфата 60 – 400 мг и гиалуроновой кислоты 50 – 100 мг, общим объемом 40 – 50 мл.
Изобретение относится к медицине, а именно к диетологии, физиотерапии и курортологии, и может быть использовано для реабилитации больных с метаболическим синдромом. Применяют климатотерапию, в том числе солнечные и воздушные ванны и купание в морской воде, лечебную гимнастику, терренкур на свежем воздухе, диетическое питание и назначение препарата растительного происхождения.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средству для лечения кроликов, больных псороптозом. Средство содержит ивермектин, клотримазол и альфа-глутамил-триптофан при следующим соотношении компонентов, мас.%: клотримазол 12,5, ивермектин 25, альфа-глутамил-триптофан 12,5, полиэтиленгликоль остальное.
Способ лечения запора // 2745992
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для лечения запора и к способу лечения запора. Фармацевтическая композиция содержит сшитую высоковязкую карбоксиметилцеллюлозу, полученную при сшивании карбоксиметилцеллюлозы лимонной кислотой и имеющую вязкость в 1% мас.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению композиции для профилактического и/или терапевтического лечения цистита. Применение композиции для профилактического и/или терапевтического лечения цистита, где композиция содержит в эффективном количестве физиологически совместимую соль сульфата хондроитина в форме соли щелочного металла в концентрации 20±2 мг/мл в качестве компонента (a), где физиологически совместимая соль сульфата хондроитина имеет средневесовую молекулярную массу Mw в диапазоне от 10 до 200 кДа, физиологически совместимую соль гиалуроновой кислоты (гиалуронат) в форме соли щелочного металла в концентрации 16±1,6 мг/мл в качестве компонента (b), где физиологически совместимая соль гиалуроновой кислоты имеет средневесовую молекулярную массу Mw в диапазоне от 10 до 500 кДа, дигидрофосфатную/моногидрофосфатную буферную систему в качестве компонента (c), где композиция содержит дигидрофосфатную/моногидрофосфатную буферную систему в общей концентрации дигидрофосфатной/моногидрофосфатной буферной системы 1,75±1,65 мг/мл, и где композиция содержит дигидрофосфатную/моногидрофосфатную буферную систему в соотношении массы дигидрофосфата и моногидрофосфата в диапазоне от 2:1 до 1:100, по меньшей мере один физиологически совместимый электролит в качестве компонента (d), где композиция содержит электролит в концентрации 8±6 мг/мл, и где электролит представлен в форме соли щелочного металла, где значение pH композиции установлено в диапазоне от 6,1 до 7,9.
Изобретение относится к питательным композициям, содержащим специфические олигосахариды грудного молока. Предложено применение искусственной питательной композиции, содержащей по меньшей мере один сиалилированный олигосахарид, выбранный из 3’-сиалиллактозы (3’-SL), 6’-сиалиллактозы (6’-SL) и их смеси, в общем количестве от 0,1 до 10% мас.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения или предупреждения внутрипеченочного холестаза беременных у субъекта. Для этого используют применение композиции, включающей пробиотические бактериальные штаммы, один из которых имеет активность деконъюгации желчной кислоты, второй имеет активность 7-эпимеризации или имеет активность 7α-гидроксистероиддегидрогеназы (HSDH) и третий имеет активность 7β-HSDH.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к композиции и ее применению для лечения воспалительного цистита, устройству для хранения и введения, для инстилляции в мочеполовую область, набору в форме системы для инстилляции для инстилляции в мочеполовую область.
Группа изобретений относится к средству для внутрисуставного введения. Средство для внутрисуставного введения для медицинского использования содержит гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, глюкозамин или глюкозамина сульфат или глюкозамина гидрохлорид, 10 мг/мл витамина С и соль цинка.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использована для трансплантации клеток печени субъекту, имеющему заболевание или дисфункцию печени. Для этого непосредственно в или на печень субъекта вводят смесь, содержащую клетки печени и один или несколько биоматериалов, полученных из модифицированной тиолом карбоксиметил НА (CMHA-S), причем клетки печени содержат одну или несколько комбинаций одной или нескольких эпителиальных клеток и одного или нескольких из мезенхимальных линейных клеточных партнеров.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности и предназначено для получения нанокапсул сухого экстракта расторопши. Сухой экстракт расторопши добавляют в суспензию каппа-каррагинана в циклогексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают фторбензол.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности и предназначено для получения нанокапсул сухого экстракта эхинацеи. Сухой экстракт эхинацеи добавляют в суспензию каппа-каррагинана в изогептане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают хладон-113.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечению артрита у кошки и собак, увеличению средней продолжительности жизни, способу сохранения подвижности или профилактики ухудшения подвижности, или в качестве способа замедления старения.
Способ получения нанокапсул тимола // 2730834
Настоящее изобретение относится к области нанотехнологии и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул тимола в каппа-каррагинане. Способ характеризуется тем, что в качестве ядра используют тимол, в качестве оболочки нанокапсул используют каппа-каррагинан, при этом порошок тимола медленно добавляют в суспензию каппа-каррагинана в гексане, в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 800 об/мин, после приливают фторбензол, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 1:2.
Изобретение относится к фармацевтике, а именно к способу получения биологически активной фармацевтической субстанции для питания внеклеточного матрикса и профилактики заболеваний опорно-двигательного аппарата и барьерных функций органов дыхания и пищеварения.
Изобретение относится в области нанотехнологии и пищевой промышленности и предназначено для получения нанокапсул сухого экстракта розмарина. Для получения нанокапсул сухого экстракта розмарина сухой экстракт розмарина добавляют в суспензию каппа-каррагинана в этаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают ацетон.
Группа изобретений относится к медицине и касается продукта для лечения анемии, получаемого посредством высушивания распылением водного раствора, содержащего хелат бис-глицината железа и альгиновую кислоту и/или ее водорастворимые соли, где массовое отношение между хелатом бис-глицината железа и альгиновой кислотой и/или ее водорастворимыми солями находится в диапазоне 1-2:1-3.
Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к получению новых полисахаридных производных, содержащих в своей структуре гетероцикл, имеющий двойную связь в положениях 4 и 5 в соответствии со структурной формулой Xгде R представляет собой -NH-CO-СН3 или –ОН.
Изобретение относится к медицине и онкологии и касается способа биотерапии лабораторных крыс с перевитой глиобластомой. Для этого крысам 1 раз в сутки в течение 7 суток вводят гранулоцитарный колониестимулирующий фактор в количестве 4 мг на 140-160 г массы тела и бактериальный липополисахарид в количестве 5 мг на кг массы тела, а через 4 часа после введения последней дозы бактериального липополисахарида однократно вводят 9 мг интерферона-γ.
Композиции для лечения поражений тканей // 2721116
Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Предложено применение комбинации, содержащей биосовместимый полимер и эукариотическую клетку, выбранную из аутологичных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга или жировой ткани, для предотвращения и/или лечения поражений тканей, выбранных из поражений тканей кожи, поражений костной ткани, поражений мышечной ткани, поражений опорно-двигательного аппарата, поражений тканей пищеварительной системы, поражений легочных тканей.
Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для эрадикации Helicobacter pylori (H. pylori).
Способ повышения устойчивости организма к комбинированному вредному действию свинца и кадмия // 2712954
Изобретение относится к медицине, в частности к способу повышения устойчивости организма к развитию многосторонних вредных эффектов комбинированного действия на него свинца и кадмия в ионной форме. Способ заключается в том, что лицам, относящимся к группе риска указанного действия, назначают комплекс биологически активных препаратов, включающий глютаминат натрия, цистеин в метаболически активной форме N-ацетилцистеина, яблочный пектин, селен, йод, кальций, железо, магний, препарат рыбьего жира, богатый полиненасыщенными жирными кислотами класса омега-3, кверцетин в виде рутина, витамины А, С, Е и D3, витамины группы В1, В2, В6.
Изобретение относится к медицине, а именно к пластической, челюстно-лицевой, реконструктивной и общей хирургии, и представляет собой способ лечения пациентов с рубцовыми поражениями кожи, включающий хирургическое иссечение рубца с последующим сближением краев раны непрерывным удаляемым швом, накладывание шва в подкожно-жировом слое с иммобилизацией тканей раны, наложение на рану полоски пластыря Steri-strip, отличающийся тем, что после иммобилизации тканей и наложения шва туннельно по всей длине шва вводят плазму, обогащенную факторами роста из расчета 0,1-0,2 мл на 1 см шва, а после этого на область раны наносят гель «Цероксин» тонким слоем, в послеоперационном периоде аналогичное введение плазмы осуществляют на 6-8 и 18-21 сутки после операции, при этом гель «Цероксин» наносят на рану в течение 3-6 недель дважды в день.
Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота. Препарат содержит глюкозу, натрия хлорид, калия хлорид, кальция лактат, левомицетин и фталазол, отличающийся тем, что дополнительно содержит фтазин и пребиотик инулин растительный, при следующем соотношении составляющих компонентов, г/л водного раствора: инулин-пребиотик - 4,5, фтазин - 0,35, левомицетин - 0,5, фталазол - 0,5, глюкоза - 15,0, натрий хлорид - 4,5, калий хлорид - 0,1, кальций уксуснокислый или молочнокислый - 0,5.
Группа изобретений относится к фармации, ветеринарии и медицине. Предложено применение фармацевтической композиции для предотвращения и/или лечения поражений ткани центральной нервной системы, вызванных церебральным гипоксическим патологическим состоянием, где указанная композиция содержит биосовместимый полимер (в частности, OTR4131) и мезенхимальную стволовую клетку; предложено применение указанной композиции для получения лекарственного средства того же назначения.
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию препарата, ускоряющего заживление раневой поверхности. Технология получения данной присыпки заключается в следующем: в смеситель загружают поочередно ниже перечисленные ингредиенты (высушенные до остаточной влажности 2%, с размером частиц не более 0,5 мм): крахмал, пектин, глюкозамин, D-пантенол.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к вариантам высушенных распылительной сушкой частиц для лечения или предотвращения респираторных инфекций и заболеваний, состоящих из (i) по меньшей мере 70 мас.% альгинатного олигомера и (ii) по меньшей мере 10 мас.% в сумме фосфолипида (в количестве не менее 0,5 мас.%), который является твердым при комнатной температуре, и антиадгезивного соединения (в количестве не менее 0,5 мас.%), представляющего собой гидрофобную аминокислоту, выбранную из лейцина, изолейцина, аланина, валина, фенилаланина, глицина, метионина, триптофана, пролина и их комбинаций; причем в одном из вариантов частицы дополнительно включают (iii) не более 10 мас.% вспомогательных веществ.
Изобретение относится к области фармации и ветеринарии, а именно к средствам противомикробного и ранозаживляющего действия в форме антибактериальной повязки. Предложено перевязочное средство на биополимерной основе, выполненное в виде повязки, губки или пластыря.
Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к созданию лекарственных препаратов и/или биологически активных добавок (БАД), которые могут быть использованы в качестве источника минеральных веществ при микроэлементозах для лечения и профилактики анемии.
Антивирусная фармацевтическая композиция // 2701514
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению фармацевтической композиции в качестве антивирусного средства. Применение фармацевтической композиции, содержащей в качестве терапевтического агента бета-глюкан в виде карбоксиметил бета-глюкана натриевой соли и йота-каррагинан, взятые в весовом соотношении от 1 к 0,5 до 1 к 5, и имеющей концентрацию терапевтического агента 1,25 мг/мл или 2,5 мг/мл, в качестве антивирусного средства, обладающего активностью в отношении инфекции, вызванной вирусом герпеса.
Гепарансульфаты // 2700877
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен выделенный или по существу очищенный гепарансульфат HS8, при этом указанный HS8 способен специфически и с высокой аффинностью связываться с полипептидом, состоящим из аминокислотной последовательности YCKNGGF (SEQ ID NO: 2) и имеющим от 0 до 20 дополнительных аминокислот на одном или на обоих концах указанной аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, при этом указанный по существу очищенный гепарансульфат HS8 содержит по меньшей мере 80% HS8, и при этом указанный гепарансульфат HS8 имеет определенный дисахаридный состав.
