Акриловой кислоты или ее производных (A61K31/78)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/78 Акриловой кислоты или ее производных(145)
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гранулам, предназначенным для нанесения на них оболочки из одного или более слоев оболочки для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку, где каждая гранула содержит по меньшей мере 70% масс./масс.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к дезинфицирующему средству с вирулицидным действием для обработки поверхностей и кожных покровов, содержащему полимер-коллоидный комплекс, полученный при смешивании 0,1 - 25,0 мас.% соли поли-N,N-диалкил-3,4-диметиленпирролидиния общей формулы (I): (I), в которой R1 и R2 означают независимо друг от друга, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода; X- означает анион фтора, хлора, йода, J3-, J5-, брома, бромйодида, или их комбинации; причем средняя молекулярная масса соли поли-N,N-диалкил-3,4-диметиленпирролидиния составляет от 500 до 1000000 г/моль, 0,001 - 5,0 мас.% сахарида, причем сахарид представляет собой моносахарид, выбранный из глюкозы, фруктозы, галактозы, маннозы, ксилозы и/или их изомеров, или олигосахарид, выбранный из cахарозы, лактозы, целлобиозы, трегалозы, мальтозы и/или их изомеров, а также декстринов и циклодекстринов; 0,01 - 5,0 мас.% метилсульфонилметана, и основу в количестве, необходимом до достижения 100%, в каждом случае в пересчете на общую массу дезинфицирующего средства, а также к средству индивидуальной защиты, предварительно обработанному дезинфицирующим средством с вирулицидным действием.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы: экструдированные и сферонизированные пеллеты для нанесения одного или более слоев оболочки для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку, каждая экструдированная и сферонизированная пеллета включает по меньшей мере 70% мас./мас.
Пеллеты колестирамина и способы их получения // 2775800
Изобретение относится к облати фармацевтики, а именно к пеллетам колестирамина, которые могут быть получены формованием. Пеллеты имеют высокую нагрузку колестирамином и достаточно стабильны для нанесения оболочки из одного или более слоев оболочки.
Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения неспецифической бронхопневмонии у телят. Способ включает использование новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов, подкожное введение Тетравита в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения.
Изобретение относится к фармацевтике и медицинской химии, в частности к комплексному соединению иона Со2+ и полиакриловой кислоты с молекулярной массой 9356, 46072, 99013 или 184631 Да. Предложенное комплексное соединение обладает высокой гемостатической, антимикробной и ранозаживляющей активностью при минимальной общей токсичности для позвоночных.
Способ профилактики эшерихиоза у поросят // 2766549
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу профилактики эшерихиоза у поросят. Способ включает двукратную иммунизацию супоросных свиноматок: первый раз за 30 дней до опороса, второй раз - за 20 дней, и поросят первый раз в возрасте 15-17 дней, а второй раз - в возрасте 28-30 дней вакциной, содержащей бесклеточную культуральную среду, включающую инактивированные формалином до его конечной концентрации 0,4% термолабильные, термостабильные и шигаподобные токсины Escherichia coli, а также в качестве адъювантов - раствор пирогенала, содержащий 100 мкг/мл действующего вещества, и 3% водный раствор полиакриловой кислоты.
Способ профилактики эшерихиоза у телят // 2766249
Изобретение относится к области ветеринарии, касается способа профилактики эшерихиоза телят. Способ профилактики эшерихиоза включает двукратную иммунизацию анатоксин-вакциной против эшерихиоза стельных коров с интервалом 15 дней и двукратное введение препарата телятам, рожденным от иммунизированных стельных коров.
Вакцина против эшерихиоза телят и поросят // 2764600
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к вакцине против эшерихиоза телят и поросят. Вакцина включает в определенных соотношениях: бесклеточную культуральную среду, содержащую инактивированные термолабильные, термостабильные и шигаподобные токсины Escherichia coli, полученные при смешивании в равных соотношениях эпизоотических штаммов Escherichia coli, обладающих генами термолабильного, термостабильного и шигаподобного токсинов, инактивированных формалином до его конечной концентрации 0,4%, а также в качестве адъювантов - раствор пирогенала, содержащий 100 мкг/мл действующего вещества и 3% водный раствор полиакриловой кислоты.
Настоящее изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для предупреждения риска заболевания парагриппом-3 у телят, включающее введение стельным коровам вирусной вакцины, отличающееся тем, что за 2 месяца до отела коровам двукратно с интервалом 14 дней вводят вакцины: инактивированную вирусную «Комбовак-Р», бактериальную «ОКЗ» и иммуномодулятор «Имактин» в дозах соответственно 3 см3/голову, 3 см3/голову, 0,3 мг/кг массы тела, а телятам в период повышенного риска респираторных заболеваний в возрасте 14-20 дней - дважды, с интервалом в 14 дней вводят иммуномодулятор «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела вместе с вакциной «ОКЗ» в дозе 1 см3 и вторично - те же препараты в 1,5-месячном возрасте телятам дополнительно, дважды, так же с интервалом 14 дней вводят с вакциной «Комбовак-Р» в дозе 2 см3 - вместе с препаратом «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела, при этом во второй стадии сухостоя (21-0 дней до отела) коровам в корм основного рациона вводят в качестве кормовой добавки: арабиногалактан по 195-205 мг/сутки, в расчете на одну корову.
Изобретение относится к медицине, а именно к гемостатическому антибактериальному средству, содержащему модифицированные природные полисахариды, связанные с полигуанидингидрохлоридом, обладающим антибактериальными свойствами, к способам получения средства и медицинских изделий на его основе, способам его применения.
Изобретение относится к фармацевтике и ветеринарии. Способ получения вакцины против эшерихиоза животных включает отбор эпизоотических штаммов Escherichia coli, обладающих генами термолабильного, термостабильного и шигаподобного токсинов, их культивирование на питательном бульоне при температуре 37°С в течение 6-7 дней с ежедневным двукратным перемешиванием и дальнейшую инактивацию формалином до его конечной концентрации 0,4% в течение 14 суток с последующим смешиванием в равных объемах и отделением бактериальной массы с помощью стерилизующей фильтрации.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к пероральному составу для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку. Пероральный состав для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку включает: a) множество формованных и сферонизированных пеллет, содержащих по меньшей мере 70% масс/масс холестирамина и по меньшей мере 7% масс/масс полимера на основе винилпирролидона, или комбинацию по меньшей мере 6% масс/масс полимера на основе винилпирролидона и по меньшей мере 2% масс/масс акрилатного сополимера, или комбинацию по меньшей мере 5% масс/масс полимера на основе винилпирролидона и по меньшей мере 3% масс/масс акрилатного сополимера, или комбинацию по меньшей мере 6% масс/масс полимера на основе винилпирролидона и по меньшей мере 1% масс/масс акрилатного сополимера и по меньшей мере 10% масс/масс микрокристаллической целлюлозы, а также b) оболочку вокруг указанных пеллет для высвобождения в толстой кишке.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к пероральному составу для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку. Пероральный состав для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку содержит: a) множество формованных и сферонизированных пеллет, содержащих по меньшей мере 70% масс./масс.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении пациентов после проведенного хирургического лечения в полости носа или с нетяжелыми носовыми кровотечениями.
Изобретение относится к применению средства, содержащего анионообменные группировки, которые являются приемлемыми для адсорбции бактериальных липополисахаридов (LPS) и/или липотейхоевых кислот (LTA), при профилактике и/или лечении воспалительных состояний и/или заболеваний полости рта или в области влагалища.
Изобретение относится к новым полимерным соединениям, а именно к сополимерам ди-N-оксидов поли-1,4-этиленпиперазина, которые могут быть использованы в медицинской промышленности в составе лекарственных препаратов для предотвращения развития и лечения различных заболеваний и применяться в качестве полимерных носителей для различных белков и других действующих веществ.
Группа изобретений относится к лечению заболеваний кожного покрова. Фармацевтическая композиция наружного применения для лечения заболеваний кожного покрова содержит 1,0-5,0 мас.% поли-N,N-диалкил-3,4-диметиленпирролидиний галогенида общей формулы (I), в которой R1 и R2 означают независимо друг от друга, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, и X означает фтор, хлор, бром, тетраборат или тетрафторборат, Y означает йод, причем средняя молекулярная масса поли-N,N-диалкил-3,4-диметилен-пирролидиний галогенида составляет от 500 до 1000000, 1,0-5,0 мас.% метилсульфонилметана, остальное приемлемый носитель.
Группа изобретений относится к лечению метаболического ацидоза. Раскрыто применение протон-связывающего сшитого аминного полимера в изготовлении лекарственного средства для лечения метаболического ацидоза, где сшитый аминный полимер включает остатки 2-пропен-1-иламина или его соли, 1,3-бис(аллиламино)пропана или его соли, и 1,2-дихлорэтан, причем сшитый аминный полимер получают путем радикальной полимеризации 2-пропен-1-иламина или его соли и 1,3-бис(аллиламино)пропана или его соли, с последующим сшиванием 1,2-дихлорэтаном после полимеризации, и где сшитый аминный полимер имеет (i) равновесную емкость по связыванию протона, по меньшей мере, 5 ммоль/г и емкость по связыванию хлорид-иона, по меньшей мере, 5 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при рН 1,2 и 37°С, (ii) равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде 2 или менее, и (iii) мольное отношение связывания хлорид-ионов к фосфат-ионам, по меньшей мере, 1:1, соответственно, в водном неорганическом буферном растворе, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SIB"), содержащем 36 мМ NaCl, 20 мМ NaH2PO4 и 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), забуференном до рН 5,5 и при 37°С.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому противоопухолевому лиофилизированному препарату, включающему блок-сополимер и 2-100 частей по массе сахарида или сахарного спирта относительно 1 части по массе указанного блок-сополимера, где блок-сополимер содержит звено глутаминовой кислоты, связанное с производным камптотецина, и представлен общей формулой (1)в которой R1, R4, R5 – H или (C1-C6) алкильная группа; A – (C1-C6) алкиленовая группа; R2 – H, (C1-C6) ацильная группа или (C1-C6) алкоксикарбонильная группа; R3 – -OH или -N(R6)CONH(R7); R6, R7 – (C1-C8) алкильная группа; каждый из t, d, e, (d+e) – целое число; t=45-450; (d+e)=6-60; отношение d и e к (d+e) составляет соответственно 1-100% и 0-99%; относительное содержание звеньев глутаминовой кислоты, в которых R3 -ОН и в которых R3 -N(R6)CONH(R7), относительно (d+e) составляет соответственно 15-60% и 0-50%.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для введения в слизистую носа. Композиция включает в себя окситоцин или его кислотно-аддитивную соль или его производное, выбранное из демокситоцина и карбетоцина, их кислотно-аддитивной соли и производного, в котором полисахарид и полиэтиленгликоль добавлены в качестве линкера, и карбоксивиниловый полимер, в которой осмоляльность составляет 0-150 мОсм.
Группа изобретений относится к области стоматологии, а именно к противомикробной композиции. Композиция содержит катионный полимер, имеющий полиаллиламинную основную цепь, где 65% - 85% полиаллиламинной основной цепи функционализировано с помощью гуанидиновой функциональной группы и необязательно функционализировано с помощью бигуанидной функциональной группы.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому противоопухолевому лиофилизированному составу, включающему рН регулирующий агент и блок-сополимер формулы (1), содержащий звено глутаминовой кислоты, связанное с производным камптотецина:,где R1, R4, R5 – H или (C1-C6) алкильная группа; А – (С1-С6) алкиленовая группа; R2 – H, (С1-С6) ацильная группа или (С1-С6) алкоксикарбонильная группа; R3 – -ОН и/или -N(R6)CONH(R7); R6 и R7 – (C1-C8) алкильная группа; каждый из t, d, e - целое число; t=45-450; (d+e)=6-60; доля d и e относительно (d+e) соответственно 1-100% и 0-99%; доля звеньев глутаминовой кислоты, когда R3 -ОН и когда R3 -N(R6)CONH(R7), составляет соответственно 15-60% и 0-50% относительно (d+e).
Способ лечения бляшечной склеродермии // 2716488
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и предназначено для лечения больных бляшечной склеродермией. Для лечения бляшечной склеродермии наружно применяют мазь такролимуса (такропик) 0,1% с одновременным назначением иммуномодулирующего препарата азоксимера бромида (полиоксидоний) в виде ректальных суппозиториев №6, ежедневно, курсом 14 дней.
Настоящее изобретение относится к способу получения поперечно-сшитого аминосодержащего полимера, а также к сшитому аминосодержащему полимеру. Указанный способ включает сшивание предварительно образованного аминного полимера в реакционной смеси с образованием сшитого аминного полимера.
Изобретение относится к медицине, фармакологии и ветеринарии и представляет собой антисептическое средство на основе наночастиц серебра, согласно изобретению в его составе присутствуют наночастицы серебра, стабилизированные полимерным соединением - полиазолидинаммонием, модифицированным гидрат-ионами йода, а в качестве растворителя используется дистиллированная вода, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, мас.
Способ остановки наружного кровотечения // 2711570
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, медицине катастроф, и может быть использовано для остановки наружного кровотечения. Для этого заранее готовят гидрогель из стерильной дистиллированной воды с использованием загустителя типа CARBOPOL ETD 2020, или CARBOPOL 940, или CARBOMER, позволяющего получить вязкость гидрогеля не ниже 100 пуаз.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных аллергическим ринитом с нарушенным микробным пейзажем слизистой оболочки полости носа. Для этого проводят трехэтапную консервативную терапию: на первом этапе вводят иммуномодулятор полиоксидоний в таблетированной форме по 12 мг 2 раза в сутки перорально в течение 10 дней по схеме 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 дни, в соответствии с имеющимися у больных изменениями в иммунной системе; на втором этапе, с пятых суток от приема полиоксидония, на основании бактериологического исследования с учетом чувствительности проводят антибактериальную терапию и элиминационную терапию препаратом долфин 2 раза в день на протяжении 10 дней; на третьем этапе, после окончания курса антибактериальной и элиминационной терапии, назначают синбиотик максилак перорально по 1 капсуле в день на протяжении 20 дней и поливалентный бактериофаг по 5 капель в каждую половину носа 3 раза в день - 14 дней.
Изобретение относится к способу получения полиакрилата золота. Способ включает взаимодействие водных растворов полиакриловой кислоты и золотохлористоводородной кислоты.
Изобретение относится к области нанотехнологий и ветеринарной медицине. Способ получения нанокапсул ветеринарного препарата биопага-Д характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется конжаковая камедь, а в качестве ядра - порошок биопага-Д, при этом к суспензии конжаковой камеди в бутаноле прибавляют 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем полученную смесь перемешивают на магнитной мешалке, после чего добавляют порошок биопага-Д, затем добавляют 5 мл хлороформа, далее полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет в нанокапсулах 1:1, или 1:3, или 1:5.
Способ восстановления ногтя // 2660991
Изобретение относится к медицине, а именно к подологии, и может быть использовано для восстановления ногтя. Для этого осуществляют обработку оставшейся ногтевой пластины и формируют ногтевой протез.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для предупреждения образования острых жидкостных скоплений при хирургическом лечении больших послеоперационных грыж передней брюшной стенки с использованием сетчатых имплантов.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой медицинскую клеящую или заполняющую композицию для склеивания, заполнения, нанесения покрытия, образования раневого покрытия и гемостаза на биологических тканях, включающую: (a) первый компонент, содержащий окисленные гликозаминогликаны, получаемые окислением посредством введения формильной группы; и (b) второй компонент, содержащий полиамин, включающий две или более аминогруппы, причем рН второго компонента в водном растворе составляет от 8,5 до 11,0; в которой окисленный гликозаминогликан выбран из группы, состоящей из окисленной гиалуроновой кислоты, окисленного хондроитинсульфата, окисленного хондроитина, окисленного дерматансульфата и окисленного кератансульфата, и в которой полиамин выбран из группы, состоящей из полилизина, путресцина, кадаверина, спермидина, спермина, протамина и полиэтиленимина (ПЭИ).
Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарной медицины, в частности к способу получения нанокапсул ветеринарного препарата биопага-Д в оболочке из каррагинана. Согласно способу к суспензии каррагинана в метаноле прибавляют 0,01г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, Полученную смесь перемешивают, добавляют порошок биопага-Д, затем добавляют 5 мл ацетона, далее полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой дерматологическое репаративное средство, содержащее зостерин, редкосшитые акриловые полимеры, представляющие собой эфир гомополимеров акриловой кислоты, поперечно-сшитых аллилсахарозой, аллилпентаэритритом или дивинилгликолем, консерванты, едкий натр и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.
Гель противогрибкового действия (варианты) // 2638798
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой гель противогрибкового действия, содержащий пектин, глицерин, карбопол, пироктон оламин, воду очищенную, экстракты трав чистотела, тысячелистника, зверобоя, цветков календулы, листьев мяты перечной и череды, эфирные масла донника, пихты, лаванды и гвоздики, аммиачную воду 10%, нипагин, нипазол, ПЭГ-стеарат и масло растительное, или гель противогрибкового действия, содержащий пектин, глицерин, карбопол, пироктон оламин, воду очищенную, экстракты трав чистотела, тысячелистника, зверобоя, полыни горькой, цветков календулы, ромашки, листьев мяты перечной, корней солодки, плодов шиповника, фенхеля, чабреца, тмина, сосновых почек, эфирные масла донника, пихты, лаванды и гвоздики, эуксил, эмпикол, ПЭГ-стеарат и масло растительное, или гель противогрибкового действия, содержащий пектин, глицерин, карбопол, пироктон оламин, воду очищенную, экстракты трав чистотела, тысячелистника, зверобоя, полыни горькой, цветков календулы, ромашки, листьев мяты перечной, корней солодки, плодов шиповника, фенхеля, чабреца, тмина, сосновых почек, эфирные масла донника, лаванды, гвоздики и кедра, эуксил, эмпикол, Sibo salcare SC-91 и масло растительное, или гель противогрибкового действия, содержащий пектин, глицерин, карбопол, пироктон оламин, воду очищенную, экстракты трав чистотела, тысячелистника, зверобоя, полыни горькой, цветков календулы, ромашки, листьев мяты перечной, корней солодки, плодов шиповника, фенхеля, чабреца, тмина, сосновых почек, эфирные масла донника, пихты, лаванды, гвоздики и фенхеля, эуксил, эмпикол, Sibo salcare SC-91 и масло растительное, причем компоненты в гелях находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям медицинского назначения, а именно к новым синтетическим сульфосодержащим гомо- и сополимерам 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты с собственной биоактивностью, которые могут быть использованы в фармакологии в качестве перспективных противовирусных средств или служить основой новых эффективных и безопасных противовирусных лекарственных средств и их лекарственных форм.
Изобретение относится к медицине, в частности к способам лечения или профилактики бактериального вагиноза, предотвращения рецидива бактериального вагиноза и облегчения или предотвращения симптомов бактериального вагиноза у субъекта.
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для иммунокоррекции при хронической ишемии головного мозга. Способ иммунокоррекции включает введение 250 мг/сут 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината («Мексикор») 5 дней внутривенно и 7 инъекций по 6 мг внутримышечно азоксимера бромида («Полиоксидоний») каждые 48 часов.
Изобретение относится к области фармации, клинической и экспериментальной медицины и ветеринарии, в частности к новым соединениям-ингибиторам р38 MAP киназы структуры типа (I)-(VII), которые могут быть использованы для лечения или профилактики спайкообразования.
Имплантируемые таблетки налтрексона // 2620254
Изобретение относится к медитцине. Описаны имплантируемые таблетки налтрексона и способ стерилизации имплантируемых таблеток налтрексона.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для применения ингибитора IBAT и связующего желчной кислоты (холестирамин, холестипол или колесевелам), для изготовления комбинации для одновременного, последовательного или раздельного введения для лечения заболевания печени.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам способа получения активного конъюгата фермента гиалуронидазы с сополимером с использованием карбодиимидного или азидного метода конъюгации, очистки, концентрирования и лиофильного высушивания (или разбавления), при этом сополимер представляет собой водорастворимый сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина, (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиния или его гидразида и 1,4-этиленпиперазина общей формулы: , где n составляет от 40% до 90% от общего количества звеньев, m составляет от 3% до 40% от общего количества звеньев, n+m+1=100%, полученный из поли-1,4-этиленпиперазина путем окисления, алкилирования и, в случае азидного метода, гидразинолиза.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения телязиоза у крупного рогатого скота. Способ заключается в том, что вводят в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно в течение пяти дней в дозе 0,5-1,0 г препарат, содержащий в мас.%: ивермектин 0,2-0,3; азитромицин 0,9-1,1; карбомер 0,5-1,0; воду 8,0-12,0; монопропиленгликоль до 100,0.
Гемостатическое средство // 2602305
Изобретение относится к медицине и заключается в гемостатическом средстве, которое представляет собой полииммонийметандиамина хлорид. Технический результат заключается в эффективном кровоостанавливающем действии с обеспечением выраженного обезболивания.
Антимикробные суппозитории // 2595852
Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. Предложенные антимикробные суппозитории включают хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), гидроколлоид меди, Витепсол, масло какао, глицерин и полиэтиленгликоль.
Способ получения водорастворимых сополимеров n-виниламидов, содержащих альдегидные группы // 2594253
Изобретение относится к способу получения водорастворимых сополимеров N-виниламидов, содержащих альдегидные группы, путем радикальной сополимеризации N-винилпирролидона или N-метил-N-винилацетамида с непредельным мономером, содержащим защищенную альдегидную группу, с последующим удалением защитной группировки, отличающемуся тем, что в качестве непредельного мономера используют аллилидендиацетат, который сополимеризуют с N-виниламидом в массе и в растворе спирта, в инертной атмосфере, в присутствии радикального инициатора - динитрилаазоизомасляной кислоты 0,2-0,5 масс.%, при концентрации мономеров 20-50 масс.%, при температуре 65°C, в течение 24 часов, сополимер осаждают в диэтиловый эфир, активацию сополимера проводят в водной среде 0,1 N гидроокисью натрия, при концентрации сополимера 1 масс.% и мольном соотношении основание:мономерное звено аллилидендиацетат, равном 1:0,1-0,4, при этом сополимер с конверсией 80-55% содержит аллилидендиацетат 10-40 мол.% с молекулярной массой 9000-300000.
Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицинской практике в качестве гемостатических средств местного действия, например при хирургических операциях, для остановки кровотечения при травматических ранах, в стоматологии, обладающих одновременно бактерицидными, фунгицидными, бактериостатическими и фунгистатическими действиями.
Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса // 2582975
Изобретение относится к области фармации, клинической и экспериментальной медицины и ветеринарии, в частности к соединениям-ингибиторам р38 MAP киназы структуры типа (I)-(VII), которые могут быть использованы для лечения или профилактики спайкообразования.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к полимерным материалам для офтальмологических и оториноларингологических устройств, полученных полимеризацией композиции, содержащей a) от 75 до 97% (масс./масс.) монофункционального акрилатного или метакрилатного мономера, b) дифункциональный акрилатный или метакрилатный полифункциональный мономер и с) от 1 до 8% (масс./масс.) разветвленного полиэтиленгликольного макромера, а также к их применению в качестве материалов для внутриглазных линз, контактных линз, кератопротезов, роговичных колец или вкладок, отологических вентиляционных трубок и назальных имплантатов.
