Амины, например амантадин (A61K31/13)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K31/13                     Амины, например амантадин ( A61K31/04 имеет преимущество)(1073)

Фармакологическая композиция для компенсации артериальной гипертензии и ассоциированных с ней патологий сердечно-сосудистой системы // 2792884
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и представляет собой лекарственную композицию, предназначенную для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Данная композиция может применяться для лечения в комплексной терапии ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гипертрофии миокарда, нарушений ритма различного генеза, кардионевроза.

Композиции для лечения нейродегенеративных заболеваний // 2792562
Группа изобретений относится к фармацевтической химии, а именно к соединению формулы (I) и конкретным соединениям, указанным в формуле изобретения, их фармакологически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, применениям и способам ингибирования и лечения когнитивных нарушений и болезни Альцгеймера.
Способ лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря // 2792534
Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, в частности к нейроурологии и может быть использовано для консервативного лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря. Пациент принимает 30 мг Дапоксетина утром внутрь в течение одного месяца.

Бис(алкоксибензил)алкандиамины, обладающие кардиотропной активностью // 2791576
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым бис(алкоксибензил)алкандиаминам общей формулы I и их физиологически приемлемым солям, предпочтительно дигидрохлоридам общей формулы II (I*2НСl), исключая 1,3-бис((2,3,4-триметоксибензил)амино)пропан, обладающим кардиотропной активностью.

Схема лечения 2-амино-1-(2-(4-фторфенил)-3-(4-фторфениламино)-8,8-диметил-5,6-дигидроимидазо[1,2-а]пиразин-7(8н)-ил)этаноном и его комбинациями // 2791466
Группа изобретений относится к комбинации такого противомалярийного препарата, как 2–амино–1–(2–(4–фторфенил)–3–(4–фторфениламино)–8,8–диметил–5,6–дигидроимидазо[1,2–а]пиразин–7(8H)–ил)этанон (KAF156) или его фармацевтически приемлемая соль с другим противомалярийным лекарственным средством – люмефантрином, и способу лечения указанной комбинацией.
Лечебно-профилактическое средство для сельскохозяйственных животных // 2791325
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в качестве лечебно-профилактического средства для нормализации водно-электролитного баланса и регуляции рН пищеварительного тракта у животных, в частности у молодняка животных.

Трансдермальная терапевтическая система // 2791107
Настоящее изобретение относится к трансдермальной терапевтической системе, содержащей слой подложки, который не является проницаемым для активного ингредиента, и матриксный слой на одной стороне слоя подложки, где матриксный слой содержит по меньшей мере один адгезив, склеивающий при надавливании, и S-кетамин или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где по меньшей мере один адгезив, склеивающий при надавливании, имеет свободные гидроксильные группы, а также к ее применению в качестве лекарственного средства, в частности для лечения депрессии и боли.

Пероральная дозированная форма, содержащая наружное покрытие для быстрого высвобождения // 2789054
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой пероральную дозированную форму с покрытием, обеспечивающим чувственное ощущение в полости рта потребителя, содержащую: сердцевину, содержащую ацетаминофен, фенилэфрин и декстрометорфан или дифенгидрамин; наружное покрытие для быстрого высвобождения, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль, а также мальтодекстрин и согревающее ощущаемое вещество; и промежуточное покрытие, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль.

Способ лечения ковид 19 // 2788430
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии инфекционных болезней, и может быть использовано для лечения Covid 19. Способ включает ингаляции раствора Лидокаина 20 мг/мл 4 мл с использованием компрессионного небулайзера 4-6 раз в сутки 5-10 дней, таблетки: Фамотидин 40 мг 3-4 раза в сутки 7-14 дней, Доксициклин 100 мг 3 раза в сутки 7-10 дней, Бромгексин 8 мг 4 раза в сутки 7-14 дней, Спиронолактон 50 мг 1 раз в сутки 7-14 дней, Нифуроксазид 200 мг 4 раза в сутки 7 дней.
Композиция для местного применения при лечении онихомикозов (варианты) // 2786851
Группа изобретений относится к медицине, а именно к композициям для местного применения при лечении онихомикозов. Композиция для местного применения при лечении онихомикозов содержит нафтифин и очищенную воду, дополнительно диметилсульфоксид, карбомер, метилпарабен и пропилпарабен, при следующем содержании ингредиентов, мас.%: нафтифин – 1,0, диметилсульфоксид – 60,0, карбомер – 1,0, метилпарабен – 0,1, пропилпарабен – 0,1, очищенная вода – остальное до 100,0.

Средство для профилактики возникновения инвазионных заболеваний, вызываемых аргасовыми клещами семейства "argasidae" // 2786837
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средству для профилактики возникновения инвазионных заболеваний, вызываемых аргасовыми клещами семейства Argasidae. Средство для профилактики возникновения инвазионных заболеваний, вызываемых аргасовыми клещами семейства Argasidae, содержащее глицерин, ланолин, эфирное масло сосны, при этом дополнительно содержит Тимол-В и ментоловое масло, в соотношении масс %: тимол-В 2,95, ланолин 12,55, глицерин 78,2, эфирное масло сосны 2,05, ментоловое масло 4,25.

Средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров // 2786798
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к средству для лечения острого послеродового эндометрита у коров. Средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров включает приготовленные на основе очищенной воды раствор флорфеникола, содержащий 4 г/л действующего вещества, дополнительно введенные раствор тетрахлорида, содержащий 4 г/л действующего вещества, и используемый в качестве противогрибкового действующего вещества 3% водный раствор смеси бензоата натрия и сорбата калия, которые взяты в равных соотношениях, новокаин и настойку чемерицы, взятые в определённых соотношениях.

Вещество, восстанавливающее физическую работоспособность после острого утомления // 2784542
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и касается применения тригидрохлорид N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил}-1,2-этандиамина в качестве средства, восстанавливающего физическую работоспособность после острого утомления.

Способы лечения синдрома дузе с использованием фенфлурамина // 2784524
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к неврологии и терапии, и предназначена для лечения пациента с диагнозом синдрома Дузе. Для лечения симптомов синдрома Дузе у пациента с диагнозом синдрома Дузе применяют фармацевтическую композицию, содержащую фармацевтически приемлемый носитель и фенфлурамин или его фармацевтически приемлемую соль в количестве, достаточном для лечения, предотвращения и/или облегчения указанных симптомов синдрома Дузе у пациента.

Терапевтическое средство для лечения деменции, представляющее собой комбинацию производного пиразолохинолина и мемантина // 2784428
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для лечения болезни Альцгеймера. Терапевтическое средство для лечения болезни Альцгеймера представляет собой комбинацию (S)–7–(2–метокси–3,5–диметилпиридин–4–ил)–1–(тетрагидрофуран–3–ил)–1H–пиразолo[4,3–c]хинолин–4(5H)–она, который представлен формулой (I)или его фармацевтически приемлемой соли и мемантинa, который представлен формулой (II)или его фармацевтически приемлемой соли.

Анальгетические соединения // 2782320
Изобретение относится к соединениям, выбранным из соединений формул (Ie), (In), (Ip), (Iq), (Ir) и (Is), или их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для уменьшения или по меньшей мере частичного предотвращения боли или лихорадки.

Повышение биодоступности лекарственных средств при терапии налтрексоном // 2781141
В настоящем изобретении предложен способ лечения избыточного веса или ожирения, включающий введение фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли и бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли, обеспечивающий контроль доступности при приеме с пищей, не содержащей высокожирную пищу.
Композиции назального спрея и связанные способы лечения // 2780378
Группа изобретений относится к композиции и способам, которые могут быть использованы для лечения различных состояний, включая симптомы простуды и аллергии, такие как носовые выделения, кашель, чихание, синусит и тому подобное.

Композиции, содержащие модуляторы рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) // 2779056
В изобретении описаны стабильные композиции, содержащие модулятор рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P), которые можно применять в качестве лекарственных форм. Модуляторы рецептора S1P, как правило, представляют собой аналоги сфингозина, такие как 2-замещенные 2-аминопропан-1,3-диольные или 2-аминопропанольные производные, например FTY720.

Способ выбора стартовой схемы послеоперационного обезболивания у пациентов после видеолапароскопической холецистэктомии // 2779003
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакогенетике. Определяют полиморфизм rs3892097 гена CYP2D6.

Способ выбора стартовой схемы послеоперационного обезболивания у пациентов после видеолапароскопической холецистэктомии // 2778266
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакогенетике. Определяют полиморфизм rs1799853 гена CYP2C9.
Способ вагинальной миомэктомии при локализации миоматозного узла в шейке матки // 2777243
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и сосудистой хирургии. Трансрадиальным доступом осуществляют селективную катетеризацию общих подвздошных артерий (ОПА).

Режим дозирования модулятора рецептора s1p // 2776152
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и иммунологии, и предназначено для лечения рассеянного склероза. Способ лечения рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включает введение перорально указанному пациенту суточной дозы 0,5 мг лекарственного средства, выбранного из финголимода (FTY720), его фосфатного производного или его фармацевтически приемлемой соли.

Способ лечения гнойных ран // 2775878
Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, в частности к гнойной хирургии. Способ лечения гнойных ран большой площади после перенесенной имплантации искусственных материалов включает предварительную обработку гнойной раны раствором хлоргексидина 0,02% и подсушивание.

Офтальмологическое лекарственное средство, содержащее сальбутамол // 2774971
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для предотвращения и/или лечения глазных заболеваний или расстройств. Для предотвращения или лечения одного или нескольких офтальмологических заболеваний, связанных с ухудшением состояния глаза и/или ухудшением зрительной функции, применяют композицию, содержащую сальбутамол или его фармацевтически приемлемую соль, ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или его фармацевтически приемлемую соль, антагонист рецепторов альдостерона или его фармацевтически приемлемую соль, N-ацетил-DL-лейцин или его фармацевтически приемлемую соль.

Способ выбора стартовых обезболивающих лекарственных препаратов в послеоперационном периоде после кардиохирургических вмешательств // 2774227
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакогенетике, и предназначено для выбора стартовых обезболивающих лекарственных препаратов в послеоперационном периоде после кардиохирургических вмешательств.

Кардиотропное средство с анксиолитическими и анальгетическими свойствами // 2773018
Изобретение относится к применению тригидрохлорида N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил}-1,2-этандиамина, обладающего кардиотропным действием, в качестве анальгетического и анксиолитического средства.
Способ определения показаний к назначению инстилляций раствора фенилэфрина 2,5% при нарушениях аккомодации у детей с миопией // 2772537
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. При нарушениях аккомодации у детей с миопией определяют амплитуду аккомодации с помощью автоматического рефракто-керато-тоно-пахиметра TONOREF III, до и через 30 минут после инстилляций 2,5% раствора Фенилэфрина.

Способ лечения пролиферативной витреоретинопатии с помощью мелфалана, ассоциированного с липосомами, в эксперименте // 2772520
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения пролиферативной витреоретинопатии в эксперименте с помощью мелфалана, ассоциированного с липосомами. Однократно интравитреально вводят препарат мелфалан 0.0025 мг в объеме 0.1 мл.

Способы лечения рака яичника // 2772432
Изобретение относится к способу ингибирования опухолевого роста или достижения регрессии опухоли у субъекта, имеющего эпителиальный рак или опухоль яичника, экспрессирующие ERα, включающий введение указанному субъекту суточной пероральной дозы, составляющей от 100 до 1000 мг RAD1901 или его фармацевтически приемлемой соли.

Агент, способствующий ангиогенезу, и методы его использования // 2771982
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому агенту для стимуляции ангиогенеза у субъекта, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить химическое соединение, представляющее собой тетрамерную форму пептида His-His-His-Arg-His-Ser-Phe, линейно связанного с фрагментами ПЭГ с образованием указанной мультимерной формы.

Терапия болезни паркинсона с применением комбинации с фиксированными дозами // 2771522
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения болезни Паркинсона, включающему введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию прамипексола и разагилина с фиксированными дозами, причем указанная комбинация с фиксированными дозами содержит от 0,2 мг до 0,7 мг прамипексола и от 0,6 мг до 0,8 мг разагилина, при этом доза прамипексола ниже дозы разагилина.

Нейро-аттенуирующие кетаминовые и норкетаминовые соединения, их производные и способы их получения // 2771275
Изобретение относится к области органической химии, а именно к изотопно-обогащенному производному норкетамина или к его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе изотопно-обогащенного производного норкетамина и его применению для ингибирования активности NMDA (N-метил-d-аспартат) рецептора.

(+)-альфа-дигидротетрабеназин для использования при лечении двигательного расстройства // 2771164
Группа изобретений относится к области медицины и фармакологии, а именно к лечению двигательных расстройств, таких как синдром Туретта. Более конкретно описано применение (+)-α-дигидротетрабеназина или его фармацевтически приемлемой соли для лечения гиперкинетического двигательного расстройства, где лечение включает определение приблизительной массы субъекта, и: (i) когда субъект имеет массу 30-50 кг, введение максимального суточного количества (+)-α-дигидротетрабеназина или его фармацевтически приемлемой соли, соответствующего от 2 мг до 7,5 мг свободного основания (+)-α-дигидротетрабеназина; (ii) когда субъект имеет массу 50-75 кг, введение максимального суточного количества (+)-α-дигидротетрабеназина или его фармацевтически приемлемой соли, соответствующего от 5 мг до 10 мг свободного основания (+)-α-дигидротетрабеназина; (iii) когда субъект имеет массу 75-95 кг, введение максимального суточного количества (+)-α-дигидротетрабеназина или его фармацевтически приемлемой соли, соответствующего от 7,5 мг до 15 мг свободного основания (+)-α-дигидротетрабеназина; или (iv) когда субъект имеет массу больше 95 кг, введение максимального суточного количества (+)-α-дигидротетрабеназина или его фармацевтически приемлемой соли, соответствующего от 15 мг до 20 мг свободного основания (+)-α-дигидротетрабеназина; количество (+)-α-дигидротетрабеназина, вводимого за сутки, составляет от 15 мг до 20 мг.
Способ комбинации продленной высокой спинальной и эндотрахеальной анестезий с субнаркотическими дозами кетамина при операциях на верхнем этаже брюшной полости // 2770739
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для комбинированной продленной высокой спинальной и эндотрахеальной анестезий при операциях на верхнем этаже брюшной полости.

Новый ингибитор hif-1-альфа, способ его получения и фармацевтическая композиция для профилактики или лечения связанных с ангиогенезом заболеваний глаз, содержащая его в качестве активного компонента // 2770027
Настоящее изобретение относится к соединению, представленному следующей Формулой (1), которое используется для лечения или профилактики возрастной макулярной дегенерации, диабетической ретинопатии, ретинопатии недоношенных или неоваскулярной глаукомы, к содержащей данное соединение фармацевтической композиции и к способу лечения или профилактики возрастной макулярной дегенерации, диабетической ретинопатии, ретинопатии недоношенных или неоваскулярной глаукомы с использованием данного соединения.В формуле 1 А1 и А2, каждый независимо, представляют собой -Н, галоген или метокси; В1 представляет собой –Н или метокси; R1 представляет собой С3-10 циклоалкилокси, гетероциклоалкил с 5- или 6-членным кольцом, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N, О и S, или бензиламино; причем бензильная группа может опционально быть замещена по меньшей мере одним -CN.

Фармацевтическая композиция для лечения острой и хронической боли, содержащая полмакоксиб и трамадол // 2769555
Настоящее изобретение относится к комплексу, содержащему полмакоксиб и трамадол. Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции и лекарственному средству или анальгетическому средству, каждый из которых содержит два типа активных ингредиентов, полмакоксиб и трамадол, и, более конкретно, к действию и применениям активных ингредиентов в лекарственном средстве или анальгетическом средстве для лечения умеренной острой и хронической боли, вызываемой воспалительными и множественными факторами.

Способ лечения хронической сердечной недостаточности у детей раннего возраста с дилатационным фенотипом кардиомиопатии // 2768596
Изобретение относится к медицине, а именно к детской кардиологии, и может быть использовано у детей раннего возраста с дилатационным фенотипом кардиомиопатии (КМП). В первый день назначают иАПФ в дозе 1/10 от терапевтической, на следующий день назначают БАБ, также начиная с 1/10 от терапевтической дозы.

Способ терапии острого бактериального холангиогепатита у кошек // 2766787
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к терапии внутренних болезней животных. Способ терапии острого бактериального холонгиогепатита у кошек включает введение марфлоксина в дозе 2 мг/кг внутримышечно 1 раз в день в течение 14 дней и метрогила в дозе 15 мг/кг внутривенно капельно 2 раза в день в течение 10 суток с последующим переводом на пероральную форму в аналогичной дозе еще в течение 30 дней, урсофалька перорально в дозе 15 мг/кг 1 раз в день в течение 45 дней, витамина В12 по 500 мкг подкожно 1 раз в 7 дней в течение 45 дней, витамина Ε перорально в дозе 15 мг/кг 2 раза в день в течение 6 недель, адеметионина перорально в дозе 20 мг/кг 2 раза в день в течение 6 недель.
Способ предоперационной подготовки больных раком легкого после перенесенной covid-19 ассоциированной пневмонии // 2766291
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для предоперационной подготовки больных раком легкого, которые перенесли COVID-19 ассоциированную пневмонию. Для этого за 7 недель до хирургического лечения проводят реабилитационный комплекс, представленный тремя модулями: небулайзерную терапию с ингаляциями смеси растворов лазолван 1 мл и чередованием сульфатной минеральной воды 2 мл и бром-йодной минеральной воды 2 мл, которую выполняют ежедневно, три раза сутки в течение 10 минут.

Комбинации ингибиторов lsd1 для лечения гематологических злокачественных заболеваний // 2766259
Группа изобретений относится к области лечения гиперпролиферативных нарушений, прежде всего гематологических злокачественных заболеваний. Заявлена комбинация для лечения гиперпролиферативного нарушения, содержащая соединение формулы (I):или его фармацевтически приемлемую соль и терапевтический агент, выбранный из третиноина, цитарабина, пинометостата, вориностата, риколиностата, энтиностата, децитабина, азацитидина, квизартиниба, нутлина-3A, дасатиниба, JQ1 и их фармацевтически приемлемых солей.

Низкомолекулярные активаторы амфк // 2766146
Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из указанных ниже соединений, или их фармацевтически приемлемым солям, которые предотвращают убиквитинилирование и последующее разрушение АМФ-активируемой протеинкиназы (АМФК).

Способ профилактики эксайтотоксического повреждения сетчатки производным диметиламиноэтанола в эксперименте // 2765675
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эксайтотоксического повреждения сетчатки. Способ коррекции эксайтотоксического повреждения сетчатки включает внутрижелудочное введение бис-(-2-гидроксиэтил-N-диметиламиния) 2[(2.6-дихлорфенил)амино]-фенилэтаноата - DMAE 10-19 однократно в дозе 13,8 мг/кг белым крысам линии Wistar за 40 минут до моделирования эксайтотоксического повреждения сетчатки.

Сокристаллы бензоата лития и их применения // 2765625
Настоящее изобретение относится к сокристаллу соединения бензоата лития и сокомпонента, представляющему собой сокристалл бензоата лития и транскоричной кислоты в молярном соотношении 1:1, причем сокристалл имеет картину порошковой рентгеновской дифракции с пиками (2Θ) в: 5,2; 7,1; 7,5; 8,0; 10,2; 12,8; 13,9; 14,5; 16,2; 17,2; 17,6; 18,5; 20,7; 21,2; 22,1; 23,0; 23,8; 24,7; 25,4; 25,8; 26,6; 27,2; 27,8; 29,1; 30,1; 30,9; 31,3; 33,6.

Трансдермальные системы доставки мемантина // 2764764
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансдермальной системе доставки для системной доставки мемантина, содержащей: (a) контактирующий с кожей адгезивный слой для приклеивания системы для трансдермальной доставки на кожу потребителя; (b) промежуточный слой, прямо контактирующий с адгезивным слоем; (c) слой резервуара лекарственного средства на промежуточном слое, причем слой резервуара лекарственного средства по существу состоит из соли мемантина и щелочной соли, средства, усиливающего проникновение, которое представляет собой высший спирт, носителя в виде гидрофильного растворителя, сшитого поливинилпирролидона, и сополимера акрилата, где щелочная соль представляет собой ацетат, оксалат, цитрат, тартрат, бикарбонат или гидросульфид Na+, K+, Mg2+ или Ca2+, где после нанесения трансдермальной системы доставки на кожу индивидуума мемантиновое основание образуется in situ в результате реакции соли мемантина и щелочной соли, также относится к композициям для системной доставки мемантина и к способу доставки мемантина индивидууму, нуждающемуся в этом, включающему приведение в контакт ткани индивидуума с трансдермальной системой доставки.
Антисептический антибактериальный ионообменный материал «ионит» // 2764596
Группа изобретений относится к области медицины и химии. 1 объект представляет собой антисептический ионообменный материал, содержащий полиакрилонитрильное ионообменное волокно, модифицированное путем пропитки антисептическим водным раствором полимеров, содержащим полигексаметиленгуанидин фосфат или полигексаметиленгуанидин гидрохлорид в количестве от 0,1 до 30 мас.%; моноэтаноламин, алкилдиметиламмоний хлорид или алкилтриметиламмоний хлорид в количестве от 0,1 до 10 мас.%; и бензалконий хлорид (алкилбензилдиметиламмония хлорид) в количестве от 0,1 до 30 мас.%.

Ингибитор lsd1, а также способ его получения и его применение // 2763898
Настоящее изобретение относится к классу циклопропиламиновых соединений, а именно к соединению формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или его таутомеру,где значения f, r, е, р, m, n, R1, R2, R3, R4 и R6 такие, как определены в формуле изобретения.

Способ повышения эффективности гипотензивной терапии // 2762909
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, может быть использовано в клинической практике для выбора гипотензивной терапии у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца.

Применение n,n-диэтил-5,5-дифенил-2-пентиниламина гидрохлорида для лечения некардиогенного отека легких // 2762495
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии и реаниматологии, и предназначено для лечения некардиогенного отека легких. В качестве средства лечения используют водный 1%-ный раствор N,N-диэтил-5,5-дифенил-2-пентиниламина гидрохлорида, который вводят в виде аэрозоля с диапазоном распределения частиц от 0,2 до 8 мкм.
 
.
Наверх