Патенты автора Новицкий Иван Александрович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и психологии, и может быть использовано при проведении скрининговой диагностики головной боли напряжения (ГБН) у подростков. Для этого определяют признаки проявления ГБН и оценивают их в баллах. К таким признакам относятся: частота головной боли: реже 1 дня в неделю 0 баллов, 1 день в неделю 1 балл, чаще 1 дня в неделю - 6 баллов; наличие причин, провоцирующих головную боль: недосыпание, избыточный сон, общая усталость, погодные явления, выходные дни недели - 1 балл; вид состояния перед головной болью или в самом ее начале: возбуждение, гиперактивность, тревожность, слабость, апатия, депрессия, трудность концентрации внимания, зевота - 1 балл, напряжение, либо болезненность мышц шеи или затылка - 2 балла; сила головной боли: не беспокоит - 2 балла, беспокоит, не мешая заниматься обычными делами, - 3 балла, беспокоит, мешая заниматься обычными делами, - 0 баллов; локализация головной боли: в области лба или висков - 0 баллов, в области затылка - 1 балл, нет локализации или болит вся голова - 1 балл; односторонняя головная боль - 0 баллов, двусторонняя - 2 балла; характер головной боли: пульсирующий - 0 баллов, монотонный, давящий, сжимающий - 3 балла; наличие тошноты: не беспокоит вообще - 2 балла, беспокоит, - 0 баллов; зависимость головной боли от физической активности: нет - 2 балла, мешает, раздражает - 0 баллов; зависимость головной боли от яркого света: нет - 2 балла, мешает, раздражает - 0 баллов; зависимость головной боли от шума: нет - 2 балла, мешает, раздражает - 0 баллов; наличие боли в области шеи, спины, поясницы, позвоночника: нет - 0 баллов, 1-2 раза в месяц - 1 балл, чаще 2 раз в месяц - 2 балла. Полученные баллы суммируют и получают значение индекса диагностики головной боли напряжения (ИД-ГБН). При величине ИД-ГБН, равной или больше 15 баллов, у подростков диагностируют головную боль напряжения. Способ обеспечивает информативную скрининговую диагностику головной боли напряжения у подростков без использования инструментальных данных за счет учета множества факторов проявления данного состояния, что также повышает эффективность диагностики головной боли напряжения, особенно пограничных состояний. 1 табл., 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, анестезиологии и реанимации, и может быть использовано для купирования реперфузионного синдрома у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST. Способ включает проведение пациенту лечебной коронароангиографии, в периоперационный период вводят трехкратно внутривенно медленно, не менее 2 мин, по 4 мл 25% раствора магния сульфата в начале проведения тромбоэкстракции, в начале проведения баллонной ангиопластики, через 2 мин после завершения баллонной ангиопластики. Использование изобретения позволяет быстро купировать реперфузионный синдром у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST, снизить риск летального исхода и осложнений за счет предупреждения реперфузионного синдрома и восстанавления кровоснабжения в зоне острого инфаркта миокарда, уменьшить объем лекарственной терапии и соответственно риск побочных эффектов. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нормальной и патологической физиологии человека, и может быть применено для определения начала повышения артериального давления при синхронизации и десинхронизации биоритма колебаний артериального давления (БКАД). Определяют хронотип и подвид хронотипа путем присвоения балльной оценки по «Тесту для определения хронотипов». В зависимости от полученного балльного значения определяют хронотип как «жаворонок+», «жаворонок-», «сова-» или «сова+». Определяют синхронизацию или десинхронизацию биоритмов пациента. Для хронотипа «жаворонок+» прогнозируют начало повышения АД в 4-6 часов при синхронизированных биоритмах и в 18-20 часов при десинхронизации. Для хронотипа «жаворонок-» прогнозируют начало повышения АД в 7-9 часов при синхронизированных биоритмах и в 20-22 часа при десинхронизации. Для хронотипа «сова+» прогнозируют начало повышения АД в 0-2 часа при синхронизированных биоритмах и в 10-12 часов при десинхронизации. Для хронотипа «сова-» прогнозируют начало повышения АД в 20-22 часа при синхронизированных биоритмах и в 4-6 часов при десинхронизации. Способ позволяет быстро определить синхронизацию или десинхронизацию биоритмов у больных АГ, что создает возможность своевременно прогнозировать начало повышения АД для выявления риска осложнений за счет определения хронотипа и подвида хронотипа, а также синхронизации или десинхронизации биоритмов пациента. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и психологии. Определяют признаки проявления мигрени и семейного анамнеза и оценивают их в баллах: наличие ауры - 1 балл; сила головной боли: почти не беспокоит или беспокоит средне - 0 баллов, беспокоит сильно или очень сильно - 3 балла; локализация головной боли: в области лба и висков - 1 балл, нет локализации - 0 баллов; односторонняя головная боль - 2 балла, двусторонняя - 0 баллов; характер головной боли: монотонный, давящий, сжимающий - 0 баллов, пульсирующий - 3 балла; тошнота во время головной боли: нет - 0 баллов, не может принимать пищу - 1 балл, беспокоит средне - 2 балла, сильно - 3 балла, очень сильно - 4 балла; зависимость головной боли от физической активности: нет - 0 баллов, немного - 1 балл, очень усиливается - 3 балла; зависимость головной боли от яркого света: нет - 0 баллов, немного - 1 балл, очень раздражает - 2 балла; зависимость головной боли от шума: нет - 0 баллов, немного - 1 балл, очень раздражает - 2 балла; наличие головной боли у родственников: у мамы - 1 балл, у других родственников или отсутствует - 0 баллов. Полученные баллы суммируют, и при сумме баллов, равной или больше 8 баллов, у подростков диагностируют мигрень. Способ позволяет повысить достоверность скрининговой диагностики, что достигается за счет оценки признаков, которые являются чувствительными и специфичными для мигрени у подростков. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития атопического дерматита у детей грудного возраста. Сущность способа состоит в том, что в мембранах эритроцитов пуповинной крови новорожденного с помощью газовой хроматографии определяют уровень гамма-линоленовой кислоты. При содержании кислоты в пределах от 0,01 до 4,63 мг/л прогнозируют развитие атопического дерматита у детей грудного возраста. Использование заявленного способа позволяет повысить точность прогнозирования развития атопического дерматита у детей. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неврологии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть применено для выявления десинхронизации циркадианных ритмов артериального давления у больных гипертонической болезнью
Изобретение относится к медицинской экологии
Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для вакцинации спортсменов против дифтерии и столбняка

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к офтальмологии и может быть применено при определении стадий раневого процесса проникающих ранений глаз
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к офтальмологии, и может быть применено для определения стадий проникающих ранений глаз

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к офтальмологии, и может быть применено при медикаментозном лечении проникающих ранений глаз

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к офтальмологии
Изобретение относится к офтальмологии и может быть применено для гипертермии глаза с научно-диагностической и лечебной целью
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть применено при медикаментозном лечении проникающих ранений глаз

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для определения стадий раневого процесса проникающих ранений глаз в эксперименте
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для верификации тяжести течения бронхиальной астмы (БА) у детей

Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной медицине и офтальмологии, и может быть использовано при медикаментозном лечении проникающих ранений глаз
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается вакцинопрофилактики полиомиелита на Крайнем Севере
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть применено при медикаментозном лечении проникающих ранений глаз

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к офтальмологии
Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности и может быть использовано в качестве косметического средства для питания и защиты кожи, для лечения ожогов, экзем, поврежденных тканей, а также может быть использовано в ветеринарии
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается ревакцинации детей против краснухи на Крайнем Севере
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается вакцинации детей, достигших 12-месячного возраста, против краснухи в условиях Крайнего Севера
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается ревакцинации детей против краснухи в условиях Крайнего Севера
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается вакцинации детей против краснухи в условиях Крайнего Севера
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается вакцинопрофилактики краснухи на Крайнем Севере
Изобретение относится к медицине, к педиатрии, и касается ревакцинации детей против эпидемического паротита на Крайнем Севере
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при ревакцинации взрослых людей против дифтерии и столбняка в условиях Крайнего Севера

 


Наверх