Имеющие ароматические группы, например сулиндак, 2-арилпропионовые кислоты, этакриновая кислота (A61K31/192)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/192 Имеющие ароматические группы, например сулиндак, 2-арилпропионовые кислоты, этакриновая кислота(210)
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к средству для лечения острого послеродового эндометрита у коров. Средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров включает приготовленные на основе очищенной воды раствор флорфеникола, содержащий 4 г/л действующего вещества, дополнительно введенные раствор тетрахлорида, содержащий 4 г/л действующего вещества, и используемый в качестве противогрибкового действующего вещества 3% водный раствор смеси бензоата натрия и сорбата калия, которые взяты в равных соотношениях, новокаин и настойку чемерицы, взятые в определённых соотношениях.
Изобретение относится к области фармакологии и касается терапевтической композиции в виде капель для лечения среднего отита с перфорацией барабанной перепонки, которые могут быть использованы для восстановления целостности барабанной перепонки, как следствие - слуха человека.
Изобретение относится к способу получения полиморфной формы бензоата натрия, которая имеет дифракционную рентгенограмму, содержащую характеристические пики при угле отражения 2θ 4,3, 5,9, 7,1, 8,6, 10,1, 10,7, 12,9, 13,8, 14,4, 17,2, 17,7, 18,5, 21,5, 22,0, 22,6, 23,7, 25,1, 25,9, 26,2, 26,9, 27,9, 28,2, 28,8, 29,1, 29,7, 30,2, 31,2, 33,2, 34,9, 35,8, 36,1 и 39,3.
Лечение холестатического зуда // 2781281
Настоящее изобретение относится к лечению холестатического зуда. Способ лечения холестатического зуда, связанного с первичным билиарным холангитом, включает пероральное введение соединения, представляющего собой селаделпар или его фармацевтически приемлемую соль.
Изобретение относится к способу защиты кортикальных нейронов от митохондриальной дисфункции, токсичности или депривации кислорода и глюкозы, включающему введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества бензоата лития, где эффективное количество бензоата лития составляет от 100 до 1000 мг.
Группа изобретений относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую композицию твердого раствора, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: a) одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 20 до 40% по массе (масс./масс.) от массы фармацевтической композиции; b) одного или более фармацевтически приемлемых твердых жиров в количестве от 20 до 65% по массе (масс./масс.) от массы фармацевтической композиции, где один или более твердых жиров включают один или более глицеролипидов; и c) одного или более фармацевтически приемлемых жидких жиров в количестве от 5 до 50% по массе (масс./об.) от массы фармацевтической композиции, где один или более жидких жиров включают смесь одного или более частично гидролизованного жира, включающего один или более моноглицеридов или ацетилированных моноглицеридов; d) один или более стабилизаторов, при этом общее количество компонентов (a)-(d) составляет до 100% по массе композиции твердого раствора, и где фармацевтическая композиция твердого раствора приготовлена так, что она является твердой при температуре 15°C или ниже и имеет температуру плавления 30°C или выше.
Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются метаболически устойчивыми аналогами биологически активных липидных медиаторов, образующихся из полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (ПНЖК n-3), для лечения, снижения риска развития или предотвращения нарушения, связанного с неоваскуляризацией и/или воспалением.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному препарату для симптоматического лечения при простудных, острых респираторных и/или других инфекционно-воспалительных заболеваниях горла, содержащему флурбипрофен, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, вспомогательные вещества и воду при следующем содержании компонентов в мг на 1 мл: Флурбипрофен 14,3-24,0 Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний 0,05-1,7 Вспомогательные вещества 68,68-174,5 Вода до 1 мл. Изобретение обеспечивает усиление лечебного эффекта устранения болевых ощущений в горле, снижение риска развития побочных эффектов за счет уменьшения применяемых доз, сокращение сроков лекарственной терапии.
Изобретение относится к фармацевтике, а именно к способу лечения первичного билиарного холангита. Способ лечения первичного билиарного холангита включает пероральное введение соединения, которое представляет собой селаделпар или его фармацевтически приемлемую соль в дозе 5 мг/день или 10 мг/день, когда дозу рассчитывают как селаделпар.
Способ лечения воспалительных заболеваний пародонта у женщин в мено- и постменопаузальном периодах // 2763874
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения воспалительных заболеваний пародонта у женщин в мено- и постменопаузальном периодах, в соответствии с которым выполняют профессиональную гигиеническую обработку полости рта, затем выполняют кюретаж пародонтальных карманов, после чего выполняют курсовое воздействие на ткани пародонта лекарственным средством, включающим кетопрофен и проводник лекарственного средства, где при курсовом воздействии на ткани пародонта в качестве лекарственного средства используют водный раствор кетопрофена лизиновой соли, а в качестве проводника лекарственного средства используют титана глицеросольвата аквакомплекс «Тизоль» (далее - «Тизоль»), при этом для выполнения сеанса курсового воздействия предварительно исходный водный раствор кетопрофена лизиновой соли растворяют в кипяченой воде, затем приготовленным раствором пациент выполняет ополаскивание полости рта, при этом объем приготовленного раствора используют полностью, после чего на поверхность слизистой оболочки десны, окружающей зубы, наносят «Тизоль», препараты оставляют в полости рта, при этом после выполнения кюретажа пародонтальных карманов курсовое воздействие на ткани пародонта лекарственным средством выполняют в условиях клиники, а в последующие дни курсовое воздействие на ткани пародонта лекарственным средством пациент выполняет в домашних условиях, кроме того, перед лечением определяют уровень концентрации 25(OH)D в сыворотке крови пациента (25(OH)D - это 25-гидроксивитамин D (кальцидиол)), в соответствии с которым пациенту ежедневно вводят витамин D3 (колекальциферол) в дозе не выше 4000 МЕ/сут для лиц без недостаточности витамина D и не более 10000 МЕ/сут для лиц с дефицитом витамина D.
Препараты аналогов простациклина // 2757903
Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины, а именно к инъецируемому препарату-прекурсору, для лечения состояния, выбранного из легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), тяжелой ЛАГ, ЛАГ-ассоциированной хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), болезни Рейно и ишемии.
Группа изобретений относится к лечению нарушения центральной нервной системы. Композиция для лечения нарушения центральной нервной системы (ЦНС) включает соединение бензоата и дубильную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, где соединение бензоата представляет собой бензоат натрия или бензоат лития, где терапевтически эффективное количество соединения бензоата составляет от 100 до 1200 мг в композиции и где соединение бензоата и дубильная кислота находятся в соотношении от 60:1 до 3:1 по массе в композиции.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и может быть использовано при оперативных вмешательствах на поясничном отделе позвоночника для профилактики повреждающего действия стресс-индуцированных факторов хирургической агрессии на гомеостаз организма.
Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из соединения 1 и соединения 2 или их соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, композиции для местного или системного лечения дерматологических состояний, связанных с нарушением кератинизации.
Способы лечения острого повреждения почек // 2753607
Изобретение относится к способу лечения человека с острым повреждением почек. Способ включает внутривенное введение пациенту эффективного количества соединения указанной ниже структурной формулы или его фармацевтически приемлемой соли.
Предложены композиции, содержащие комбинации соединения формулы (I) и одного или более ингибиторов иммунных контрольных точек, для лечения рака. Некоторые варианты реализации относятся к способам лечения рака путем совместного введения соединения формулы (I) и одного или более ингибиторов иммунных контрольных точек нуждающемуся в этом субъекту.
Пероральный препарат ибупрофена // 2751351
Предложен пероральный препарат ибупрофена, содержащий ибупрофен, оксид магния и глицирризиновую кислоту, благодаря которому в значительной степени снижается вред, наносимый ибупрофеном слизистой оболочке желудка, и который, в частности, представляет собой пероральный препарат ибупрофена, в котором содержание оксида магния составляет от 0,01 до 8,0 весовых частей на 1 весовую часть ибупрофена, и содержание глицирризиновой кислоты составляет от 0,01 до 0,2 весовых частей на 1 весовую часть ибупрофена.
Изобретение относится к офтальмологии и медицине. Разработан глазной вкладыш на основе полимера для доставки лекарственного средства посредством неинвазивного введения в верхний или нижний свод конъюнктивы глаза.
Композиции для лечения легочного фиброза // 2747801
Настоящее изобретение относится к соединению формулы или его фармакологически приемлемой соли, где: В выбран из группы, состоящей из: R1 и R3 независимо представляют собой СН или N; R2 представляет собой СН или С=O; R5-R9 независимо представляют собой С или N; Q независимо выбран из алкила, гидрокси, амино и замещенного амино, выбранного из группы, состоящей из -NHSO2CH3, -NHCOH, -NHCONHCH3, -NHCONHCH2CH3, -NHSO2NHCH3, -NHSO2NHCH2CH3 и -NHCOCH3; n равно 0, 1 или 2; D представляет собой: R10-R14 независимо представляют собой С, N или S; Т независимо выбран из С1-6алкила и галогена; и m равно 0, 1, 2, 3 или 4, при этом D не может представлять собой незамещенный фенил, и Q не может представлять собой гидрокси, когда n равно 1 и все R5-R9 представляют собой С.
Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики. Раскрывается способ лечения, предотвращения и/или облегчения нервно-мышечного расстройства, и/или реверсирования, и/или облегчения нервно-мышечной блокады после хирургической операции, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение формулы (II) или его фармацевтически приемлемую соль, где m равен 0, 1 или 2; Y выбран из группы, состоящей из O, NH, СН2-O, S и SO2; Х1, Х2 и Х3 независимо выбраны из СH; R1 представляет собой H; R2 выбран из группы, состоящей из H, С1-4-алкила, С3-4-циклоалкила, где указанный С1-4-алкил и С3-4-циклоалкил может быть замещен заместителями, в количестве до двух, выбранными из группы, состоящей из -NR9-СO-R10, -N(R10)-SO2-R12, -R13-O-R11, -NR9R10, -O-R11 и галогена; R4 выбран из группы, состоящей из -Н, галогена, циано, -СНO и С1-алкила; R9, R10, R11 независимо выбраны из H и С1-2-алкила; R12 представляет собой С1-алкил; и R13 представляет собой С1-алкил; и фармацевтически приемлемый носитель.
Прессованный фармацевтический препарат // 2744270
Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к прессованному фармацевтическому препарату и способу его получения, а также к способу маскирования неприятного вкуса прессованного фармацевтического препарата.
Данное изобретение относится к новой фармацевтической композиции для лечения псориаза, содержащейв качестве активного компонента 5% вес. Сивелестата, избирательно подавляющего специфичные для псориаза медиаторы воспаления на местном уровне.
Изобретение относится к лечению остеопороза. Раскрыто применение средства, содержащего от 10 до 200 мг диацереина, от 200 до 1000 мг хондроитина и от 200 до 1000 мг глюкозамина, для лечения остеопороза.
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственному препарату в форме таблеток для профилактики и/или лечения простудных, острых респираторных и других инфекционно-воспалительных заболеваний горла и полости рта, который включает флурбипрофен, цетилпиридиния гидрохлорид или цетилпиридиния гидрохлорида моногидрат, левоментол, эвкалиптовое масло, лимонную кислоту или моногидрат лимонной кислоты, пектин, а также вспомогательные вещества, включающие повидон, сукралозу, лактозу или моногидрат лактозы, полисорбат-80, сорбитол, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат и натуральный ароматизатор, при следующем содержании компонентов в мг на г: Флурбипрофен 7,88-9,63 Цетилпиридиния хлорид или цетилпиридиния хлорида моногидрат 0,90-1,10 Левоментол 2,0-5,0 Эвкалиптовое масло 0,50-1,0 Пектин 3,0-10,0 Лимонная кислота или лимонной кислоты моногидрат 5,0-15,0 Повидон 15,0-30,0 Сукралоза 3,0-7,0 Лактоза или лактозы моногидрат 100,0-250,0 Полисорбат-80 2,0-4,0 Кремния диоксид коллоидный 3,0-10,0 Магния стеарат 5,0-10,0 Ароматизатор натуральный 5,0-20,0 Сорбитол остальное до 1,0 г Изобретение обеспечивает усиление лечебного эффекта, снижение риска развития побочных эффектов, сокращение сроков лекарственной терапии.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой композицию для лечения инфекции, вызываемой вирусом гриппа, содержащую от 1 до 400 мг этил-(3R,4R,5S)-5-амино-4-ацетамидо-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-ен-1-карбоксилата (осельтамивира) в качестве ингибитора нейраминидазы, от 100 до 4000 мг кларитромицина в качестве макролидного антибиотика и от 5 до 200 мг напроксена в качестве нестероидного противовоспалительного лекарственного средства.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащей в мг на одну капсулу: фенозановую кислоту или её фармацевтически приемлемую соль 100-200; разрыхлитель 40-280; связующее 2-100; смазывающее 0,1-4,5.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу: фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200; наполнитель 10-280; связующее 2-100; смазывающее 0,1-5,0; разрыхлитель 0,5-100.
Противовоспалительная мазь для животных // 2730476
Изобретение относится к области ветеринарии и животноводству, а именно к ветеринарной фармации, и предназначено для лечения воспалительных процессов у животных. Противовоспалительная мазь для животных включает кетопрофен, метилпреднизолона ацепонат, токоферола ацетат, бета-каротин, бутилгидрокситолуен, диметилсульфоксид, ланолин безводный и вазелин.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лечению и/или предупреждению заболевания нуждающегося в этом объекта, при этом заболевание выбрано из группы, включающей увеит и эпидермолитический ихтиоз (ЭИ).
Изобретение относится к способу стимуляции регенерации органа или ткани в поврежденном органе или ткани у нуждающегося в этом субъекта, где поврежденный орган или ткань представляет собой сердце, печень, легкое, кожу, желудок, кишечник, мышцы или хрящи, включающему введение нуждающемуся в этом субъекту соединения формулы I, где А представляет собой C5алкил, C6алкил, C5алкенил, C6алкенил, C(О)-(CH2)n-CH3 или CH(OH)-(CH2)n-CH3, где n равен 3 или 4; R1 представляет собой Н, F или OH; R2 представляет собой Н, F, OH, C5алкил, C6алкил, C5алкенил, C6алкенил, C(О)-(CH2)n-CH3 или CH(OH)-(CH2)n-CH3, где n равен 3 или 4; R3 представляет собой Н, F, OH, или CH2Ph; R4 представляет собой H, F или OH; Q представляет собой (CH2)mC(О)OH, где m равен 1 или 2, CH(CH3)C(О)OH, C(CH3)2C(О)OH, CH(F)-C(О)OH, CF2-C(О)OH или C(О)-C(О)OH, его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации.
Изобретение относится к применению соединения, представленного Формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для предотвращения и/или лечения диабета I типа, диабета II типа, диабета III типа (болезнь Альцгеймера) или гестационного диабета.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к внутренним болезням, и предназначена для лечения нейрогенной ортостатической гипотензии и ее симптомов у пациента-человека. Способ лечения указанной гипотензии и ее симптомов у пациента-человека включает введение пациенту соединения формулы I или фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и соединение формулы I:или его фармацевтически приемлемую соль один раз в сутки в количестве от 1 мг/сут до 20 мг/сут.
Изобретение относится к пероральной лекарственной форме препарата в капсулах, эффективной против ВНО (вируса натуральной оспы) и других патогенных для человека и животных ортопоксвирусов, и может быть использовано в области фармацевтики, вирусологии, медицины и ветеринарии.
Представлена фармацевтическая композиция для наружного применения, содержащая S-флурбипрофен или его фармацевтически приемлемую соль, мятное масло и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из сложного эфира, имеющего две среднецепочечные жирные кислоты, связанные с пропиленгликолем, и сложного эфира, имеющего три среднецепочечные жирные кислоты, связанные с глицерином.
Описана фармацевтическая композиция ибупрофена натрия в форме таблетки или каплеты. Фармацевтическая композиция содержит ядро, состоящее из а) гранул, состоящих из дигидрата ибупрофена натрия, маннита и скользящего вещества.
Изобретение относится к применению производного общей формулы Iгде R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, n представляет собой целое число между 1 и 2, R3 представляет собой группу -OH или группу -O(C1-C6 алкил), R4 представляет собой C1-C6 алкильную группу, R5 и R6 представляют собой независимо друг от друга атом галогена, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения мышечной атрофии у млекопитающих, и/или для ограничения мышечной атрофии у млекопитающих, и/или для стимуляции мышечного роста у тренирующихся млекопитающих, стремящихся увеличить массу и качество мышц, предотвращая появление симптомов саркопении, связанных с возрастом или реабилитацией после потери мышц, возрастной мышечной атрофии и/или последствий лекарственного лечения, и/или иммобилизации, и/или кахексии.
Изобретение относится к области органической химии и фармации. Предложено применение 2-(4-карбоксибензилиден)-3,4-дигидронафтален-1(2Н)-она в качестве средства, обладающего цитотоксической активностью.
Изобретение относится к соединениям указанной ниже формулы или их фармакологически приемлемым солям, которые могут найти применение для профилактического или терапевтического лечения фиброза почек и/или печени, для предотвращения, снижения степени или замедления отмирания клеток почечных канальцев, предотвращения, снижения степени или замедления накопления жира в печени или восстановления нормальной структуры ткани у субъекта.
Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы: или к его фармакологически приемлемой соли, применяемым для профилактического или терапевтического лечения фиброза. В указанных структурных формулах А выбирают из: частично насыщенного или ненасыщенного 5- или 6-членного гетероциклила, выбранного из пирролила, пиразолила, имидазолила, триазолила, имидазолидинила, пирролидинила, пирролидинилидена, дигидропирролила, изоксазолил-дигидрооксазолила, изоксазолидинила, оксазолидинила и оксазолила, где указанный частично насыщенный или ненасыщенный 5- или 6-членный гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, представляющими собой оксо, C1-6алкил, амино, гидроксил или галоген; C1-6алкоксиламина; C1-6алкиламина, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, представляющими собой C1-6алкил, C1-6галогеналкил, гидроксил или галоген; С0-6алкил-карбоновой кислоты; C1-6алкилгидроксила; насыщенного или ненасыщенного C0-6алкил-бициклического-гетероциклила, выбранного из индолила, изоиндолила, индолинила и изоиндолинила, где указанный насыщенный или ненасыщенный C0-6алкил-бициклический-гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими оксо; и насыщенного или ненасыщенного C1-6алкоксил-бициклического-гетероциклила, выбранного из индолила, изоиндолила, индолинила и изоиндолинила, где указанный C1-6алкоксил-бициклический-гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими оксо.
Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложено применение бензола, в котором не менее 4 атомов Н замещены, и заместители R1 и R2 независимо представляют собой H, F или OH; заместитель A - (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH или Y-CH(COOH)-(CH2)p-CH3, когда заместитель B - H; или B - (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH или Y- CH(COOH)-(CH2)p-CH3, когда A - H; или A и B ковалентно связаны с образованием пяти- (5), шести- (6) или семи (7)-членного циклоалкила, замещенного COOH; где: Y - O, S, NH или CH2; W - О, S или NH; m = 0-2; и p = 3-7; заместитель D - CO(CH2)nCH3 или CHOH(CH2)nCH3, или О(CH2)nCH3, когда n = 2-6; и заместитель E - H или F, или его соли для получения лекарственного средства для предотвращения и/или лечения остеопороза, применение для получения лекарственного средства для стимуляции образования костной ткани и применение для получения лекарственного средства для стимуляции образования или ремоделирования костной ткани.
Группа изобретений относится к медицине. Предложено применение производных фенилуксусной кислоты или их солей для производства лекарственного средства для предотвращения и/или лечения остеопороза, применение для производства лекарственного средства для стимуляции образования костной ткани или для стимуляции ремоделирования костной ткани, применение для производства лекарственного средства для ингибирования резорбции костной ткани.
Способ лечения остеохондроза позвоночника // 2709103
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, анестезиологии, интенсивной терапии и неотложной медицинской помощи, и может быть использовано для устранения болевого синдрома при остеохондрозе позвоночника в стадии обострения.
Комбинированная композиция // 2707089
Группа изобретений касается фармации и медицины. Предложены: композиция для внутривенного введения в форме разовой дозы для обеспечения облегчения боли и/или воспаления, включающая а) от 125 мг до 175 мг ибупрофена в комбинации с от 475 мг до 525 мг парацетамола; или б) от 275 мг до 325 мг ибупрофена в комбинации с от 975 мг до 1025 мг парацетамола, и способ облегчения боли, включающий её введение.
Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой носитель для местного нанесения фармацевтически или косметически активных агентов, содержащий фосфатидилхолин, моноглицерид, сложный эфир жирной кислоты и C1-C3 спирта и летучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из: этанола; этанола и C3-C4 спирта, этанола и летучего силиконового масла и/или этанола, C3-C4 спирта и летучего силиконового масла, причем компоненты в носителе находятся в определенном соотношении в мас.%, а также фармацевтическую и косметическую композиции, содержащие вышеуказанный носитель и распылительное устройство, содержащее вышеуказанные композиции.
Настоящее изобретение относится к водной фармацевтической композиции ибупрофена и трамадола для офтальмологического применения. Композиция содержит ибупрофен в форме соли с аргинином в концентрации от 0,05 до 0,2% масс./об., трамадол или его фармацевтически приемлемую соль в концентрации от 0,075 до 1,5% масс./об.
Изобретение относится к области фармакологии, а именно к составу и способу получения противовоспалительного препарата на основе кетопрофена в виде лиофилизата для приготовления суспензии частиц с размером от 200 до 300 нм.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к снижению уровня мочевой кислоты в крови. Для этого пациенту, нуждающемся в этом, вводят лекарственное средство с контролируемым высвобождением, содержащее слой с немедленным высвобождением, содержащий от 5% до 60% по весу соединения, выбранного из группы, состоящей из диацереина, реина, моноацетилреина и его фармацевтически приемлемой соли; от 30% до 95% по весу наполнителя; от 0,1% до 20% связывающего агента; от 0,1% до 20% по весу дезинтегрирующего агента; и от 0,01% до 5% по весу смазывающего агента; и слой с замедленным высвобождением, содержащим от 5% до 60% по весу соединения, выбранного из группы, состоящей из диацереина, реина, моноацетилреина и его фармацевтически приемлемой соли; от 1% до 60% по весу полимера с контролируемым высвобождением; от 1% до 70% по весу наполнителя и от 0,01% до 5% смазывающего агента в расчете на общий вес слоя с замедленным высвобождением; при этом весовое отношение указанного соединения в слое с немедленным высвобождением к таковому в слое с замедленным высвобождением составляет от 2:1 до 1:9.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к трансдермальному средству для лечения и профилактики болезней суставов и мягких тканей, содержащему фармацевтически необходимое количество хондропротектора, нестероидного противовоспалительного средства, антиоксиданта для хондропротектора, гелеобразователя, способного образовывать гели в кислой среде, смеси неионогенных эмульгаторов 1 и 2 рода и смеси растворителей, где в качестве хондропротектора оно содержит глюкозамин или его фармацевтически приемлемую соль, в качестве нестероидного противовоспалительного средства - кетопрофен, отличающемуся тем, что смесь растворителей содержит N-метилпирролидон, полиэтиленгликоль 400 и воду, а антиоксидант для хондропротектора представляет собой натрия метабисульфит, при этом рН среды находится в пределах от 3 до 2.
Изобретение относится к биарильному производному, представленному химической формулой 1, или к его фармацевтически приемлемой соли или изомеру, где A и B независимо обозначают C6-C10арил или 5-12-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N, O и S; D и E могут независимо отсутствовать или независимо обозначают C, CH, CH2, N, NH, O или S; R1 и R2 могут независимо отсутствовать или независимо обозначают водород, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, 3-6-членный гетероциклоалкил, C1-C6алкил-C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкил-C1-C6алкил, галоген-C1-C6алкил, C1-C6алкокси, C1-C6алкокси-C1-C6алкил, C1-C6алкокси-фенил, C3-C6циклоалкокси, C3-C6циклоалкил-C1-C6алкокси, фенил, C1-C6алкил-фенил, фенил-C1-C6алкил, галоген-фенил, пиридинил, C1-C6алкил-пиридинил или галоген-C1-C6алкил-фенил, где гетероциклоалкил содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O и S; R1 и R2 могут быть связаны друг с другом или с D и/или E с образованием 5-15-членного гетероцикла, содержащего 1-3 гетероатома, выбранных из N и O, конденсированного с A; где указанный гетероцикл необязательно замещен C1-C6алкилом, галогеном, C1-C6алкоксикарбонилом, C3-C6циклоалкил-C1-C6алкилом, галоген-фенилом или C1-C6алкил-фенилом; и когда D и E обозначают C, CH, S или N, R1 и R2 могут обозначать два или три C1-C6алкила, оксо, C3-C6циклоалкила или C1-C6алкокси, которые могут быть одинаковыми или разными; R3 и R4 независимо обозначают водород, галоген, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, C1-C6алкокси, нитрил, оксо, C1-C6алкиламин или C3-C6циклоалкиламин; m и n независимо обозначают целое число от 0 до 2; G обозначает -(CR5R6)p-J-(CR5R6)q, причем J обозначает CH2, O, N, NH, S или двойную связь; R5 и R6 независимо обозначают водород, галоген или C1-C6алкил, или могут быть связаны друг с другом с образованием C3-C6циклоалкила, и когда J обозначает N, каждый из R5 и R6 в двух (CR5R6) может быть связан с образованием 5-6-членного гетероарила или 5-6-членного гетероциклоалкила, содержащих 1 или 2 атома N, или может быть замещен C1-C6алкилом; и p и q независимо обозначают целое число от 0 до 4; и R7 обозначает группу -COOH или ее изостер, выбранный из группы, состоящей из изоксазолола, пиразолола, изотиазолола, тиадиазолидинона, тиазолидиндиона, пиридинола, диоксотиадиазолидинона, тетразола, триазола, сульфонамида, ацетамида, нитрила, гидроксиацетамидина, оксадиазолона и оксадиазолтиона.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и рефлексотерапии, и может быть использовано для лечения пациентов с головной болью напряжения, как с частой эпизодической, так и с хронической формой.
